シミックファーマサイエンス株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 毒性試験・遺伝毒性試験・安全性薬理試験・薬効薬理試験・PK/TK試験・生物分析試験・病理検査・生物学的試験（GMP準拠）・コンサルティング・MW |
|---|---|
設立 | 1980年12月14日 |
代表者 | 夏目 貴弘 |
従業員数 | 406人 |
資本金 | 99百万円 |
本社所在地 | 408-0044山梨県北杜市小淵沢町１０２２１番地 |
本社以外の事業所 | シミックバイオリサーチセンター/神戸ラボ/札幌ラボ/東京オフィス/大阪オフィス/札幌オフィス |
関連会社 | 【シミックグループ(25社)】シミック(株)/シミックCMO(株)/シミックヘルスケア・インスティテュート(株)/シミックソリューションズ(株)等 |
企業ホームページ | https://www.cmicgroup.com/corporate/group/cmic-phs/ |
最終更新日：2026/08/26
シミックファーマサイエンス株式会社
募集している求人
- 正社員
シミックファーマサイエンス株式会社
転居・住宅手当有【札幌ラボ/QA(CMC信頼性保証)】新薬開発の8割に関わるCRO 医薬品品質保証
『1メーカーでは経験できない多様な案件にも携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。
月給22万2000円～50万円
勤務地北海道石狩市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★転居・住宅手当有【札幌ラボ/QA(CMC信頼性保証)】新薬開発の8割に関わるCRO 仕事の内容 『1メーカーでは経験できない多様な案件にも携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。 【当ポジション】信頼性保証部に所属し、以下、医薬品品質試験(CMC)のQA信頼性保証業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） 募集職種 ★転居・住宅手当有【札幌ラボ/QA(CMC信頼性保証)】新薬開発の8割に関わるCRO必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品、化粧品等のメーカーもしくは分析CROにおける、QA、QC、試験担当者経験(GMP下) 【CMC事業部】札幌/神戸の2拠点で原薬や製剤の申請用安定性試験/GMP下で行う製造時の出荷試験/分析法開発/分析法バリデーション等を実施しています。信頼性保証部は、各ラボにおいて、品質システム構築、個別の試験結果・報告書等の確認等を実施しています。 【シミックG】創業から30周年を迎え新たな挑戦のステージに突入。従来のビジネスを武器に事業拡大する中、グループ横断的に様々なプロジェクトが複数開始しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
シミックファーマサイエンス株式会社
転居・住宅手当有 【札幌ラボ/品質分析CMC】国内新薬開発の8割に関わるCRO 医薬品品質保証
『1メーカーでは経験できない多様な案件にも携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。
月給21万6000円～36万円
勤務地北海道石狩市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★転居・住宅手当有★【札幌ラボ/品質分析CMC】国内新薬開発の8割に関わるCRO 仕事の内容 『1メーカーでは経験できない多様な案件にも携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。 【当ポジション】医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 ◎分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（HPLC、溶出試験器、GC） 募集職種 ★転居・住宅手当有★【札幌ラボ/品質分析CMC】国内新薬開発の8割に関わるCRO必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品、化学品等に対する機器分析経験者■メーカー(医薬品/化成品/樹脂材料など)もしくは分析CROで、医薬品・化学品等の機器分析経験 ≪使用予定機器：HPLC/溶出試験器/GC≫ 【入社後スキル/キャリア】就業にあたりGMPで求められる事前教育/訓練をうけ業務遂行のための資格を得て頂き試験実施者として活躍後、試験実施責任者の資格を得た後には、試験責任者の指示下、試験実施に加え、試験指示・記録書の作成、結果取りまとめを担当いただきます。 【CMC事業部】札幌/神戸の2拠点で原薬や製剤の申請用安定性試験/GMP下で行う製造時の出荷試験/分析法の開発/分析法バリデーション等を実施しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
シミックファーマサイエンス株式会社
住宅手当・社宅有【兵庫/医薬品分析担当CMC】新薬開発の8割に関わるシミックG 医薬品品質保証
『1メーカーでは経験できない多様な案件に携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品/医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野ソリューションを提供しています。
月給24万6000円以上
勤務地兵庫県西脇市- 年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★住宅手当・社宅有【兵庫/医薬品分析担当CMC】新薬開発の8割に関わるシミックG 仕事の内容 『1メーカーでは経験できない多様な案件に携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品/医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野ソリューションを提供しています。 【当ポジション】医薬品開発における品質分析(CMC)において「試験実施者(分析担当)」、もしくはご経験に応じて「試験実施責任者(案件リーダー)」として活躍いただきます。 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法開発、分析法バリデーション等を担当いただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します。 募集職種 ★住宅手当・社宅有【兵庫/医薬品分析担当CMC】新薬開発の8割に関わるシミックG必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品・化学品等の機器分析経験(※医薬品/化成品/樹脂材料等のメーカーもしくは分析CRO) 【使用予定機器】LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等 【入社後スキル/キャリア】就業にあたりGMPで求められる事前教育/訓練をうけ業務遂行のための資格を得て頂き試験実施者として活躍後、試験実施責任者の資格を得た後には、試験責任者の指示下、試験実施に加え、試験指示・記録書の作成、結果取りまとめを担当いただきます。 【CMC事業部】神戸/札幌の2拠点で原薬や製剤の申請用安定性試験/GMP下で行う製造時の出荷試験/分析法の開発/分析法バリデーション等を実施しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
シミックファーマサイエンス株式会社
住宅手当・社宅有【兵庫/医薬品分析_CMC試験責任者】国内最大級CROシミックG 医薬品品質保証
『1メーカーでは経験できない多様な案件に携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品/医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野ソリューションを提供しています。
月給30万円～50万円
勤務地兵庫県西脇市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★住宅手当・社宅有【兵庫/医薬品分析_CMC試験責任者】国内最大級CROシミックG 仕事の内容 『1メーカーでは経験できない多様な案件に携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品/医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野ソリューションを提供しています。 【当ポジション】医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します。 募集職種 ★住宅手当・社宅有【兵庫/医薬品分析_CMC試験責任者】国内最大級CROシミックG必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■メーカー(医薬品/化成品/樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROでの医薬品・化学品等の機器分析経験■リーダー経験(小規模でも可) ≪使用予定機器：LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等≫ 【入社後スキル・キャリア】就業にあたりGMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得て頂き、「試験責任者」の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施・報告書の完成までを担当頂きます。 【CMC事業部】神戸・札幌ラボラトリーの2拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験/GMP下で行う製造時の出荷試験/分析法の開発/分析法バリデーション等を実施しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
シミックファーマサイエンス株式会社
転居・住宅手当有【山梨/QA・QC担当】国内新薬開発の8割に関わるシミックG! 前臨床研究
『1メーカーでは経験できない多様な案件にも携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。
月給21万6000円以上
勤務地山梨県北杜市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★転居・住宅手当有【山梨/QA・QC担当】国内新薬開発の8割に関わるシミックG！ 仕事の内容 『1メーカーでは経験できない多様な案件にも携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。 ■QA(信頼性保証)担当者:信頼性保証部に所属し以下担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） ■QC(品質管理)担当者:試験実施部門(非臨床事業部)に所属し以下担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験のデータの正確性担保 募集職種 ★転居・住宅手当有【山梨/QA・QC担当】国内新薬開発の8割に関わるシミックG！必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで、以下のいずれかの業務経験者 ・GLP下：QA、試験責任者、試験担当者 ・GMP下：QAまたはQC 【シミックファーマサイエンス】シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
シミックファーマサイエンス株式会社
住宅手当有【兵庫/E&L試験(LC-MS分析評価)】新薬開発の8割に関わるシミックG 医薬品品質保証
『1メーカーでは経験できない多様な案件に携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品/医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野ソリューションを提供しています。
月給24万6000円以上
勤務地兵庫県西脇市- 年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★住宅手当有【兵庫/E&L試験(LC-MS分析評価)】新薬開発の8割に関わるシミックG 仕事の内容 『1メーカーでは経験できない多様な案件に携われます(海外案件も多数)』非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品/医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野ソリューションを提供しています。 【当ポジション】医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者(分析評価担当)」として活躍いただきます。 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 募集職種 ★住宅手当有【兵庫/E&L試験(LC-MS分析評価)】新薬開発の8割に関わるシミックG必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■LC-MSを使用した機器分析の経験者 （使用予定機器：LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等） ◎自動車運転免許必須：「全員自動車通勤」です。 【入社後スキル/キャリア】就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験実施者の資格を得たのちには、付与された資格に応じた分析業務を実施していただきます。 【CMC事業部】神戸/札幌ラボラトリーの2拠点で原薬や製剤の申請用安定性試験/GMP下で行う製造時の出荷試験/分析法の開発/分析法バリデーション等を実施しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車