沢井製薬株式会社の中途採用・転職・求人情報

ジェネリック医薬品の生産に不可欠な原料・資材の調達業務をお任せします。具体的にはデリバリー管理、価格交渉、変更管理、システム入力等。原価削減を通じて経営に貢献できる、やりがいの大きな仕事です。

医薬品製造業務全般およびマネージャー候補としてのマネジメント業務をお任せします。メンバーの育成や管理のほか、製造指図記録や作業SOP、変更管理文書などの新規作成・改定を推進します。

鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務をお任せいたします。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証（GQP）業務をお任せします。

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

ジェネリック医薬品の研究開発における、ペプチドを含む液剤（注射剤）の処方設計および製造法開発を担当します。ラボから商用生産への橋渡しやCTD申請対応など、製品化の根幹を支える業務です。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

千葉県の関東工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。教育体制も整っており、未経験の方も活躍しています！

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

医薬品の包装仕様（アルミシート、ボトル、外箱等）の設計・開発をお任せします。資材の品質管理から実験、工場への技術移転まで幅広く担当。月1から2回程度の国内外の出張が発生します。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

沢井製薬グループの工場にて、生産技術部門のマネジメントをお任せします。新製品の技術移転、既存品目の品質改善から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

茨城県の鹿島工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

沢井製薬の鹿島工場または関東工場にて、空調機やボイラー、コンプレッサー、チラーといったユーティリティ設備の運転、監視、点検、整備などの保守管理運営業務全般をお任せします。

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せいたします。

医薬品開発におけるプロジェクト推進・マネジメントや薬事・申請業務を担います。社内関連部門、PMDA、共同開発先等の多様なステークホルダーと連携し、開発プロジェクトを牽引する重要な役割です。

安全管理部にて、自社が取り扱う医療用医薬品などの電子添文（添付文書）や、医療従事者向けの適正使用資材の作成・改訂業務、および情報提供業務全般を主体となって担っていただきます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

工場内に入荷する原料（原薬・添加物・包装資材）、製造途中の中間製品、最終製品や医薬品を製造する環境そのものについて、国の基準を満たす品質かどうかの確認していただきます。

医薬品製造業務全般およびマネージャー候補としてのマネジメント業務をお任せします。メンバーの育成や管理のほか、製造指図記録や作業SOP、変更管理文書などの新規作成・改定を推進します。

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務をお任せいたします。当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

ジェネリック医薬品大手の生産本部にて、社内システム（MES、LIMS、SAPなど）の導入・バージョンアップのプロジェクト推進、および導入後の運用保守・改善業務全般をお任せします。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

工場内に入荷する原料（原薬・添加物・包装資材）、製造途中の中間製品、最終製品や医薬品を製造する環境そのものについて、国の基準を満たす品質かどうかの確認していただきます。

福岡県の九州工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

開発部の臨床グループにて、ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメントや申請資料作成、薬事対応のほか、医療機器や医療用アプリなどの新規事業における臨床試験、評価全般を担当します。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。教育体制も整っており、未経験の方も活躍しています！

弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品最大手・沢井製薬グループの工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

第二九州工場での生産技術職社員を募集します。第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織

九州工場にて、サワイジェネリック医薬品の生産技術業務を担います。新製品の技術移転や実生産へのスケールアップ、既存品の品質・工程改善など、製剤技術業務全般に広く携わっていただくポジションです。

基幹システムにおける生産領域（購買、生産計画、在庫管理、製造管理、品質管理など）の担当者または研究開発領域の管理職候補として、ご経験やご希望に合わせ下記いずれかの業務をお任せいたします。

工場の製造部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべ

兵庫県の三田工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

弊社の福岡工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

関東工場におけるバックオフィス業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

鹿島工場（茨城県神栖市）での設備管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

弊社の九州・第二九州工場での医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【採用背景】当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

医療機器品質保証グループにて、QMSの維持管理や国内品質業務運営責任者としての業務（設計開発審査等）を担います。また、マネージャーとしてメンバーの業務指示や労務管理などのマネジメントもお任せします。

サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務

関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務をご担当いただきます。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

デジタル・医療機器事業開発部門のマーケティング活動と、事業全体としての最適なプロジェクト推進を、オペレーションおよびプロジェクトマネジメントの観点から最前線でサポートしていただきます。

医薬品製造業務全般およびマネージャー候補としてのマネジメント業務をお任せします。メンバーの育成や管理のほか、製造指図記録や作業SOP、変更管理文書などの新規作成・改定を推進します。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の生産技術をお任せします。

関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般

外部委託品の管理業務をお願いいたします。

鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務及び部門のマネジメント業務。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

第二九州工場（福岡県飯塚市）にて、医薬品の原材料の入荷から製品出荷までの物流倉庫管理全般を担当していただきます。

MR（医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 勤務地は選考内で相談させていただきます。

第二九州工場（福岡県）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せいたします。

医療機器および医薬品の安全管理（GVP）業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・マネジメント業務をお任せします。