転職・求人トップ/住友ファーマ株式会社
住友ファーマ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医療用医薬品の製造および販売 |
|---|---|
設立 | 1897年05月14日 |
代表者 | 木村 徹 |
従業員数 | 1,747人 |
平均年齢 | 43.4歳 |
資本金 | 22,400百万円 |
株式公開 | プライム市場 |
主な株主 | 住友化学(株) 51.7% 稲畑産業(株) 1.9% 日本マスタートラスト信託銀行(株) 6.7% |
本社所在地 | 541-0045大阪府大阪市中央区道修町２－６－８ |
本社以外の事業所 | ■営業部（全国主要都市）■工場：鈴鹿工場、大分工場 ■研究所：総合研究所（吹田市）、大阪研究所（此花区） |
関連会社 | Sumitomo Pharma America, Inc. |
企業ホームページ | https://www.sumitomo-pharma.co.jp |
最終更新日：2026/10/11
住友ファーマ株式会社
募集している求人
- 正社員
住友ファーマ株式会社
【首都圏エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地東京都23区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【首都圏エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【首都圏エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【関西エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地大阪府- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【関西エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【関西エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【大阪】がん薬理研究職 その他医薬品研究開発
■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ■テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】がん薬理研究職 仕事の内容 ■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ■テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 【職場の雰囲気】挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。 募集職種 【大阪】がん薬理研究職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ■PhD取得者 【歓迎】■リーダー経験 ■当局申請用試験実施経験 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【大阪】ITガバナンス担当スタッフ 内部監査
IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、など、IT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当していただきます。 【詳細】■IT部門の予算策定、予実管理■IT投資実績データ整理／分析
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】ITガバナンス担当スタッフ 仕事の内容 IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、など、IT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当していただきます。 【詳細】■IT部門の予算策定、予実管理■IT投資実績データ整理／分析 按分対応■運営サポート業務（決裁業務対応、購入・請求書処理・契約のサポートおよび調整）■ IT担当役員等への報告書作成・直接レポート ■当社の取引先（委託先等）やグループ会社（国内・海外）および情報システムを対象としたサイバーセキュリティリスクの評価、改善計画策定支援および調整業務 ■当社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定などの支援業務（続きはフリーコメント） 募集職種 【大阪】ITガバナンス担当スタッフ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■IT部門運営・投資管理：・数字分析を用いた業務改善等のご経験・社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力 ■ITセキュリティ管理：・セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験（3年以上）・セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験 【歓迎】・セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験・ビジネスで意思疎通ができる英語力（英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル）・情報処理技術者等の情報処理関連資格・AIガバナンスやデータガバナンスに関する知識 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【大阪】薬物動態研究職(前臨床研究ユニット)プライム市場上場/在宅 前臨床研究
■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）プライム市場上場/在宅○ 仕事の内容 ■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。 募集職種 【大阪】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）プライム市場上場/在宅○必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ■Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 【必須】■部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ■中級英語力メールや資料の作成を行えるレベル） 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【四国エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地徳島県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【四国エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【四国エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【鈴鹿】製造オペレーター(医薬品製剤製造) 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。
月給24万円～34万円
勤務地三重県鈴鹿市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【鈴鹿】製造オペレーター（医薬品製剤製造） 仕事の内容 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 ●GMPを遵守した製造業務の実施 ●秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ●製造設備の運転、洗浄および日常点検 ●製造記録の作成および確認 ●品質異常発生時の対応 ●生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ●安全活動への参画 募集職種 【鈴鹿】製造オペレーター（医薬品製剤製造）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●医薬品GMP環境下で製造の実務経験（造粒、打錠、コーティングなど） ●基本的なPCスキル（Excel、Word） 【歓迎】●改善活動への参画経験●設備保全または設備管理経験 【魅力】これまで培った経験や知識を活かしながら、高品質な医薬品の安定供給に貢献できます。担当工程の専門性を高めながら、製剤製造の経験をさらに深めることができます。改善活動や設備管理を通じて、製造技術や設備に関する専門性をさらに高めることができます。チームで協力しながら課題解決に取り組み、達成感のある仕事を経験できます。患者様への安定供給という社会的使命に貢献できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【東京】CNS領域 臨床企画職 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
J-GCP、ICH-GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力しながら、臨床企画担当者（CR）として主に以下の臨床企画業務を実施いただきます。
月給35万円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東京】CNS領域 臨床企画職 仕事の内容 J-GCP、ICH-GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力しながら、臨床企画担当者（CR）として主に以下の臨床企画業務を実施いただきます。 ●臨床試験計画およびCDPの立案 ●治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請概要、CTDの作成 ●PMDA相談資料の作成 ●臨床試験データレビュー、試験結果の評価 募集職種 【東京】CNS領域 臨床企画職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●製薬企業又はCROでの臨床企画業務（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験）の経験がある（2年以上）●英語でのコミュニケーション（TOEIC 700点以上が目安） 【魅力】●CNS臨床開発部には臨床企画、臨床推進機能があり、再生・細胞医薬の開発品については初期～後期臨床開発まで、それ以外の中枢神経領域の開発品については後期臨床開発を担当しています。●現在CNS臨床開発部では6名の臨床企画担当が在籍しており、少数のメンバーで多岐にわたる領域、開発品をカバーする必要があるため、常にメンバー間で密にコミュニケーションをとり、助け合いながら日々の業務を進めています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【甲信越エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地山梨県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【甲信越エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【甲信越エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【北関東エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地茨城県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【北関東エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【北関東エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【大阪】インシリコ研究職 その他医薬品研究開発
■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）
月給30万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】インシリコ研究職 仕事の内容 ■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ■バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【職場の雰囲気】さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。部門横断的なプロジェクトも多く、薬理・化学など他部門の研究者と積極的に意見を交わしながら研究を進めることで、多角的な視点を取り入れた（続く） 募集職種 【大阪】インシリコ研究職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ■機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 （続き）創薬アプローチが可能となっています。こうした活発なコミュニケーションを通じて、専門領域を越えた知識の融合が生まれ、より質の高い研究成果につながっています。また、異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、創薬全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。研究者としての成長を促す、刺激的で学びの多い職場です。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【東海エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地愛知県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東海エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【東海エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【東京】オンコロジー領域 CRA職 医薬品CRA
J-GCP、ICH-GCPを理解し、オンコロジー領域の施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東京】オンコロジー領域 CRA職 仕事の内容 J-GCP、ICH-GCPを理解し、オンコロジー領域の施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を担当いただきます。 ●施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行います。 ●臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行います。 ●経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験業務を教育・指導を行います。 募集職種 【東京】オンコロジー領域 CRA職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】● 製薬企業又はCROでのオンコロジー領域経験（5年以上） ●英語力（TOEIC700点以上目安） 【魅力】臨床試験は、医療従事者、社内（国内/海外）の各部署のメンバー、社外ベンダーと協働して実施します。適切な頻度で積極的にかつ直接的に対話することで信頼関係を向上させます。また、相手を理解する傾聴力と自分の考えを伝える伝達力を意識し、共通のGoalに向けた柔軟な対応が、最大の成果を生み出します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【北海道エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地北海道- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【北海道エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【北海道エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【大阪】モダリティ研究職(がん領域) その他医薬品研究開発
製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング
月給30万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】モダリティ研究職（がん領域） 仕事の内容 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 募集職種 【大阪】モダリティ研究職（がん領域）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎】■研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ■製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【大阪】ビジネスアプリケーション担当スタッフ その他IT
ITと最新デジタル技術、データ活用を通じて社内業務課題解決やビジネス価値創出・向上にフォーカスし、研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】ビジネスアプリケーション担当スタッフ 仕事の内容 ITと最新デジタル技術、データ活用を通じて社内業務課題解決やビジネス価値創出・向上にフォーカスし、研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新 の推進を担当いただきます。■IT戦略策定、IT投資計画の立案、予算管理および検証■業務およびビジネス価値向上に寄与するテクノロジーやソリューションの調査、評価、選定■海外グループ会社を含めた業務システム、データ活用、導入プロジェクトの推進■既存業務システムの維持、運用、評価、改善■アーキテクチャー管理■委託先サービスレベル管理、契約管理 募集職種 【大阪】ビジネスアプリケーション担当スタッフ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■■システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運用）の実務経験3年以上 ■システム開発のプロジェクトマネージャー/リーダー経験 ■社内外の関係者とコミュニケーションを取りながら企画提案、推進ができる調整力、行動力 【歓迎】■SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LIMS）、営業系システム（Veeva CRM）、臨床開発システムの開発、運用経験■プロジェクト管理、品質管理、サービス管理、セキュリティの何れか１つ以上の専門スキル■AWS環境構築経験（Azure/GCPも可） ■コンピューター化システムバリデーションの知識 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【大阪】社内SE/ビジネスアプリケーション担当(IT企画・ガバナンス)/在宅可 その他IT
研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新の推進を担当いただきます。研究開発型ファーマとしての機能を支えるシステムの構築や運用に携われます
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】社内SE/ビジネスアプリケーション担当（IT企画・ガバナンス）/在宅可 仕事の内容 研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新の推進を担当いただきます。研究開発型ファーマとしての機能を支えるシステムの構築や運用に携われます ●IT戦略策定、IT投資計画の立案、予算管理および検証 ●業務およびビジネス価値向上に寄与するテクノロジーやソリューションの調査、評価、選定 ●海外グループ会社を含めた業務システム、データ活用、導入プロジェクトの推進 ●既存業務システムの維持、運用、評価、改善 ●アーキテクチャー管理 ●委託先サービスレベル管理、契約管理 ※在宅勤務制度あり（月12日まで） 募集職種 【大阪】社内SE/ビジネスアプリケーション担当（IT企画・ガバナンス）/在宅可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運用）の実務経験(3年以上) ●システム開発のプロジェクトマネージャーまたは、リーダー経験 【歓迎】●SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LIMS）、営業系システム（Veeva CRM）、臨床開発システムの開発、運用経験 ●AWS環境構築経験（Azure/GCPも可） 【魅力】研究開発型ファーマとしての機能を支えるシステムの構築や運用に携わることで、ビジネス部門と共に人々の健やかな生活に貢献できる点が大きな魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【東京】社内SE/ビジネスアプリケーション担当(IT企画・ガバナンス)/在宅可 その他IT
研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新の推進を担当いただきます。研究開発型ファーマとしての機能を支えるシステムの構築や運用に携われます
月給35万円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東京】社内SE/ビジネスアプリケーション担当（IT企画・ガバナンス）/在宅可 仕事の内容 研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新の推進を担当いただきます。研究開発型ファーマとしての機能を支えるシステムの構築や運用に携われます ●IT戦略策定、IT投資計画の立案、予算管理および検証 ●業務およびビジネス価値向上に寄与するテクノロジーやソリューションの調査、評価、選定 ●海外グループ会社を含めた業務システム、データ活用、導入プロジェクトの推進 ●既存業務システムの維持、運用、評価、改善 ●アーキテクチャー管理 ●委託先サービスレベル管理、契約管理 ※在宅勤務制度あり（月12日まで） 募集職種 【東京】社内SE/ビジネスアプリケーション担当（IT企画・ガバナンス）/在宅可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運用）の実務経験(3年以上) ●システム開発のプロジェクトマネージャーまたは、リーダー経験 【歓迎】●SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LIMS）、営業系システム（Veeva CRM）、臨床開発システムの開発、運用経験 ●AWS環境構築経験（Azure/GCPも可） 【魅力】研究開発型ファーマとしての機能を支えるシステムの構築や運用に携わることで、ビジネス部門と共に人々の健やかな生活に貢献できる点が大きな魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【中国エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地広島県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【中国エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【中国エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【東京】開発薬事担当者 医薬品薬事/法規対応
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ●薬事関連資料（各種当局面談資料、治験届、CTD等）の作成及びレビュー
月給35万円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東京】開発薬事担当者 仕事の内容 開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ●薬事関連資料（各種当局面談資料、治験届、CTD等）の作成及びレビュー ●新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ●PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口：各種面談（事前面談・対面助言等）や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ●開発初期からの薬事戦略（Regulatory Strategy）の策定への参画 ●開発初期からの薬事分析（Regulatory Assessment）への参画 ●米国子会社ならびにベンダーとの協業への参画 募集職種 【東京】開発薬事担当者必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験(5年以上)●医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解●英語でのコミュニケーション・文書作成能力 【魅力・キャリアパス】当社の開発薬事部は、革新的医薬品の実用化を加速する戦略的中核部門です。非臨床段階から承認申請まで、製品価値を最大化する薬事戦略を立案・実行し、患者さんに新たな治療選択肢を届ける重要な役割を担います。非臨床段階から承認申請まで幅広く薬事戦略をリードする主要部署となります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【大阪】探索合成研究職 創薬研究
■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ■戦略的な物質特許出願 ■効率的な製法ルートの構築
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】探索合成研究職 仕事の内容 ■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ■戦略的な物質特許出願 ■効率的な製法ルートの構築 【職場の雰囲気】研究員同士が互いの専門性を尊重し合い、年次や役職に関係なく自由闊達な議論が行われています。活発なコミュニケーションを通じて、多様な視点を取り入れながら研究を進めることができ、「やりたいこと」があれば、提案・実行できる風土が根付いており、自らのアイデアを形にするチャンスが豊富です。主体性を持って挑戦したい方にとって、非常に刺激的で成長できる環境です。 募集職種 【大阪】探索合成研究職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ■中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【歓迎】■リーダー経験 ■物質特許発明者 【働き方】在宅勤務可能 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【鈴鹿】生産技術職(製剤技術)プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇 製剤技術研究
生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給
月給30万円以上
勤務地三重県鈴鹿市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【鈴鹿】生産技術職（製剤技術）プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇 仕事の内容 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給 のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、（フリーコメントへ続く） 募集職種 【鈴鹿】生産技術職（製剤技術）プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ■経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ■経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ■英語力（ビジネスレベル） 【歓迎】■医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ■医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ■海外医薬品メーカーとの業務経験 ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ■半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ■プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発職(研究員またはリーダー候補) 製剤技術研究
新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や疾患特性・臨床開発戦略を考慮し、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当頂きます。
月給37万円～56万円
勤務地大阪府吹田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補） 仕事の内容 新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や疾患特性・臨床開発戦略を考慮し、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当頂きます。 【詳細】■処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応■国内外の治験及び新薬申請の対応■自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理■グローバル開発への治験薬製造・供給業務■新規製剤技術の開発■製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 募集職種 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験■理系修士卒以上■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【魅力】開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法開発、治験薬製造対応、スケールアップ、工業化、治験薬或いは商用製剤の製造サイトへの技術移転、そして製造販売承認申請対応となります。業務を細分化しておらず、幅広く経験頂けます。また製剤研究開発へのシミュレーション技術適用や難溶性化合物の吸収改善等、新規製剤技術の開発にも注力し、製剤技術による価値最大化を志向しています。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【東北エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地青森県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東北エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【東北エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【東京】CNS領域 CRA職 医薬品CRA
J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を担当いただきます。
月給35万円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東京】CNS領域 CRA職 仕事の内容 J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を担当いただきます。 ●施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行います。 ●臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行います。 ●経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験業務を教育・指導を行います。 募集職種 【東京】CNS領域 CRA職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】● 製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験がある）CRA経験（5年以上）●GCP関連の知識●英語力（TOEIC700点以上目安） 【魅力】臨床試験は、医療従事者、社内（国内/海外）の各部署のメンバー、社外ベンダーと協働して実施します。適切な頻度で積極的にかつ直接的に対話することで信頼関係を向上させます。また、相手を理解する傾聴力と自分の考えを伝える伝達力を意識し、共通のGoalに向けた柔軟な対応が、最大の成果を生み出します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
住友ファーマ株式会社
【北陸エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地新潟県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【北陸エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【北陸エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
住友ファーマ株式会社
【九州エリア】MR(糖尿病またはCNS領域)/2027年1月入社 医薬情報担当者/MR
MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。
月給30万円以上
勤務地福岡県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【九州エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社 仕事の内容 MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（精神科）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。 ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 募集職種 【九州エリア】MR（糖尿病またはCNS領域）/2027年1月入社必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】●MR実務経験（1年以上）※領域不問 ※レアディジーズMRについては、希少疾病領域でのMR経験は必須です。 ＜注力領域＞（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ■担当領域は、ご本人のご希望やご経験、会社状況を踏まえ、総合的に決定されます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者