テルモ株式会社の中途採用・転職・求人情報

キャリア採用リクルーターとして、事業戦略に基づく採用要件の定義から、ダイレクトリクルーティング等の推進、面接、オファーまで一連の採用プロセスをリードいただきます。

■内部統制質問リストや統制文書（3点文書など）を作成し内部統制監査を支える基礎作りを担う■文書に基づき内部統制監査を実施し、本社部門や海外グループ子会社の内部統制の強化を支援■財務報告にかかる内部

注射製品における調製工程のオペレーターとして、以下業務を担う。 約8割が製造作業の実務が中心で、設備の簡易点検や記録・ドキュメント管理、品質管理に関する業務や派遣社員への指示を行う。

富士宮工場にて、GMP/QMS体制の維持管理、品質情報品の解析や報告、苦情・逸脱の低減に向けた改善業務の立案・実行指示、開発文書の審査業務など、医薬品・医療機器の品質保証業務全般をお任せします。

テルモの屋台骨であり、グローバル展開しているカテーテル関連商品のグローバルニーズに対応する新商品の具現化、具現化するためのコア技術、 製造技術創出をお任せします。下記いずれか業務を担当いただきます。

■既存カテーテル製品の維持管理・改良/品種追加/品質改善/コストダウン/原材料統廃合/規格法規制対応等、安定した製品供給と品質維持を目的とした設計・開発業務を担当。商品群毎のチームに所属した上で、

生産管理部調達課にて、電子医療機器に関わる電子部品や完成品（半製品）の発注業務、納期交渉、価格折衝、安全在庫管理を担います。将来的には調達戦略の立案やサプライヤマネジメントもお任せします。

当社の愛鷹工場にて、規格に適合した原材料、部材の調達業務を遂行を担う。調達計画に基づく発注、納入管理、在庫管理を着実に実行する。 (1)規格に適した原材料・部材の調達業務(発注/納期調整/数量管理)

グローバル医療機器メーカーの当社にて、特許業務全般をお任せします。（発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス等）

高収益かつグローバルに展開しているカテーテル関連商品の開発を担う。（1）製品設計担当：■ユーザーニーズの探索■ニーズの具現化（プロトタイプを作成し血管モデル等を通じ検証）■開発計画■量産化

日本・アジアにおける自社ITインフラ環境（サーバー、ネットワーク、M365等）の整備・維持、クラウド化の推進、グローバルIT戦略の実行など、企画・導入から運用管理までを一気通貫で担当します。

システムエンジニアとして現在進行中のAI医療機器の開発プロジェクトにおける画像データのラベル付与、データマネジメント、検証業務の実行から担当いただきます。

■医療機器を主とした製造製品の品質維持及び改善活動に各事業製品の 主担当として携わる。関与する製造所は日本・アジア圏を中心に10製造所以上、グローバルでは20製造所以上あり、ご経験に応じ業務をアサイン。

医薬品開発課で共通する注射剤の調製工程と滅菌工程を商品軸を横断して担当します。当課は調整チームと滅菌チームに分かれており、ご経験に応じていずれかに配属されます。（20名規模の組織です）

■医療機器・医薬品の新製品開発、既存製品の改良、製造工程の改善、量産立ち上げ等を担当。試作品の作成や評価・検証を通じ、安全で高品質な製品づくりを関係部門と連携しながらリードします

押出成形技術を核としたカテーテル用チューブの設計・開発、および新工法や新材料の探索業務を担います。実地検証と新商品開発メンバーとの連携を通じて、新商品への実用展開を主導する技術的役割を期待します。

建設関連投資(新築・増改築・生産設備導入等)の戦略的ソーシングを担います。入札対応や価格交渉、取引先選定を通じて、全社調達活動の高度化とコスト最適化を推進する重要な役割です。

■診断用・治療用カテーテル・人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品

脳血管疾患領域を中心に医療機器の営業活動を担い、製品の適正使用を支援します。医療従事者への技術サポートや情報提供を通じて信頼関係を構築し、治療の質向上に貢献します。

テルモグループの国内外拠点における内部監査（立案・実施・報告）を担当します。海外監査人との連携や監査品質の向上、社内ガバナンス体制の構築を牽引していただくことを期待します。

心臓血管領域における新製品開発の性能試験に関連する業務です。医療現場のニーズを実現するための性能評価試験法の開発、製品仕様の設定、薬事申請のためのデータ取得やプランニング、実施、分析を担います。

富士宮工場にて、新規生産設備の立ち上げや改造時に必要な品質確認文書（GMP文書・バリデーション文書等）の作成や管理、自動化設備の状態把握のためのデータ取得・解析業務をお任せします。【詳細】

テルモの屋台骨であり、グローバル展開しているカテーテル関連商品の維持管理・改良、品種追加、品質改善、コストダウン、原材料統廃合、規格法規制対応などの設計・開発業務を担当します。

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。

医療機器に関する営業を担う。■循環器内科および放射線科を中心とした販売活動・各種販促イベントの企画運営◆製品適正使用のための技術サポート■製品適正使用に必要となる文献・資料・製品関連情報の提供

■愛鷹工場資材課における実務リーダーとして、下記業務を推進する。 (1)直接材のサプライチェーンの維持・管理（供給安定化/調達環境変化への対応を含む）(2)担当領域における調達・供給業務の統括及び業務推進

■保全業務全般を担う。特に新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定。【詳細】ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機

医療現場に不可欠な「輸液(点滴)」のバッグ製剤開発。新製品設計から既存製品の改良、製造ライン更新に伴う工程設計、量産立ち上げまで幅広く担当。エンジニアとして医療の未来を支える貢献度の高い仕事です。

生産設備の新規導入および既存生産設備の維持管理に関する電気・制御系の全般の業務に携わる。 【詳細】・医薬品・医療機器工場における生産プロセス検討～工程設計

医療機器に使用される金属加工品や押出成形部材の調達戦略を担います。国内外のサプライヤー探索から、社内ニーズとのマッチング、価格・契約交渉、コストダウン戦略の策定・実行までをお任せします。

血液・細胞テクノロジーカンパニーにおける、各種医療機器（ME機器）の保守点検、修理、その他のメンテナンス作業を担当いただきます。主に日本赤十字社、医療機関、バイオテック企業等向けになります。

品質保証部薬事課にて、医薬品・医療機器の上市に向けた薬事申請や維持管理業務を牽引。申請書の作成・届出、申請内容が維持されているかの自己点検、製品の表示物（パッケージ等）の審査業務を統括します

テルモでは22年よりジョブ型新人事制度を導入し、活発に社内公募を実施するなど、社員のキャリア自律と適所適材を推進しています。本制度の効果的な運用と、人財獲得力強化を目指し、人事制度企画職を募集します。

当社の成長ドライバーであるアライアンス事業を拡大するため、中長期的に開発体制を強化しコンビネーション製品の開発を推進。 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般

■基幹工場である愛鷹工場にて、カテーテル、人工肺製品における射出成形部材のVAを通じた収益改善を実行するため、金型仕様検討から成形条件の設定、量産立ち上げまでのスキルを持つ金型成形技術者を募集。

富士宮工場にて、医薬品・医療機器の新規生産設備の立ち上げや、既存設備の安定稼働維持に向けた維持管理・メンテナンス業務（オーバーホール、突発故障時の復旧・応急処置等）をお任せ。【詳細】

製薬企業向けプラスチック製注射容器「PLAJEX」の新商品開発、既存品改良、量産化に向けた工程設計を担当。設計から量産立ち上げまで一貫して携わり、グローバルな医療現場の課題を技術で解決します。

テルモの目指す「均質」製品品質とガバナンス強化を推進いただきます。国内外のグループ製造所に対するQMS適合状況の確認、実地監査、行政査察(FDA等)の対応支援、品質改善プロジェクトの立案を担います。

医療機器製造用における新規設備の構想設計、導入、バリデーション、生産化から、既存設備の電気設計(回路・PLC)に関する改善・改良業務まで、生産技術業務全般を主体的にお任せします。

倉庫内の一連の業務（部材入庫・保管・出庫、サンプル出庫、戻し対応等）を担当いただきます。自動ラック倉庫等の物流設備を前提に、システム操作を中心となります。

欧州（EU-MDR）をはじめ各国規制に従って、主力製品であるカテーテル関連医療機器を世界市場へ届けるための「製品登録・申請」に関する業務全般を担う。【担当製品】人工心肺・カテーテル・ステントグラフト等

医療ITやサービスに関するデジタルソリューションの研究開発をお任せします。機械学習や生成AIを用いた画像解析、クラウドを活用した医療情報システムの設計・構築など、最上流から技術リードする役割です。

心臓血管カンパニー血管内カテーテル領域において、グローバルプロダクトマネージャーをお任せします。世界各国でのビジネスを統括するグローバル本部として、グローバルリーダーシップを身につけられます。

医療機器製造用の新規設備の構想設計から導入、生産立ち上げ、および既存設備の改善・改良業務を遂行いただきます。協働ロボット等の活用や、プロセスの品質・付加価値向上に繋がる施策を推進する役割です。

■当社医薬品工場にて、生産技術職を担う。 ■医薬品工場における生産プロセス検討～工程設計■各種生産設備（容器組立/充填/包装等）の概念設計～設備仕様まとめ■生産設備の導入

日本発のプライム上場医療機器企メーカーの当社において、法務業務をお任せします。【詳細】■企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援■製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を

カテーテル等当社主力製品のグローバル供給体制の強化に向け、S&OP（需給調整）や生産領域のオペレーション業務のAI/DX化に向けたプロジェクトの「企画」「実行」「現場への定着」をお任せします。

保全業務全般に携わりながら、主に排水処理場の管理、点検業務及び設備の更新、改修を担う。【詳細】 ・排水処理設備の操作、管理、点検、および保守業務の実施

医療ITやサービスに関するデジタルソリューションの研究開発をお任せします。機械学習や生成AIを用いた画像解析、クラウドを活用した医療情報システムの設計・構築など、最上流から技術リードする役割です。

医薬品や医療機器の新商品導入時における試験法設定や分析法バリデーションの推進、出荷判定に必要なデータレビュー、逸脱・不適合発生時の原因究明や資料作成などをリードする。

■ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機/コンプレッサー等）の操作、監視、点検、保守業務の実施■工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事■空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事■衛生設備の維持管理に

■プライム上場医療機器メーカーの当社において、法務業務を担う。 ・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援 ・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約等の契約審査を中心とする

直接材ソーシング部門の機能強化に向け、医療機器・医薬品の原材料（樹脂・原薬）の調達戦略立案からサプライヤー選定、価格交渉、契約締結までを一貫して担当し、全社的なコストと取引条件の最適化に貢献します。

■倉庫内の一連の業務（部材入庫・保管・出庫、サンプル出庫、戻し対応等）を習得した上で、下記業務を担う。 ・進捗管理と業務指示・在庫適正化（在庫管理システム/Power BI利用）

■工場の品質マネジメントシステム（QMS）が有効に回り続けるよう監査や査察をテコに改善を推進。監査計画から実施/指摘の是正/再発防止までの一連のプロセスをリード【担当製品】人工心肺・カテーテル・ステント

キャリア採用リクルーターとして、事業戦略に基づく採用要件の定義から、ダイレクトリクルーティング等の推進、面接、オファーまで一連の採用プロセスをリードいただきます。

開発部にて、外科領域における医療機器の新商品開発、工程設計、生産技術の構築を担当。その他、既存商品の改良や品質改善、コストダウン、法規制対応、グローバル展開への対応なども広くお任せします。

■生産設備の突発トラブル故障時、PLCからラダーを読み出し原因調査を実施、電気系トラブルの原因追及を行い、設備トラブルの停止時間を短縮することが主業務。トラブル未発生時は設備の断線トラブル改善や点検、

ステントグラフトや周辺製品(バルーン、デリバリーカテーテル、シース等）の製品設計/改良/工程設計を担います。米国・英国の拠点と連携し、低侵襲治療の進化を支えるグローバルな開発プロジェクトに携われます。

医療機器の新ラインアップ拡充に伴う、組み込みソフトウェア開発をお任せします。C言語を用いた中規模以上のプログラム設計・作成、および外注管理がメイン業務です。新機能搭載の開発に携われることができます。

■当社医療機器の安定供給と生産性向上（効率・品質改善）を使命とし、特に生産現場に重きを置いた改善活動を推進する立場として製造管理技術（効率：IE/TPM等 品質：TQM/TQC等）のスキルを活用し業務改善を担う。

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の両面及び新商品開発、改良技術を通じて社会に貢献していることを実感できる業務。

■診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務を担当。カテーテル領域において今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを目的に、

積極的な海外展開と買収により、海外売上7割の当社にて、移転価格税制を中心とした国際税務・グローバルタックスマネジメント業務を担います。

■生産設備の突発トラブル故障時、機械系の原因調査を実施、トラブルの原因追及を行い、設備トラブルの停止時間を短縮することが主業務。 ■トラブルがない時は、設備点検を実施し、予防保全に繋げる。

■カテーテル・人工肺製品の品質信頼性を担保する。市場からの品質情報に基づく原因調査や再発防止策の立案、新製品開発プロジェクトへの参画、サプライヤーの品質管理状態の確認等を担う。

営業部門向け育成および医師向けトレーニングの企画・実行を担う、エデュケーション担当を募集します。ニューロ事業のさらなる成長に向けて、営業部門の育成強化と社内・医師向けの教育機能強化がミッションです

受注に基づく生産計画の作成（インベントリープランニング）や、在庫不足・過剰在庫を防ぐための需給調整を担当します。本社や調達・サプライヤーなどの関係部門と連携し、組織横断で供給体制を最適化します。

甲府医薬品工場にて、製品開発や製造業務における品質保証(システム運用・改善、品質情報、バリデーション、出荷判定等)や、国内外のGMPおよびQMS適合性調査への対応を実務担当またはリーダーとして担います。

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務・製造プロセス

新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法の設定や、新棟・新製造ライン立ち上げの環境評価、バリデーション、プロセスシミュレーションテスト、および既存ラインの製造衛生管理業務をお任せします。

日本発医療機器メーカーの当社にて、外科手術の体外循環に使用する医療機器の商品化、製造工程の最適設計を担う。【担当製品】心臓外科手術で使われるディスポーザブル製品の開発・改良・生産工程設計。

■医療機器の「設計から設計変更」が品質・規制要求に沿って確実に進むよう、設計開発プロセスの品質保証や、設計審査（デザインレビュー）・変更管理の仕組みを整え、改善をリード。【詳細】■設計開発・変更プロ

■事業拡大に伴い、高品質な医薬品・医療機器のものづくりにおいて、 新規設備の導入及び生産性向上に向けた設備改善を推進するため、 設備設計から生産立ち上げ、維持、メンテナンスまでの各工程を

国内営業組織において西日本エリア（関西、中四国、九州）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを担う。【詳細】■販売計画達成に向けた進捗管理を行う■病院/医療従事者/販売代理店との折衝を担う

医療機器の射出成形設備・金型に関する技術担当として、新規金型設定・成形立上げ、および既存ラインの安定生産化を担っていただきます。異業界出身者も多く活躍しています。（自動車業界出身者など）

体外循環に関わる生命維持・モニタリング用医療機器(人工心肺装置など)の機構設計開発・量産化支援を担います。機械設計のリード技術者として、他分野メンバーと協調しながら各プロジェクトの牽引をお任せします。

■保全担当として、日常管理からメンテナンス、点検など幅広い業務を担う。【共通業務】・工事内容の確認、要求仕様の確認、業者選定 ・見積り取得、内容精査、価格交渉、工事準備・安全対策の推進

当社は新たな5ヵ年成長戦略（GS31）を公表予定です。成長戦略の策定に向けて、事業ポートフォリオの変革が特に重要な課題であり、今後は各事業の戦略の見直しと、メリハリをつけた経営資源の配分を実行します。

グローバルにおける全社最適の観点から、間接材(SGAカテゴリ)の調達戦略立案、大規模案件のソーシング、取引先選定・交渉、プロセス改善等を担います。専門性を活かし、チームを牽引する役割を想定します。

医療電子機器（治療機器）の開発における原理試作、設計、評価の牽引および技術探索、原理開発リーダーをお任せします。今後も成長が見込まれる医療機器領域の体制を強化を目的とした募集です。※異業界出身者歓迎

グローバルに成長する日本発の医療機器企業において、事業と経営に対し 税務の専門性を生かし支援を行うとともに税負担の最適化を通じ、企業価値の向上に貢献。

体外循環に関わる生命維持・モニタリング用医療機器(人工心肺装置など)の商品企画/要求仕様策定/回路設計/試作品評価/量産化支援を担います。商品開発部門の体制強化のため、電気系技術者を増員します。

当社工場の成長・拡大に伴い、外部委託の推進やスピードアップが求められるなか、委託先の「窓口」として、委託先の品質管理、生産管理サポート、および改善業務を担う

グローバルでビジネスが成長・発展中の当社では、内部監査の体制強化を進めており、今後のグローバル監査体制の中核を担い、グローバル監査の高度化・標準化をリードできる方を求めています。

ディスポーザブル医療機器や糖尿病関連製品における、一連の品質保証・品質管理業務。電子線やガス滅菌の条件設定、無菌性保証に関する微生物試験、試験方法の設定、外部監査対応、委託先の管理などをお任。

成長する医薬品、アライアンス事業の生産体制を中長期的に構築するため、設備導入を担う。【詳細】 ・甲府医薬品工場における生産プロセス検討～工程設計

直接材ソーシング部門の機能を強化し調達活動の集約化・一元化によりソーシング活動を高度化させ、全社的なコストや契約取引条件の最適化へ貢献することを目指します。対象商材：樹脂、原薬

富士宮工場で製造する医薬品・医療機器（輸液等）に使用する原材料全般の調達・購買オペレーション業務です。QCD管理、取引先管理、変更管理、在庫管理を通じて工場の安定供給へ貢献いただきます。

グローバル化に伴う本社財務機能の強化のため、資金繰り管理、決算支援、海外子会社のモニタリングやグローバル保険戦略の立案・推進をお任せします。

工場拠点におけるITシステムの導入・運用、IT環境の高度化、サイバーセキュリティ対策を担当。現場、本社ITメンバー、外部ITベンダーと密接にコミュニケーションを図りながらプロジェクトを推進します。

■カテーテル製品開発内の包装表示統括部門に所属し、関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計・開発する。 主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメイン。【詳細】

診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。　カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品

体外循環に関わる生命維持・モニタリング用医療機器(人工心肺装置など)の機構設計開発・量産化支援を担います。設計開発、評価、検証、技術文書作成など、関係者と連携しながら業務を推進します。