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持田製薬株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医薬品等の販売および輸出入 |
|---|---|
本社所在地 | 160-8515東京都新宿区四谷１－７ |
代表者 | 持田 直幸 |
企業ホームページ | http://www.mochida.co.jp/ |
最終更新日：2026/04/28
持田製薬株式会社
募集している求人
- 正社員
持田製薬株式会社
【東京/医薬品マーケティング業務(データベース・リサーチグループ)】 営業推進
マーケティング部門での、マスタデータ管理・運用、営業支援システムの開発・運用、BIを使用したデータ分析・ダッシュボード開発
月給26万円～35万8000円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【東京/医薬品マーケティング業務（データベース・リサーチグループ）】 仕事の内容 マーケティング部門での、マスタデータ管理・運用、営業支援システムの開発・運用、BIを使用したデータ分析・ダッシュボード開発 ■採用背景：マーケティング部内のデータベース・リサーチグループでは、今後の製品ラインナップの拡大に応じて新たなメンバーを必要としています。各種データの運用・設計・分析、営業支援システムの開発・運用を通じて、マーケティング戦略に貢献頂ける方を募集します。 募集職種 【東京/医薬品マーケティング業務（データベース・リサーチグループ）】必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須条件】■IT知識・コミュニケーション能力があり即戦力となる方 ■根気強く誠実に業務に取り組める方■向上心があり、自ら学び成長する意欲のある方 【いずれか必須】■SQL等を用いたデータ設計・管理または分析業務の経験■何らかのプログラミング言語を用いたシステムまたはWeb開発の経験■Tableau、Power BIを用いた分析業務または分析レポート画面構築経験【歓迎】■ヘルスケア・医療など、ライフサイエンス領域での業務経験 ■多職種（開発、営業、マーケティングなど）との連携経験■プロジェクトのリード経験■Python等を用いた統計解析業務の経験■生成AIの業務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【静岡/製品開発担当者(医療機器)】東証プライム上場 医療機器製品/商品開発
バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当者。経験に応じて、リーダー（管理者）、サブリーダーとして下記を担当していただきます。
月給25万円～40万円
勤務地静岡県藤枝市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/製品開発担当者（医療機器）】東証プライム上場 仕事の内容 バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当者。経験に応じて、リーダー（管理者）、サブリーダーとして下記を担当していただきます。 ・バイオマテリアル医療機器の設計・開発、工程プロセスの開発 ・生産委託先で発生した製造・品質課題への対応 募集職種 【静岡/製品開発担当者（医療機器）】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療機器メーカーで設計開発業務に従事した実務経験 ■医療機器メーカー以外で設計開発業務に3年以上従事した実務経験 【歓迎】■医療機器バイオマテリアル製品の開発経験 ■バイオマテリアルに限らず、医療機器、その他製品の開発経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ISO13485 2016、 QSR等のシステム全般に対する理解 ■英語でのコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【静岡/バイオロジスト核酸研究担当】東証プライム上場 生物学学術研究
バイオロジスト 核酸研究をご担当頂きます。
月給28万円～40万円
勤務地静岡県御殿場市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/バイオロジスト核酸研究担当】東証プライム上場 仕事の内容 バイオロジスト 核酸研究をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 募集職種 【静岡/バイオロジスト核酸研究担当】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■生物系・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること■研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話スキル ＊製薬企業・ベンチャー企業における創薬研究の経験を有することが望ましい＊アカデミアでポスドクをされている方も歓迎します 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【静岡/信頼性保証担当】東証プライム上場 医療機器品質保証
バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発の信頼性保証担当者。経験に応じて、リーダー、サブリーダーとして下記を担当していただきます。
月給25万円～42万円
勤務地静岡県藤枝市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/信頼性保証担当】東証プライム上場 仕事の内容 バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発の信頼性保証担当者。経験に応じて、リーダー、サブリーダーとして下記を担当していただきます。 ・バイオマテリアル医療機器の設計開発の信頼性保証 ・ISO13485、QSRにへの適合を目的とした社内QMS構築、改善作業 募集職種 【静岡/信頼性保証担当】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療機器設計文書、QMS文書作成または監査など信頼性保証に関する業務に従事した経験 ■医療機器に限らず、設計文書作成、または監査等開発の信頼性保証に関する業務に1年以上従事した経験 【歓迎】■医療機器バイオマテリアル製品の開発経験 ■バイオマテリアルに限らず、医療機器、その他製品の開発経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ISO13485 2016、 QSR等のシステム全般に対する理解 ■英語でのコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【静岡/モレキュラーデザイン/核酸研究(総合研究所)】東証プライム上場 創薬研究
日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、総合研究所でのモレキュラーデザイン（核酸研究）業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。
月給28万円～40万円
勤務地静岡県御殿場市- 年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/モレキュラーデザイン/核酸研究(総合研究所)】東証プライム上場 仕事の内容 日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、総合研究所でのモレキュラーデザイン（核酸研究）業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成 募集職種 【静岡/モレキュラーデザイン/核酸研究(総合研究所)】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■修士課程修了以上（博士なら尚可）※ポスドクも歓迎します。 ■特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する方 ■研究者同士のサイエンスの議論が可能なレベルの英会話スキル ■化学系の学部を卒業し、有機合成に通じている方 ■医薬品の創薬研究業務のうちメディシナルケミスト経験者（特に核酸医薬（アンチセンス、siRNA）の創薬研究の経験を有し、核酸医薬の設計、合成が可能であれば尚可） 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【静岡/プロテインケミスト】東証プライム上場 生物学学術研究
プロテインケミストをご担当頂きます。
月給28万円～44万円
勤務地静岡県御殿場市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/プロテインケミスト】東証プライム上場 仕事の内容 プロテインケミストをご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析 募集職種 【静岡/プロテインケミスト】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること ■研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話スキル ＊製薬企業・ベンチャー企業における創薬研究の経験を有することが望ましい＊アカデミアでポスドクをされている方も歓迎します 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【東京/企業倫理推進室】東証プライム上場 コンプライアンス
企業倫理推進室で以下業務をご担当頂きます。
月給50万円～57万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【東京/企業倫理推進室】東証プライム上場 仕事の内容 企業倫理推進室で以下業務をご担当頂きます。 ■コンプライアンス部門管理職・専門職（海外・国内医療機器・医薬事業に係るコンプライアンス推進業務）職場環境 募集職種 【東京/企業倫理推進室】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■大学卒業以上（修士・博士可） ■医療機器会社または製薬会社のコンプライアンス部門の管理職の経験 ■海外医療機器・医薬品事業に係るコンプライアンス推進業務の経験 ■ビジネスレベルの英語スキル（TOEIC800点以上相当） 【歓迎】 ■法学（法学士程度）の知識 ■販売情報提供活動ガイドラインに関する知識・経験 ■公正競争規約に関する深い知識・経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【薬価戦略担当者】歴史のある安定した日系メーカー/東証プライム上場 医薬品マーケットアクセス/薬価戦略
薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。
月給53万円～57万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【薬価戦略担当者】歴史のある安定した日系メーカー/東証プライム上場 仕事の内容 薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。 ・臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。 募集職種 【薬価戦略担当者】歴史のある安定した日系メーカー/東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験（複数品目が望ましい） ■国内薬価制度に関する深い理解 【歓迎】 ■5年以上の製薬会社における開発薬事業務の経験 ■複数の医薬品の承認申請業務経験 ■薬価制度下での新薬の費用対効果分析に関する薬事経験 ■海外当局との薬価折衝経験 ■再生医療等製品の薬価戦略立案の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【静岡/製品開発担当者(医療機器)】リーダー(管理者)またはサブリーダー 医療機器製品/商品開発
日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当の業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。
月給26万円～40万円
勤務地静岡県藤枝市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/製品開発担当者(医療機器)】リーダー(管理者)またはサブリーダー 仕事の内容 日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当の業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。 【具体的には】 経験に応じて、リーダー（管理者）またはサブリーダーとして下記を担当していただきます。 ■バイオマテリアル医療機器の設計、開発、工程プロセスの開発 ■生産委託先で発生した製造、品質課題への対応 募集職種 【静岡/製品開発担当者(医療機器)】リーダー(管理者)またはサブリーダー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■医療機器設計開発業務に3年以上従事した経験を有している方 【歓迎】 ■医療機器バイオマテリアル製品の開発経験 ■ISO13485 2016、QSR、QMS等に関する知識を保有している方 ■英語でのコミュニケーションスキル 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【法務】製薬メーカー/東証プライム上場/福利厚生 法務
法務部における業務をご担当いただきます。
月給25万100円～55万5000円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【法務】製薬メーカー/東証プライム上場/福利厚生◎ 仕事の内容 法務部における業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ■ライセンス契約等の提携契約 ■契約審査、ガバナンス関連業務を広く担当 募集職種 【法務】製薬メーカー/東証プライム上場/福利厚生◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■大学（法学部）卒業以上（修士・博士可） ■企業の法務部門における実務経験5年に匹敵する知識 ■ビジネスレベルの英語能力（TOEIC800点以上相当） 【歓迎】■製薬業界における上記経験 ■企業の法務部門における管理職の経験 ■ガバナンス関連業務（取締役会事務局等）の実務経験 ■ライセンス契約等の提携契約および英文契約の豊富な審査経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【東京/統計解析職(開発企画推進部/メンバークラス)】東証プライム上場 医薬品臨床開発生物統計解析
■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。
月給27万円～34万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【東京/統計解析職（開発企画推進部/メンバークラス)】東証プライム上場 仕事の内容 ■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。 1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） 3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認申請時：CDISCデータ提出、照会事項対応、適合性書面調査対応 募集職種 【東京/統計解析職（開発企画推進部/メンバークラス)】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の経験 ■知識・スキル：生物統計、SASプログラミング 【歓迎】■治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ■承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性書面調査）の実務経験 ■医薬品開発、申請電子データ提出、RWD利活用にかかわる薬事規制等の基礎知識 ■SAS以外のプログラミング（R、Python 等）の実務経験 ■CROへの業務委託・管理業務の実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【静岡/バイオ医薬品におけるCMC業務】CMC研究所/東証プライム上場 医歯薬学学術研究
■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務
月給35万円～53万円
勤務地静岡県藤枝市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/バイオ医薬品におけるCMC業務】CMC研究所/東証プライム上場 仕事の内容 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務 募集職種 【静岡/バイオ医薬品におけるCMC業務】CMC研究所/東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務（CMC）の経験 【歓迎】■海外企業と連携して製造販売承認申請を経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【静岡/非臨床薬物動態】東証プライム上場 医歯薬学学術研究
非臨床薬物動態をご担当頂きます。
月給34万円～53万円
勤務地静岡県御殿場市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/非臨床薬物動態】東証プライム上場 仕事の内容 非臨床薬物動態をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 募集職種 【静岡/非臨床薬物動態】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 ■製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【東京/統計解析職(開発企画推進部/リーダークラス)】東証プライム上場 医薬品臨床開発生物統計解析
■医薬品開発における統計解析業務 複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます
月給27万円～34万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【東京/統計解析職（開発企画推進部/リーダークラス)】東証プライム上場 仕事の内容 ■医薬品開発における統計解析業務 複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます 1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） 3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認申請時：CDISCデータ提出、照会事項対応、適合性書面調査対応 募集職種 【東京/統計解析職（開発企画推進部/リーダークラス)】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業・CROで統計解析担当者として、10年以上の経験 ■知識・スキル：生物統計、SASプログラミング 【歓迎】■治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ■承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性書面調査）の実務経験 ■医薬品開発、申請電子データ提出、RWD利活用にかかわる薬事規制等の基礎知識 ■SAS以外のプログラミング（R、Python 等）の実務経験 ■CROへの業務委託・管理業務の実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる語学力（英語） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
持田製薬株式会社
【静岡/非臨床安全性】東証プライム上場 医歯薬学学術研究
非臨床安全性をご担当頂きます。
月給28万円～53万円
勤務地静岡県御殿場市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/非臨床安全性】東証プライム上場 仕事の内容 非臨床安全性をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 募集職種 【静岡/非臨床安全性】東証プライム上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 【歓迎】■獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：