株式会社マイクロンの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開 発支援 ◆臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等）・コンサルティング ◆PET薬剤の治験薬GMP製造支援 |
|---|---|
本社所在地 | 108-0075東京都港区港南二丁目１３番４０号 |
代表者 | 鈴木 宏昌 |
企業ホームページ | https://microncro.com/ |
最終更新日：2026/07/19
株式会社マイクロン
募集している求人
- 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義~保守/ITで新薬開発を支える 汎用機プロジェクトマネージャー
自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理）
月給28万円～37万5000円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/ITで新薬開発を支える 仕事の内容 自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理） ■小規模な自社開発（設計・開発・テスト） ■既存システムの保守・改善■社内インフラの運用 ■次期基幹システムの構想段階から関与し、将来的には企画・設計の中核を担っていただくことを期待 ※保守業務においても、改善提案やユーザーとの対話を通じて、業務の質を高める取り組みを積極的に行っており、「守りの保守」と「攻めの企画」の両方に関わるバランス型ポジションです。 募集職種 【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/ITで新薬開発を支える必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■チームや関係者と協働、および要求整理・要件定義・設計判断の責任者経験 ■開発プロセス上の成果物作成、レビュー能力(基本設計書等) ■保守業務：運用対応にとどまらず改善や再設計につなげた経験 【歓迎】 ■医療機関向けシステム開発や、画像解析・診断支援ツールなどの経験 ■外部ベンダーを含む開発体制において、要件調整や成果物レビューを行った経験 ■AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術および生成AIなどのAI活用技術 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【総務(経理財務兼務)】将来の幹部候補|月次決算・予算管理の知識をお持ちの方 総務
イメージングＣＲＯとして事業を展開する当社にて、総務全般および財務・経理業務をご担当。事業拡大を進める中、管理部門の基盤強化および、将来の幹部候補の育成として本ポジションを採用します。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【総務(経理財務兼務)】将来の幹部候補｜月次決算・予算管理の知識をお持ちの方 仕事の内容 イメージングＣＲＯとして事業を展開する当社にて、総務全般および財務・経理業務をご担当。事業拡大を進める中、管理部門の基盤強化および、将来の幹部候補の育成として本ポジションを採用します。 経営層と直接連携しながら組織を支える中核として幅広くご活躍いただけます。 【具体的業務】■オフィス管理、社内規程の整備・運用、契約書管理などの総務業務全般 ■月次・年次決算補助、予算策定・資金繰り管理などの財務・経理業務 ■タイガメッドジャパンを中心としたグループ企業のシェアオフィス運営サポートや管理業務調整 など 募集職種 【総務(経理財務兼務)】将来の幹部候補｜月次決算・予算管理の知識をお持ちの方必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■総務または管理部門での実務経験 3年以上 ■財務・経理業務の経験（月次決算、予算管理等）■基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■日商簿記2級以上 ■上場企業または上場準備企業での管理部門経験 ■マネジメント経験（チームリーダー以上）■ビジネスレベルの英語力（グループ企業との連携あり） 《こんな方にピッタリ》 ■「いつかは経営に携わりたい」という志を持っている方 ■成長企業で自分の力を試したい方 ■ルーティンワークだけでなく、会社づくりに関わりたい方 ■医療・ヘルスケア業界の発展に貢献したい方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 医薬品臨床研究
イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。
月給28万円～40万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 仕事の内容 イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。 【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携 募集職種 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下いずれも必須 ■診療放射線技師の資格を有する、あるいは同等の医用画像知識を有する方 ■MRI/PET/SPECT検査技術の専門性を有している方（認定・専門技師取得を目指して学習している方も歓迎） 【歓迎】 ■医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストのご経験 【キャリアパス】 入社後約2か月間は導入研修期間として、治験関連のレギュレーションを中心に習得していただきます。その後1～2年は、基本的なImaging CRO業務に従事しながら、段階的にテクニカルリード業務を担っていただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 医薬品臨床研究
当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。
月給28万円～44万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 仕事の内容 当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。 【業務内容】■海外製薬企業・医療機関との英語メール・Web会議対応 ■画像取得～納品までの工程管理（スケジュール調整・品質管理） ■英語での撮像手順書（Imaging Manual等）作成・レビュー ■海外施設・技師へのトレーニングや問い合わせ対応 ■国際ガイドラインや医学論文に基づく業務提案・文献調査 ■海外パートナーとの連携・英語会議ファシリテーション 募集職種 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ■英語：ビジネスレベル（会話重視）■日本語：ネイティブレベル（外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎） 【入社後について】入社後は、約2か月間の導入研修を経て画像解析事業部に配属されます。配属後は、主に海外製薬企業が関与する国際共同試験において、医用画像の品質管理や読影支援、英語でのコミュニケーション業務を中心に担当いただきます。経験が浅い方でも安心して業務に取り組めるよう、メンター制度を導入しており、段階的にスキルを高めていける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 医薬品臨床研究
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
月給28万円～40万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/社内SE】治験用基幹システムの要件定義~保守/ITで新薬開発を支える 汎用機プロジェクトマネージャー
自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理）
月給28万円～37万5000円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/ITで新薬開発を支える 仕事の内容 自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理） ■小規模な自社開発（設計・開発・テスト） ■既存システムの保守・改善■社内インフラの運用 ■次期基幹システムの構想段階から関与し、将来的には企画・設計の中核を担っていただくことを期待 ※保守業務においても、改善提案やユーザーとの対話を通じて、業務の質を高める取り組みを積極的に行っており、「守りの保守」と「攻めの企画」の両方に関わるバランス型ポジションです。 募集職種 【東京/社内SE】治験用基幹システムの要件定義～保守/ITで新薬開発を支える必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■チームや関係者と協働、および要求整理・要件定義・設計判断の責任者経験 ■開発プロセス上の成果物作成、レビュー能力(基本設計書等) ■保守業務：運用対応にとどまらず改善や再設計につなげた経験 【歓迎】 ■医療機関向けシステム開発や、画像解析・診断支援ツールなどの経験 ■外部ベンダーを含む開発体制において、要件調整や成果物レビューを行った経験 ■AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術および生成AIなどのAI活用技術 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 医薬品臨床研究
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
月給28万円～40万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
月給31万2500円～50万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【求める人物像】社内外の関係者と連携しながら、顧客対応や調整業務を 主体的に推進できる方。幅広い業務に前向きに取り組み、周囲を巻き込みながらリードできる方。 【歓迎要件】■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 【ポジションの魅力】GMP運用だけでなく、病院内の製造体制構築や改善提案など上流工程から携わることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ|出張なし・臨床開発を支える仕事 医薬品QC
当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで幅広くお任せします。
月給28万1250円～37万5000円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ｜出張なし・臨床開発を支える仕事 仕事の内容 当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで幅広くお任せします。 臨床研究やSaMD製品の開発にも関与でき、品質管理のスペシャリストとして専門性を高められる環境です。 【業務内容の詳細】 ■臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ■各種業務のプロセス点検 ■プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務） ■各種文書保管（紙、電子） ■プロジェクト毎の担当制による一貫した品質管理 など 募集職種 【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ｜出張なし・臨床開発を支える仕事必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験3年以上、もしくはCRA経験5年以上 ■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎要件】※該当者は即戦力として優遇いたします ■臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に関する知識、経験を有する ■ICH-E6のQMSを理解している ■TOEIC650以上 ■CAPA等のイシューマネジメント経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
月給31万2500円～50万円
勤務地愛知県大府市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【求める人物像】社内外の関係者と連携しながら、顧客対応や調整業務を 主体的に推進できる方。幅広い業務に前向きに取り組み、周囲を巻き込みながらリードできる方。 【歓迎要件】■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 【ポジションの魅力】GMP運用だけでなく、病院内の製造体制構築や改善提案など上流工程から携わることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： 
正社員株式会社マイクロン
【SaMD・医療機器営業】呼吸器・フェムテック/領域経験不問/年休125/裁量 医療機器法人営業
2018年から、診断・治療をサポートするプログラム医療機器（SaMD）やAIを活用した最新プロダクトの国内導入をスタート。医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【SaMD・医療機器営業】呼吸器・フェムテック/領域経験不問/年休125/裁量◎ 仕事の内容 2018年から、診断・治療をサポートするプログラム医療機器（SaMD）やAIを活用した最新プロダクトの国内導入をスタート。医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。 【業務内容】 ■呼吸器・フェムテック等のSaMD製品の提案 ■医師・医療スタッフへのプレゼン・導入支援 ■代理店の新規開拓および関係深耕 ■市場情報の収集と開発チームへのフィードバック 【仕事の魅力】 2018年に始動した医療×テクノロジーの最前線部門です。アジア最大級のCRO「TigerMed」の基盤と、スピード感ある事業拡大期を併せ持ちます。フレックスタイム制などを活用し、自身の裁量で戦略的に動ける環境です。 募集職種 【SaMD・医療機器営業】呼吸器・フェムテック/領域経験不問/年休125/裁量◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■医療業界における営業経験（目安：3年くらい）※メーカー／輸入商社／販売代理店いずれも可 ■医療機関（病院・クリニック等）との折衝経験 ■基本的なPCスキル（Word / Excel / PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■呼吸器領域やフェムテック関連経験者尚可 ■日本語と英語両方での優れた読み書き・会話のコミュニケーション能力（海外ベンダーとのミーティングがあるため） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：- 正社員
株式会社マイクロン
【東京:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 医薬品臨床研究
マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。
月給35万円～55万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 仕事の内容 マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。 【具体的な仕事内容】提供サービスは備考欄へ記載しています。 ■受託営業：国内外に拠点を置くまたは、決定権を持つクライアントへの営業 ■業務提携：海外に拠点を置く企業との新規業務提携 ■広報活動：SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ■契約：商談から見積作成、契約締結までの管理 ■経営マネジメント層への報告 ※平常時は年2回程度の海外出張があります。 募集職種 【東京:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【全て必須】■民間企業での就業経験5年以上 ■いずれかの業界経験（1．医薬品・医療機器の研究開発や企画部門での経験，2．CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験， 3．ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等） ■英語力（スピーキング、ビジネス文書作成・校閲/英語会議での議事録作成・発表資料作成ができる） 【歓迎】■海外営業・輸出入業務の経験 ■海外での医療機器販売経験 ■海外企業との契約行為におけるナレッジ ■KPI管理とレポーティング ■リーダーシップとコミュニケーション能力 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
月給31万2500円～50万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【求める人物像】社内外の関係者と連携しながら、顧客対応や調整業務を 主体的に推進できる方。幅広い業務に前向きに取り組み、周囲を巻き込みながらリードできる方。 【歓迎要件】■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 【ポジションの魅力】GMP運用だけでなく、病院内の製造体制構築や改善提案など上流工程から携わることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器(SaMD)開発・薬事申請支援をお任せ 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ 仕事の内容 プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ●当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ|出張なし・臨床開発を支える仕事 医薬品QC
当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで幅広くお任せします。
月給28万1250円～37万5000円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ｜出張なし・臨床開発を支える仕事 仕事の内容 当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで幅広くお任せします。 臨床研究やSaMD製品の開発にも関与でき、品質管理のスペシャリストとして専門性を高められる環境です。 【業務内容の詳細】 ■臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ■各種業務のプロセス点検 ■プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務） ■各種文書保管（紙、電子） ■プロジェクト毎の担当制による一貫した品質管理 など 募集職種 【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ｜出張なし・臨床開発を支える仕事必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験3年以上、もしくはCRA経験5年以上 ■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎要件】※該当者は即戦力として優遇いたします ■臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に関する知識、経験を有する ■ICH-E6のQMSを理解している ■TOEIC650以上 ■CAPA等のイシューマネジメント経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【経理財務グループマネージャー】パイオニア企業/品川駅徒歩5分/フレックス 財務会計
経理財務グループのマネージャーをご担当。月次・四半期・年次決算などの経理実務を統括しつつ、経営層への報告や提言を行い、組織基盤の強化を牽引していただきます。
月給34万3700円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【経理財務グループマネージャー】パイオニア企業/品川駅徒歩5分/フレックス 仕事の内容 経理財務グループのマネージャーをご担当。月次・四半期・年次決算などの経理実務を統括しつつ、経営層への報告や提言を行い、組織基盤の強化を牽引していただきます。 【具体的な業務内容】■月次・四半期・年次決算業務の統括 ■仕入入力・確認・入出金管理 ■プロジェクト損益資料および取締役会資料の作成 ■経営分析および経営層への報告・提言 ■監査法人・顧問税理士・親会社対応 ※必要に応じて自らも手を動かし、メンバーと一緒に考え、課題を整理し、改善策を実行できるプレイングマネージャーとしての活躍を期待します。 募集職種 【経理財務グループマネージャー】パイオニア企業/品川駅徒歩5分/フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■経理の実務経験5年以上ご経験 ■日商簿記2級以上、または同等の会計知識 ■月次決算、年次決算を主担当として対応した経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■税理士資格（科目合格含む） ■管理会計、経営分析、予実管理に関する経験 ■監査法人、税理士、親会社等との対応経験 ■経理業務の改善や仕組みづくりに関わった経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 医薬品臨床研究
マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。
月給35万円～55万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有 仕事の内容 マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。 【具体的な仕事内容】提供サービスは備考欄へ記載しています。 ■受託営業：国内外に拠点を置くまたは、決定権を持つクライアントへの営業 ■業務提携：海外に拠点を置く企業との新規業務提携 ■広報活動：SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ■契約：商談から見積作成、契約締結までの管理 ■経営マネジメント層への報告 ※平常時は年2回程度の海外出張があります。 募集職種 【大阪:グローバル営業・事業開発】ヘルスケア業界/海外市場開拓/年2回程出張有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【全て必須】■民間企業での就業経験5年以上 ■いずれかの業界経験（1．医薬品・医療機器の研究開発や企画部門での経験，2．CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験， 3．ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等） ■英語力（スピーキング、ビジネス文書作成・校閲/英語会議での議事録作成・発表資料作成ができる） 【歓迎】■海外営業・輸出入業務の経験 ■海外での医療機器販売経験 ■海外企業との契約行為におけるナレッジ ■KPI管理とレポーティング ■リーダーシップとコミュニケーション能力 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器(SaMD)開発・薬事申請支援をお任せ 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ 仕事の内容 プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ■当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 医薬品臨床研究
イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。
月給28万円～40万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 仕事の内容 イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。 【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携 募集職種 【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下いずれも必須 ■診療放射線技師の資格を有する、あるいは同等の医用画像知識を有する方 ■MRI/PET/SPECT検査技術の専門性を有している方（認定・専門技師取得を目指して学習している方も歓迎） 【歓迎】 ■医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストのご経験 【キャリアパス】 入社後約2か月間は導入研修期間として、治験関連のレギュレーションを中心に習得していただきます。その後1～2年は、基本的なImaging CRO業務に従事しながら、段階的にテクニカルリード業務を担っていただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：