品質保証（医薬品） 車・バイク通勤OKの転職・求人・中途採用情報

プライム市場上場ニプロのグループ企業として、循環器・脳血管領域の医療機器を手がける当社にて、品質保証業務をお任せします。まずは製品の品質チェックや不具合対応など、基礎業務からスタートいただきます。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善やグローバルプロジェクトへの参画など、製造拠点を支える品質保証業務全般をリードしていただきます。

■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、品質保証をお任せします。品質保証未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。

静岡工場にて医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せいたします。具体的には医薬品製造におけるGMP管理全般、また下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当いただく可能性がございます。

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当します。当社はフレックスタイム制を採用しており、勤務時間についても柔軟な働き方が可能です。

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

品質保証部の各メンバーと協力し、高崎工場で製造する製品及び輸入品の品質保証・品質管理を担当いただきます。また、本ポジションはお客様相談室オペレーター2名の管理を行いつつ、効率化をすすめます。

ツムラグループの専用物流センターでの医薬品の輸配送を行う委託先の管理･指導や保管に関する品質保証業務。食品など他業界での品質保証経験を活かし、徹底した温度管理やデータ分析等を通じ安全な流通を支えます

高圧ガス容器用のバルブを製造している当社にて、製品の品質保証の一般業務をお任せいたします。あなたの品質保証、管理のご経験を当社で活かしてみませんか。

富士宮工場にて、GMP/QMS体制の維持管理、品質情報品の解析や報告、苦情・逸脱の低減に向けた改善業務の立案・実行指示、開発文書の審査業務など、医薬品・医療機器の品質保証業務全般をお任せします。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。信頼性保証（QA）、品質管理（QC）を中心として医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

弊社の品質管理部門において、医薬品の製造及び品質管理に関する業務を担っていただきます。家族手当・住宅手当や福利厚生が充実しており、ワークライフバランスを保ち働けます。

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。

■当社製品に関する品質や性能の確保、品質対策に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】・原材料、資材の要求品質及び規格の立案、検証

埼玉工場での医薬品の品質保証業務およびチームマネジメントをお任せします。現場に根差した視点で品質と生産性の両面を高め、メンバーの育成も後押しする、工場品質保証の要となるポジションです。

医薬品製造の要となる品質保証（QA）を担当。つくば工場にて、製造・試験記録の照査や、変更・逸脱管理、教育訓練、国内外のサプライヤー監査など、品質システム全般の運用に携わります。

薬事法に基づく対外的な品質保証業務。変更管理や逸脱処理、品質情報等のいずれかを担当して頂きます。

■当社製品に関する品質や性能の確保、品質対策に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】・原材料、資材の要求品質及び規格の立案、検証

GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。

医薬品製造の「品質の番人」として、製造工程がルール(GMP)通りに行われているかのチェックや、トラブル(逸脱)発生時の原因調査・再発防止策の立案・実行などの品質保証業務全般をお任せします。

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当します。当社はフレックスタイム制を採用しており、勤務時間についても柔軟な働き方が可能です。

■ジェネリックメーカーの当社にて、医薬品の品質保証業務を担う。 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、

■医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。【詳細】■品質マニュアル、cGMP等国内外の規制要件を満たす

東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

ツムラグループの専用物流センターで、医薬品の保管・配送、委託先に関する品質保証業務をお任せします。GDPやGMPの知見を活かし、元請会社との調整や監査対応、各拠点への品質管理指導などを担う重要な仕事です。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織

今回募集する職種は、弊社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか？※変更の範囲：当社の定める業務

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

■医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。【詳細】■品質マニュアル、cGMP等国内外の規制要件を満たす

日本国内シェア90％以上を持つ極細径内視鏡メーカー（眼科用内視鏡、涙道ファイバースコープ等）である当社にて、内視鏡等の医療機器に搭載される光ファイバの品質検査および工程管理を行います。

当社におけるジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。

医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の富山八尾工場にて、品質保証の業務に従事いただきます。 ※カジュアル面談をご希望の方はいつでもご応募ください。

医薬品の品質保証業務を担当。GMPに基づき、製品の出荷承認や製造所監査、教育訓練の推進などを行います。理化学研究所の流れを汲む探究心豊かな風土の中で、薬の安全と品質を支える重要な役割です。

プラスチック用着色剤（カーボンブラックマスターバッチ）、合成樹脂用機能性材料の開発、製造を行っている当社にて、品質保証担当を募集しております。

■医薬品の品質保証業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。品質保証としてのキャリアを形成したい人の応募も歓迎します！

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当します。部としては30名規模組織、その中の医薬品品質保証課10名規模のリーダーポジションとなります。

医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。

プラスチック容器の品質保証業務全般。製品評価から協力会社監査、顧客対応までを統括。分業制ではないからこそ得られる「モノづくりの全工程に深く関わる手応え」を実感できるポジションです。

【第二新卒歓迎】医療機器の品質保証業務を担当します。QMS規制や医薬品GMPに基づき、手順書の作成や製造現場への品質指導、クレーム対応等の調整を通じて、製品の安全性と品質を支える重要な役割を担います。

医療用マスク等で国内圧倒的シェアを誇る当社の製造拠点にて、品質保証業務全般をお任せします。各種試験の実施や不具合時の原因調査のほか、ISO13485対応や工程改善など幅広く携わるポジションです。

医薬品及び清涼飲料水の品質保証業務全般に携わっていただきます。 当社の商品を世の中に流通させるか否かの最終チェック機関であり、責任とやりがいのあるポジションです。

医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「品質保証」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です！製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています！

医薬品の品質管理および品質保証をご担当頂きます。 将来は薬剤師資格を活かし、製造管理者として製造部門と品質部門を取りまとめるご活躍を期待します。

2024年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社の品質保証（GQP）部門として、下記品質保証業務を担っていただきます。

当社富田林工場の品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査/分析業務全般をお任せします。菌検査やHPLC、GC等の分析実務を担っていただきます。

■品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。

当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

ベアリング用精密ボールで世界シェアNo.1を誇る当社の送風機事業の中核拠点である世知原工場の品質保証です。組織強化のための増員で、まずは係長をお任せし、課長へステップアップいただくことを期待しております

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

医薬品原薬事業を行う当社にて品質保証業務をお任せします。GMP文書管理・薬事対応・査察対応が中心です。

当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

今回募集する職種は、弊社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか？※変更の範囲：当社の定める業務

「非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)」の3事業を通じ、医薬品・医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。US子会社とも連携しグローバル案件も多数あります。

GMPに準拠した医薬品製造の品質保証（QA）業務の中核を担っていただきます。品質システムの維持・改善や査察対応等をリードし、ゆくゆくはチームを牽引いただくポジションです。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せいたします。

自社ブランド音響システムの品質管理・保証業務。不具合解析から設計へのフィードバック、品質改善まで、製品の信頼性を支える技術的な司令塔として、メーカーのモノづくりを根底から支える重要な役割を担います。

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務に携わっていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務

岡山工場にて、医薬品の品質保証（QA）業務を担当。行政への薬事対応書類の作成、製品出荷前の照査、製造指示書と承認書の齟齬確認、外部関係者との渉外対応など、品質の根幹を支える司令塔として活躍いただきます

医療用マスク等で圧倒的シェアを誇る当社の製造拠点にて、品質保証業務に加えマネージャー補佐として部門運営もお任せします。若手指導や改善活動を推進し、次世代のリーダーとして組織を牽引するポジションです。

工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や、再発防止に向けた是正処置（CAPA）の立案・実行をお任せします。現場と連携し、高い品質を守るための「工場のドクター」のような役割です。

整形外科領域の医療機器において、品質保証・薬事の両面に関わりながら、事業成長に携わるポジションです。国内外の規制対応や新規プロジェクトに応じて、業務フローの構築やプロジェクト推進をお任せします。

医薬品製造の「品質の番人」として、各種文書管理、薬事対応、製造工程でのトラブル(逸脱)対応、再発防止策(CAPA)の策定などを担当。安全な薬を世に送り出すための最終チェックを担います。

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

輸液関連の医療用プラスチック製品を中心に、グループ会社の大塚製薬工場と連携した品質保証業務をお任せします。国内向けの部門と、新設の海外向けの部門に分かれており、適性を加味して配属します。

【業務内容】■自社製品（粒剤・液剤）の製剤設計・物性評価に加え、品質管理・品質保証の体制構築をお任せします。研究成果を製品として成立させ、安定供給するための実装責任者候補としての採用です。

■IATF16949等に準拠した品質マネジメント構築と、文書・監査・教育、サプライヤ品質対応まで幅広く担う品質保証ポジションです。

プリント事業世界TOPクラスの当社にて、写真プリンタ、医療機器等の製造販売を手掛ける当社にて、品質管理及び品質保証業務をお任せいたします。

当社富田林工場の品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査/分析業務全般をお任せします。

■まずは品質保証部もしくは工場内での品質保保証業務を想定しており、適性や成長に合わせて配置転換行っていきながら、製造管理者、品質保証責任者、安全責任者等の責任への成長を促します。

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質保証を担当いただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。

医薬品に使用される原材料メーカー（供給者）の管理・監査業務をお任せします。GMPに基づき、適正な製造が行われているかの監査や、原材料に起因するトラブル対応、契約締結（取り決め書）等の司令塔業務です。

■医薬品等の品質保証業務（薬事関連業務・GMP管理業務）、品質管理関連文書類の作成・保証管理業務、品質試験結果の判定業務、取引先又は規制当局との申請・届出業務、取引先又は規制当局の監査対応など

当社の品質保証部門にて、GMP関連文書の管理業務全般をお任せします。医薬品の安全性を根幹から支え、品質向上に貢献する重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

■医薬品等の品質保証業務（薬事関連業務・GMP管理業務）、品質管理関連文書類の作成・保証管理業務、品質試験結果の判定業務、取引先又は規制当局との申請・届出業務、取引先又は規制当局の監査対応など

ドラッグストアや通信販売、TVショッピングなどで販売されているサプリメント(健康食品)を製造する当社で、品質管理および品質保証業務をお任せします。主な仕事内容は以下の通りです。(変更の範囲：なし)

当社にて品質保証業務をご担当いただきます。 ■FSSC22000他　各種認証の運用，改善■顧客・認証機関の監査の受審対応業務■国内外顧客に提出する書類の作成，問合せ対応，法令調査

品質管理部門のデータを基に、委託元企業への結果報告やリスク分析、行政との連携業務を主導する品質保証（QA）業務をお任せします。社外との折衝がメインとなる「外向き」の司令塔ポジションです。

輸液関連の医療用プラスチック製品を中心に、グループ会社の大塚製薬工場と連携した品質保証業務をリーダー候補としてお任せします。国内向けの部門と、新設の海外向けの部門に分かれており適性を加味して配属。

当社のQA部門にて、医薬品品質システムに基づく変更管理業務全般をお任せいたします。他部門との連携を通じて品質保証の向上を担います。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

■工業ゴム/樹脂製品の製造販売を行う当社にて、ゴム製品に関する品質保証業務を担当していただきます。橋梁用ゴムや鉄道用軌道パッドなど、当社が誇る製品に関する品質保証部門の業務をお任せします。

プリント事業世界TOPクラスの当社にて、写真プリンタ、医療機器等の製造販売を手掛ける当社にて、品質管理及び品質保証業務をお任せいたします。