株式会社マイクロンの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開 発支援 ◆臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等）・コンサルティング ◆PET薬剤の治験薬GMP製造支援 |
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本社所在地 | 108-0075東京都港区港南二丁目１３番４０号 |
代表者 | 鈴木 宏昌 |
企業ホームページ | https://microncro.com/ |
最終更新日：2026/05/31
株式会社マイクロン
募集している求人
- 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義~保守/ITで新薬開発を支える 汎用機プロジェクトマネージャー
自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理）
月給28万円～37万5000円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/ITで新薬開発を支える 仕事の内容 自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理） ■小規模な自社開発（設計・開発・テスト） ■既存システムの保守・改善■社内インフラの運用 ■次期基幹システムの構想段階から関与し、将来的には企画・設計の中核を担っていただくことを期待 ※保守業務においても、改善提案やユーザーとの対話を通じて、業務の質を高める取り組みを積極的に行っており、「守りの保守」と「攻めの企画」の両方に関わるバランス型ポジションです。 募集職種 【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/ITで新薬開発を支える必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■チームや関係者と協働、および要求整理・要件定義・設計判断の責任者経験 ■開発プロセス上の成果物作成、レビュー能力(基本設計書等) ■保守業務：運用対応にとどまらず改善や再設計につなげた経験 【歓迎】 ■医療機関向けシステム開発や、画像解析・診断支援ツールなどの経験 ■外部ベンダーを含む開発体制において、要件調整や成果物レビューを行った経験 ■AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術および生成AIなどのAI活用技術 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/放射性薬剤製造のGMP体制支援】GMP/CMC経験を活かす/働きやすさ 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
月給31万2500円～50万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/放射性薬剤製造のGMP体制支援】GMP/CMC経験を活かす/働きやすさ◎ 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 【業務内容】 ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【大阪/放射性薬剤製造のGMP体制支援】GMP/CMC経験を活かす/働きやすさ◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【歓迎要件】 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 医薬品臨床研究
イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。
月給28万円～40万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 仕事の内容 イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。 【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携 募集職種 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下いずれも必須 ■診療放射線技師の資格を有する、あるいは同等の医用画像知識を有する方 ■MRI/PET/SPECT検査技術の専門性を有している方（認定・専門技師取得を目指して学習している方も歓迎） 【歓迎】 ■医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストのご経験 【キャリアパス】 入社後約2か月間は導入研修期間として、治験関連のレギュレーションを中心に習得していただきます。その後1～2年は、基本的なImaging CRO業務に従事しながら、段階的にテクニカルリード業務を担っていただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 医薬品臨床研究
当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。
月給28万円～44万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 仕事の内容 当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。 【業務内容】■海外製薬企業・医療機関との英語メール・Web会議対応 ■画像取得～納品までの工程管理（スケジュール調整・品質管理） ■英語での撮像手順書（Imaging Manual等）作成・レビュー ■海外施設・技師へのトレーニングや問い合わせ対応 ■国際ガイドラインや医学論文に基づく業務提案・文献調査 ■海外パートナーとの連携・英語会議ファシリテーション 募集職種 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ■英語：ビジネスレベル（会話重視）■日本語：ネイティブレベル（外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎） 【入社後について】入社後は、約2か月間の導入研修を経て画像解析事業部に配属されます。配属後は、主に海外製薬企業が関与する国際共同試験において、医用画像の品質管理や読影支援、英語でのコミュニケーション業務を中心に担当いただきます。経験が浅い方でも安心して業務に取り組めるよう、メンター制度を導入しており、段階的にスキルを高めていける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 医薬品臨床研究
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
月給28万円～40万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/社内SE】治験用基幹システムの要件定義~保守/ITで新薬開発を支える 汎用機プロジェクトマネージャー
自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理）
月給28万円～37万5000円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/ITで新薬開発を支える 仕事の内容 自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理） ■小規模な自社開発（設計・開発・テスト） ■既存システムの保守・改善■社内インフラの運用 ■次期基幹システムの構想段階から関与し、将来的には企画・設計の中核を担っていただくことを期待 ※保守業務においても、改善提案やユーザーとの対話を通じて、業務の質を高める取り組みを積極的に行っており、「守りの保守」と「攻めの企画」の両方に関わるバランス型ポジションです。 募集職種 【東京/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/ITで新薬開発を支える必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■チームや関係者と協働、および要求整理・要件定義・設計判断の責任者経験 ■開発プロセス上の成果物作成、レビュー能力(基本設計書等) ■保守業務：運用対応にとどまらず改善や再設計につなげた経験 【歓迎】 ■医療機関向けシステム開発や、画像解析・診断支援ツールなどの経験 ■外部ベンダーを含む開発体制において、要件調整や成果物レビューを行った経験 ■AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術および生成AIなどのAI活用技術 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 医薬品臨床研究
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
月給28万円～40万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： 
正社員株式会社マイクロン
【東京:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 医薬品臨床研究
マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。
月給35万円～55万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 仕事の内容 マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。 【具体的な仕事内容】提供サービスは備考欄へ記載しています。 ■受託営業：国内外に拠点を置くまたは、決定権を持つクライアントへの営業 ■業務提携：海外に拠点を置く企業との新規業務提携 ■広報活動：SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ■契約：商談から見積作成、契約締結までの管理 ■経営マネジメント層への報告 ※平常時は年2回程度の海外出張があります。 募集職種 【東京:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【全て必須】■民間企業での就業経験5年以上 ■いずれかの業界経験（1．医薬品・医療機器の研究開発や企画部門での経験，2．CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験， 3．ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等） ■英語力（スピーキング、ビジネス文書作成・校閲/英語会議での議事録作成・発表資料作成ができる） 【歓迎】■海外営業・輸出入業務の経験 ■海外での医療機器販売経験 ■海外企業との契約行為におけるナレッジ ■KPI管理とレポーティング ■リーダーシップとコミュニケーション能力 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：- 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かして臨床開発の質を支える/医用画像解析 医薬品QC
医用画像解析のパイオニアである当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで
月給22万5000円～31万2500円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かして臨床開発の質を支える/医用画像解析 仕事の内容 医用画像解析のパイオニアである当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで 幅広くお任せします。臨床研究やSaMD製品の開発にも関与でき、品質管理のスペシャリストとして専門性を高められる環境です。 【業務内容の詳細】 ■臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ■各種業務のプロセス点検 ■プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務） ■各種文書保管（紙、電子） ■プロジェクト毎の担当制による一貫した品質管理 など 募集職種 【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かして臨床開発の質を支える/医用画像解析必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験3年以上、もしくはモニタリング経験3年以上 ■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎要件】■臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に関する知識、経験を有する ■ICH-E6のQMSを理解している ■TOEIC650以上 ■イシューマネジメント（CAPA: Corrective and Preventive Action）等、臨床試験における問題解決業務に関与した経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器(SaMD)開発・薬事申請支援をお任せ 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ 仕事の内容 プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ●当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/放射性薬剤製造のGMP体制支援】GMP/CMC経験を活かせるポジション 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
月給31万2500円～50万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/放射性薬剤製造のGMP体制支援】GMP/CMC経験を活かせるポジション 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 【業務内容】 ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【東京/放射性薬剤製造のGMP体制支援】GMP/CMC経験を活かせるポジション必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【歓迎要件】 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【SaMD・医療機器営業】医療従事者歓迎/医用画像診断支援システム提案/年休125 医療機器法人営業
医用画像解析のパイオニアである当社にて、医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。現場の声を集めて事業成長の牽引も担っていただきます。
月給25万円～31万2500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【SaMD・医療機器営業】医療従事者歓迎/医用画像診断支援システム提案/年休125 仕事の内容 医用画像解析のパイオニアである当社にて、医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。現場の声を集めて事業成長の牽引も担っていただきます。 【業務内容】■呼吸器・フェムテック等のSaMD製品の提案 ■医師・医療スタッフへのプレゼン・導入支援 ■代理店の新規開拓および関係深耕 ■市場情報の収集と開発チームへのフィードバック 【仕事の魅力】 2018年に始動した医療×テクノロジーの最前線部門です。アジア最大級のCRO「TigerMed」の基盤と、スピード感ある事業拡大期を併せ持ちます。フレックスタイム制などを活用し、自身の裁量で戦略的に動ける環境です。 募集職種 【SaMD・医療機器営業】医療従事者歓迎/医用画像診断支援システム提案/年休125必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■医師との折衝経験（看護師、臨床検査技師、臨床工学技士など医師とのコミュニケーション経験をお持ちの方歓迎） ■基本的なPCスキル（Word / Excel / PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■医療機関・代理店など外部との折衝に対し 積極的に動ける行動力 ■教わった内容を自ら吸収し、改善していける 学習意欲・成長志向 ■英語コミュニケーション能力（海外ベンダーとのミーティングがあるため） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 医薬品臨床研究
マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。
月給35万円～55万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 仕事の内容 マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。 【具体的な仕事内容】提供サービスは備考欄へ記載しています。 ■受託営業：国内外に拠点を置くまたは、決定権を持つクライアントへの営業 ■業務提携：海外に拠点を置く企業との新規業務提携 ■広報活動：SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ■契約：商談から見積作成、契約締結までの管理 ■経営マネジメント層への報告 ※平常時は年2回程度の海外出張があります。 募集職種 【大阪:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【全て必須】■民間企業での就業経験5年以上 ■いずれかの業界経験（1．医薬品・医療機器の研究開発や企画部門での経験，2．CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験， 3．ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等） ■英語力（スピーキング、ビジネス文書作成・校閲/英語会議での議事録作成・発表資料作成ができる） 【歓迎】■海外営業・輸出入業務の経験 ■海外での医療機器販売経験 ■海外企業との契約行為におけるナレッジ ■KPI管理とレポーティング ■リーダーシップとコミュニケーション能力 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かして臨床開発の質を支える/医用画像解析 医薬品QC
医用画像解析のパイオニアである当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで
月給22万5000円～31万2500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かして臨床開発の質を支える/医用画像解析 仕事の内容 医用画像解析のパイオニアである当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで 幅広くお任せします。臨床研究やSaMD製品の開発にも関与でき、品質管理のスペシャリストとして専門性を高められる環境です。 【業務内容の詳細】 ■臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ■各種業務のプロセス点検 ■プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務） ■各種文書保管（紙、電子） ■プロジェクト毎の担当制による一貫した品質管理 など 募集職種 【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かして臨床開発の質を支える/医用画像解析必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験3年以上、もしくはモニタリング経験3年以上 ■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎要件】■臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に関する知識、経験を有する ■ICH-E6のQMSを理解している ■TOEIC650以上 ■イシューマネジメント（CAPA: Corrective and Preventive Action）等、臨床試験における問題解決業務に関与した経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器(SaMD)開発・薬事申請支援をお任せ 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ 仕事の内容 プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ■当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/SaMD・医療機器営業】診断/治療を支える医用画像診断支援システム提案 医療機器法人営業
医用画像解析のパイオニアである当社にて、呼吸器・フェムテック領域のSaMD製品を扱い、医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。現場の声を集めて事業成長の牽引も担っていただきます。
月給25万円～37万5000円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/SaMD・医療機器営業】診断/治療を支える医用画像診断支援システム提案 仕事の内容 医用画像解析のパイオニアである当社にて、呼吸器・フェムテック領域のSaMD製品を扱い、医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。現場の声を集めて事業成長の牽引も担っていただきます。 【業務内容】■呼吸器・フェムテック等のSaMD製品の提案 ■医師・医療スタッフへのプレゼン・導入支援 ■代理店の新規開拓および関係深耕 ■市場情報の収集と開発チームへのフィードバック 【仕事の魅力】 2018年に始動した医療×テクノロジーの最前線部門です。アジア最大級のCRO「TigerMed」の基盤と、スピード感ある事業拡大期を併せ持ちます。フレックスタイム制などを活用し、自身の裁量で戦略的に動ける環境です。 募集職種 【東京/SaMD・医療機器営業】診断/治療を支える医用画像診断支援システム提案必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下いずれかの営業・折衝経験必須 ■医療機器営業のご経験（目安3年以上） ■医療機関（病院・クリニック等）との折衝経験 ■基本的なPCスキル（Word / Excel / PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■医療機関・代理店など外部との折衝に対し 積極的に動ける行動力 ■教わった内容を自ら吸収し、改善していける 学習意欲・成長志向 ■英語コミュニケーション能力（海外ベンダーとのミーティングがあるため） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【名古屋/放射性薬剤製造のGMP体制支援】GMP/CMC経験を活かせるポジション 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
月給31万2500円～50万円
勤務地愛知県大府市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【名古屋/放射性薬剤製造のGMP体制支援】GMP/CMC経験を活かせるポジション 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 【業務内容】 ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【名古屋/放射性薬剤製造のGMP体制支援】GMP/CMC経験を活かせるポジション必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【歓迎要件】 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 医薬品臨床研究
イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。
月給28万円～40万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 仕事の内容 イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。 【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携 募集職種 【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下いずれも必須 ■診療放射線技師の資格を有する、あるいは同等の医用画像知識を有する方 ■MRI/PET/SPECT検査技術の専門性を有している方（認定・専門技師取得を目指して学習している方も歓迎） 【歓迎】 ■医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストのご経験 【キャリアパス】 入社後約2か月間は導入研修期間として、治験関連のレギュレーションを中心に習得していただきます。その後1～2年は、基本的なImaging CRO業務に従事しながら、段階的にテクニカルリード業務を担っていただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：