株式会社ＡＲＣＡＬＩＳの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | メッセンジャーRNA医薬品に係る製造プロセス、分析法開発業務および製造に関する受託等 |
|---|---|
本社所在地 | 975-0041福島県南相馬市原町区下太田字川内迫３２０－２０ |
代表者 | 高松 聡 |
企業ホームページ | https://corp.arcalis.co.jp |
最終更新日：2026/06/21
株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ
募集している求人
- 正社員
株式会社ARCALIS
【福島県南相馬市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日 医薬品監査/QA
QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。
月給70万円～88万円
勤務地福島県南相馬市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【福島県南相馬市】品質保証（QA）管理職候補（マネージャー）/年休126日 仕事の内容 QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。 【具体的には】■3局対応の品質マネジメントシステム構築、方針の浸透 ■Arcturus社からの技術移転に伴う治験薬・製品の出荷判定 ■南相馬工場の品質システム構築と運用推進の管理監督 ■行政や顧客の監査対応、委託先および内部監査の統括 ■マネジメントレビュー、CAPA等システム改善・有効性評価 ■部門スタッフの採用、ジョブディスクリプション設定等組織管理 募集職種 【福島県南相馬市】品質保証（QA）管理職候補（マネージャー）/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCDMO等でのQA（GMP/GQP）経験7年以上および管理職経験 ■単独でのGMP監査経験（3年以上） ■製薬・CMOでの海外当局または海外顧客からの被監査経験 ■化学、生物学、薬学等の修士以上、または同等の経験 【歓迎】■薬剤師資格、博士号 ■FDAからの被監査経験、CMC薬事申請業務経験 ≪ポイント≫立ち上げ期ならではの大きな裁量と、年収1000万超の高待遇。借上社宅制度があり遠方からの転職も歓迎。フレックス等の制度も整い、柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社ARCALIS
【千葉県柏市】法務・ガバナンス担当(管理職候補)/世界初mRNA CDMO/年休126日 総務
総務部にて、法務実務を中心にガバナンス・内部統制など幅広く牽引いただきます。英文契約のレビューや体制構築など、プレイングマネージャーとして活躍いただくポジションです。
月給45万円～75万円
勤務地千葉県柏市- 年間休日120日以上英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【千葉県柏市】法務・ガバナンス担当（管理職候補）/世界初mRNA CDMO/年休126日 仕事の内容 総務部にて、法務実務を中心にガバナンス・内部統制など幅広く牽引いただきます。英文契約のレビューや体制構築など、プレイングマネージャーとして活躍いただくポジションです。 【具体的には】■契約書（和文・英文）のレビュー、ドラフト、交渉サポート ■社内規程の管理、コンプライアンス・リスクマネジメント推進 ■補助金事務局窓口対応および必要書類の取りまとめ ■株主総会、取締役会などの法務的サポート、資料レビュー ■法務領域の業務改善、メンバーの育成・指導 など ※経営陣と近い距離で、法務・総務の体制強化を主導します。 募集職種 【千葉県柏市】法務・ガバナンス担当（管理職候補）/世界初mRNA CDMO/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■企業法務の実務経験（5年以上） ■和文および英文契約のレビュー経験 ■コーポレートガバナンスに関する基礎理解 ■英語力（実務レベル） 【歓迎】■事業会社での企画・管理実務 ■経営層向け資料作成1■英語力 ≪魅力≫世界初の統合型mRNA医薬品CDMOという最先端の事業成長を、経営陣直下で牽引するポジションです。中計策定から実行支援まで幅広く裁量を持ち、将来のマネジメント層へステップアップが可能。コアタイム無しのフレックス等、柔軟な働き方も魅力です！ヘルスケア領域外からの挑戦も歓迎します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社ARCALIS
【千葉県柏市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日 医薬品監査/QA
QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。
月給70万円～88万円
勤務地千葉県柏市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【千葉県柏市】品質保証（QA）管理職候補（マネージャー）/年休126日 仕事の内容 QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。 【具体的には】■3局対応の品質マネジメントシステム構築、方針の浸透 ■Arcturus社からの技術移転に伴う治験薬・製品の出荷判定 ■南相馬工場の品質システム構築と運用推進の管理監督 ■行政や顧客の監査対応、委託先および内部監査の統括 ■マネジメントレビュー、CAPA等システム改善・有効性評価 ■部門スタッフの採用、ジョブディスクリプション設定等組織管理 募集職種 【千葉県柏市】品質保証（QA）管理職候補（マネージャー）/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCDMO等でのQA（GMP/GQP）経験7年以上および管理職経験 ■単独でのGMP監査経験（3年以上） ■製薬・CMOでの海外当局または海外顧客からの被監査経験 ■化学、生物学、薬学等の修士以上、または同等の経験 【歓迎】■薬剤師資格、博士号 ■FDAからの被監査経験、CMC薬事申請業務経験 ≪ポイント≫立ち上げ期ならではの大きな裁量と、年収1000万超の高待遇。借上社宅制度があり遠方からの転職も歓迎。フレックス等の制度も整い、柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： 
正社員株式会社ARCALIS
【福島県南相馬市】医薬品の生産管理担当/フルフレックス/年休126日 生産管理
南相馬事業所にて、医薬品製造における原料受入・保管・在庫管理を中心とした生産管理全般をお任せします。状況により精製・IVTなどの製造業務も兼任いただく、幅広いスキルが身につくポジションです。
月給30万円～60万円
勤務地福島県南相馬市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【福島県南相馬市】医薬品の生産管理担当/フルフレックス/年休126日 仕事の内容 南相馬事業所にて、医薬品製造における原料受入・保管・在庫管理を中心とした生産管理全般をお任せします。状況により精製・IVTなどの製造業務も兼任いただく、幅広いスキルが身につくポジションです。 【具体的業務】■原材料の入荷、GMP基準に則った検品、倉庫への保管業務 ■生産計画立案、原材料所要量計算をはじめとした在庫管理 ■容器や産業廃棄物、廃液の返却、納品立ち合い ■原材料倉庫やその他機器の日常点検、清掃 ■関連部署との連携、文書・変更管理やバリデーション対応 ※状況により製造オペレーション（精製、IVT等）の兼任 募集職種 【福島県南相馬市】医薬品の生産管理担当/フルフレックス/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品メーカー（GMP下）での勤務経験 ■生産管理や原料受入等の業務経験 【歓迎】■MES/LIMSの導入・操作経験 ■フォークリフト資格 【魅力】領域横断的なチームで、在庫管理から製造支援まで幅広く携われます。コアタイムなしフレックスや借上社宅完備など、柔軟な働き方と生活基盤のサポートが充実しており、UIJターン希望者も安心です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：- 正社員
株式会社ARCALIS
【福島県南相馬市】品質管理(QC)スタッフ/技術移管・原料受入担当/年休126日 医薬品QC
品質管理（QC）スタッフとして、技術移管サポートおよび原料受入試験をご担当。QAで培った「文書レビュー」「品質視点」「リスク判断」のスキルを活かし、GMP下での品質管理業務を担っていただきます。
月給25万円～45万円
勤務地福島県南相馬市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【福島県南相馬市】品質管理（QC）スタッフ/技術移管・原料受入担当/年休126日 仕事の内容 品質管理（QC）スタッフとして、技術移管サポートおよび原料受入試験をご担当。QAで培った「文書レビュー」「品質視点」「リスク判断」のスキルを活かし、GMP下での品質管理業務を担っていただきます。 【具体的には】■海外拠点との技術調整（メール対応・オンライン会議） ■分析方法の確認および導入に伴う試験 ■HPLC等を用いた原料受入・原薬の品質試験 ■GC等を用いた製剤試験、エンドトキシン試験等 ■経験に応じた変更・逸脱などの技術的な品質対応 など ※ご経験に応じて原料試験、技術移管、機器担当のいずれかに配属。できる範囲から段階的に業務を習得できます。 募集職種 【福島県南相馬市】品質管理（QC）スタッフ/技術移管・原料受入担当/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ※QA実務経験をお持ちで、これからQC（品質管理）のスキルも身につけたい方歓迎！ 【必須】■QAとしての実務経験（文書レビュー、変更管理、逸脱管理等） ■GMPの基本理解 ■技術資料・品質文書の内容理解 【歓迎】■分析業務経験（HPLC、GC等） ■技術移管、バリデーション関連文書の理解 ■英語力（技術資料の読解等） ≪魅力≫「QAの枠を超えて現場に近い理化学試験や技術移管のスキルを身につけたい」「最先端のバイオ医薬品に携わりたい」という思いを実現できます。借上社宅制度やフレックスなど、南相馬での新しい生活と柔軟な働き方をサポートする環境も整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格： - 正社員
株式会社ARCALIS
【千葉県柏市】社内SE(導入・運用・保守)/世界初mRNA医薬品CDMO/年休126日 社内システムエンジニア
情報システム部にて、インフラ環境の構築から社内システム（ERP・MES等）の導入・運用まで、社内SE業務全般を担っていただきます。将来の管理職候補として、組織とITの立ち上げを牽引するポジションです。
月給36万2000円～50万7000円
勤務地千葉県柏市- 年間休日120日以上退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【千葉県柏市】社内SE（導入・運用・保守）/世界初mRNA医薬品CDMO/年休126日 仕事の内容 情報システム部にて、インフラ環境の構築から社内システム（ERP・MES等）の導入・運用まで、社内SE業務全般を担っていただきます。将来の管理職候補として、組織とITの立ち上げを牽引するポジションです。 【具体的には】■ネットワーク、サーバー（AWS等）、OS・ミドルウェアの設計・構築・運用保守 ■ハードウェア調達、各種障害対応 業務システムの要件定義、導入支援 ■ERP、MES（製造実行）、LIMS（ラボ情報管理）等導入PJへの参画 など ※柏の葉ラボを拠点としつつ、南相馬工場への出張・駐在（週2～3日程度）を組み合わせて現場のシステム化を推進します。 募集職種 【千葉県柏市】社内SE（導入・運用・保守）/世界初mRNA医薬品CDMO/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医薬品業界のシステム導入に携わった方（Sier、ベンダー経験者可）■生産管理システムへの理解がある方 【歓迎】■情報システム部門での経験 ■医薬品工場での就業経験、AWS(EC2)導入経験 ■ERP/MES/LIMSなどのシステム導入経験 【エージェントからのおすすめポイント】世界初の統合型mRNA医薬品CDMOという最先端の環境で、会社のIT基盤をインフラ構築から業務システム導入までゼロベースで創り上げるダイナミズムを味わえます！将来の情シス管理職候補として、経営に近い視座で裁量大きく活躍可能。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社ARCALIS
【福島県南相馬市】品質保証(QA)リーダー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品監査/QA
GMPに準拠した医薬品製造の品質保証（QA）業務の中核を担っていただきます。品質システムの維持・改善や査察対応等をリードし、ゆくゆくはチームを牽引いただくポジションです。
月給30万円～50万円
勤務地福島県南相馬市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【福島県南相馬市】品質保証（QA）リーダー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 仕事の内容 GMPに準拠した医薬品製造の品質保証（QA）業務の中核を担っていただきます。品質システムの維持・改善や査察対応等をリードし、ゆくゆくはチームを牽引いただくポジションです。 【具体的には】■GMPに基づく品質保証業務全般 ■出荷判定、製造記録等の文書レビュー ■逸脱・変更・CAPAの統括管理 ■規制当局や顧客の監査・査察対応 ■GMP文書および品質システムの維持・改善 など ※製造・QC部門と連携して業務を推進します。 ※経験に応じた業務から始め、段階的にリーダーをお任せします。 募集職種 【福島県南相馬市】品質保証（QA）リーダー候補/世界初mRNA医薬品CDMO必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】GMP環境下でのQA業務経験（目安：3～5年程度） ※逸脱・CAPA対応、文書管理等のご経験を重視。 ※医薬品だけでなく、化粧品・食品等でGMPに準じたQA経験をお持ちの方もご相談ください。 【エージェントからのおすすめポイント】 世界初の統合型mRNA医薬品CDMOという最先端の環境で、QAとしての専門性を飛躍させる絶好のチャンスです。新工場の立ち上げフェーズのため、品質システムの構築から携われる裁量の大きさが魅力。コアタイムなしのフレックス制や借上社宅制度など、遠方からの転職やワークライフバランスを支えるサポート体制も万全です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格： - 正社員
株式会社ARCALIS
【千葉県柏市】CMCプロセス開発(mRNA医薬品CDMO事業)/年休126日 医薬品CMC薬事
mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの技術移管や南相馬工場へのスケールアップを推進します。
月給43万4000円～72万円
勤務地千葉県柏市- 年間休日120日以上退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【千葉県柏市】CMCプロセス開発（mRNA医薬品CDMO事業）/年休126日 仕事の内容 mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの技術移管や南相馬工場へのスケールアップを推進します。 【具体的には】 ■海外（Arcturus社）からの技術移管とラボでの再現 ■原薬製造プロセス開発、または製剤設計（LNP調製、凍結乾燥等） ■南相馬工場への技術移転・スケールアップ ■承認申請用データ取得、CTD作成業務 ■創薬支援事業における顧客要望に応じた開発・製造 募集職種 【千葉県柏市】CMCプロセス開発（mRNA医薬品CDMO事業）/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■原薬製造プロセス開発経験（目安3年） ■または製剤開発（戦略立案等）、製剤設計のPJ経験 【歓迎】■mRNAに関する知見、理解 ■英語での実務経験（技術文書読解、メール対応等） 【エージェントからのおすすめポイント】 世界初の統合型mRNA医薬品CDMOにて、最先端のmRNAモダリティにおける原薬・製剤のプロセス開発を担う中核ポジションです。Arcturus社からの技術移管や工場へのスケールアップなど、R&Dから商用化までの一連のダイナミズムを経験できます。年収600万円以上の高待遇とリモート・フレックス制度も魅力です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社ARCALIS
【千葉県柏市】CMC分析開発スペシャリスト(mRNA医薬品CDMO事業)/年休126日 医薬品品質管理
CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、探索段階の分析研究、承認申請用データ（CTD等）の取得および試験室管理などを幅広く担当いただきます。
月給43万4000円～72万円
勤務地千葉県柏市- 年間休日120日以上英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【千葉県柏市】CMC分析開発スペシャリスト（mRNA医薬品CDMO事業）/年休126日 仕事の内容 CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、探索段階の分析研究、承認申請用データ（CTD等）の取得および試験室管理などを幅広く担当いただきます。 【具体的には】■海外技術移管チームと連携した柏の葉ラボでの分析技術の再現 ■お客様の要望に応じた分析法開発、品質試験レポートの作成 ■探索段階における医薬品の物性検討、構造解析などの分析研究 ■製造販売承認申請用データの取得およびCTD作成 ■信頼性保証基準でのデータ取得、文書作成 ■試験室の管理および業務改善 など 募集職種 【千葉県柏市】CMC分析開発スペシャリスト（mRNA医薬品CDMO事業）/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■分析法開発やバリデーション経験（目安5年）かつ下記いずれかの経験 1.バイオアッセイ等（ELISA、in vitro等） 2.注射剤関連分析（無菌試験、容器評価等）3.核酸関連（次世代シーケンサ等） 【歓迎】■mRNAへの理解がある方 ■ビジネス英語を使用した経験がある方 ≪魅力≫「分業化された環境を抜け出し分析法開発からCTD作成まで幅広く携わりたい」「最先端のmRNA医薬品開発に挑みたい」という方に最適です。世界初の統合型CDMOの立ち上げ期というフェーズで個人の裁量が大きくキャリアの飛躍的な成長が見込めます。柏の葉というライフサイエンス拠点でフレックス・テレワークを活用し柔軟に働けます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社ARCALIS
【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品QC
QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお任せします。プレイングマネージャーとして他部署とも連携し実務から牽引いただきます。
月給70万円～88万円
勤務地福島県南相馬市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【福島県南相馬市】品質管理（QC）マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 仕事の内容 QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお任せします。プレイングマネージャーとして他部署とも連携し実務から牽引いただきます。 【具体的には】■出荷、安定性、工程管理、洗浄評価等の各種試験業務 ■QA部門と連携した逸脱・変更管理・CAPA対応 ■当局からの査察対応 ■他部署（CMC開発、製造等）との連携業務 ■QC部門メンバーのマネジメントおよび業務支援 ※実務のオペレーションから組織運営まで幅広く担当します。 募集職種 【福島県南相馬市】品質管理（QC）マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品工場での品質管理（QC）業務経験 ■メンバーマネジメント経験（5名以上） 【歓迎】■バイオ医薬品における分析経験 ■英語力（技術移管資料の確認等） ≪魅力≫組織拡大期のため、仕組みづくりやマネジメントで大きな裁量を発揮できます。年収1000万以上の待遇に加え、借上社宅制度（規定有）で遠方からの転職も歓迎。フレックス制で柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：