転職・求人トップ/株式会社ＩＤファーマ
株式会社ＩＤファーマの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医薬品開発を目的に独自のベクター技術を開発。また、そのベクター技術に基づき遺伝子治療製剤開発、遺伝子ワクチン開発、組換えタンパク製造等のバイオ事業を多面的に行う。 |
|---|---|
本社所在地 | 102-0071東京都千代田区富士見２－１０－２ |
代表者 | 森 豊隆 |
企業ホームページ | https://www.idpharma.jp/ |
最終更新日：2026/07/18
株式会社ＩＤファーマ
募集している求人
- 正社員
株式会社IDファーマ
【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB 医薬品CMC薬事
■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプロジェクトにおいて、海外の工場や海外の薬事担当者と連携しながら業務を進めていただく。
月給30万円以上
勤務地東京都千代田区- 資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB◎ 仕事の内容 ■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプロジェクトにおいて、海外の工場や海外の薬事担当者と連携しながら業務を進めていただく。 【詳細】(1)薬事申請実務：試験方法変更案件や製造所移管に伴う薬事申請、PMDA相談、申請書作成、海外製造所との連携(2)CMC薬事：試験方法精度・同等性評価、添付資料作成、CTD整備、品質関連の照会事項対応 (3)その他：GMP適合性調査申請、FMAメンテナンス（外国製造業者認定の維持管理）、定期GMP調査対応、厚生労働省からの安定供給・薬価関連の調査対応等 募集職種 【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】医薬品メーカーにて、品質保証か薬事、開発のいずれかの経験がある方（製剤事業所で3年以上勤務） 【歓迎】PMDA対応経験 【当社について】当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社IDファーマ
【茨城/つくば】経理担当_世界トップクラスの技術を支える/転勤無 財務会計
当社の経理担当として、年次決算までの一連の経理業務に携わって頂きます。【詳細】■売掛・買掛業務 ■仕訳、月次 等経理業務全般
月給25万円～40万円
勤務地茨城県つくば市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】経理担当＿世界トップクラスの技術を支える/転勤無 仕事の内容 当社の経理担当として、年次決算までの一連の経理業務に携わって頂きます。【詳細】■売掛・買掛業務 ■仕訳、月次 等経理業務全般 【就業環境】ひとりひとりに適した職場環境の提供を推進しております。結婚や出産・育児等のライフスタイルの変化に対応し、安心して働き続けられる職場環境や育児支援、職場復帰支援等の制度の整備を進めています。 ※出社ベースでの勤務を想定しています 募集職種 【茨城/つくば】経理担当＿世界トップクラスの技術を支える/転勤無必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】経理や経理事務のご経験2年以上 【魅力】・安定基盤とともに経理領域の幅広い実務に挑戦できる環境 ・上司や先輩のサポートを受けながら着実にスキルアップが可能 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社IDファーマ
【茨城/つくば】医薬品研究・製造/細胞培養経験をお持ちの方/アカデミア歓迎 製剤技術研究
最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。
月給25万円以上
勤務地茨城県つくば市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】医薬品研究・製造/細胞培養経験をお持ちの方/アカデミア歓迎 仕事の内容 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再生医療に関する遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発 (3)GMP(医薬品の製造・品質管理基準)に準拠した施設(CPC)内での作業 自社製品だけでなく、受託製造案件も増加中。優れた技術力と豊富な経験を活かし、チーム一丸となって先端医療の早期実用化を目指します。無菌操作のスキルを磨ける環境です。 募集職種 【茨城/つくば】医薬品研究・製造/細胞培養経験をお持ちの方/アカデミア歓迎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】(1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方【歓迎】・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方・GMP環境下での業務経験がある方 【当社について】当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社IDファーマ
【茨城/つくば】品質保証(QA)_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB 医薬品品質保証
医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】(1) 品質保証体制（QMS）の構築および運用責任 (2) 製造・品質管理部門に対する独立した品質判断、出荷判定業務
月給30万円以上
勤務地茨城県つくば市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】品質保証（QA）_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB◎ 仕事の内容 医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】(1) 品質保証体制（QMS）の構築および運用責任 (2) 製造・品質管理部門に対する独立した品質判断、出荷判定業務 (3) PMDA当局査察対応および申請関連資料のレビュー (4) 製造所立ち上げ、GMP・GCTP適合性取得の推進 【魅力】新工場の立ち上げや最先端バイオ医薬品、再生医療製品に関わる、極めて社会的貢献度が高くやりがいの大きなポジション。 募集職種 【茨城/つくば】品質保証（QA）_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】・製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験 ・逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ・当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） 【歓迎】・医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【当社について】当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ている。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されている。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成も進めている。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社IDファーマ
【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当 医薬品品質管理
医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ
月給30万円以上
勤務地茨城県つくば市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当 仕事の内容 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ 等、試験実施を管理 ・新たな試験方法の設定や新ライン立ち上げ時の設定業務など、技術的な側面や新規プロジェクトに関わる業務 ・外部測定機関の外注管理（技術移転、監査など） 募集職種 【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】・品質管理の業務経験・試験機器の取り扱いまたは管理の経験・無菌製剤の取り扱い経験・品質管理部門の管理職経験 【歓迎】PMDA対応経験 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社IDファーマ
【茨城/つくば】医薬品製造オペレーター_世界トップクラスの技術/転勤無 製剤技術研究
■ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務を担う。先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造や試験を行い、納期までに高品質な製品製造を行う。
月給25万円～40万円
勤務地茨城県つくば市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】医薬品製造オペレーター_世界トップクラスの技術/転勤無 仕事の内容 ■ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務を担う。先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造や試験を行い、納期までに高品質な製品製造を行う。 【当社の魅力】SMO大手のアイロムグループとして、安定・長期就業可能 ■当社独自の基盤技術である「センダイウイルスベクター」を保有 ■新型コロナウイルス感染症に対する経鼻投与ワクチン開発など上市前の開発ラインを数多く保有 ■国立大学や外資系企業との共同体制により開発のスピードと質を担保 【採用背景】受託開発増加における製造ラインの安定稼働のための増員 募集職種 【茨城/つくば】医薬品製造オペレーター_世界トップクラスの技術/転勤無必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の製造、開発経験【歓迎】・細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識 ※事業会社のご経験者以外も、アカデミアや技術派遣でのご経験者の採用実績も多数あり。手を動かすことが好きな方歓迎 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社IDファーマ
【茨城/つくば】経理担当(リーダー候補)_世界トップクラスの技術を支える 財務会計
■経理担当として、年次決算までの一連の経理実務を担います。 【詳細】経理主務：日々の仕訳から売掛・買掛金管理、月次決算、そして年次決算にいたるまで、一連の経理実務全般を会社の核として主導。
月給25万円以上
勤務地茨城県つくば市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】経理担当(リーダー候補)_世界トップクラスの技術を支える 仕事の内容 ■経理担当として、年次決算までの一連の経理実務を担います。 【詳細】経理主務：日々の仕訳から売掛・買掛金管理、月次決算、そして年次決算にいたるまで、一連の経理実務全般を会社の核として主導。 【キャリアパス】将来的には総務や施設管理等のバックオフィス全般のマネジメントやメンバーのフォローをお任せすることを想定。 【就業環境】ひとりひとりに適した職場環境の提供を推進しております。結婚や出産・育児等のライフスタイルの変化に対応し、安心して働き続けられる職場環境や育児支援、職場復帰支援等の制度の整備を進めています。 ※出社ベースでの勤務を想定。【採用背景】定年退職者の欠員補充 募集職種 【茨城/つくば】経理担当(リーダー候補)_世界トップクラスの技術を支える必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】経理や経理事務のご経験3年以上 【魅力】・安定基盤とともに経理領域の幅広い実務に挑戦できる環境 ・上司や先輩のサポートを受けながら着実にスキルアップが可能 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：