株式会社ＩＤファーマの中途採用・転職・求人情報

■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプロジェクトにおいて、海外の工場や海外の薬事担当者と連携しながら業務を進めていただく。

当社の経理担当として、年次決算までの一連の経理業務に携わって頂きます。【詳細】■売掛・買掛業務 ■仕訳、月次　等経理業務全般

最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。

医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】(1) 品質保証体制（QMS）の構築および運用責任 (2) 製造・品質管理部門に対する独立した品質判断、出荷判定業務

医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ

■ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務を担う。先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造や試験を行い、納期までに高品質な製品製造を行う。

■経理担当として、年次決算までの一連の経理実務を担います。 【詳細】経理主務：日々の仕訳から売掛・買掛金管理、月次決算、そして年次決算にいたるまで、一連の経理実務全般を会社の核として主導。