テルモ株式会社の中途採用・転職・求人情報

■インフォマティクスやデータサイエンスの視点から、全社のビジョンや中長期の成長戦略を実現するための「コーティング技術」の開発計画（ロードマップ）を策定・更新する。部門の技術開発計画に展開し、

外科領域における事業拡大に伴い、新商品開発、グローバル展開、既存品の増産に対応するため、生産技術系の経験を持つエンジニアを募集します。 主な担当製品：アドスプレーや輸液セット、プレフィルドシリンジ

■当社富士宮工場にて、医薬品の物流管理・在庫管理を担う。【詳細】 年度生産計画、中長期物量見通しに基づく、生産体制の立案と推進・本社部門/提携先/工場内関連部署との連携・新製品、仕様変更品の円滑な上市

■内部統制質問リストや統制文書（3点文書など）を作成し内部統制監査を支える基礎作りを担う■文書に基づき内部統制監査を実施し、本社部門や海外グループ子会社の内部統制の強化を支援■財務報告にかかる内部

医療機器メーカーの当社にて、製品の無菌性保証に関する業務（滅菌条件の設定、線量測定、微生物関連業務）を担う。チームで進捗・結果を確認しながら相互に協力し、不明点・不足点を明確にしながら業務を遂行。

デジタルヘルスに関連した研究開発テーマ推進のため、医療ITやサービスに関するデジタルソリューション、ソフトウェアの研究開発をお任せします。

■探索、開発設計において、細胞生物学・分子生物学的手法により動的培養モデル/3Dモデル/共培養モデル等を活用した高次のin vitro評価を立案/開発/実行。■開発部門へのヒアリング、市場の技術動向等を踏まえ、

■既存カテーテル製品の維持管理・改良/品種追加/品質改善/コストダウン/原材料統廃合/規格法規制対応等、安定した製品供給と品質維持を目的とした設計・開発業務を担当。商品群毎のチームに所属した上で、

当社の愛鷹工場にて、規格に適合した原材料、部材の調達業務を遂行を担う。調達計画に基づく発注、納入管理、在庫管理を着実に実行する。 (1)規格に適した原材料・部材の調達業務(発注/納期調整/数量管理)

■当社のグローバルな事業活動を支援するため、人財/法務/マーケティング等、各部署でITによる支援が必要。業務システムの導入や運用維持を担当いただくメンバーを募集■海外のITメンバーと連携し、利用部門を

グローバル医療機器メーカーの当社にて、特許業務全般をお任せします。（発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス等）

高収益かつグローバルに展開しているカテーテル関連商品の開発を担う。（1）製品設計担当：■ユーザーニーズの探索■ニーズの具現化（プロトタイプを作成し血管モデル等を通じ検証）■開発計画■量産化

糖尿病事業の収益の柱である血糖計やインスリン用注射針をはじめとした商品群を国内市場で売上シェア拡大し、マーケティング部門として、プロダクトミックスの最適化を推進できるメンバーを募集します。

■医療機器を主とした製造製品の品質維持及び改善活動に各事業製品の 主担当として携わる。関与する製造所は日本・アジア圏を中心に10製造所以上、グローバルでは20製造所以上あり、ご経験に応じ業務をアサイン。

ステントグラフトおよび周辺製品(バルーン、デリバリーカテーテル、シースなど）に関する以下の業務を担当していただきます。 ■開発業務（製品設計、改良設計、工程設定、工程改良）■物性評価業務

国内工場・本社の新築・改築や生産設備導入に伴う建設関連の調達業務を担当。戦略立案、入札対応、価格交渉、取引先選定、SRM（サプライヤー関係強化）等を通じ、全社的なコスト・条件の最適化に貢献します。

医薬品開発課で共通する注射剤の調製工程と滅菌工程を商品軸を横断して担当します。当課は調整チームと滅菌チームに分かれており、ご経験に応じていずれかに配属されます。（20名規模の組織です）

■医療機器（カテーテル/人工肺製品）の設計品質/工程品質/品質情報対応や逸脱処置/CAPAの推進を通しお客様が安心して安全に使用して頂ける均質な製品を提供。ご経験に応じ若手の育成やチーム運営もお任せ予定。

■診断用・治療用カテーテル・人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品

脳血管疾患領域を中心に医療機器の営業活動を担い、製品の適正使用を支援します。医療従事者への技術サポートや情報提供を通じて信頼関係を構築し、治療の質向上に貢献します。

■シングルユースの医療機器と組み合わせて使用される　生命維持・モニタリング用医用電子機器の商品企画、設計開発、量産化支援を担う ■海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入を行う

テルモグループの国内外拠点における内部監査（立案・実施・報告）を担当します。海外監査人との連携や監査品質の向上、社内ガバナンス体制の構築を牽引していただくことを期待します。

実務担当またはリーダーとして、品質システムの運用と改善を推進、実行していただきます。また、日欧米のコンプライアンス適合に必要な対応も行います。

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。

医療機器に関する営業を担う。■循環器内科および放射線科を中心とした販売活動・各種販促イベントの企画運営◆製品適正使用のための技術サポート■製品適正使用に必要となる文献・資料・製品関連情報の提供

■当社の甲府工場にて、デジタル技術の活用によるITシステムの導入・運用、IT環境の高度化、サイバーセキュリティ対策をご担当。領域が広範であるため全てを一人で行うのではなく、チームや本社のITメンバー、

●マーケティング調査・分析に基づく成長戦略を立案。国内市場をスコープとした販売戦略の立案、営業メンバーと連携した販売推進を担う ●新商品企画プロジェクトにおいて、開発・薬事・臨床開発・デザイン・

■愛鷹工場資材課における実務リーダーとして、下記業務を推進する。 (1)直接材のサプライチェーンの維持・管理（供給安定化/調達環境変化への対応を含む）(2)担当領域における調達・供給業務の統括及び業務推進

■保全業務全般を担う。特に新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定。【詳細】ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機

■マテリアルズ・インフォマティクスを活用しコーティング及び新規材料開発をリード。材料開発にデータ科学や人工知能を活用し、当社の開発スタイルを変革。医療進化/ニーズ多様化に応えられる組織づくりに貢献。

生産設備の新規導入および既存生産設備の維持管理に関する電気・制御系の全般の業務に携わる。 【詳細】・医薬品・医療機器工場における生産プロセス検討～工程設計

数名の設計担当者をまとめる機構設計のリーダーとして、エレキ・ソフトウェアのグループと連携し、付加価値創出や製品開発をリードしていただきます。

■電気設計を中心とした生産技術業務に携わり、現場と連携しながら着実に技術を積み上げていける方を募集します。 【詳細】・既存設備の電気設計に関する改善・改良業務

テルモでは22年よりジョブ型新人事制度を導入し、活発に社内公募を実施するなど、社員のキャリア自律と適所適材を推進しています。本制度の効果的な運用と、人財獲得力強化を目指し、人事制度企画職を募集します。

当社の成長ドライバーであるアライアンス事業を拡大するため、中長期的に開発体制を強化しコンビネーション製品の開発を推進。 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般

脳血管疾患関連商品のPMとして日本市場戦略を立案し、販売計画達成を目指します。米国本社や国内関連部門と連携し、新製品の上市計画策定からプロモーション活動のマネジメントまで幅広く担当いただきます。

■基幹工場である愛鷹工場にて、カテーテル、人工肺製品における射出成形部材のVAを通じた収益改善を実行するため、金型仕様検討から成形条件の設定、量産立ち上げまでのスキルを持つ金型成形技術者を募集。

製造管理体制の強化に向け、下記業務を担う。 ■製造物量予測に基づき、適切な製造能力を確保するための提案と実行 ■GMP/QMS等の製品要求事項への適合を達成し、製造管理と作業環境を

直接材ソーシング部門の機能を強化し調達活動の集約化・一元化により ソーシング活動を高度化させ、全社的なコストや契約取引条件の最適化へ 貢献することを目指します。対象商材：金属加工・押出成形

■医療機器メーカーの当社にて、カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業（Terumo Interventional Systems）のR&D部門にて、医療用ソフトウェアの開発マネジメントや医療用ソフトウェアのアルゴリズム

■医療機器メーカーの当社にて日本本社、アジア支社のITインフラ環境の整備を担う【詳細】■サーバーの入れ替え/新たなシステムの環境づくり等のリニューアルプロジェクトへの参画■業務システムのクラウド化を

■当社の医療機器が規制要求事項・品質マネジメントシステム(QMS)に従い、設計開発・生産活動が行われていることを確実にするため、下記の業務を担う。■品質マネジメントシステム(QMS)の内部監査

心臓血管カンパニー血管内カテーテル領域において、グローバルプロダクトマネージャーをお任せします。世界各国でのビジネスを統括するグローバル本部として、グローバルリーダーシップを身につけられます。

■当社医薬品工場にて、生産技術職を担う。 ■医薬品工場における生産プロセス検討～工程設計■各種生産設備（容器組立/充填/包装等）の概念設計～設備仕様まとめ■生産設備の導入

動物を用いた、医療者向けトレーニングの運営と開発をお任せします。医療者向けトレーニングを通して、日本のみならず世界の医療レベルの向上に貢献できます。

日本発のプライム上場医療機器企メーカーの当社において、法務業務をお任せします。【詳細】■企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援■製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を

カテーテル等当社主力製品のグローバル供給体制の強化に向け、S&OP（需給調整）や生産領域のオペレーション業務のAI/DX化に向けたプロジェクトの「企画」「実行」「現場への定着」をお任せします。

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、以下内容を中心に仕組みの改善活動及び品質保証活動を実施いただく。・リスクマネジメント ・ユーザービリティエンジニアリング

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当します。部としては30名規模組織、その中の医薬品品質保証課10名規模のリーダーポジションとなります。

保全業務全般に携わりながら、主に排水処理場の管理、点検業務及び設備の更新、改修を担う。【詳細】 ・排水処理設備の操作、管理、点検、および保守業務の実施

■当社工場における、医薬品・医療機器の薬事申請申請や維持管理の業務量増加に伴い、薬事に関する経験やスキルをお持ちの方を募集。 【業務内容】■薬事申請業務（申請書の作成、申請、届出など）

■新規生産設備の立上げ、改造工事時の品質確認文書の作成（工事計画書/性能確認書等）■課内文書の更新と整備、社内運用のGMP文書（品質文書/手順書等）の改定や新規発行の実施■自動化設備の状態把握のための

■ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機/コンプレッサー等）の操作、監視、点検、保守業務の実施■工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事■空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事■衛生設備の維持管理に

海外拠点(米国等)の新製品開発テーマについて、プロジェクトマネジメント及びプロダクトマネージャーの支援を通じプロジェクト推進を担います。

■プライム上場医療機器メーカーの当社において、法務業務を担う。 ・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援 ・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約等の契約審査を中心とする

■新製品開発（カテーテル領域）の性能試験に関連する業務を担当。 【詳細】■医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発及び製品仕様の設定■薬事申請のためのデータ取得/試験のプランニング

■倉庫内の一連の業務（部材入庫・保管・出庫、サンプル出庫、戻し対応等）を習得した上で、下記業務を担う。 ・進捗管理と業務指示・在庫適正化（在庫管理システム/Power BI利用）

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担当製品：心臓疾患治療用のカテーテルが主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当。

■生産設備の突発トラブル故障時、PLCからラダーを読み出し原因調査を実施、電気系トラブルの原因追及を行い、設備トラブルの停止時間を短縮することが主業務。トラブル未発生時は設備の断線トラブル改善や点検、

■当社富士宮工場（輸液等の医薬品類）で製造する医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト・納期）管理、取引先管理、変更管理、在庫

■当社医療機器の安定供給と生産性向上（効率・品質改善）を使命とし、特に生産現場に重きを置いた改善活動を推進する立場として製造管理技術（効率：IE/TPM等 品質：TQM/TQC等）のスキルを活用し業務改善を担う。

中途採用リクルーターとして、事業戦略に基づく採用要件の定義から、ダイレクトリクルーティング等の手法選定、面接、オファーまで一連の採用プロセスをリードし、組織強化を推進していただきます。

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の両面及び新商品開発、改良技術を通じて社会に貢献していることを実感できる業務。

■診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務を担当。カテーテル領域において今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを目的に、

医薬品や医療機器の安定製造に向け、新規生産設備の立ち上げや既存設備の維持・メンテナンスを担う【詳細】■既存生産設備の安定稼働維持に関する業務（オーバーホール、メンテナンス、機器・設備の更新、改善）

■グローバル医療機器メーカーの当社にて、特許業務全般を担う（発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス等）■その他知的財産全般に関わる業務

■生産設備の突発トラブル故障時、機械系の原因調査を実施、トラブルの原因追及を行い、設備トラブルの停止時間を短縮することが主業務。 ■トラブルがない時は、設備点検を実施し、予防保全に繋げる。

当社の甲府工場にて、人事総務の機能軸で実務遂行。課内メンバーの育成、指導しつつ関連部署を巻き込んだテーマ推進を担う。【詳細】 ・人事：甲府工場の組織人事戦略に基づく施策の立案と実行

小型光学センサを用いた新規医療機器開発を加速させるため、社内外の技術者と連携し、医療機器に内蔵される光学センサユニットの設計開発をリードする役割を担っていただきます。

■日本およびアジア地区のアプリケーションセキュリティ運用機能を担い、以下の業務を実施。■アプリケーションセキュリティリスクの分析と低減■アプリケーション脆弱性管理の管理

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務・製造プロセス

バイオマテリアル（高分子）の専門性を活かし、血液・細胞テクノロジーカンパニー(TBCT)製品に関する新製品や新技術のプロジェクトを推進。プロジェクトリードや海外拠点との連携も行います。

日本発医療機器メーカーの当社にて、外科手術の体外循環に使用する医療機器の商品化、製造工程の最適設計を担う。【担当製品】心臓外科手術で使われるディスポーザブル製品の開発・改良・生産工程設計。

■事業拡大に伴い、高品質な医薬品・医療機器のものづくりにおいて、 新規設備の導入及び生産性向上に向けた設備改善を推進するため、 設備設計から生産立ち上げ、維持、メンテナンスまでの各工程を

国内営業組織において西日本エリア（関西、中四国、九州）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを担う。【詳細】■販売計画達成に向けた進捗管理を行う■病院/医療従事者/販売代理店との折衝を担う

試験技術職として、主に製造衛生管理（無菌充填エリアの環境評価、浮遊菌・落下菌・付着菌の定期評価、アイソレーター・クリーンルームの管理）を担当いただきます。

■保全担当として、日常管理からメンテナンス、点検など幅広い業務を担う。【共通業務】・工事内容の確認、要求仕様の確認、業者選定 ・見積り取得、内容精査、価格交渉、工事準備・安全対策の推進

メディカルケアソリューションズカンパニーの重要戦略プロジェクトを推進。戦略の企画・論点設計から意思決定、実行までを一気通貫でリードし、事業成長と収益性向上の司令塔としての役割を担う。

社員向けトレーニングのトレーナーとして活躍いただきます。具体的には、トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当します。

当社は新たな5ヵ年成長戦略（GS31）を公表予定です。成長戦略の策定に向けて、事業ポートフォリオの変革が特に重要な課題であり、今後は各事業の戦略の見直しと、メリハリをつけた経営資源の配分を実行します。

グローバルに成長する日本発の医療機器企業において、事業と経営に対し 税務の専門性を生かし支援を行うとともに税負担の最適化を通じ、企業価値の向上に貢献。

当社工場の成長・拡大に伴い、外部委託の推進やスピードアップが求められるなか、委託先の「窓口」として、委託先の品質管理、生産管理サポート、および改善業務を担う

■医療機器メーカーの当社にて、主に電子部品の調達を担う。【詳細】 ■部品メーカー／商社への電子部品発注業務（基幹発注システム使用） ■外部委託先への完成品（半製品）発注業務（基幹発注システム使用）

成長する医薬品、アライアンス事業の生産体制を中長期的に構築するため、設備導入を担う。【詳細】 ・甲府医薬品工場における生産プロセス検討～工程設計

■日本およびアジア地域にある製造拠点を対象に、以下の業務を担当。 ■工場設備へのセキュリティ制御の実装・管理（ネットワークの設計・実装、持込デバイスの検出など）■OT環境のモニタリング

直接材ソーシング部門の機能を強化し調達活動の集約化・一元化によりソーシング活動を高度化させ、全社的なコストや契約取引条件の最適化へ貢献することを目指します。対象商材：樹脂、原薬

全社的なコスト最適化を目的とした、間接材（IT、物流、人事サービス等）の戦略的調達業務。取引先選定から価格交渉、契約締結、調達プロセスの改善までを一貫して担当し、経営への直接的な貢献を実感できます。

■カテーテル製品開発内の包装表示統括部門に所属し、関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計・開発する。 主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメイン。【詳細】

診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。　カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品