ＥＡファーマ株式会社の中途採用・転職・求人情報

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築、化合物評価、メカニズム解明を担当。新規プロジェクト立案から臨床開発品の価値最大化まで、創薬のコアプロセスに幅広く関与します。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※福利厚生が充実しております！

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略の立案、治験実施計画書の作成、PMDA対応など、臨床開発業務全般を担当いただきます。

東アジア・東南アジアを中心とした海外市場向け医薬品の薬事申請・更新業務、および国内薬事申請（主にCMC関連の一部変更承認申請や軽微変更届）などの実務とプロジェクト管理をお任せします。

■国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索,デューディリジェンス,事業性評価,契約交渉等)■国内外の提携会社とのアライアンス構築■社内の他部門

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 ※QCの方も挑戦頂けます。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 【福利厚生概要】借上社宅制度,引越し手当(内見費用含む)など充実

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

医薬品の安全性情報（副作用など）の収集・評価・当局報告を担当します。治験から市販後まで製品軸で一貫して携わり、手順書の作成やグローバル提携先との情報交換も担う重要なポジションです。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※福利厚生が充実しており、安定した環境で働くことができます！

医薬品の安全性情報（副作用など）の収集・評価・当局報告を担当します。治験から市販後まで製品軸で一貫して携わり、手順書の作成やグローバル提携先との情報交換も担う重要なポジションです。

■国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索,デューディリジェンス,事業性評価,契約交渉等)■国内外の提携会社とのアライアンス構築■社内の他部門

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。