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シミックＣＭＯ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 医薬品・医薬部外品製造受託 |
|---|---|
設立 | 2009年10月16日 |
代表者 | 濱浦 健司 |
従業員数 | 863人 |
資本金 | 100百万円 |
本社所在地 | 105-0013東京都港区浜松町１－３－２ |
関連会社 | 【シミックグループ】シミック(株)、シミックヘルスケア・インスティテュート（株）、シミック・イニジオ（株）、シミックソリューションズ（株） 等 |
企業ホームページ | http://www.cmic-cmo.com/ |
最終更新日：2026/08/30
シミックＣＭＯ株式会社
募集している求人
- 正社員
シミックCMO株式会社
【足利/品質管理(QC)微生物試験担当者】経験者歓迎 /日本トップ3のCDMO 医薬品品質管理
医薬品製造工場で医薬品等の微生物試験業務をお願いします。当社は医薬品メーカーとは異なり特定の医薬品のみを製造しているわけではなく様々なメーカー様から受託し多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。
月給29万4000円以上
勤務地栃木県足利市- 年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/品質管理（QC）微生物試験担当者】経験者歓迎◎/日本トップ3のCDMO 仕事の内容 医薬品製造工場で医薬品等の微生物試験業務をお願いします。当社は医薬品メーカーとは異なり特定の医薬品のみを製造しているわけではなく様々なメーカー様から受託し多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 ■理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査，試験管理 ■製造環境試験の実施■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整■バリデーションの管理■薬事行政及び委受託に関する業務■その他GMPに係る品質管理業務 募集職種 【足利/品質管理（QC）微生物試験担当者】経験者歓迎◎/日本トップ3のCDMO必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■GMP下での業務経験■日本薬局方の生物試験(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等)について知識と経験のある方 ■一般的なPC操作 【足利工場の最新設備】https://www.youtube.com/watch?v=6lSGPQ4xyDI 【本ポジションの魅力】経験豊富な技術スタッフが複数在籍していることに加えて、 様々なバリエーションに富んだ業務に携わることができるため、広く経験することが出来ますので、 スペシャリストとしての道を目指すことが出来ます。多剤形、多品種の分析経験を通して高い専門性を得ることで、幅広い知識を身に着けることのできるポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【静岡/品質保証】多種多様な医薬品の品質保証に携われる 医薬品品質保証
静岡工場にて医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せいたします。具体的には医薬品製造におけるGMP管理全般、また下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当いただく可能性がございます。
月給24万6920円～40万1240円
勤務地静岡県島田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【静岡/品質保証】多種多様な医薬品の品質保証に携われる 仕事の内容 静岡工場にて医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せいたします。具体的には医薬品製造におけるGMP管理全般、また下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当いただく可能性がございます。 【詳細】医薬品製造業許可の維持管理業務経験／工場の品質保証システムの維持運用／工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善／出荷判定、品質情報、バリデーション等／部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献／GMP適合性調査対応／GMP文書管理／国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務など 募集職種 【静岡/品質保証】多種多様な医薬品の品質保証に携われる必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を経験されている方 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：薬剤師 - 正社員
シミックCMO株式会社
【静岡/品質管理_管理職候補】経験者歓迎/医薬品/様々な剤形やスキルを学べる 医薬品品質管理
当社最大規模の静岡工場にて、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。
月給30万8000円以上
勤務地静岡県島田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【静岡/品質管理_管理職候補】経験者歓迎/医薬品/様々な剤形やスキルを学べる 仕事の内容 当社最大規模の静岡工場にて、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。 【医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務】 ■各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験■新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務■安定性試験の管理業務■洗浄バリデーションに関する管理業務■分析機器の保全、校正に関する管理業務■標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務■品質管理に関わる諸課題への対応■ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 募集職種 【静岡/品質管理_管理職候補】経験者歓迎/医薬品/様々な剤形やスキルを学べる必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ■医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎】 ■規格及び試験方法の作成経験 ■機器分析に関する知識 ■試験責任者の経験 ■LIMSの使用経験 ■USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学スキル 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師 - 正社員
シミックCMO株式会社
【富山】人事総務安全衛生担当者/業界未経験可/平均残業10時間 総務
シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っている当社の富山工場にて、安全衛生関連業務をお願いします。 工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます
月給27万7770円以上
勤務地富山県射水市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【富山】人事総務安全衛生担当者/業界未経験可/平均残業10時間 仕事の内容 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っている当社の富山工場にて、安全衛生関連業務をお願いします。 工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます ■安全衛生関連業務 ◆ファシリティ管理業務◆福利厚生業 ◆採用（新卒・中途）関連事務◆労務管理関連事務◆人事関連業務◆その他、コンプライアンス対応、組合対応 等 募集職種 【富山】人事総務安全衛生担当者/業界未経験可/平均残業10時間必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■労働安全衛生法及び関連政省令(労働安全衛生規則、有機溶剤中毒予防規則、特定化学物質障害予防規則)等に関する実務レベルの知識 ■関連部門を巻き込み安全文化の醸成を推進できるコミュニケーション力 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【足利/医薬品の品質保証担当者】日本トップ3のCDMO 医薬品品質管理
医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、
月給49万6900円以上
勤務地栃木県足利市- 年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/医薬品の品質保証担当者】日本トップ3のCDMO 仕事の内容 医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、 多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 ◆工場の品質保証システムの維持運用◆工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善◆部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献◆GMP適合性調査等の監査・査察対応◆国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 募集職種 【足利/医薬品の品質保証担当者】日本トップ3のCDMO必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬業界でのQA経験 5年以上■無菌製剤担当経験■PCスキル 【歓迎】◆海外査察対応経験のある方◆薬剤師免許お持ちの方◆英語を使った業務経験がある方◆マネジメント経験がおありの方 【足利工場の最新設備】https://www.youtube.com/watch?v=6lSGPQ4xyDI 【本ポジションの魅力】経験豊富な技術スタッフが複数在籍していることに加えて、 様々なバリエーションに富んだ業務に携わることができるため、広く経験することが出来ますので、 スペシャリストとしての道を目指すことが出来ます。多剤形、多品種の分析経験を通して高い専門性を得ることで、幅広い知識を身に着けることのできるポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【足利/品質管理】理化学試験担当/東証プライム上場グループ/業界経験者 理化学機器品質管理
国内最大級の医薬品受託製造を展開する当社の足利工場の品質管理業務を担当！医薬品の安全性を担保する重要な役割を担います。特定メーカーに縛られず様々な剤形や最新技術に触れられる環境です。
月給22万8000円以上
勤務地栃木県足利市- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/品質管理】理化学試験担当/東証プライム上場グループ/業界経験者◎ 仕事の内容 国内最大級の医薬品受託製造を展開する当社の足利工場の品質管理業務を担当！医薬品の安全性を担保する重要な役割を担います。特定メーカーに縛られず様々な剤形や最新技術に触れられる環境です。 ■製造機器の洗浄度確認試験（洗浄バリデーション関連） ■洗浄度確認用分析法の確立 ■分析法バリデーションの実施 ■HPLC、UV、TOC計を用いた各種理化学試験 ■試験データの整理・報告書作成 【仕事の魅力】多様なメーカーの医薬品に携わることで、広範な知識と高度な分析スキルが磨けます。設備投資も盛んで、最先端の環境で専門性を高められます。 募集職種 【足利/品質管理】理化学試験担当/東証プライム上場グループ/業界経験者◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■GMP下での業務経験 ■理化学試験業務経験（HPLC） 医薬品製造の根幹を支えたい意欲ある方を求めています。 分析実務の経験を活かし、受託製造のプロへ成長できる環境です。 【当社の魅力】ワークライフバランスを大切にできる環境です。残業は月20時間程度となっており、土日祝休みでプライベートも充実します。工場内には食堂や無料の飲料、最寄り駅からの送迎バスもあり、福利厚生が非常に充実しています。外部講習やセミナー参加も推奨しており、中長期的なキャリア形成を支援する体制が整っています。自然豊かな足利市で、腰を据えて専門性を発揮しませんか。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【足利/品質管理】理化学試験担当者/東証プライム上場グループ/業界経験者 設備保全/メンテナンス
国内最大級の医薬品受託製造を展開する当社の足利工場の品質管理業務を担当いただきます！医薬品の安全性を担保する重要な役割を担います。特定メーカーに縛られず様々な剤形や最新技術に触れられる環境です。
月給22万8000円以上
勤務地栃木県足利市- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/品質管理】理化学試験担当者/東証プライム上場グループ/業界経験者◎ 仕事の内容 国内最大級の医薬品受託製造を展開する当社の足利工場の品質管理業務を担当いただきます！医薬品の安全性を担保する重要な役割を担います。特定メーカーに縛られず様々な剤形や最新技術に触れられる環境です。 ■製造機器の洗浄度確認試験（洗浄バリデーション関連） ■洗浄度確認用分析法の確立 ■分析法バリデーションの実施 ■HPLC、UV、TOC計を用いた各種理化学試験 ■試験データの整理・報告書作成 【仕事の魅力】多様なメーカーの医薬品に携わることで、広範な知識と高度な分析スキルが磨けます。設備投資も盛んで、最先端の環境で専門性を高められます。 募集職種 【足利/品質管理】理化学試験担当者/東証プライム上場グループ/業界経験者◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■GMP下での業務経験（理化学試験や品質管理など） 医薬品製造の根幹を支えたい意欲ある方を求めています。 分析実務の経験を活かし、受託製造のプロへ成長できる環境です。 【当社の魅力】ワークライフバランスを大切にできる環境です。残業は月20時間程度となっており、土日祝休みでプライベートも充実します。工場内には食堂や無料の飲料、最寄り駅からの送迎バスもあり、福利厚生が非常に充実しています。外部講習やセミナー参加も推奨しており、中長期的なキャリア形成を支援する体制が整っています。自然豊かな足利市で、腰を据えて専門性を発揮しませんか。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
未経験可【富山/医薬品の製剤製造オペレーター】 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っている当社の富山工場にて半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務を担当！経験豊富な技術社員がご入社後しっかりとフォローする為未経験者も活躍できます！
月給21万9760円以上
勤務地富山県射水市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 ■未経験可【富山/医薬品の製剤製造オペレーター】 仕事の内容 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っている当社の富山工場にて半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務を担当！経験豊富な技術社員がご入社後しっかりとフォローする為未経験者も活躍できます！ ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 募集職種 ■未経験可【富山/医薬品の製剤製造オペレーター】必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】社会人経験1年以上 【歓迎】医薬品（特に半固形剤）の製造作業に従事した経験1年以上 ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【静岡/分析研究・技術担当者】製剤,処方検討から携われる/ステップアップ 製剤技術研究
当社最大規模の静岡工場にて製剤開発業務での分析法開発業務をお任せ。新たな医薬品創造に向けた研究に携われるやりがいのある業務です(規格･試験法設定,バリデーション,顧客からの分析法技術移転,申請関連業務)
月給25万6180円以上
勤務地静岡県島田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【静岡/分析研究・技術担当者】製剤,処方検討から携われる/ステップアップ◎ 仕事の内容 当社最大規模の静岡工場にて製剤開発業務での分析法開発業務をお任せ。新たな医薬品創造に向けた研究に携われるやりがいのある業務です(規格･試験法設定,バリデーション,顧客からの分析法技術移転,申請関連業務) 【詳細】■試験法の開発、規格･試験法設定業務 ■顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術）■分析バリデーション ■治験薬の品質試験および安定性試験 ■プロジェクトマネジメント ■実測データ取得・CTD作成等の申請関連業務 ■Pre-formulation（物性評価等） 【対象物】注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など複数品目を経験していただけます。 募集職種 【静岡/分析研究・技術担当者】製剤,処方検討から携われる/ステップアップ◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務いずれかの経験5年以上必須】■製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務 ■分析関連申請業務 ■品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案、書類作成等) 【当社について】シミックCMOでは医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。それは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術力を有しているためでもあり、様々なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【足利/責任者(製造・検査包装工程)】注射剤・固形剤の製造/検査包装 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
当社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社の足利工場にて、医薬品(注射剤)の製造・検査包装工程の責任者をお任せいたします。
月給27万7000円以上
勤務地栃木県足利市- 年間休日120日以上完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/責任者(製造・検査包装工程)】注射剤・固形剤の製造/検査包装 仕事の内容 当社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社の足利工場にて、医薬品(注射剤)の製造・検査包装工程の責任者をお任せいたします。 【業務例】 ・製造管理業務 ・メンバーマネジメント ・逸脱処理・変更管理・品質情報等のGMP管理に係る業務 ・国内外当局による査察対応 ・各種手順書の制改訂 等 募集職種 【足利/責任者(製造・検査包装工程)】注射剤・固形剤の製造/検査包装必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】・GMP環境下での工程責任者の経験がある方 ・注射剤検査包装の実務経験がある方 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方 【当社について】『より良い薬をより早く患者さまのもとへ』シミックCMOは、確かな技術力を磨き続け、新たな視点に立った革新的なサービスをご提供して、製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えいたします。さらに事業活動を通じて世界の皆さまの命と健康に貢献し、広く社会の発展に寄与し続けています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【富山/医薬品の品質管理】将来的な試験責任者候補/日本トップ3のCDMO/土日休み 医薬品品質管理
医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。様々な剤形を担当いただけます！
月給21万9760円以上
勤務地富山県射水市- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【富山/医薬品の品質管理】将来的な試験責任者候補/日本トップ3のCDMO/土日休み 仕事の内容 医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。様々な剤形を担当いただけます！ 【詳細】■理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査，試験管理 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ■バリデーションの管理 ■薬事行政及び委受託に関する業務など ■薬事行政及び委受託に関する業務 ■その他GMPに係る品質管理業務 募集職種 【富山/医薬品の品質管理】将来的な試験責任者候補/日本トップ3のCDMO/土日休み必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ■医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：薬剤師 危険物取扱者 - 正社員
シミックCMO株式会社
【富山/技術担当者】日本トップ3のCDMO/多種多様な医薬品の品質管理に携われる 製剤技術研究
シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社の富山工場にて、医薬品製剤工場における技術部業務をお任せします。
月給23万円以上
勤務地富山県射水市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【富山/技術担当者】日本トップ3のCDMO/多種多様な医薬品の品質管理に携われる 仕事の内容 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社の富山工場にて、医薬品製剤工場における技術部業務をお任せします。 【具体的な業務の内容】 (1) 新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 (2) 変更管理業務およびバリデーション (3) 品質・収率・コストに関わる改善業務 ◎様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと共に切磋琢磨しながら、更なる高みを目指せる環境です。 募集職種 【富山/技術担当者】日本トップ3のCDMO/多種多様な医薬品の品質管理に携われる必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬会社または医薬品受託製造会社における、同技術関連経験をお持ちの方 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【静岡/品質保証】多種多様な医薬品の品質保証に携われる/WEB面接可! 医薬品品質保証
静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願いします。■医薬品製造におけるGMP管理全般※左記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
月給24万6920円～40万1240円
勤務地静岡県島田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【静岡/品質保証】多種多様な医薬品の品質保証に携われる/WEB面接可！ 仕事の内容 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願いします。■医薬品製造におけるGMP管理全般※左記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ■医薬品製造業許可の維持管理業務経験■工場の品質保証システムの維持運用■工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善■出荷判定、品質情報、バリデーション等■部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献■GMP適合性調査対応■GMP文書管理■国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 募集職種 【静岡/品質保証】多種多様な医薬品の品質保証に携われる/WEB面接可！必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【足利/医薬品の品質管理(微生物試験担当者)】日本トップ3のCDMO 医薬品品質管理
医薬品製造工場で品質管理業務をご担当いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。
月給24万円以上
勤務地栃木県足利市- 年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/医薬品の品質管理(微生物試験担当者)】日本トップ3のCDMO 仕事の内容 医薬品製造工場で品質管理業務をご担当いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 【具体的な業務内容】 ■医薬品等の微生物試験業務 ・微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等 ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング、製薬用水の品質管理 【生産能力（年間）】 錠剤（24億錠）／散・顆粒剤（54トン）／注射剤（アンプル290万本、新棟バイアル280万本） 募集職種 【足利/医薬品の品質管理(微生物試験担当者)】日本トップ3のCDMO必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■微生物試験を担当したご経験 【足利工場の最新設備】https://www.youtube.com/watch?v=6lSGPQ4xyDI 【本ポジションの魅力】経験豊富な技術スタッフが複数在籍していることに加えて、 様々なバリエーションに富んだ業務に携わることができるため、広く経験することが出来ますので、 スペシャリストとしての道を目指すことが出来ます。多剤形、多品種の分析経験を通して高い専門性を得ることで、幅広い知識を身に着けることのできるポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【富山/技術担当者】日本トップ3のCDMO/多種多様な医薬品の品質管理に携われる 製剤技術研究
医薬品の受託製造を行っている当社富山工場にて、医薬品製剤工場における技術部業務をお任せします。特にシミックCMO富山では高薬理活性製剤専用機を有しており、高濃度アルコール製剤が対応可能となっています。
月給23万円以上
勤務地富山県射水市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【富山/技術担当者】日本トップ3のCDMO/多種多様な医薬品の品質管理に携われる 仕事の内容 医薬品の受託製造を行っている当社富山工場にて、医薬品製剤工場における技術部業務をお任せします。特にシミックCMO富山では高薬理活性製剤専用機を有しており、高濃度アルコール製剤が対応可能となっています。 【具体的な業務の内容】 (1) 新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 (2) 変更管理業務およびバリデーション (3) 品質・収率・コストに関わる改善業務 ◎様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと共に切磋琢磨しながら、更なる高みを目指せる環境です。 募集職種 【富山/技術担当者】日本トップ3のCDMO/多種多様な医薬品の品質管理に携われる必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬会社または医薬品受託製造会社における、同技術関連経験をお持ちの方 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【静岡/品質管理_管理職候補】経験者歓迎/医薬品/様々な剤形やスキルを学べる 医薬品品質管理
医薬品受託製造(CDMO)を担う当社にて、静岡工場の品質管理(管理職候補)を担当。固形剤や注射剤等、多様な剤形を扱う拠点で、各種試験検査計画、安定性試験、チームマネジメント等を担います。
月給30万8000円以上
勤務地静岡県島田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【静岡/品質管理_管理職候補】経験者歓迎/医薬品/様々な剤形やスキルを学べる 仕事の内容 医薬品受託製造(CDMO)を担う当社にて、静岡工場の品質管理(管理職候補)を担当。固形剤や注射剤等、多様な剤形を扱う拠点で、各種試験検査計画、安定性試験、チームマネジメント等を担います。 組織強化のコア人材として、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。 ■医薬品等の試験検査計画・管理 ■分析法技術移転管理 ■安定性試験管理 ■分析機器の保全・校正 ■メンバー育成 【仕事の魅力】経験豊富なメンバーとスキルアップできる環境。多様な剤形を扱う技術力や、グループ総合力を活かせる点も魅力。 募集職種 【静岡/品質管理_管理職候補】経験者歓迎/医薬品/様々な剤形やスキルを学べる必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品GMP下での試験経験（2年以上） ■医薬品GMP下でのリーダー・責任者・管理者の経験 ～課題解決に主体的に取り組み、組織成長を目指せる方を歓迎します。～ 【当社の魅力】 医薬品受託製造（CDMO）を担う当社の静岡工場は、固形剤や注射剤など多様な剤形に対応し、高い品質で評価されています。本ポジションは、経験豊富な技術レベルの高いメンバーと共に働き、刺激を受けながらスキルアップ・キャリアアップを目指せる環境です。CDMOのノウハウとグループ総合力を背景に、医薬品の安定供給に貢献できるやりがいがあります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【富山/医薬品の品質管理】日本トップ3のCDMO/残業月平均20時間/土日休み 医薬品品質管理
シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社にて、医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。様々な剤形を担当いただけます！
月給21万9760円以上
勤務地富山県射水市- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【富山/医薬品の品質管理】日本トップ3のCDMO/残業月平均20時間/土日休み 仕事の内容 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社にて、医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。様々な剤形を担当いただけます！ 【詳細】■理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査，試験管理 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ■バリデーションの管理 ■薬事行政及び委受託に関する業務など ■薬事行政及び委受託に関する業務 ■その他GMPに係る品質管理業務 募集職種 【富山/医薬品の品質管理】日本トップ3のCDMO/残業月平均20時間/土日休み必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ■医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：薬剤師 危険物取扱者 - 正社員
シミックCMO株式会社
【静岡/分析研究・技術担当者】製剤・処方検討から携われる/ステップアップ 製剤技術研究
当社最大規模の静岡工場にて製剤開発業務での分析法開発業務をお任せします。新たな医薬品創造に向けた研究に携われるやりがいのある業務です。
月給25万6180円以上
勤務地静岡県島田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【静岡/分析研究・技術担当者】製剤・処方検討から携われる/ステップアップ◎ 仕事の内容 当社最大規模の静岡工場にて製剤開発業務での分析法開発業務をお任せします。新たな医薬品創造に向けた研究に携われるやりがいのある業務です。 【詳細】■試験法の開発、規格･試験法設定業務 ■顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術）■分析バリデーション ■治験薬の品質試験および安定性試験 ■プロジェクトマネジメント ■実測データ取得・CTD作成等の申請関連業務 ■Pre-formulation（物性評価等） 【対象物】注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など複数品目を経験していただけます。 募集職種 【静岡/分析研究・技術担当者】製剤・処方検討から携われる/ステップアップ◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【製薬会社or医薬品受託製造会社における下記業務いずれか経験5年以上】■製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務 ■分析関連申請業務■品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務 【当社について】シミックCMOでは医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。それは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術力を有しているためでもあり、様々なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【富山/医薬品の製剤製造オペレーター】未経験歓迎 /第二新卒歓迎/研修体制 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品の受託製造を行っている当社の富山工場にて半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます！経験豊富な技術社員がご入社後にしっかりとフォローする為未経験者も安心して活躍できます！
月給24万6910円以上
勤務地富山県射水市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【富山/医薬品の製剤製造オペレーター】未経験歓迎◎/第二新卒歓迎/研修体制◎ 仕事の内容 医薬品の受託製造を行っている当社の富山工場にて半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます！経験豊富な技術社員がご入社後にしっかりとフォローする為未経験者も安心して活躍できます！ ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 募集職種 【富山/医薬品の製剤製造オペレーター】未経験歓迎◎/第二新卒歓迎/研修体制◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】社会人経験1年以上 【歓迎】医薬品（特に半固形剤）の製造作業に従事した経験1年以上 ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【足利/製造オペレーター(工程責任者)_注射剤】日本トップ3のCDMO その他製造オペレーター/ラインマネージャー(機械/電気/電子製品専門職)
足利工場では、2018年に最新鋭の注射剤新棟が稼働致しました。 スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。
月給27万7780円以上
勤務地栃木県足利市- 年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/製造オペレーター(工程責任者)_注射剤】日本トップ3のCDMO 仕事の内容 足利工場では、2018年に最新鋭の注射剤新棟が稼働致しました。 スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 医薬品(注射剤)の製造の責任者の募集になります。 【業務内容】 ・製造管理業務 ・メンバーマネジメント ・逸脱処理 ・変更管理 ・品質情報等のGMP管理に係る業務 ・国内外当局による査察対応 ・各種手順書の制改訂 等 募集職種 【足利/製造オペレーター(工程責任者)_注射剤】日本トップ3のCDMO必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品業界で製造・検査包装工程責任者の経験がある方 ■注射剤の製造・検査包装の実務経験がある方 ■グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方 【足利工場紹介動画】https://www.youtube.com/watch?v=rcpEKnMTrIM 【本ポジションの魅力】経験豊富な技術スタッフが複数在籍していることに加えて、 様々なバリエーションに富んだ業務に携わることができるため、広く経験することが出来ますので、 スペシャリストとしての道を目指すことが出来ます。多剤形、多品種の分析経験を通して高い専門性を得ることで、幅広い知識を身に着けることのできるポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
シミックCMO株式会社
【富山/医薬品の生産管理】有資格者活躍!/残業月平均20時間/土日休み 生産管理
シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社にて、医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。未経験でもご活躍できる環境を提供いたします。
月給18万5185円以上
勤務地富山県射水市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【富山/医薬品の生産管理】有資格者活躍！/残業月平均20時間/土日休み 仕事の内容 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社にて、医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。未経験でもご活躍できる環境を提供いたします。 【主な業務内容】 ・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務 ・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用） ・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用） ・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用 募集職種 【富山/医薬品の生産管理】有資格者活躍！/残業月平均20時間/土日休み必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■倉庫業務経験 ■フォークリフト技能講習修了資格と実務経験 ■PC操作スキル（Excel，Word） 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：フォークリフト運転者