生産技術（医薬品） フレックスタイム制の転職・求人・中途採用情報

医療機器製造における生産設備の安定稼働・信頼性維持を主目的とし、計画保全・トラブル対応・設備評価を通じて、品質・安全・法規制を満たした設備管理体制の構築と運用をお任せします。

弊社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。具体的な業務内容は下記の通りです。 (1)新規品目の導入検討(国内外) (2)既存品目の導出検討（国内外）

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステークホルダーとの協業によって円滑に進めていただきます。

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

写真フィルムで培った独自技術を進化させながら、ヘルスケア、マテリアルズ、イメージングの領域でグローバルに事業を展開している当社にて、バイオ医薬生産細胞技術開発をご担当いただきます。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討等を行います。製造所にて発生した

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤工場（兵庫県三田市）にて、新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務をお任せします。

再生医療・遺伝子治療分野の細胞受託生産(CDMO)事業を展開する当社において、顧客プロセスの技術移管および新規プラットフォーム開発を、製造技術リーダーとして牽引していただきます。

治験薬から商用原薬までの製造および技術移譲業務を担います。具体的には生産プロセスの立ち上げ、バリデーション、製造設備の日常的な維持管理・保全業務を行い、高品質な原薬の安定供給をリードします。

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や製造委託先(CMO)と連携し、高品質な医薬品を世界へ供給するためのリーダーシップを発揮いただきます。

化合物のプロセス検討/生産技術研究/化合物製造対応/申請書作成、および市販後製品への対応業務をお任せします。 【詳細】■技術検討計画書/報告書の作成

当社でパーソナルハウスケア製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

新規や受託、サイト移管に伴う固形・注射製剤の工業化検討や各種変更対応、工程改善等の業務を担います。他部署や社外と円滑に連携し、考えることを止めず新たな試みに挑戦する役割を期待します。

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の両面及び新商品開発、改良技術を通じて社会に貢献していることを実感できる業務。

PDRファーマは、高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業拡大中の製薬企業です。放射性物質に関する規制や、国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産拠点での生産技術業務に従事頂きます。

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

第二九州工場での生産技術職社員を募集します。第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。

■国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア、空調・ユーティリティー設備を担当いただきます。■ご経験に応じ、バイオ抗体医薬製造用のGMP施設、プラントの電気・計装制御設計～施工監理業務に従事して

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養条件検討、スケールアップ等）および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発も担当します。

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務・製造プロセス

アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「生産技術」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です！製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています！

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わることができます。また部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。

アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「生産技術」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です！製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています！

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発に加え、チームのマネジメントもお任せします。

国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア：建築設計～工事監理業務に従事して頂きます■ご経験に応じ、バイオ抗体医薬製造用のGMP施設、プラントに関する業務をお任せします。

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担う。【詳細】全社及び本部方針に基づく

バイオ/クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究/新規医薬品用原薬に関するCMC業務

ご経験に合わせて以下業務をお任せいたします。 【具体的には】■既存の生産工程および設備の改善提案、実施（現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理）

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術（開発）業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする当社での原薬生産プロセス開発をお任せします。高崎工場は100億超の設備投資も直近行っており、国内最先端の製造設備にて経験を積むことができます。

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

カテーテル等の自社製品の製造管理、製造技術業務。新製品の量産立ち上げ、既存工程の改善、海外工場への製造移管マネジメントを担います。設計部門と連携し、最適な製造プロセスを確立する重要な役割です。

当社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。 ■製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション(PV)の計画/実施 ■製造工程(スケール変更/原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討

生産技術部門(後工程)担当としてのお仕事をお任せします。3.5万円/月の住宅手当支給があるため、UIターン希望の方の受け入れも積極的にしています！安定した環境で腰をすえて働けます！

ジェネリック医薬品の安定供給に向けた、工場内での生産調整および企画管理。生産計画の策定、SAPを用いた原価管理、VBAやRPAを活用した業務効率化・システム運用管理を担当いただきます。