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大峰堂薬品工業株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■漢方薬のOEM事業■生薬由来の医薬品の製造開発 ■医薬部外品や保健機能食品、化粧品などの原料となる新素材開発 ■海外での新規市場開拓プロジェクト |
|---|---|
設立 | 1900年04月 |
代表者 | 辻 将央 |
従業員数 | 270人 |
平均年齢 | 36.0歳 |
資本金 | 40百万円 |
本社所在地 | 635-0051奈良県大和高田市大字根成柿５７４番地 |
本社以外の事業所 | ■奈良工場■橿原研修センター |
企業ホームページ | http://www.ominedo.co.jp/ |
最終更新日：2026/10/08
大峰堂薬品工業株式会社
募集している求人
- 正社員
大峰堂薬品工業株式会社
【品質保証/QA】変更管理スペシャリスト 大手製薬メーカーと取引多数 医薬品品質保証
当社のQA部門にて、医薬品品質システムに基づく変更管理業務全般をお任せいたします。他部門との連携を通じて品質保証の向上を担います。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務
月給25万円～30万円
勤務地奈良県大和高田市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし退職金あり土日祝休み
仕事の内容企業名 大峰堂薬品工業株式会社 求人名 【品質保証／QA】変更管理スペシャリスト◆大手製薬メーカーと取引多数 仕事の内容 当社のQA部門にて、医薬品品質システムに基づく変更管理業務全般をお任せいたします。他部門との連携を通じて品質保証の向上を担います。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務 ■GMP変更管理全般（原材料、設備、製造条件、試験方法、外注先等） ■変更影響評価書の作成およびレビュー業務 ■製品バリデーションや再バリデーションの計画・報告書取りまとめ ■一部変更や軽微変更に伴う薬事影響評価への関与 ■製造、QC、技術、薬事など社内各部門との横断的な連携・調整業務 ■変更管理・逸脱管理・CAPAの連動管理 募集職種 【品質保証／QA】変更管理スペシャリスト◆大手製薬メーカーと取引多数必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■GMP変更管理の実務経験■変更影響評価書の作成・レビュー経験 ■バリデーションへの関与経験■一部変更等の薬事影響評価経験 【尚可】■システム系QA経験■QC・製造技術からの転向者 【尚可】■医薬品製造業QA経験 ■CMOでの変更管理経験 【働き方について】産休育休の復職率100％と有給も取得しやすく、長期的に活躍できる環境です。 【当社の強み】漢方薬OEMに特化し、大手企業との取引多数。強固な経営基盤を築いています。 【求める人物像】他部門との横断的な調整が得意な方を歓迎いたします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
大峰堂薬品工業株式会社
【工場薬事】薬事管理担当(製造販売後の品質を守る要) 漢方薬の老舗メーカー 医薬品薬事/法規対応
当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品質を支える重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務
月給25万円～30万円
勤務地奈良県大和高田市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし退職金あり土日祝休み
仕事の内容企業名 大峰堂薬品工業株式会社 求人名 【工場薬事】薬事管理担当（製造販売後の品質を守る要）◆漢方薬の老舗メーカー 仕事の内容 当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品質を支える重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務 ■製造販売承認書、製造方法、規格等の管理業務 ■工場変更や製造方法変更時に伴う薬事影響評価 ■定期GMP適合性調査や実地調査の対応 ■薬事申請書類の作成および照会対応（補助レベルでも可） ■変更管理部門との連携・整合性の確認 ■PMDAや都道府県等の行政窓口対応業務全般 募集職種 【工場薬事】薬事管理担当（製造販売後の品質を守る要）◆漢方薬の老舗メーカー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■承認書や製造方法等の管理経験■工場変更時の薬事影響評価経験 ■定期GMP適合性調査や実地調査の対応経験■薬事申請書類作成等の経験 【尚可】■製薬メーカー薬事部や工場QAでの経験 【尚可】■CMOや原薬メーカーでの薬事経験 【働き方について】産休・育休からの復職率100％で、非常に働きやすい環境が整っています。 【当社の強み】長年にわたり培った漢方薬製造のノウハウがあり、顧客からの信頼が厚い安定企業です。 【求める人物像】変更管理との連携視点をお持ちの方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
大峰堂薬品工業株式会社
【奈良/法人営業職】ニッチトップ/漢方薬錠剤のOEMメーカー その他営業
漢方薬錠剤のOEMメーカーである弊社にて、法人営業をご担当いただきます。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務
月給32万円以上
勤務地奈良県大和高田市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし退職金あり土日祝休み
仕事の内容企業名 大峰堂薬品工業株式会社 求人名 【奈良/法人営業職】ニッチトップ/漢方薬錠剤のOEMメーカー 仕事の内容 漢方薬錠剤のOEMメーカーである弊社にて、法人営業をご担当いただきます。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 １、製薬メーカーへの提案・交渉 ２、製薬メーカーの医薬品開発に伴うスケジュール管理 ３、製薬メーカーの購買部門に対しての販売動向の確認とフォーキャストの取得 ※業務習得後は他のカテゴリーもご経験いただきます。 募集職種 【奈良/法人営業職】ニッチトップ/漢方薬錠剤のOEMメーカー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬・食品・化粧品メーカーでの提案営業経験 １、当社は奈良を拠点に全国の取引先をフォローしています。そのため、各地への出張に対応できる方を募集しています。 ２、現在プレイヤーとして現場の第一線で成果を出されている方を歓迎いたします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
大峰堂薬品工業株式会社
【品質保証/QA】GMP文書管理担当 漢方薬OEMのニッチトップメーカー 医薬品品質保証
当社の品質保証部門にて、GMP関連文書の管理業務全般をお任せします。医薬品の安全性を根幹から支え、品質向上に貢献する重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務
月給25万円～30万円
勤務地奈良県大和高田市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし退職金あり土日祝休み
仕事の内容企業名 大峰堂薬品工業株式会社 求人名 【品質保証／QA】GMP文書管理担当◆漢方薬OEMのニッチトップメーカー 仕事の内容 当社の品質保証部門にて、GMP関連文書の管理業務全般をお任せします。医薬品の安全性を根幹から支え、品質向上に貢献する重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務 ■GMP関連文書（規程、SOP、手順書、記録書等）のライフサイクル管理全般 ■記録の完全性（ALCOA+）の維持と管理 ■SOP改訂管理、版管理、変更履歴管理 ■製造・試験記録のレビューおよび保管管理 ■社内や当局（PMDA、都道府県、顧客）からの査察対応および即時提示・トレーサビリティの確保 募集職種 【品質保証／QA】GMP文書管理担当◆漢方薬OEMのニッチトップメーカー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■GMP文書管理の実務経験（目安3年以上）■SOP改訂・版管理等のご経験 ■製造・試験記録のレビュー経験■社内や当局査察の指摘対応経験 【尚可】■QAへのキャリアチェンジを目指す方 【尚可】■医薬品製造業やCMO等でのQA経験 ■治験薬施設等でのQA文書管理経験 【働き方について】産休・育休の復職率100％と、ワークライフバランスを保ち活躍できる環境です。 【当社の強み】漢方薬錠剤のOEMメーカーとしてニッチトップの実績を誇り、安定した経営基盤を築いています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：