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旭化成セラピューティクス株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医療用医薬品、診断薬用酵素、診断薬の製造・販売 |
|---|---|
設立 | 2003年10月01日 |
代表者 | 青木 喜和 |
従業員数 | 1,900人 |
資本金 | 3,000百万円 |
本社所在地 | 100-0006東京都千代田区有楽町１－１－２ |
本社以外の事業所 | ■支店:札幌/仙台/東京/横浜/埼玉/千葉/北関東/甲信越/名古屋/京都/大阪 他 ■センター:医薬生産/医薬研究■大仁診断薬工場■医薬工場:大仁/名古屋/富士 |
関連会社 | ■旭化成ファーマアメリカ ■旭化成医薬科技(北京)有限公司 |
企業ホームページ | http://www.asahikasei-pharma.co.jp/ |
最終更新日：2026/08/27
旭化成セラピューティクス株式会社
募集している求人
- 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【中国エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地広島県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【中国エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【中国エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【南関東エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地東京都23区- 退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【南関東エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【南関東エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【北海道エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地北海道- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【北海道エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【北海道エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【CMC部門(原薬/製剤/分析)の研究開発/リーダー候補】静岡県伊豆の国市 創薬研究
非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを発揮して各種課題解決に取り組んで頂きます。少数精鋭のチームメンバーのサポートもお願い致します。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門（原薬/製剤/分析）の研究開発/リーダー候補】静岡県伊豆の国市 仕事の内容 非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを発揮して各種課題解決に取り組んで頂きます。少数精鋭のチームメンバーのサポートもお願い致します。 【詳細】・国内外の委託先管理 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象） ※ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 1）分析研究 2）製剤研究 3）原薬プロセス研究 募集職種 【CMC部門（原薬/製剤/分析）の研究開発/リーダー候補】静岡県伊豆の国市必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬業界のCMC研究部門での業務経験（3年以上） ■業務における英語使用経験（会話・メール） ※業務経験例 ・原薬（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）に関する知識・経験 ・分析（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）の分析業務経験 ・製剤：注射剤に関する知識・経験 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ご自身の専門性を発揮しながら、メンバーと一緒に”仕事のやりがい”を共有できると考えています。自身が開発・設計した医薬品による医療への貢献を実感することができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【CMC部門での研究開発(注射製剤)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 製剤技術研究
注射製剤分野における製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門での研究開発（注射製剤）/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 仕事の内容 注射製剤分野における製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です 募集職種 【CMC部門での研究開発（注射製剤）/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業における医薬品の無菌製剤（注射剤）の製剤設計・製造法開発 ■治験薬GMP関連業務 ■製造部門や委託先への技術移管 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■英語でのビジネス進行が可能な英語力 ■治験薬製造の経験や委託先管理の経験 ■製造のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ■申請関連業務（IND/NDA）の資料作成や照会事項対応 ■特許調査および作成経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県】2027年1月湘南に移転予定 創薬研究
探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担っていただきます。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県】2027年1月湘南に移転予定 仕事の内容 探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担っていただきます。 【詳細】・探索から開発段階における安全性研究（安全性試験パッケージの構築および評価） ・創薬プロジェクトにおける社内外関係者との連携（研究、臨床、CMCおよび薬事など） ・非臨床試験受託機関（CRO）との連携およびマネジメント（試験計画策定、モニタリング、試験報告書の評価） ・医薬品薬事申請関連業務（申請資料作成および照会事項対応）等 募集職種 【新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県】2027年1月湘南に移転予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】 ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・非臨床安全性研究の実務経験（3年以上） ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・探索から開発段階まで一貫して携わり、社内外連携のもと、安全性課題の解決に挑戦できます。 ・自らの提案や判断がプロジェクト推進に直結し、大きなやりがいを実感できます。 ・創薬経験を積みながら、専門性の向上と成長を追求できる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【日比谷/臨床開発職】マネージャー候補 前臨床研究
医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただくことができます。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【日比谷/臨床開発職】マネージャー候補 仕事の内容 医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただくことができます。 【詳細】(1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)部下育成を含むラインマネジメント (3)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (4)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (5)臨床開発オペレーション業務を統括する 募集職種 【日比谷/臨床開発職】マネージャー候補必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】・臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ・海外試験または国際共同治験の実行経験 ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ＜仕事の魅力・やりがい＞ 医薬品開発の最前線で活躍することができます。また、活気あふれる社員が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【MA/MSL担当者(リーダー候補)】旭化成グループ/千代田区(日比谷) 医薬品メディカルサイエンスリエゾン
MA/MSL担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【MA/MSL担当者（リーダー候補）】旭化成グループ/千代田区（日比谷） 仕事の内容 MA/MSL担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 【詳細】・製品ライフサイクルに合致したメディカルプランの策定 ・メディカルコミュニケーションを通じたアンメットメディカルニーズの発掘 ・エビデンス取得とパブリケーション戦略立案（臨床・基礎研究） ・アドバイザリーボードの企画・実施 ・医療従事者や社内MRに対するメディカルエデュケーション実施 ・適応外情報の収集と適切な情報提供 等 募集職種 【MA/MSL担当者（リーダー候補）】旭化成グループ/千代田区（日比谷）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 【歓迎】■感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ■医学系の資格（MD、Ph.Dなど） ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・製剤に関するエビデンス浸透や適正使用推進を通じて、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・自らメディカルプランを策定・実行いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【研究開発(メディシナルケミスト)/リーダー候補】静岡県伊豆の国市(大仁) 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引するこ
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【研究開発（メディシナルケミスト）/リーダー候補】静岡県伊豆の国市（大仁） 仕事の内容 創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引するこ とができます。 【詳細】 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 募集職種 【研究開発（メディシナルケミスト）/リーダー候補】静岡県伊豆の国市（大仁）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上） ■化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラ メータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方 ■また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ、迅速に合成できる方 【必要資格】 有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で修士以上の学位を有する方。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
医薬情報担当者(MR)/リーダー候補 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地東京都新宿区- 年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 医薬情報担当者（MR）/リーダー候補 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ＜取扱い商材＞骨粗鬆症治療剤、抗リウマチ薬、免疫調整剤、血液凝固阻止剤、深在性真菌症治療剤 募集職種 医薬情報担当者（MR）/リーダー候補必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【CMC部門での研究開発(低分子・中分子)/マネージャー求人】藤沢市移転予定 創薬研究
様々なモダリティ～の原薬（特に低分子・中分子）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門での研究開発（低分子・中分子）/マネージャー求人】藤沢市移転予定 仕事の内容 様々なモダリティ～の原薬（特に低分子・中分子）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】 ■原薬研究（開発化合物（低分子・中分子）の製造プロセス研究/品質管理戦略の策定、データ取得） ■委託管理（委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理） ■育成やワーキンググループ活動（若手研究者の育成など） 募集職種 【CMC部門での研究開発（低分子・中分子）/マネージャー求人】藤沢市移転予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■有機合成化学やプロセス化学を基盤とした医薬品の原薬開発、または生産技術業務の実務経験 ■原薬製造の委託先への技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■英語でのビジネス進行が可能な英語力 ■原薬製造のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ■申請関連業務（IND/NDA）の資料作成や照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■低分子や中分子以外のニューモダリティ―に関する原薬研究または生産技術業務の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【中部エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地愛知県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【中部エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【中部エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【四国エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地徳島県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【四国エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【四国エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市(大仁) 13PH23-130 創薬研究
（1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 13PH23-130 仕事の内容 （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り （2）創薬研究の推進 ・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価 ・医薬品候補化合物の作用機序研究 （3）育薬研究の推進 ・間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究 ・医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究 募集職種 新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 13PH23-130必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞以下、いずれかの経験を有する方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識 ＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞研究センターで稼働中の創薬テーマの研究に従事していただきます。課題の解決やテーマのステージアップに貢献していただきます。 ＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞研究グループリーダーや、特定技術領域の専門家押してのご活躍を期待しています。（適性に応じて）研究部門を牽引していただく中核人財としてご活躍してください。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【北陸エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地石川県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【北陸エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【北陸エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定 創薬研究
創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定 仕事の内容 創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込 みながら主体的に取り組んでいただきます。 【詳細】■抗体・低分子・オミックス等の創薬研究データベースや、計算科学者向けのHPC・GPUクラウド解析環境の設計・構築を主導 ■分析機器からのデータ収集・加工の自動化、生成AI技術を基盤・アプリケーションへ統合 募集職種 【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業でのAI・IT関連業務の経験、またはIT企業で製薬企業向けのインフラ構築・データ解析の経験（3年以上） 【以下何れか必須】■ITインフラ設計・構築：サーバー・NW・クラウド （AWS等）の設計・構築実務経験 ・データ基盤：データベース（RDB等）の構築・運用経験、またはデータレイク等に関する基礎知識 ・プログラミング：Python、ShellScript等を用いた環境構築の経験 【募集背景】創薬研究におけるAI・IT部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有するAI・IT技術者を募集します。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 製剤技術研究
様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 仕事の内容 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です 募集職種 【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■・企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■英語でのビジネス進行が可能な英語力 ■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【北関東エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地茨城県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【北関東エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【北関東エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【医薬情報担当者(MR)/リーダー候補】旭化成グループ/ 医薬情報担当者/MR
国内の各拠点に所属し、MR業務を担当していただきます。これまでの経験を活かし、医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集をおこなう業務を行っていただきます。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【医薬情報担当者（MR）/リーダー候補】旭化成グループ/ 仕事の内容 国内の各拠点に所属し、MR業務を担当していただきます。これまでの経験を活かし、医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集をおこなう業務を行っていただきます。 【詳細】■医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ■必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 【魅力】活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専門医の先生方とより深いディスカッションを行うことが出来ます。 募集職種 【医薬情報担当者（MR）/リーダー候補】旭化成グループ/必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【研究開発(計算科学)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市に変更予定 創薬研究
計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【研究開発(計算科学)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市に変更予定 仕事の内容 計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。 【詳細】■計算科学手法（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）による創薬プロジェクトの課題解決、推進およびプロジェクト創出業務 ■分子設計業務、データ解析業務 ■社内外の研究者との連携による創薬プロジェクト推進 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 募集職種 【研究開発(計算科学)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市に変更予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【すべて必須】■分子シミュレーション（MD、QM）、機械学習、ケモインフォマティクス、構造バイオインフォマティクスなどの、計算科学技術を駆使した高いレベルでの実務経験を3年以上 ■分子モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ■Python等のプログラミングスキル ■オープンソースソフトウェアの応用、改変などの経験 【仕事の魅力・やりがい】 低分子、中分子、バイオロジクスなど様々なモダリティにおける分子設計、解析業務に取り組むことができます。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【CMC部門での研究開発(バイオ原薬)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転 創薬研究
様々なモダリティ～の原薬（特にバイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門での研究開発（バイオ原薬）/マネージャー候補】2027年藤沢市移転 仕事の内容 様々なモダリティ～の原薬（特にバイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】 ■原薬研究（開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究/品質管理戦略の策定、データ取得） ■委託管理（委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理） ■育成やワーキンググループ活動（若手研究者の育成など） 募集職種 【CMC部門での研究開発（バイオ原薬）/マネージャー候補】2027年藤沢市移転必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】 ■企業におけるバイオ医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■バイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】 ■英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■マネジメント経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【九州エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地福岡県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【九州エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【九州エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【関西エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地大阪府- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【関西エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【関西エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【東北エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地青森県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【東北エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【東北エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【臨床開発プロジェクト(臨床開発・試験計画)の推進】リーダー候補/日比谷 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。経験を踏まえて、役割や担当地域等を決定します。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進】リーダー候補/日比谷 仕事の内容 医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。経験を踏まえて、役割や担当地域等を決定します。 【詳細】医薬品の臨床開発プロジェクトリーダー候補として、以下の業務などをリードしていただきます。 １．プロジェクト全体の開発戦略および開発計画の策定 ２．プロジェクトの業務量の見積もり、実行計画の作成３．担当するプロジェクトの予算、実算の管理・支援 ４．実行に必要な組織体制の構築（社内チーム、KOL、各種Vendors：CRO含む） 続き下に記載 募集職種 【臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進】リーダー候補/日比谷必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■製薬メーカーでの臨床開発 臨床計画立案のご経験（実務経験6年以上） ■特に、臨床としての規制当局との折衝経験 ■英語会議にてコミュニケーションがとれる英語力、およびその実務経験 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・医薬品開発の最前線のリーダーとして活躍することができます。 ・後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【臨床開発職/旭化成グループ】マネージャー候補/日比谷 前臨床研究
医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただく予定です。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【臨床開発職/旭化成グループ】マネージャー候補/日比谷 仕事の内容 医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただく予定です。 【詳細】(1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)部下育成を含むラインマネジメント (3)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (4)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (5)臨床開発オペレーション業務を統括する 募集職種 【臨床開発職/旭化成グループ】マネージャー候補/日比谷必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】・臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ・海外試験または国際共同治験の実行経験 ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ＜仕事の魅力・やりがい＞ 医薬品開発の最前線で活躍することができます。また、活気あふれる社員が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷)/旭化成グループ 医薬品CMC薬事
医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。
月給48万1820円～68万9300円
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷）/旭化成グループ 仕事の内容 医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。 【詳細】■既承認医薬品のライフサイクルマネジメントに係る薬事戦略 ■薬事オペレーション（一変申請書等の作成/審査対応/海外薬事対応に関する関係会社への協力と調整 等） ■その他、薬事対応（薬事関連情報アップデート、課題検討/業界活動参加 等） ■薬事関連情報アップデート、課題検討（グループミーティング、薬事部部会議／月1回程度） など 募集職種 【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷）/旭化成グループ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】以下薬事業務の全てを満たす方（3年以上） ・薬事を主管する部署での、医薬品のCMC領域における承認申請及び照会事項対応あるいは当局相談等の実務経験 ・医薬品製剤開発を主管する部署での、CMC領域のCTD作成及び照会回答作成の実務経験 ・医薬品の製造管理・品質管理を主管する部署での、薬事対応を実務として行った経験 【将来的に】「薬制薬事室長」、「薬事部長」もしくは「CMC薬事リードエキスパート」を目指していただくことを期待します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/マネージャー候補】 知的財産
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/マネージャー候補】 仕事の内容 事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。 【詳細】・テーマ立ち上げ時のモダリティの特許取得戦略や技術動向調査、非臨床研究時の知財発掘、開発候補品取得時のFTO調査、臨床段階の知財発掘に際し、自身の経験や調査を基にした適切な戦略の提案 ・導入案件やM&A案件の主力品の知財評価、特にLOE推定とFTO評価の立案と遂行 ・上記遂行に際するチームメンバーの現場マネジメント ・得られた結果に対する法的な判断 募集職種 【医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/マネージャー候補】必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】・科学技術系の修士歴 ・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験（3年以上） ・製薬企業における知的財産部経験（医薬特許の出願と権利化経験）（5年以上） 【歓迎】・TOEIC830点超の英語力 ・特許訴訟経験（研究者として、または知財部員として） ・医薬の特許出願経験（研究者として） ・弁理士資格を有する ＜求める人物像＞ ・創薬研究に強い関心があり、知財部経験と融合して、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 創薬研究
様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 仕事の内容 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】 ■原薬研究（開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究/品質管理戦略の策定、データ取得） ■委託管理（委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理） ■育成やワーキンググループ活動（若手研究者の育成など） 募集職種 【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■・企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
HG【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定 創薬研究
創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 HG【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定 仕事の内容 創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込 みながら主体的に取り組んでいただきます。 【詳細】■抗体・低分子・オミックス等の創薬研究データベースや、計算科学者向けのHPC・GPUクラウド解析環境の設計・構築を主導 ■分析機器からのデータ収集・加工の自動化、生成AI技術を基盤・アプリケーションへ統合 募集職種 HG【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業でのAI・IT関連業務の経験、またはIT企業で製薬企業向けのインフラ構築・データ解析の経験（3年以上） 【以下何れか必須】■ITインフラ設計・構築：サーバー・NW・クラウド （AWS等）の設計・構築実務経験 ・データ基盤：データベース（RDB等）の構築・運用経験、またはデータレイク等に関する基礎知識 ・プログラミング：Python、ShellScript等を用いた環境構築の経験 【募集背景】創薬研究におけるAI・IT部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有するAI・IT技術者を募集します。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【CMC部門での研究開発(経口固形製剤)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転 製剤技術研究
経口固形製剤の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門での研究開発（経口固形製剤）/マネージャー候補】2027年藤沢市移転 仕事の内容 経口固形製剤の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です 募集職種 【CMC部門での研究開発（経口固形製剤）/マネージャー候補】2027年藤沢市移転必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業での経口固形製剤の処方設計および製法開発 ■治験薬GMP関連業務 ■製造部門や委託先への技術移管 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ■マネジメント経験 【歓迎】■治験薬製造の経験や委託先管理の経験 ■製剤DDS研究や製造に関する知識や経験 ■製造のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ■申請関連業務（IND/NDA）の資料作成や照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：