医薬品専門職 家賃補助・住宅手当ありの転職・求人・中途採用情報

創業以来、OTC医薬品やサプリメントなど幅広いヘルスケア製品を提供 する当社にて医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の品質保証業務担当者(GMP)をお任せ致します。未経験でもQAとしてご活躍可能です。

台湾におけるSHIRO製品展開を目的に、台湾における「安全性評価者」資格を保持されている方、または今後当該資格の取得を前提にご入社いただける方を募集します。

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発職をご担当いただ

中国語ネイティブレベルの語学力と薬事の専門知識を活かし、海外における医薬品の承認申請業務を担当します。現地法人と協働しながら、規制当局との交渉や申請資料作成など、高度な専門業務をお任せします。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※賞与5か月分支給/福利厚生充実と安定した環境で働くことができます！

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。

●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充 ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進

オンコロジー臨床開発の拡大に伴い、次世代の統計プログラミング機能を導入するため、CDISC標準の基礎知識を備え、最新のプログラミング技術の導入と社内展開の推進を担当いただきます。

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当社なら希望が叶うかもしれません。 就業 前、就業後と研修体制を整備。 社員の皆様の成長をサポートします。

中国向けの医薬品・化粧品の校正業務が中心。他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付～規定調査･関係省庁との折衝、申請書類作成･申請実務を担当。

症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリームリード等

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医薬品の薬事業務全般を担っていただきます。募集背景：事業拡大に伴い

製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング

探索・開発プロジェクトにおける安全性評価を幅広く行うとともに，非臨床安全性研究のグローバルなリード，戦略の策定を行います。プロジェクト増に伴い，安全性研究全体を俯瞰し，リードする人財を募集します。

当社のPCR 関連事業の試薬開発・製造業務を担当して頂きます。PCR分析用試薬の開発をお願いしますので、PCR装置の使用実績のある方を求めております。

■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施　■テーマ推進に必要な試験の立案・実施　■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。

ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

◆100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品ＧＭＰ関連業務をお任せします。

■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これまでの業務経験を生かして活躍したい方、メーカーでのキャリアを積んでいきたい方、ぜひご応募ください。

世界160カ国へ提供する医療機器メーカーを生産するテルモグループの生産拠点として、高度な品質管理のもと医療製品の製造を担っています。理化学試験及び微生物試験を中心とした品質管理業務をお任せします。

■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務

日本ジェネリック株式会社の分析研究部にて、医薬品の分析法開発および申請業務を担当。HPLCを用いた定量試験、バリデーション、安定性試験の実施に加え、PMDA照会対応や製造所への技術移転まで幅広く従事します。

がん領域のテーマリーダーまたは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）、研究開発パイプラインの創出に貢献いただきます。

海外における医薬品の承認申請業務を担当。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申請資料の作成や管理を行います。海外薬事未経験でも挑戦可能です。

体外診断薬用高分子微粒子の開発・製造・評価を行い、試薬原料の品質向上と製造プロセスの最適化をご担当いただきます。開発段階から製品化まで一貫して関わるポジションです。

当社の久里浜工場QA室における文書管理の担当者として、下記業務をお任せいたします。担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

■医療支援事業を行う当社にてCRC業務をお任せします。■患者・医療機関・製薬会社の橋渡し役として現場を支えるお仕事です。■無資格・未経験から、命の現場で、未来の医療や人々の暮らしに貢献できる仕事です。

「ラッパのマークの正露丸」でおなじみの当社で、品質管理部門の一員としてご活躍いただける薬剤師資格をお持ちの方を募集します。プライム市場上場企業で、年間休日128日、土日祝休と、働きやすい環境が整ってい

新薬やワクチンを製造するための装置・設備について、お引き渡し後のアフターフォロー業務全般の管理をお任せします。 異業種からのご入社でも、OJTによる教育体制がありますのでご安心ください。

グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードいただきます。

当社の久里浜工場における品質保証担当者として、下記業務をお任せいたします。担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。

◇安全性研究業務◇ 開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施をお任せいたします。

世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。

当社の久里浜工場における品質保証担当者（ポテンシャル枠）として、下記業務をお任せいたします。担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。

当社では、タンパク質科学、中でもクライオ電子顕微鏡を戦略的基盤技術と位置付け、標的分子と化合物の複合体構造決定から化合物設計・作用機構解明まで活用を拡大していく方針で、探索研究の候補者を募集します。

東芝デジタルソリューションズ（TDSL）と共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。

当社において、データ駆動型の創薬研究実施の上で、オンコロジー領域における創薬の初期段階の研究（MoA/MoR解析、および創薬標的探索、日臨床バイオマーカー探索）の推進リードをお任せします。

■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）　■戦略的な物質特許出願　■効率的な製法ルートの構築

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当頂きます。

非臨床安全性をご担当頂きます。

免疫・神経・感染症領域等の新薬候補化合物の創出を担当。AI等の技術を活用した分子設計から、実際の有機合成(合成ルート立案・実験)、評価結果に基づく構造最適化まで、創薬化学研究全般を担います。

生殖工学技術を活用して創薬研究で必要となる新規の遺伝子改変マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員を募集いたします。

臨床検査薬やヘルスケア関連領域における、新規製品・新規ビジネスモデルの戦略立案から推進までを担当。市場調査、顧客ニーズの収集、事業性検討、開発への要求仕様作成を一気通貫で行っていただきます。

日機装は、日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社・金沢大学との共同研究により、世界で初めて腎機能を適切に反映した創薬研究用ヒト腎細胞「3D-RPTEC(スリーディーアールピーテック)」の開発に成功しました。

販売会社からの副作用情報を評価・分析し、当局報告や添付文書改訂、医療関係者への情報提供で製品の安全を維持します。また、医療機関からの問合せ窓口も担当し、専門性を活かして患者さんの安全を守る仕事です。

※経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます。

科研グループの海外展開戦略を推進。本社BD部門と連携し、海外子会社の運営支援（予算・ガバナンス）から、現地法人の成長に資する新たな事業開発・拡大のリードまで幅広く担当。現地駐在の可能性もあります。

■事務業務(6～7割)および生化学試験(3～4割)をお任せする予定です。

■新規がん免疫療法の開発研究補助 ・細胞培養、継代(免疫細胞等の初代培養など) ・免疫学的解析(ELISA、フローサイトメトリー)

製造所における品質保証業務、または、医薬品製造所における統括業務をお任せします。（医薬品製造管理者）

■新規がん免疫療法の開発研究補助 ・細胞培養、継代(免疫細胞等の初代培養など) ・免疫学的解析(ELISA、フローサイトメトリー)

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援

武豊工場にて、化薬事業に関わる研究開発業務を担当いただきます。 防衛・宇宙・産業分野で使用される火工品・推進薬の開発に携わり、構造検討から量産化、評価、用途開拓までを担います。

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当頂きます。

■非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、品質保証部門におけるGMP品質システムの業務が増加しております。GMP品質システムに関する、抗体・ADC原薬製造所の品質保証部門の業務推進を支援いただきます。

■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）　■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決

■糖尿病検査装置で国内屈指のシェアを誇り、世界120か国以上に展開するグローバル医療機器メーカーの当社。医療現場に新たな診断技術を提供しています。そんな当社にて設計品質保証職をご担当いただきます。

原薬の合成ルート探索/製法最適化研究/スケールアップ研究/臨床試験用原薬（GMP）製造/申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。

設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカーである当社にて、以下業務のいずれかを適正を見てお任せします。いずれかのご経験がある方、希望する方はぜひご応募お待ちしております。

治験薬から商用原薬までの製造および技術移譲業務を担います。具体的には生産プロセスの立ち上げ、バリデーション、製造設備の日常的な維持管理・保全業務を行い、高品質な原薬の安定供給をリードします。

世界で販売される医薬品、化粧品、日用品（熱さまシート、カイロ等）の設計・開発段階における品質保証業務をお任せします。各国法規への適合性評価、海外拠点を含めた品質マネジメントシステム（QMS）の構築、

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

医薬品製造工場における環境モニタリングおよび製薬用水試験を担当します。製造環境の「清浄度」を守り、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。ご経験に応じ業務をお任せします。

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当いただきます。

医薬品開発受託機関である当社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をお任せします。

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、化学・生物系分野の研究開発チームを牽引する責任者候補をご担当

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当社なら希望が叶うかもしれません。 就業 前、就業後と研修体制を整備。 社員の皆様の成長をサポートします。

医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。

国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、ジュネリック医薬品の品質保証(GQP)に関わる業務全般をご担当いただきます。

【主な仕事として】医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成

世界中の健康に貢献する当社にて、臨床開発・学術サポートをご担当いただきます。医師や研究機関と連携し、評価プロトコルの作成から国内外のKOLとの関係構築まで幅広く担い、次世代の分析装置を世に送り出しま

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当社なら希望が叶うかもしれません。 就業 前、就業後と研修体制を整備。 社員の皆様の成長をサポートします。

バイオ創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せいたします！

【選考を通じて適性配属】 素材・化学分野の分析技術を活かし、適性に応じて品質管理（QC）または品質保証（QA）へ配属します。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係る薬理試験全般を牽引します。非臨床から臨床への橋渡しを担う裁量あるポジションです。

非臨床薬物動態をご担当頂きます。

当社は、ペプチド創薬のパイオニアで、自社独自の創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中のバイオベンチャーです！当社にて、ペプチド合成業務をお任せします。

創業91年の老舗メーカーである当社にて、医薬品の品質管理（試験業務）または品質保証業務をお任せします。GMP基準に基づき、世界水準の高品質な製品供給を最前線で支える、やりがいのある専門職です。

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当社なら希望が叶うかもしれません。 就業 前、就業後と研修体制を整備。 社員の皆様の成長をサポートします。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康食品、化粧品を包装する業務です。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※賞与5か月分支給/福利厚生充実と安定した環境で働くことができます！

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当社なら希望が叶うかもしれません。 就業 前、就業後と研修体制を整備。 社員の皆様の成長をサポートします。

●5,6月入社歓迎：医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 【業務の割合】社内外での薬事運用管理・説明(6割)、報告書作成(3割)、その他(1割)

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、 患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。

治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認など幅広い業務でCRAとしての専門性を高められます。

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務

弊社の品質管理部門において、医薬品の製造及び品質管理に関する業務を担っていただきます。家族手当・住宅手当や福利厚生が充実しており、ワークライフバランスを保ち働けます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。