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ＤＯＴワールド株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 【医薬品開発業務受託機関（CRO）】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート |
|---|---|
本社所在地 | 105-0021東京都港区東新橋二丁目１４番１号 |
代表者 | 飯島 寛子 |
企業ホームページ | https://www.crodot.jp |
最終更新日：2026/06/02
ＤＯＴワールド株式会社
募集している求人
- 正社員
DOTワールド株式会社
【CRO営業経験者向け】医薬品・臨床研究を支える提案営業/フレックスタイム制 医薬情報担当者/MR
治験・臨床研究領域で顧客に深く入り込み、開発を前に進められる営業人材を募集しています。製薬企業や大学・研究機関向けに、治験・臨床研究の受託に関する提案営業を担当します。
月給28万円以上
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ＤＯＴワールド株式会社 求人名 【CRO営業経験者向け】医薬品・臨床研究を支える提案営業/フレックスタイム制 仕事の内容 治験・臨床研究領域で顧客に深く入り込み、開発を前に進められる営業人材を募集しています。製薬企業や大学・研究機関向けに、治験・臨床研究の受託に関する提案営業を担当します。 ■製薬企業、大学病院、医学系大学、創薬ベンチャーへの提案営業■新規顧客へのアプローチおよび既存顧客のフォロー■研究内容や開発フェーズを踏まえた提案内容の検討■見積書・提案資料の作成、契約条件の調整・締結対応■社内（PM、CRA等）との連携・調整■学会、セミナー、展示会対応（3か月に1回程度）■市場・業界動向の情報収集※単なる受託営業ではなく、「どう進めれば研究が前に進むか」を一緒に考える営業です。 募集職種 【CRO営業経験者向け】医薬品・臨床研究を支える提案営業/フレックスタイム制必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CROにおける営業経験 《皆が声を発せる！働く環境整備に全力で取り組んでいます◎》 ■産休育休からの復帰率100％■あなたのキャリアプランを応援！社内キャリアチェンジ実績多数■出社時の昼食代補助 ■リフレッシュ休暇・結婚休暇・育児休暇・介護休暇・妻の出産休暇など、あなたの公私を応援する取り組みが充実し、安心して長期就業できる環境です 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
DOTワールド株式会社
【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日 医療機器CRA
治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認など幅広い業務でCRAとしての専門性を高められます。
月給26万円以上
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ＤＯＴワールド株式会社 求人名 【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日 仕事の内容 治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認など幅広い業務でCRAとしての専門性を高められます。 ■治験および臨床研究のモニタリング業務■治験依頼・契約手続き■治験薬の管理、被験者登録促進■実施状況の確認、データの正確性チェック ■医師・CRCへの情報提供、関係構築■有害事象（AE／SAE）対応■症例報告書（CRF）の回収・点検★DOTワールドの特徴：■分業化しないため、CRAが治験全体の流れを深く理解できる■12名のチームで相談しやすい環境■責任感と裁量を持って業務を進められる 募集職種 【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRAの実務経験3年以上【歓迎】■モニタリング業務をより深く、包括的に担当したい方■治験全体を俯瞰し、推進力を高めたい方■分業制より、裁量ある働き方を好む方 《皆が声を発せる！働く環境整備に全力で取り組んでいます◎》 ■在宅リモート併用の柔軟な働き方を実現(週3日出社)■産休育休からの復帰率100％■あなたのキャリアプランを応援！社内キャリアチェンジ実績多数■出社時の昼食代補助 ■リフレッシュ休暇・結婚休暇・育児休暇・介護休暇・妻の出産休暇など、あなたの公私を応援する取り組みが充実し、安心して長期就業できる環境です 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
DOTワールド株式会社
【品質管理(QC)】CRO経験者歓迎/プロジェクト全体に関われる環境 医薬品QC
製薬企業や医療機器開発支援のニーズ拡大に伴い、品質管理体制を強化。治験・臨床研究における品質管理業務を担当し、計画書遵守や文書点検などを通じて品質を担保します。
月給30万円以上
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ＤＯＴワールド株式会社 求人名 【品質管理（QC）】CRO経験者歓迎／プロジェクト全体に関われる環境 仕事の内容 製薬企業や医療機器開発支援のニーズ拡大に伴い、品質管理体制を強化。治験・臨床研究における品質管理業務を担当し、計画書遵守や文書点検などを通じて品質を担保します。 ■治験実施計画書の遵守状況の確認■SOP（標準業務手順書）の遵守状況チェック■各種関連文書の点検・レビュー■臨床研究における品質管理業務全般■プロジェクト全体を俯瞰した品質課題の抽出・改善提案 ※業務を細分化せず、幅広く担当するため、QCとしての総合力が身につきます（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）当社の定める範囲 募集職種 【品質管理（QC）】CRO経験者歓迎／プロジェクト全体に関われる環境必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CROでの就業経験■品質管理（QC）の実務経験3年以上 【魅力】■圧倒的に成長スピードが速い環境：業務を細分化せず、幅広く担当するため知識・経験が一気に広がる■QCとしての市場価値が上がる：部分最適ではなく、プロジェクト全体を理解できる人材へ成長■社会貢献性の高い仕事：医薬品・医療機器開発を支え、人々の健康に貢献■少数精鋭で裁量が大きい：自ら考え、主体的に動くことが求められる環境■働きやすい環境：年間休日125日／福利厚生充実／長期就業しやすい制度あり 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：