生産技術（医薬品） 土日祝休みの転職・求人・中途採用情報

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わることができます。また部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。

治験薬から商用原薬までの製造および技術移譲業務を担います。具体的には生産プロセスの立ち上げ、バリデーション、製造設備の日常的な維持管理・保全業務を行い、高品質な原薬の安定供給をリードします。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療分野における細胞受託生産(CDMO)事業において、顧客プロセスの技術移管や新規プラットフォーム開発等、製造技術に関わる業務を幅広く担当します。

写真フィルムで培った独自技術を進化させながら、ヘルスケア、マテリアルズ、イメージングの領域でグローバルに事業を展開している当社にて、バイオ医薬生産細胞技術開発をご担当いただきます。

宮入菌を用いた医薬品の生産技術職を募集。設備管理と製造技術開発を通じ、安定・効率的な生産を実現します。設備導入や工程設計、技術改善を担い、安全な医薬品の安定供給を支える現場の要となるポジションです。

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の両面及び新商品開発、改良技術を通じて社会に貢献していることを実感できる業務。

【無菌医薬品の新規生産ライン導入PJに設計から携わることができます！】■生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードいただく。1.新規生産ライン、設備のFS、設計、

【無菌医薬品の新規生産ライン導入PJに設計から携わることができます！】■生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードいただく。

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

■整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する当社にて生産技術をお任せいたします。既存製品の改良に伴う設計開発もご担当いただきます。ご経験に応じて半年程度OJTを実施します。≪具体的には下記参照≫

「宮入菌」を用いた医薬品製造を行う当社にて、製造責任者として製造管理の統括を担当。GMPに基づき、製造ルールの策定や指図、生産計画の立案、ラインの安定稼働を通じ、高品質な製品供給の司令塔となります。

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステークホルダーとの協業によって円滑に進めていただきます。

高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討等を行います。製造所にて発生した

バイオ/クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究/新規医薬品用原薬に関するCMC業務

生産技術部（大分県大分市もしくは大阪府大阪市）に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や製造委託先(CMO)と連携し、高品質な医薬品を世界へ供給するためのリーダーシップを発揮いただきます。

化合物のプロセス検討/生産技術研究/化合物製造対応/申請書作成、および市販後製品への対応業務をお任せします。 【詳細】■技術検討計画書/報告書の作成

医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。

試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せします。1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1～10品目です。

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、臨床検査機器の設計移管・製造移管にまつわる生産技術業務をご担

医薬品原薬のプロセス開発関連業務をお任せします。 ・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討など） ・スケールアップ検討業務（試作検討、工業化検討、スケールアップ製造、設備評価検討など）

バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする当社での原薬生産プロセス開発をお任せします。高崎工場は100億超の設備投資も直近行っており、国内最先端の製造設備にて経験を積むことができます。

当社は、高品質の放射性医薬品を継続的に供給する製薬メーカーで競合少なく事業拡大中です。放射性物質に関する規制や、国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産拠点での生産技術業務に従事頂きます。

高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。業界・職種未経験でも活躍できるよう、充実したフォロー体制と研修制度を整えております。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

当社の高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。未経験でも活躍できるよう、充実したフォロー体制と研修制度を整えております。

【業務内容】 ■無菌医薬品製造における生産条件設定、サンプル製造及び評価、調製、製薬用水設備の設計、バリデーション業務■OA機器を利用した評価計画書・報告書の作成、製品関連文書の制定、改訂作業

医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給

医薬品製造の生産計画策定・最適化と、デジタル技術を活用した自動化・省人化プロジェクトの推進を担います。本社デジタル部門と連携し、データ利活用による生産革新をリードする、工場の司令塔となる役割です。

生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給

高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。将来の管理職候補として、これまでの経験を活かしつつ、高萩工場の技術開発や製造工程の改良などに取り組んでいただきます。

◆第二新卒歓迎◎将来のリーダー候補◆使い捨てカイロ/医療用カイロの生産ラインの企画、立案、設備改善、効率化を目的とした工程の見直しなどを行っていただきます。

再生医療・遺伝子治療分野の細胞受託生産(CDMO)事業を展開する当社において、顧客プロセスの技術移管および新規プラットフォーム開発を、製造技術リーダーとして牽引していただきます。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の生産技術をお任せします。

■BAWフィルターの新規プロセス開発において、Wetプロセス(洗浄、フォトレジスト剥離、Wetエッチング等)の条件最適化ならびにWet工程前後のインテグレーションをお任せします。

超音波スコープの新製品の工程新規立ち上げに関する業務をお任せします。 【業務内容】 ■工程導入する治具のモデリングと図面作成

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務・製造プロセス

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務・製造プロセス

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担う。【詳細】全社及び本部方針に基づく

生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーとして、下記業務を進めていただきます。想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況により他業務と兼任いただく場合がございます。

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤工場（兵庫県三田市）にて、新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務をお任せします。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。

生産技術部門(後工程)担当としてのお仕事をお任せします。3.5万円/月の住宅手当支給があるため、UIターン希望の方の受け入れも積極的にしています！安定した環境で腰をすえて働けます！

工場（製造現場）における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討を主に行っていただきます。他の部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。

体外診断用医薬品の製造に関する業務となります。 変更範囲：当社業務全般）

■当社生産技術課において、製造ラインの生産設備の設計や改良業務をご担当いただきます。ご経験に応じて、新規設備導入や既存設備の保守メンテナンス等の業務をお任せいたします。

■整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する当社にて生産技術の業務をお任せいたします。バリデーションや工程管理をご担当いただきリーダー候補として他部署との連携などもお任せします。≪具体的には下記≫

繊維強化プラスチック(FRP)を中心に複合材料の設計/製造/販売を行う当社にて、製造を行う上での工法開発・工程改善をお任せいたします。 ご経験からご担当いただく業務を決定いたします。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術（開発）業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務

超音波スコープの新製品の工程新規立ち上げに関する業務をお任せいたします。 【製品】医療用光学機器(内視鏡、X線等)

薬剤耐性菌の問題から、近年注目されているプロバイオティクス商品の生産・販売を行っている製薬メーカーの当社の群馬館林工場にて、製剤（CMC）関連業務の課長職を募集します。

医薬・医療市場向け研究生産設備に関する大規模プロジェクトにおける、＜特注製品設計＞および＜自動化（ロボット等）技術対応＞をお任せします。

当社は、医薬品原薬の開発・製造・販売を主要業務としております。長年に渡るジェネリック医薬品向け原薬に加え、近年は先発医薬品向け原薬の開発も進めております。

歯科用医薬品・医療機器などの生産技術検討をお任せします。スケールアップ検討を行い、大量生産する工程を作っていく業務です。また、既存の生産工程を改善して生産効率を高め、品質の向上を図る業務です。

当社でパーソナルハウスケア製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

当社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。 ■製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション(PV)の計画/実施 ■製造工程(スケール変更/原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討

第二九州工場での生産技術職社員を募集します。第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない

当社の高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。将来の管理職候補として、これまでの経験を活かしながらご活躍いただくことを期待します。

高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。業界・職種未経験でも活躍できるよう、充実したフォロー体制と研修制度を整えております。

国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア：建築設計～工事監理業務に従事して頂きます■ご経験に応じ、バイオ抗体医薬製造用のGMP施設、プラントに関する業務をお任せします。

当社の医薬品製造部門における設備の導入業務及び、保守メンテナンスをお任せいたします。課長候補として、若手スタッフへの教育や、プロジェクトマネジメントも行っていただきます。

【業務内容】(1)製造業務（原液融解、秤量、調製、ろ過、充填、混合、造粒、打錠、コーティング、各製造設備機器の操作、洗浄・滅菌・殺菌作業、消毒・除染、入出庫、サンプリング、各種テスト、環境試験、

医薬品原薬の製造に係る生産技術支援の業務に取り組んで頂きます。 ・原薬開発品の工場移管に関わる技術的業務 ・原薬の委受託に伴う製造プロセス移管に関わる技術的業務

高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。将来の管理職候補として、これまでの経験を活かしつつ、高萩工場の技術開発や製造工程の改良などに取り組んでいただきます。

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

■国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア、空調・ユーティリティー設備を担当いただきます。■ご経験に応じ、バイオ抗体医薬製造用のGMP施設、プラントの電気・計装制御設計～施工監理業務に従事して

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

病院リネンサプライや病院運営の周辺業務受託や介護用品のレンタルなどを行う当社の生産技術職として、病院リネン類・ホテルリネン類（シーツ等）、リースキン商品（マット等）の洗浄に関わる業務を担当いたします

医薬品原薬(医薬品有効成分)のバッチ製造を行います。製造業務習熟後は能力・希望に応じ、生産計画・監査対応・設備導入等、各々の得意分野でご活躍いただくことも可能です。

当社の高萩工場における技術課長として、医薬品（無菌製剤）の製造に関する以下の業務や技術課業務の統括、メンバーマネジメント及び育成などをお任せいたします。

【業務内容】■医薬品製造ラインの試作装置立上げにおける生産技術業務　■製造ラインの仕様確認、メーカーとの規約確認、海外の法規確認、設備設置※建物の改変を伴う業務は含まない

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社基幹工場である若狭工場にて、医薬品製造の生産管理業務をお任せします。

目薬製造設備の定期点検、トラブル対応、改善業務、予算管理、新規設備導入支援をおまかせします。

原薬・医薬品メーカーの当社にて、設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。

【業務内容】■医薬品製造ラインの試作装置立上げにおける生産技術業務　■製造ラインの仕様確認、メーカーとの規約確認、海外の法規確認、設備設置※建物の改変を伴う業務は含まない

生産技術職として、プラスチック製品の効率的な生産ラインの構築等を担当いただきます。生産設備の導入検討などにより生産ラインの効率化や品質向上を図り、社内外で信頼を築いていくポジションです。

■医薬品、日用品等の新規生産設備導入の稼働時対応、生産設備の改善/提案業務、医薬品等生産設備メンテナンス業務、若しくは新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします。

ジェネリック医薬品の安定供給に向けた、工場内での生産調整および企画管理。生産計画の策定、SAPを用いた原価管理、VBAやRPAを活用した業務効率化・システム運用管理を担当いただきます。

医薬品設備、及び機械設計を担う人材を求めています。GMP管理に基づき工程ニーズにあった設備や機械設計ができるプラントエンジニアリングの業務を担当。医薬品工場の安全で高機能な施設づくりをお任せします。