品質保証（医薬品） 定年後勤務延長・再雇用ありの転職・求人・中途採用情報

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等の薬事申請■承認書と製造実態の齟齬調査■品質標準書の維持管理■当社品質保証ポリシーの制改訂

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・維持・改善を主導し、製造管理・品質管理が適切に運用されているかを確認する重要な役割です

当社の久里浜工場における品質保証担当者（ポテンシャル枠）として、下記業務をお任せいたします。担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。

国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。

当社の久里浜工場における品質保証担当者として、下記業務をお任せいたします。担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後のアフターサービスやクレーム対応までもがその業務に含まれます。業務は各部門と連携し開発から量産、品質

医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場の品質保証業務全般をご担当いただきます。

弊社の三田工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社にて、同社の創薬に関する細胞培養業務における、品質保証をお任せします。

弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後のアフターサービスやクレーム対応までが業務に含まれます。業務は各部門と連携し開発から量産、品質体制の

医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、滋賀工場の品質保証業務をご担当いただきます。

■医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。【詳細】■品質マニュアル、cGMP等国内外の規制要件を満たす

写真フィルムで培った独自技術を進化させながら、ヘルスケア、マテリアルズ、イメージングの領域でグローバルに事業を展開している当社にて、機能性光学フィルムの品質設計・品質保証技術をご担当いただきます。

弊社製品の上市に向かって品質保証業務を行っていただきます。

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

ミラーレス一眼カメラ等の光学機器等の製造販売を行う当社にて、製品の市場投入前および量産段階における品質評価・検証を担当頂きます。設計意図どおりの性能・信頼性を有しているかを多角的に評価し、

神戸製鋼Grである当社にて、以下の業務をお任せします。 【詳細】■品質保証・QMS対応事務局業務：内部監査・外部審査対応、標準文書・記録の管理、会議の運営、計測器の管理

消費者・顧客からのお問い合わせ対応を統括し、問い合わせデータの記録・分析を通じて、製品の品質および食品安全の向上につながる気づきを関係部門へ展開し、改善活動を推進します。

生菌製剤の専業メーカーである当社にて、信頼性保証部門の部門長を募集。薬事、品質保証、安全管理の3課を統括し、部門全体のマネジメントをお任せします。会社の薬事業務全体を支える重要なポジションです

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当します。当社はフレックスタイム制を採用しており、勤務時間についても柔軟な働き方が可能です。

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当します。当社はフレックスタイム制を採用しており、勤務時間についても柔軟な働き方が可能です。

当社の品質保証をお任せ。受入、製品検査を初め、各種データの集計・解析、不具合発生時の是正指示、対応(顧客との折衝対応含む)、新規製品開発品やお客様依頼への品質評価、仕様取り決め等をご担当いただきます。

■ジェネリックメーカーの当社にて、医薬品の品質保証業務を担う。 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、

江波工場においては、民間航空機(B767、B777)の主要構造である胴体パネルを組立し、ボーイング社に供給しており、今回はボーイング社向け構造組立品の品質管理、品質保証業務をお任せします。

開発段階の医薬品（治験薬）における品質保証（GMP対応・監査）および、製造販売承認申請に向けたCMC資料（CTD等）の信頼性保証業務を担当。新薬創出の最終工程を支える重要な役割です。

QAチームリーダーとして、治験薬等の品質保証業務全般を担います。QMS・GMPに基づいた手順の運用、バッチ記録レビュー、逸脱・変更管理、顧客監査対応、規制当局との折衝、海外拠点との英語連携など。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。信頼性保証（QA）、品質管理（QC）を中心として医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

弊社の福岡工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

医薬品製造の「品質の番人」として、製造工程がルール(GMP)通りに行われているかのチェックや、トラブル(逸脱)発生時の原因調査・再発防止策の立案・実行などの品質保証業務全般をお任せします。

実務担当またはリーダーとして、品質システムの運用と改善を推進、実行していただきます。また、日欧米のコンプライアンス適合に必要な対応も行います。

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正性を確保することを目的に、社外製造委託品含む製品に関する品質管理業務をご担当いただきます。

■医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。【詳細】■品質マニュアル、cGMP等国内外の規制要件を満たす

■医薬品の品質保証に関わる下記の業務を担当します。 ・GMP責任者業務 ・GMP文書及び記録類の照査業務

品質保証に関わる業務を担当いただきます。【主な業務】■品質マネジメントシステムの構築／維持■製造／試験記録のレビューと製品の出荷判定 ■逸脱／変更管理、是正措置／予防措置（CAPA）の管理■内部／外部監

新たな品質マネジメントシステム（QMS）の構築、全社への浸透・教育、および監査体制の強化を担います。現場から経営陣までを巻き込み、「どうすれば全社員が品質を追求できるか」の仕組みを設計・推進します。

■阪神グループ傘下で安定した経営基盤を持つ当社にて、医薬品製造管理の補佐業務をお任せいたします。 【具体的業務】■医薬品製造管理者の補佐業務、GMP関連文書の作成・確認、監査対応 など

医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりのお手伝いを担っております。薬剤師資格を活用しながら、医薬品に関わる品質保証業務をご担当いただきます。

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当します。部としては30名規模組織、その中の医薬品品質保証課10名規模のリーダーポジションとなります。

■当社の品質/製造システム保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質システムの保持の遂行や電子システムに関わる導入・利用戦略を立案・更新・実践により、高品質な製品を社会に提供。

岡山工場にて、医薬品の品質保証（QA）業務を担当。行政への薬事対応書類の作成、製品出荷前の照査、製造指示書と承認書の齟齬確認、外部関係者との渉外対応など、品質の根幹を支える司令塔として活躍いただきます

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般をお任せします。

■医薬品の品質保証業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。品質保証としてのキャリアを形成したい人の応募も歓迎します！

医薬品原薬事業を行う当社にて品質保証業務をお任せします。GMP文書管理・薬事対応・査察対応が中心です。

当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。

品質保証部門の中核メンバーとして、ISO活動推進や製品の法令遵守対応に従事いただきます。

決済端末の市場障害・修理運営を横断統括し、受付から顧客報告、暫定・恒久対策までの推進役を担います。修理拠点の納期・品質・標準を整備し、KPI可視化と改善サイクル定着でCS価値を高めます。

研究開発職として、iPS細胞由来細胞療法製品、低分子医薬品に関連する品質保証業務に従事いただきます。【下記、具体的な業務内容例】

弊社は、整形外科向け医療機器の開発・製造販売を行っています。今後、さらなる医療分野への貢献を目指し、薬事業務、品質管理システム構築(海外対応含む)、維持管理をお任せします。

■品質管理または品質保証担当として下記業務をご担当いただいたきます。

医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務に携わっていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務

医薬品・化粧品の品質保証体制を支える「将来のリーダー候補」として、GQP業務および製造所管理を幅広くお任せします。週2日程度の在宅勤務やフレックス制を導入しており、柔軟な働き方が可能です。

■工業ゴム/樹脂製品の製造販売を行う当社にて、ゴム製品に関する品質保証業務を担当していただきます。橋梁用ゴムや鉄道用軌道パッドなど、当社が誇る製品に関する品質保証部門の業務をお任せします。

研究開発職として、品質保証（医薬品）に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

当社の久里浜工場QA室における文書管理の担当者として、下記業務をお任せいたします。担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。

アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「品質保証」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です！製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています！

ＩＨクッキングヒーターと食器洗い乾燥機等の調理家電の[品質評価][国内外の品質管理][サービス体制構築]を国内外の協業パートナー、社内関連部門と連携して推進いただきます。

当社の生命線である品質保証部門にて、品質保証体制の課題解決/プロセス改善担当を募集。組織全体の品質レベルを向上、個別問題の再発防止策（是正処置）の推進を通じ、製品と企業の信頼性を盤石にする役割です。

品質保証部長として、品質戦略の立案から工程改善・市場品質対応・VOC を活かした組織づくりまで、品質全体を統括し企業価値向上の中核を担っていただきます。

医薬品製造の「品質の番人」として、各種文書管理、薬事対応、製造工程でのトラブル(逸脱)対応、再発防止策(CAPA)の策定などを担当。安全な薬を世に送り出すための最終チェックを担います。

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質保証を担当いただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。

医薬品の品質保証業務を担当。GMPに基づき、製品の出荷承認や製造所監査、教育訓練の推進などを行います。理化学研究所の流れを汲む探究心豊かな風土の中で、薬の安全と品質を支える重要な役割です。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,マネージャー候補として医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せ。 【詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認

空調機器などにおける品質保証業務をご担当いただきます。 【業務内容】・品質保証(QMS)　 ・不具合発生時の原因調査、対策検討

自社ブランド音響システムの品質管理・保証業務。不具合解析から設計へのフィードバック、品質改善まで、製品の信頼性を支える技術的な司令塔として、メーカーのモノづくりを根底から支える重要な役割を担います。

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。

バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用）をお任せします。

「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する当社にて、品質保証の募集です。ご入社後まずは当社製品の品質や製造に関する業務を積み知見を広げて頂いた後、品質保証担当としてご活躍頂きます。

■医薬品製造所の品質保証（QA）業務 ■品質保証業務全般の補助および一部の担当

最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

■IATF16949等に準拠した品質マネジメント構築と、文書・監査・教育、サプライヤ品質対応まで幅広く担う品質保証ポジションです。

一宮本社にて品質保証を担当。評価計画～試作・量産移行まで推進し、関係部署と連携して不具合の未然防止と品質向上に貢献します。自身の仕事の介在価値も感じられやすいやりがいあるポジションとなります。

岐阜製造工場にて品質保証業務を中心に、様々な業務を経験していただくことを考えています。法令上、製造業者の「医薬品製造管理者」は薬剤師資格が必須であり、将来の管理者の候補者として育成する予定です。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せいたします。

東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。＜リーダー候補としての採用です＞

ドラッグストアや通信販売、TVショッピングなどで販売されているサプリメント(健康食品)を製造する当社で、品質管理および品質保証業務をお任せします。主な仕事内容は以下の通りです。(変更の範囲：なし)

透析装置国内シェアNO.1の日機装で、メディカル事業本部カスタマーサービス部の透析装置・関連製品の品質保証業務を行なって頂きます。 ◎入社後はまず、静岡事業所にて下記ご経験に応じてお任せします。

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて・原薬の製法研究（新規製造方法や既存品の改良など）・原料及び原薬の品質管理（理化学試験など）　・原薬の品質保証業

品質管理部門のデータを基に、委託元企業への結果報告やリスク分析、行政との連携業務を主導する品質保証（QA）業務をお任せします。社外との折衝がメインとなる「外向き」の司令塔ポジションです。

透析装置国内シェアNO.1の当社メディカル事業本部カスタマーサービス部にて、透析装置・関連製品の品質保証業務を行なって頂きます。 入社後まず、静岡事業所にて下記業務をご経験に応じてお任せします。