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株式会社マイクロンの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開 発支援 ◆臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等）・コンサルティング ◆PET薬剤の治験薬GMP製造支援 |
|---|---|
設立 | 2005年10月03日 |
代表者 | 鈴木 宏昌 |
従業員数 | 170人 |
平均年齢 | 39.0歳 |
資本金 | 50百万円 |
本社所在地 | 108-0075東京都港区港南二丁目１３番４０号 |
本社以外の事業所 | ■大阪支社 ■名古屋事業所 |
企業ホームページ | https://microncro.com/ |
最終更新日：2026/09/02
株式会社マイクロン
募集している求人
- 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 医薬品臨床研究
当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。
月給28万円～44万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 仕事の内容 当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。 【業務内容】■海外製薬企業・医療機関との英語メール・Web会議対応 ■画像取得～納品までの工程管理（スケジュール調整・品質管理） ■英語での撮像手順書（Imaging Manual等）作成・レビュー ■海外施設・技師へのトレーニングや問い合わせ対応 ■国際ガイドラインや医学論文に基づく業務提案・文献調査 ■海外パートナーとの連携・英語会議ファシリテーション 募集職種 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ■英語：ビジネスレベル（会話重視）■日本語：ネイティブレベル（外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎） 【入社後について】入社後は、約2か月間の導入研修を経て画像解析事業部に配属されます。配属後は、主に海外製薬企業が関与する国際共同試験において、医用画像の品質管理や読影支援、英語でのコミュニケーション業務を中心に担当いただきます。経験が浅い方でも安心して業務に取り組めるよう、メンター制度を導入しており、段階的にスキルを高めていける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【安全性情報管理(PV)/責任者】グローバルPV体制の構築・運営/組織作り・裁量 医薬品PV/安全性情報担当
国内トップクラスのイメージングCROである当社にて、安全性情報管理(PV)部門の責任者をご担当。タイガメッド本社と連携し、急増するグローバル治験に対応する体制構築やチーム統括、メンバー育成を主導します。
月給50万円～75万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【安全性情報管理(PV)/責任者】グローバルPV体制の構築・運営/組織作り・裁量◎ 仕事の内容 国内トップクラスのイメージングCROである当社にて、安全性情報管理(PV)部門の責任者をご担当。タイガメッド本社と連携し、急増するグローバル治験に対応する体制構築やチーム統括、メンバー育成を主導します。 【具体的な業務内容】 ■治験・市販後の有害事象・副作用情報の収集・評価・報告 ■国内外規制当局への安全性報告対応 ■安全性データベースの管理・運用 ■各種報告書の作成・提出 ■ＰＶチームの統括・メンバー教育 ■ＳＯＰ策定・改訂と業務プロセス最適化 ■品質管理および各種監査対応 ■タイガメッド本社・海外拠点との情報共有・連携 ■海外顧客との英語・中国語対応 募集職種 【安全性情報管理(PV)/責任者】グローバルPV体制の構築・運営/組織作り・裁量◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■製薬企業またはCROでの安全性情報管理（PV）経験 7年以上 ■チームリーダー・マネージャーとしてのマネジメント経験 ■GVP、ICH-E2A/E2B/E2D等の安全性関連規制に関する深い知識 ■英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力（海外クライアント・本社・規制当局との対応が発生します） 【歓迎要件】■QPPV（Qualified Person for Pharmacovigilance）経験 ■J-GVP、FDA規制、EU-GVP等複数地域のPV規制知識 ■安全性データベース（Argus、AriSG等）の運用経験 ■規制当局査察対応経験 ■英語・中国語の両方が使える方は特に歓迎 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 医薬品臨床研究
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
月給28万円～40万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
月給31万2500円～50万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【求める人物像】社内外の関係者と連携しながら、顧客対応や調整業務を 主体的に推進できる方。幅広い業務に前向きに取り組み、周囲を巻き込みながらリードできる方。 【歓迎要件】■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 【ポジションの魅力】GMP運用だけでなく、病院内の製造体制構築や改善提案など上流工程から携わることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/社内SE】治験用基幹システムの要件定義~保守/次期基幹システム企画中 web/オープンプロジェクトマネージャー
自社プログラム開発において、要件定義～開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理）
月給28万円～37万5000円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/次期基幹システム企画中 仕事の内容 自社プログラム開発において、要件定義～開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理） ■小規模な自社開発（設計・開発・テスト） ■既存システムの保守・改善 ■社内インフラの運用 ■次期基幹システムの構想段階から関与し、将来的には企画・設計の中核を担っていただくことを期待 ※保守業務においても、改善提案やユーザーとの対話を通じて、業務の質を高める取り組みを積極的に行っており、「守りの保守」と「攻めの企画」の両方に関わるバランス型ポジションです。 募集職種 【東京/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/次期基幹システム企画中必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■チームや関係者と協働、および要求整理・要件定義・設計判断の責任者経験 ■開発プロセス上の成果物作成、レビュー能力(基本設計書等) ■保守業務：運用対応にとどまらず改善や再設計につなげた経験 【歓迎】■医療機関向けシステム開発や、画像解析・診断支援ツールなどの経験 ■外部ベンダーを含む開発体制において、要件調整や成果物レビューを行った経験 ■AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術および生成AIなどのAI活用技術 【キャリアパス】 当面は、弊社管理者の指導のもと、チームリーダー(PL)として業務を進めて頂きます。将来的には、開発マネージャー職(PMクラス)を目指していただきたいと考えています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ 医薬品薬事/法規対応
イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。
月給31万2500円～56万2500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎ 仕事の内容 イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務】■医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支援 ■PMDA相談・承認申請資料の作成・レビュー ■AI画像診断・医療機器の薬事対応・薬事サポート ■再生医療等製品、細胞・遺伝子治療 等の開発における規制要件確認 ■グローバル治験における海外拠点等との連携 など 【仕事の魅力】先端医療や希少疾患領域の案件に深く携わり、グローバルな環境で薬事の専門性を飛躍的に高められます。 募集職種 【東京/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】■CRO、製薬企業、医療機器メーカー、コンサル等での薬事業務経験3年以上 ■治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ■医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの知識 ■英語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 【歓迎要件】 ■医薬品、医療機器、AI/SaMD領域での薬事経験 ■国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ■PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 契約社員
株式会社マイクロン
【社長秘書・役員アシスタント(契約社員)】中国語読み書き必須/調整力を活かす 秘書
現在、社長・役員の社内外対応、会議運営、スケジュール調整、資料作成などの業務量が増加しています。役員室にて社長秘書的な役割を担う契約社員を募集します。※契約社員の更新は入社後面談時に相談
月給41万6000円～54万1000円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上完全週休2日制中国語土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【社長秘書・役員アシスタント(契約社員)】中国語読み書き必須/調整力を活かす 仕事の内容 現在、社長・役員の社内外対応、会議運営、スケジュール調整、資料作成などの業務量が増加しています。役員室にて社長秘書的な役割を担う契約社員を募集します。※契約社員の更新は入社後面談時に相談 【具体的な業務内容】 ■社長・役員のスケジュール調整や会議設定・来客・社内外の連絡調整 ■役員会・経営会議等の準備および議事録作成・資料取りまとめ ■中国本社向け事業報告資料の作成支援と翻訳・内容確認サポート ■出張手配や必要に応じた同行・会食等の対応 ■各種文書の作成補助・適切な機密情報管理など役員サポート業務全般 など 募集職種 【社長秘書・役員アシスタント(契約社員)】中国語読み書き必須/調整力を活かす必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■役員秘書、部門アシスタント、営業事務、総務事務等の実務経験 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、Outlook等）■中国語の読み書きスキル ■社内外との丁寧なコミュニケーションができる方 ■機密情報を適切に取り扱える方 ■必要に応じた国内外出張対応が可能な方 【歓迎要件】■社長秘書、役員秘書、役員室での勤務経験 ■スケジュール調整、会議運営、議事録作成の経験 ■英語での簡単なメール対応・来客対応ができる方 ■中国語での事業報告資料作成、翻訳、文書確認の経験 ■CRO、製薬、医療機器、ヘルスケア業界での就業経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：中国語 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【SaMD/医療機器営業】呼吸器・フェムテック領域/医療機関への営業経験で応募 医療機器法人営業
2018年から診断・治療をサポートするプログラム医療機器（SaMD）やAIを活用した最新プロダクトの国内導入をスタート。医療業界の営業経験を活かして医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【SaMD/医療機器営業】呼吸器・フェムテック領域/医療機関への営業経験で応募◎ 仕事の内容 2018年から診断・治療をサポートするプログラム医療機器（SaMD）やAIを活用した最新プロダクトの国内導入をスタート。医療業界の営業経験を活かして医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。 【業務内容】 ■呼吸器・フェムテック等のSaMD製品の提案 ■医師・医療スタッフへのプレゼン・導入支援 ■代理店の新規開拓および関係深耕 ■市場情報の収集と開発チームへのフィードバック 【仕事の魅力】 2018年に始動した医療×テクノロジーの最前線部門です。アジア最大級のCRO「TigerMed」の基盤と、スピード感ある事業拡大期を併せ持ちます。フレックスタイム制などを活用し、自身の裁量で戦略的に動ける環境です。 募集職種 【SaMD/医療機器営業】呼吸器・フェムテック領域/医療機関への営業経験で応募◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■医療業界における営業経験（目安：3年程度）※メーカー／輸入商社／販売代理店いずれも可 ■医療機関（病院・クリニック等）との折衝経験 ■基本的なPCスキル（Word / Excel / PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■呼吸器領域やフェムテック関連経験者尚可 ■日本語と英語両方での優れた読み書き・会話のコミュニケーション能力（海外ベンダーとのミーティングがあるため） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 医薬品臨床研究
イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。
月給28万円～40万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 仕事の内容 イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。 【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携 募集職種 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下いずれも必須 ■診療放射線技師の資格を有する、あるいは同等の医用画像知識を有する方 ■MRI/PET/SPECT検査技術の専門性を有している方（認定・専門技師取得を目指して学習している方も歓迎） 【歓迎】 ■医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストのご経験 【キャリアパス】 入社後約2か月間は導入研修期間として、治験関連のレギュレーションを中心に習得していただきます。その後1～2年は、基本的なImaging CRO業務に従事しながら、段階的にテクニカルリード業務を担っていただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、
月給37万5000円～62万5000円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可 仕事の内容 国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、 オンコロジー・CNS・循環器等の疾患領域別に専門性を高めたチーム体制の構築を目指しています。 【具体的業務】 ■国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ■計画立案、進捗・予算・リスク管理 ■製薬企業や医療機器メーカーとの折衝・報告 ■タイガメッド本社・海外拠点との連携（アジア・欧米）・国際共同治験のマネジメント ■プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ■他部門との連携調整 募集職種 【大阪/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験（サブリーダー以上可） ■英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力 (海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します) 【歓迎要件】■PMP資格保有者 ■国際共同治験の経験 ■オンコロジー、CNS、循環器等の特定領域での豊富な経験 ■医療機器の治験経験 ■英語・中国語の両方が使える方 《こんな方にピッタリ》■語学力を活かしてグローバルに活躍したい方 ■最先端の医薬品・医療機器開発に関わりたい方 ■CROとしてキャリアアップしたい方 ■アジアNo.1 CROの成長に貢献したい方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 医薬品臨床研究
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
月給28万円～40万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、
月給37万5000円～62万5000円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可 仕事の内容 国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、 オンコロジー・CNS・循環器等の疾患領域別に専門性を高めたチーム体制の構築を目指しています。 【具体的業務】 ■国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ■計画立案、進捗・予算・リスク管理 ■製薬企業や医療機器メーカーとの折衝・報告 ■タイガメッド本社・海外拠点との連携（アジア・欧米）・国際共同治験のマネジメント ■プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ■他部門との連携調整 募集職種 【東京/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験（サブリーダー以上可） ■英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力 (海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します) 【歓迎要件】■PMP資格保有者 ■国際共同治験の経験 ■オンコロジー、CNS、循環器等の特定領域での豊富な経験 ■医療機器の治験経験 ■英語・中国語の両方が使える方 《こんな方にピッタリ》■語学力を活かしてグローバルに活躍したい方 ■最先端の医薬品・医療機器開発に関わりたい方 ■CROとしてキャリアアップしたい方 ■アジアNo.1 CROの成長に貢献したい方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
月給31万2500円～50万円
勤務地愛知県大府市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【求める人物像】社内外の関係者と連携しながら、顧客対応や調整業務を 主体的に推進できる方。幅広い業務に前向きに取り組み、周囲を巻き込みながらリードできる方。 【歓迎要件】■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 【ポジションの魅力】GMP運用だけでなく、病院内の製造体制構築や改善提案など上流工程から携わることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義~保守/次期基幹システム企画中 web/オープンプロジェクトマネージャー
自社プログラム開発において、要件定義～開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理）
月給28万円～37万5000円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/次期基幹システム企画中 仕事の内容 自社プログラム開発において、要件定義～開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理） ■小規模な自社開発（設計・開発・テスト） ■既存システムの保守・改善■社内インフラの運用 ■次期基幹システムの構想段階から関与し、将来的には企画・設計の中核を担っていただくことを期待 ※保守業務においても、改善提案やユーザーとの対話を通じて、業務の質を高める取り組みを積極的に行っており、「守りの保守」と「攻めの企画」の両方に関わるバランス型ポジションです。 募集職種 【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/次期基幹システム企画中必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■チームや関係者と協働、および要求整理・要件定義・設計判断の責任者経験 ■開発プロセス上の成果物作成、レビュー能力(基本設計書等) ■保守業務：運用対応にとどまらず改善や再設計につなげた経験 【歓迎】■医療機関向けシステム開発や、画像解析・診断支援ツールなどの経験 ■外部ベンダーを含む開発体制において、要件調整や成果物レビューを行った経験 ■AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術および生成AIなどのAI活用技術 【キャリアパス】 当面は、弊社管理者の指導のもと、チームリーダー(PL)として業務を進めて頂きます。将来的には、開発マネージャー職(PMクラス)を目指していただきたいと考えています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 医薬品臨床研究
マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。
月給35万円～55万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 仕事の内容 マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。 【具体的な仕事内容】提供サービスは備考欄へ記載しています。 ■受託営業：国内外に拠点を置くまたは、決定権を持つクライアントへの営業 ■業務提携：海外に拠点を置く企業との新規業務提携 ■広報活動：SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ■契約：商談から見積作成、契約締結までの管理 ■経営マネジメント層への報告 ※平常時は年2回程度の海外出張があります。 募集職種 【東京:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【全て必須】■民間企業での就業経験5年以上 ■いずれかの業界経験（1．医薬品・医療機器の研究開発や企画部門での経験，2．CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験， 3．ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等） ■英語力（スピーキング、ビジネス文書作成・校閲/英語会議での議事録作成・発表資料作成ができる） 【歓迎】■海外営業・輸出入業務の経験 ■海外での医療機器販売経験 ■海外企業との契約行為におけるナレッジ ■KPI管理とレポーティング ■リーダーシップとコミュニケーション能力 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
月給31万2500円～50万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【求める人物像】社内外の関係者と連携しながら、顧客対応や調整業務を 主体的に推進できる方。幅広い業務に前向きに取り組み、周囲を巻き込みながらリードできる方。 【歓迎要件】■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 【ポジションの魅力】GMP運用だけでなく、病院内の製造体制構築や改善提案など上流工程から携わることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器(SaMD)開発・薬事申請支援をお任せ 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ 仕事の内容 プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ●当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【経理財務グループマネージャー】パイオニア企業/品川駅徒歩5分/フレックス 財務会計
経理財務グループのマネージャーをご担当。月次・四半期・年次決算などの経理実務を統括しつつ、経営層への報告や提言を行い、組織基盤の強化を牽引していただきます。
月給34万3700円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【経理財務グループマネージャー】パイオニア企業/品川駅徒歩5分/フレックス 仕事の内容 経理財務グループのマネージャーをご担当。月次・四半期・年次決算などの経理実務を統括しつつ、経営層への報告や提言を行い、組織基盤の強化を牽引していただきます。 【具体的な業務内容】■月次・四半期・年次決算業務の統括 ■仕入入力・確認・入出金管理 ■プロジェクト損益資料および取締役会資料の作成 ■経営分析および経営層への報告・提言 ■監査法人・顧問税理士・親会社対応 ※必要に応じて自らも手を動かし、メンバーと一緒に考え、課題を整理し、改善策を実行できるプレイングマネージャーとしての活躍を期待します。 募集職種 【経理財務グループマネージャー】パイオニア企業/品川駅徒歩5分/フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■経理の実務経験5年以上ご経験 ■日商簿記2級以上、または同等の会計知識 ■月次決算、年次決算を主担当として対応した経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■税理士資格（科目合格含む） ■管理会計、経営分析、予実管理に関する経験 ■監査法人、税理士、親会社等との対応経験 ■経理業務の改善や仕組みづくりに関わった経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 医薬品臨床研究
マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。
月給35万円～55万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 仕事の内容 マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。 【具体的な仕事内容】提供サービスは備考欄へ記載しています。 ■受託営業：国内外に拠点を置くまたは、決定権を持つクライアントへの営業 ■業務提携：海外に拠点を置く企業との新規業務提携 ■広報活動：SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ■契約：商談から見積作成、契約締結までの管理 ■経営マネジメント層への報告 ※平常時は年2回程度の海外出張があります。 募集職種 【大阪:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【全て必須】■民間企業での就業経験5年以上 ■いずれかの業界経験（1．医薬品・医療機器の研究開発や企画部門での経験，2．CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験， 3．ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等） ■英語力（スピーキング、ビジネス文書作成・校閲/英語会議での議事録作成・発表資料作成ができる） 【歓迎】■海外営業・輸出入業務の経験 ■海外での医療機器販売経験 ■海外企業との契約行為におけるナレッジ ■KPI管理とレポーティング ■リーダーシップとコミュニケーション能力 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器(SaMD)開発・薬事申請支援をお任せ 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ 仕事の内容 プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ■当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 医薬品臨床研究
イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。
月給28万円～40万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 仕事の内容 イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。 【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携 募集職種 【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下いずれも必須 ■診療放射線技師の資格を有する、あるいは同等の医用画像知識を有する方 ■MRI/PET/SPECT検査技術の専門性を有している方（認定・専門技師取得を目指して学習している方も歓迎） 【歓迎】 ■医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストのご経験 【キャリアパス】 入社後約2か月間は導入研修期間として、治験関連のレギュレーションを中心に習得していただきます。その後1～2年は、基本的なImaging CRO業務に従事しながら、段階的にテクニカルリード業務を担っていただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ 医薬品薬事/法規対応
イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。
月給31万2500円～56万2500円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎ 仕事の内容 イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務】■医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支援 ■PMDA相談・承認申請資料の作成・レビュー ■AI画像診断・医療機器の薬事対応・薬事サポート ■再生医療等製品、細胞・遺伝子治療 等の開発における規制要件確認 ■グローバル治験における海外拠点等との連携 など 【仕事の魅力】先端医療や希少疾患領域の案件に深く携わり、グローバルな環境で薬事の専門性を飛躍的に高められます。 募集職種 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】■CRO、製薬企業、医療機器メーカー、コンサル等での薬事業務経験3年以上 ■治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ■医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの知識 ■英語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 【歓迎要件】 ■医薬品、医療機器、AI/SaMD領域での薬事経験 ■国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ■PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：