生産技術（医薬品） 家賃補助・住宅手当ありの転職・求人・中途採用情報

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステークホルダーとの協業によって円滑に進めていただきます。

宮入菌を用いた医薬品の生産技術職を募集。設備管理と製造技術開発を通じ、安定・効率的な生産を実現します。設備導入や工程設計、技術改善を担い、安全な医薬品の安定供給を支える現場の要となるポジションです。

「宮入菌」を用いた医薬品製造を行う当社にて、製造責任者として製造管理の統括を担当。GMPに基づき、製造ルールの策定や指図、生産計画の立案、ラインの安定稼働を通じ、高品質な製品供給の司令塔となります。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

治験薬から商用原薬までの製造および技術移譲業務を担います。具体的には生産プロセスの立ち上げ、バリデーション、製造設備の日常的な維持管理・保全業務を行い、高品質な原薬の安定供給をリードします。

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない

医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、

医薬品原薬のプロセス開発関連業務をお任せします。 ・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討など） ・スケールアップ検討業務（試作検討、工業化検討、スケールアップ製造、設備評価検討など）

生産技術部（大分県大分市もしくは大阪府大阪市）に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、

ザ・ガードコーワ、チョコラBBルーセントC等の製造販売元である当社にて、医薬品製造工場で生産技術、工務、設備保守と管理をお任せいたします。具体的には下記になります。

化合物のプロセス検討/生産技術研究/化合物製造対応/申請書作成、および市販後製品への対応業務をお任せします。 【詳細】■技術検討計画書/報告書の作成

生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給

生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給

◆第二新卒歓迎◎将来のリーダー候補◆使い捨てカイロ/医療用カイロの生産ラインの企画、立案、設備改善、効率化を目的とした工程の見直しなどを行っていただきます。

医薬品原薬(医薬品有効成分)のバッチ製造を行います。製造業務習熟後は能力・希望に応じ、生産計画・監査対応・設備導入等、各々の得意分野でご活躍いただくことも可能です。

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、臨床検査機器の設計移管・製造移管にまつわる生産技術業務をご担

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。

バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする当社での原薬生産プロセス開発をお任せします。高崎工場は100億超の設備投資も直近行っており、国内最先端の製造設備にて経験を積むことができます。

当社は、医薬品原薬の開発・製造・販売を主要業務としております。長年に渡るジェネリック医薬品向け原薬に加え、近年は先発医薬品向け原薬の開発も進めております。

バイオ/クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究/新規医薬品用原薬に関するCMC業務

医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する新技術の開発および導入、プラントへの適用をお任せします。 ■原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討

歯科用医薬品・医療機器などの生産技術検討をお任せします。スケールアップ検討を行い、大量生産する工程を作っていく業務です。また、既存の生産工程を改善して生産効率を高め、品質の向上を図る業務です。

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、自社プラントの設計業務をお任せします。それに伴い、自社設備の保全業務も担当頂きます。

生産技術部門(後工程)担当としてのお仕事をお任せします。3.5万円/月の住宅手当支給があるため、UIターン希望の方の受け入れも積極的にしています！安定した環境で腰をすえて働けます！

医薬・医療市場向け研究生産設備に関する大規模プロジェクトにおける、＜特注製品設計＞および＜自動化（ロボット等）技術対応＞をお任せします。

■医薬品、日用品等の新規生産設備導入の稼働時対応、生産設備の改善/提案業務、医薬品等生産設備メンテナンス業務、若しくは新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします。

【業務内容】■医薬品製造ラインの試作装置立上げにおける生産技術業務　■製造ラインの仕様確認、メーカーとの規約確認、海外の法規確認、設備設置※建物の改変を伴う業務は含まない

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社基幹工場である若狭工場にて、医薬品製造の生産管理業務をお任せします。

【業務内容】■医薬品製造ラインの試作装置立上げにおける生産技術業務　■製造ラインの仕様確認、メーカーとの規約確認、海外の法規確認、設備設置※建物の改変を伴う業務は含まない