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日本薬品工業株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発（ジェネリック）医薬品 |
|---|---|
設立 | 1960年08月04日 |
代表者 | 工藤 伸一 |
従業員数 | 402人 |
平均年齢 | 41.0歳 |
資本金 | 160百万円 |
本社所在地 | 101-0032東京都千代田区岩本町２－２－３ |
本社以外の事業所 | 工場：■茨城工場/茨城県稲敷市■つくば工場/茨城県筑西市 |
関連会社 | 日本ケミファ株式会社 |
企業ホームページ | http://www.npi-inc.co.jp/ |
最終更新日：2026/08/31
日本薬品工業株式会社
募集している求人
- 正社員
日本薬品工業株式会社
つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ 医薬品生産技術
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。
月給22万5300円～39万6000円
勤務地茨城県筑西市- 年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ 仕事の内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。 【業務詳細】■技術移転業務管理■バリデーション計画■バリデーション評価（機器分析を含む）■安定性試験 など【入社後のキャリアステップに関して】ご経験によりますが、2～3年で担当製品の主担当、5年後にチームリーダーを担っていただきたいと考えています。【働き方】月残業10時間程度と、ワークライフバランス良く働けるポジションです。 募集職種 つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】医療用医薬品に携わる業種にて、以下いずれかの経験をお持ちの方：■製剤研究■技術移転■医薬品の製造（固形製剤で3年以上） 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 医薬品品質保証
ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
月給22万5300円～39万円
勤務地東京都千代田区- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）【配属先について】ジェネリック医薬品を中心とする製品の品質の維持・向上を担う部門です。顧客（患者様）の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに挙げている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。 募集職種 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】■理系学部または大学院を卒業された方■医薬品業界において、工場・本社・研究開発・技術部門のいずれかでの実務経験をお持ちの方 【歓迎】■医薬品原薬または製剤の製造工場での勤務経験■薬剤師免許をお持ちの方■医薬品工場に対する監査業務の経験をお持ちの方【魅力】グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証が推進できる為、幅広く活躍することができます。8割近くが中途入社社員であり、入社歴に関係なく、主体的に業務に取り組んで頂いており、ご活躍結果に応じて適正に評価されています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
日本薬品工業株式会社
つくば工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日 医薬品品質保証
東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。
月給22万5300円～39万6000円
勤務地茨城県筑西市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日 仕事の内容 東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【業務内容】■出荷関連の記録照査や判定■逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用■GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応■文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応■製品標準書や手順書類の作成や照査※工場内の品質保証に係る案件はすべて関与しますので、幅広く工場全体の業務に携わることができます。【採用背景】事業拡大の為の増員 募集職種 つくば工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】医薬品に関する業務経験をお持ちの方（QA、QC、研究、製造など）【歓迎】医薬品GMP、医薬品GQPのご経験【英語スキル】TOEIC等の実績は問いませんが、GMP関連の照会回答作成ができれば尚可です。 【魅力】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調で、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員としての利点を活かし、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
【東京本社/品質保証】管理職候補/スタンダード市場上場G/福利厚生&手当充実 医薬品品質保証
ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ 会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証 業務全般を担当していただきます。
月給35万円～45万円
勤務地東京都千代田区- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【東京本社/品質保証】管理職候補/スタンダード市場上場G/福利厚生&手当充実◎ 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ 会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証 業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】 ■品質クレーム等の品質情報への対応 ■製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理 ■変更管理、逸脱管理への対応 ■その他GQP省令に基づく業務 募集職種 【東京本社/品質保証】管理職候補/スタンダード市場上場G/福利厚生&手当充実◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■経験職種：医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験■経験年数：QA経験 5年以上■経験業種：製造販売業者としてのGQPのQA経験者 【歓迎】医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者 【業務の魅力】法令を厳格に順守し、品質を最優先に考え、行動するを目指しています。グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。【職場の雰囲気】部内の人間関係が良好で、連絡の取りやすい環境となっており、スムーズに業務に取り組める環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
日本薬品工業株式会社
つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。
月給22万5300円～39万6000円
勤務地茨城県筑西市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G 仕事の内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。 【詳細】原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応なども実施していただきます。【採用背景】体外診断用医薬品は増産が計画されており、2025年には現在の2倍の製造が予定されているため増員採用となります。【キャリアプラン】ご経験にもよりますが、2～3年で製造のスペシャリスト、5年後にチームリーダーをお任せしたいと考えています 募集職種 つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医薬品、医療機器、臨床検査薬、化粧品、食品の製造経験（経験年数不問）■もしくは臨床検査の実務経験【歓迎】■実験器具を使用したご経験■問題解決手法を使用した経験がある方 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
つくば工場/筑西市【医薬品の品質管理】マイカー通勤可/東証上場G/手当充実 医薬品QC
医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。
月給22万5300円～39万6000円
勤務地茨城県筑西市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場/筑西市【医薬品の品質管理】マイカー通勤可/東証上場G/手当充実 仕事の内容 医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持・管理■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定■GMP関連文書等の新規作成・改訂■バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)■技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等) 募集職種 つくば工場/筑西市【医薬品の品質管理】マイカー通勤可/東証上場G/手当充実必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■理化学的な知識■医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務のご経験※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等あれば、派遣のご経験での応募も可能 【歓迎】■固形製剤のご経験■薬剤師免許■HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務【魅力】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
【つくば工場/生産管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 生産管理
主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をお任せします。
月給22万8000円～32万4000円
勤務地茨城県筑西市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【つくば工場/生産管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 仕事の内容 主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をお任せします。 ■年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務■生産計画に基づく生産日程の作成業務■計画に基づく、所要原料・資材等の引き当て業務■生産管理システムを利用した管理業務（マスタの登録など）■製品の出荷進捗管理業務■生産管理業務全般に関する他部署との調整業務■事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務■医薬品等の製造関連の法令に関係した業務 募集職種 【つくば工場/生産管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■生産工場での生産管理経験（業種不問、医薬品／食品優遇）（年数不問）【歓迎】医薬品・食品業界での生産管理業務経験 【魅力】■生産管理業務は製造業の中心的な役割を果たし、原材料の調達から完成品の出荷まで製造工程全体に関わることができます■製品のイメージを決める使用資材の細かな調整といった幅広い仕事にも携わり、製品の計画段階から完成後の供給まで一貫して関わることができます【期待役割】ご経験を活かして、より効率的、あるいは今まで見えていなかった視点を持ち込んでご活躍いただきたいと考えております 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
【茨城工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。
月給26万円～38万円
勤務地茨城県稲敷市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【茨城工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。 【具体的には】製剤課か包装課のいずれかへの配属となります。＜製剤製造オペレーター＞各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業＜包装オペレーター＞ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装等の製造作業/カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業■共通業務：製造機器の点検、GMP文書作成 など 募集職種 【茨城工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製造経験をお持ちの方（食品、飲料、化学品、医薬品など）■普通自動車運転免許【歓迎】医薬品の製造現場での製造オペレーター（製剤）経験 【活かせる経験・スキル】■医薬品経験者によるGMP知識 ■製造作業者による機械操作のご経験■書類の作成や改訂作業のためのPC操作スキル 【職場の魅力】■風通しが良く、相談や質問がしやすい風土です。また、スキルマップを用いるなど教育体制が整っており、スキル熟達しやすい環境です■年間休日126日/完全週休二日制とワークライフバランスも保ちやすい環境■業種問わず製造経験をお持ちの方からのご応募を歓迎します！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
茨城工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日 医薬品品質保証
スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。
月給22万5300円～39万6000円
勤務地茨城県稲敷市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 茨城工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日 仕事の内容 スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ※仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの中心的業務を担っています。 募集職種 茨城工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】品質保証のご経験（医薬品、医薬部外品、化粧品のいずれか） 【魅力】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調で、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員としての利点を活かし、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
【つくば工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。
月給23万円～38万円
勤務地茨城県筑西市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【つくば工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実 仕事の内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。 【具体的には】製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります。＜製剤製造オペレーター＞各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業＜包装オペレーター＞ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装等の製造作業/カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業■共通業務：製造機器の点検、GMP文書作成 など 募集職種 【つくば工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製造経験をお持ちの方（食品、飲料、化学品、医薬品など）■普通自動車運転免許【歓迎】医薬品の製造現場での製造オペレーター（製剤）経験 【キャリアパス】■組織拡大中につき、オペレーターとして経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。頑張りが評価されやすい環境にあります■年間休日126日/有給取得率も高い環境です■現在の業種や雇用形態問わず製造経験をお持ちの方からのご応募を歓迎します！★直近も中途入社者が多数活躍中！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
【体外診断薬の品質管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 医薬品品質管理
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。
月給22万5300円～39万6000円
勤務地茨城県筑西市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【体外診断薬の品質管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 仕事の内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。【詳細】■体外診断用医薬品原料の規格及び試験方法に基づく試験：SDS-PAGE、Western Blot等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持管理■ISO関連文書等の新規作成・改訂 募集職種 【体外診断薬の品質管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■体外診断用医薬品の品質管理経験をお持ちの方（医薬品／食品／飲料／化学品業界）■臨床検査の実務経験をお持ちの方 【当社について】当社は、ジェネリック医薬品の製造販売メーカーです。先発医薬品メーカーである、東証スタンダード上場・日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かしつつ、グループ内の製造を担う立場として、誠実な安全管理と品質保証を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
【総務(メンバー)】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 総務
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、総務業務全般を担って頂きます。
月給22万円～34万円
勤務地茨城県筑西市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【総務（メンバー）】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 仕事の内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、総務業務全般を担って頂きます。 ■一般業務及び生産活動に関する物品の購買管理業務■管理業務（労務、庶務、給与、人事、金銭出納）■社屋、敷地内の維持管理業務■衛生管理、セキュリティ管理、防虫管理業務（GMP/QMS含む）■廃棄物処理に関する管理業務■契約書、稟議書等の決裁文書の管理業務■稟議物件、固定資産等の管理業務■その他の管理業務（車両、複合機、電話、PC、物品受発送等）■安全衛生、防虫管理、環境整備及び関連委員会の運営 募集職種 【総務（メンバー）】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■総務・庶務・一般事務など、社内の管理業務に関わる経験■社内外との調整・書類作成・備品管理などの実務経験■工場・事業所などでのバックオフィス業務経験 ※工場総務のご経験や、衛生管理・防虫管理などに関する知識をお持ちの 方は歓迎いたします【配属先について】総務課は工場の生産活動以外の全体管理を任されている重要な部署です。年間を通して、様々な活動を主導的に行い、なくてはならない部署との自負を持って課員一人一人が活動しています【入社後の流れ】ご入社後は、庶務、経理などの作業を一通りマスターしていただき、業務の幅を広げていただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
【購買課(仕入計画など)】医薬品メーカー/日本ケミファグループ/フレックス 原材料購買
日本ケミファグループの医療用医薬品の仕入計画や購買などの業務をお任 せします。※これまでの経験を考慮し担当を決定します。
月給28万円～37万円
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【購買課（仕入計画など）】医薬品メーカー/日本ケミファグループ/フレックス 仕事の内容 日本ケミファグループの医療用医薬品の仕入計画や購買などの業務をお任 せします。※これまでの経験を考慮し担当を決定します。 【詳細】■調達・発注業務（発注、納期管理、入荷状況の確認）■サプライヤー管理（購買価格分析およびコスト削減施策の立案・実行）■品質・規制対応（原材料変更時等の社内調整）■契約書管理（契約書の内容確認・締結）■輸出入関連業務（輸出入時の調整）■社内外関係部門との連携（生産管理、品質保証等との調整） 募集職種 【購買課（仕入計画など）】医薬品メーカー/日本ケミファグループ/フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■購買管理・生産管理の実務経験（3年以上）■PCスキル（主にExcelを使用）【歓迎】■製薬、化学、食品、化粧品業界での購買業務■購買業務・購買データの解析、企画を提案できる方 【入社時】グループ内工場製造品目の製品在庫管理、仕入計画や購買業務を担っていただきます【将来的】製造委託先・導入先製造品目の製品在庫管理、仕入計画を行い、全体としての製品在庫管理、仕入計画や購買業務を担っていただきます【魅力】医薬品製造販売や体外診断薬の多岐にわたる部分に関わることができ、知識・経験を得ることが可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
日本薬品工業株式会社
茨城工場/稲敷【医薬品の品質管理】スタンダード市場上場G/手当充実 医薬品品質管理
■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。
月給22万5300円～39万6000円
勤務地茨城県稲敷市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 茨城工場/稲敷【医薬品の品質管理】スタンダード市場上場G/手当充実 仕事の内容 ■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持・管理■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定■GMP関連文書等の新規作成・改訂■バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)■技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等) 募集職種 茨城工場/稲敷【医薬品の品質管理】スタンダード市場上場G/手当充実必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術の業務経験をお持ちの方（3年以上） 【歓迎】■固形製剤のご経験■薬剤師免許■HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務【当社の魅力】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。【採用背景】事業拡大の為の増員 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
【茨城工場/生産管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 生産管理
主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をお任せします。
月給22万8000円～32万4000円
勤務地茨城県稲敷市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【茨城工場/生産管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 仕事の内容 主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をお任せします。 ■年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務■生産計画に基づく生産日程の作成業務■計画に基づく、所要原料・資材等の引き当て業務■生産管理システムを利用した管理業務（マスタの登録など）■製品の出荷進捗管理業務■生産管理業務全般に関する他部署との調整業務■事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務■医薬品等の製造関連の法令に関係した業務 募集職種 【茨城工場/生産管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■工場での生産管理経験（業種、年数不問）【歓迎】医薬品・食品業界での生産管理業務経験 【魅力】■生産管理業務は製造業の中心的な役割を果たし、原材料の調達から完成品の出荷まで製造工程全体に関わることができます■製品のイメージを決める使用資材の細かな調整といった幅広い仕事にも携わり、製品の計画段階から完成後の供給まで一貫して関わることができます【期待役割】ご経験を活かして、より効率的、あるいは今まで見えていなかった視点を持ち込んでご活躍いただきたいと考えております 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
日本薬品工業株式会社
つくば工場/筑西市【設備保全】年休126日/手当充実 スタンダード上場グループ 設備保全/メンテナンス
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品製造設備の維持管理をお任せいたします。
月給22万5300円～39万6000円
勤務地茨城県筑西市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場/筑西市【設備保全】年休126日/手当充実◎スタンダード上場グループ 仕事の内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品製造設備の維持管理をお任せいたします。 【業務詳細】■設備機械等の維持管理■建物、機械設備等の保全■公害防止法令等の法令に基づく管理■安全管理業務■現存及び新規設備に関する技術的協力■業務手順書作成を含むGMPイベントに関する業務■環境整備■計量器管理 など【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加をみすえた増員採用となります。 募集職種 つくば工場/筑西市【設備保全】年休126日/手当充実◎スタンダード上場グループ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【全て必須】■二級ボイラー技士以上の資格■危険物取扱者・乙種4類■第1種消防設備点検資格者、第2種消防設備点検資格者■第一種電気工事士■第二種電気工事士 【歓迎】■特別教育講習修了証・アーク溶接学科卒の方■エネルギー管理士■第３種電気主任技術者(認定の電気科卒でも可)■公害防止管理者・大気関係第四種■高圧ガス製造保安責任者(三種冷凍)・以上■有機溶剤作業主任者■防火管理者(甲種) 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：危険物取扱者 第一種運転免許普通自動車