富士化学工業株式会社の中途採用・転職・求人情報

健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成を実行。また、顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形での提供や社内及びグル

健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属。海外/国内各国法規制調査担当として自社製品の法規制適否を判断いただきます。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開を実施します。

80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。

原薬・医薬品メーカーの当社にて、向上のユーティリティ設備保守等の業務をご担当いただきます。安全で健全な製造活動ができるよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行うことがミッションです。

・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質

設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。

■原薬・医薬品メーカーの当社にて財務会計を通じた国内関係会社の経理全般を担っていただきます。将来的には管理職候補としてご活躍いただくことを期待しております。

品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただきます。

原薬・医薬品メーカーの当社にて、医薬品原料の製造や、それに付随する機器洗浄・設備点検等の業務をご担当頂きます。医薬品業界の経験がなくても、入社後の研修でしっかりサポートいたします。

製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。

健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属。海外/国内各国法規制調査担当として自社製品の法規制適否を判断いただきます。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開を実施します。

設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行う。

【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】医薬品の原料または製剤の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務をお任せします。GMPに則り、手順書に従いながら製

下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。

経理部に所属し、管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジションをお任せいたします。将来的な管理職候補としての活躍を期待しております。

原薬・医薬品メーカーの当社にて、理系総合職を募集します。貴方の職務経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。配属可能性のある部門は下記のとおりです。

人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。

【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員中！！】製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等の実務を主導いただきます。

製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。

治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務をお任せします。原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化。高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導していただきます。

【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】医薬品の原料または製剤の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務をお任せします。GMPに則り、手順書に従いながら製