CMC/製造 大卒以上の転職・求人・中途採用情報

バイオ医薬品や再生医療等製品等の製造に関するコンサルティングを行う当社にて、医薬品製造支援のプロジェクトマネジメント及びコンサルティングをお任せします。バイオ医薬品や再生医療等製品を対象に、顧客折衝

バイオ医薬品や再生医療等製品等の製造に関するコンサルティングを行う当社にて、コンサルタントの業務支援をお任せします。資料や議事録作成、契約書作成のサポートを通じて、プロジェクトの円滑な進行を支える

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務を担っていただける方を求めています。

新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社内外との連携支援等に従事しています。※変更範囲：当社業務全般

補聴器ビジネスをサポートするため、補聴器の製造プロセスにおける品質管理業務を行います。補聴器の品質検査、ならびにプロセスや検査品質の改善を通じて、顧客満足度および製品信頼性の向上に努めていただきます

当社のバイオ医薬品工場にて、医薬品の製造業務を担当していただきます。具体的にはワクチン注射剤およびバイオ医薬品（治験薬）における検査／充填及び関連書類作成業務をお任せいたします！

グローバル品質マネジメントシステム（QMS）における教育訓練プロセスの責任者として、世界各地の拠点と連携し、標準化されたトレーニング体制の構築、改善、ガバナンスを主導していただきます。

信頼性保証部　薬事グループにて以下業務をお任せいたします。【具体的な業務内容】■GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む）■当局提出資料（CTD、承認申請書、試験報告書等）の作成

国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、

医薬品原薬のプロセス開発関連業務をお任せします。 ・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討など） ・スケールアップ検討業務（試作検討、工業化検討、スケールアップ製造、設備評価検討など）

富士宮工場にて、GMP/QMS体制の維持管理、品質情報品の解析や報告、苦情・逸脱の低減に向けた改善業務の立案・実行指示、開発文書の審査業務など、医薬品・医療機器の品質保証業務全般をお任せします。

最先端のiPS細胞技術を活用した化粧品OEM事業を行う当社にて、品質管理業務をお任せします。2015年シリコンバレーで誕生し「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」を目指しています。

■整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する当社にて生産技術をお任せいたします。既存製品の改良に伴う設計開発もご担当いただきます。ご経験に応じて半年程度OJTを実施します。≪具体的には下記参照≫

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。製薬・食品分野のプロジェクトを多数抱え、研究者の生涯キャリアを支援しています。当社にて、食品の研究開発・分析をご担当いただきます。

治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務をお任せします。原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化。高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導していただきます。

医薬品や食品添加物を製造している当社にて、原薬・医薬品中間体の品質管理業務をお任せいたします。ゆくゆくは、管理職としてマネジメントをしていたき、キャリアアップいただきます。

研究統括部 製剤研究グループに所属いただき、薬を構成する処方設計の立案から、ラボで様々なテストを繰り返し行い、製造方法や試験方法を確立させる仕事を行っていただきます。薬剤学、分析化学の知識を活かし、

新製品開発及び製品価値最大化を目指し、CMC部門の研究員として製剤、分析、原薬プロセス研究のいずれかに従事いただきます。

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。研修後に配属先が決定するオープンポジションです。未経験からでも着実にキャリア構築が可能です！

【業務内容】当社で取り扱う医機用、工業用精密部品、組立品等各種製品全般の品質管理業務をお任せいたします。 【業務詳細】◇取扱製品：工業用精密部品から内視鏡等医機製品に組み込まれる精密部品や

創業70年以上の温度制御機器メーカーにて、製品の品質保証業務をお任せします。製造工程における品質の維持や向上を図り、顧客や社内からの信頼を支えるポジションです。

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。多くの取引先にて、医薬品の品質保証など重要工程を支援しています。そんな当社にて、HPLC等を用いた分析・品質試験をご担当いただきます。

「非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)」の3事業を通じ、医薬品・医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。US子会社とも連携しグローバル案件も多数あります。

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能！

★完全未経験から化学/バイオ/医薬などの分析職を目指せます★医薬品/化学/食品/環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せします。入社後は1～2ヶ月間、研修施設で技術研修を行いま

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で、顧客の研究開発を技術面からリードしています。そんな当社にて、バイオ・化学分野の研究職をご担当いただきます。

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。研修後に配属先が決定するオープンポジションです。未経験からでも着実にキャリア構築が可能です！

市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献するため、研究開発部製剤開発Gの業務である処方開発に対して新製品の開発をけん引していただくポジションです。

★就業後のフォロー体制によりキャリアチェンジをサポート★研修生として、20日間の研修で基礎から学び直し、アシスタントエンジニア、化学バイオエンジニアとして、キャリアを歩んで頂きます！

大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能！