キョーリン製薬グループ工場株式会社の中途採用・転職・求人情報

キョーリン製薬グループの生産機能の中核として、医薬品製造受託を運営する当社にて、品質管理をご担当。理化学分析機器を用いての品質試験や品質試験業務の改善、バリデーション業務等をお任せします。

キョーリン製薬グループの生産機能の中核として、医薬品製造受託を運営する当社にて、品質管理をご担当いただきます。

杏林製薬１００％出資の生産中核として高品質な医薬品製造を受託する当社にて、富山県高岡市の工場における医薬品の製造および製造設備の導入業務（立ち上げ、バリデーションなど）をご担当いただきます。

医薬品の製造受託を展開する当社にて、プロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務をご担当。高品質な医薬品を供給する体制構築に貢献します。

将来の組織強化と世代交代を見据えた次世代リーダーの募集です。将来の『GMP責任者』および『QA部門のマネジメント』を担っていただくコア人材（正社員）として早期に裁量を持ってご活躍いただける環境です。

医薬品の包装および検査オペレーションを中心とした包装業務を担当いただきます。錠剤・顆粒・点鼻など多様な製剤の包装工程に携わり、製造現場の品質・安全・効率向上に貢献いただくポジションです。

医薬品の錠剤・顆粒剤・カプセル剤等の製造工場にて、製剤・包装工程の管理業務をお任せします。工程責任者として品質トラブル対応・工程改善・人材育成等を担っていただきます。【全国から応募しやすい制度充実】

滋賀工場にて、医薬品製造の製剤工程のオペレーションを担当いただきます。錠剤・顆粒・点鼻製剤といった医薬品の製造工程において、造粒、打錠、検査、コーティングなどのいずれかの業務をお任せします。

キョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託を運営する当社にて、品質管理をご担当。理化学分析機器を用いての品質試験や品質試験業務の改善、バリデーション業務等をお任せします。