株式会社エスアールディの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 医薬品/医療機器/再生医療等製品/の臨床開発・臨床研究支援 (モニタリング/品質管理//監査/データマネジメント/統計解析） 医療機器の薬事業務支援/コンサルティング 他 |
|---|---|
設立 | 1989年03月01日 |
代表者 | 稲上 格 |
従業員数 | 191人 |
平均年齢 | 37.7歳 |
資本金 | 50百万円 |
本社所在地 | 104-0032東京都中央区八丁堀３－４－８ |
関連会社 | ■株式会社エスアールディホールディングス■株式会社医療システム研究所 ■株式会社SRD生物センター■株式会社SRDスタッフ 他 |
企業ホームページ | https://www.cro-srd.co.jp |
最終更新日：2026/08/31
株式会社エスアールディ
募集している求人
- 正社員
株式会社エスアールディ
【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入 医薬情報担当者/MR
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて、営業を担当頂きます。
月給27万円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入 仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて、営業を担当頂きます。 【詳細】 ■顧客からの問い合わせ対応■顧客ニーズの把握及び社内共有 ■見積書、提案資料作成■コンペ実施（提案・プレゼン） ■案件受託・契約対応■受託後、PM・臨床開発など各担当部門への引継ぎ ■社内関係構築■プロジェクトのフォローアップ 募集職種 【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医療業界で営業経験を2年以上の方お持ちの方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社エスアールディ
【東京/CRA(リーダー)】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗 医薬品CRA
1989年設立のCROのパイオニアであり、医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発担当者（リーダー）を募集いたします。
月給34万1000円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京/CRA(リーダー)】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗 仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり、医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発担当者（リーダー）を募集いたします。 【業務詳細】 ■治験コンサルタント業務 ■CRA業務 ■治験調整事務局業務 募集職種 【東京/CRA(リーダー)】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRA経験5年以上 【歓迎】■英語力のある方 【求める人物像】■挑戦する意欲がある人■責任感がある人 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社エスアールディ
【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗 医薬品CRA
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発業務をお任せいたします。
月給29万1000円～46万9000円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗 仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■治験コンサルタント業務 ■CRA業務 ■治験調整事務局業務 募集職種 【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRA経験1年以上 【歓迎】■英語力のある方 【求める人物像】■挑戦する意欲がある人■責任感がある人 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社エスアールディ
【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ 医薬品臨床研究
■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。
月給27万円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京・臨床研究】準備～論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎ 仕事の内容 ■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。 【具体的には】 ■臨床研究モニタリング ■契約締結、適切な研究の推進、成果の公表のフルパッケージでサポートしていただける物もございます。 ■研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請、研究に関連する契約手続きや進捗管理、等）を行っていただきます。 募集職種 【東京・臨床研究】準備～論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】◆大卒以上◆医師、コメディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務■製薬、医療機器メーカーの開発、MA関連業務■製薬・医療機器関連業務におけるPJマネジメント ■小・中規模の案件に対してお客様の相談や要望などに寄り添って伴走していただきます。 ■歴史ある会社でチーム制にてご対応いただきます。チーム制だからこそお互いの得意分野を発揮しあいながら助け合ってより良くしていける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社エスアールディ
【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入 医薬情報担当者/MR
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて、営業をお任せします。
月給27万円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入 仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて、営業をお任せします。 【詳細】 ■顧客からの問い合わせ対応■顧客ニーズの把握及び社内共有 ■見積書、提案資料作成■コンペ実施（提案・プレゼン） ■案件受託・契約対応■受託後、PM・臨床開発など各担当部門への引継ぎ ■社内関係構築■プロジェクトのフォローアップ 募集職種 【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■大卒以上で、医療業界で営業経験を2年以上お持ちの方または 大卒以上で業界問わず営業経験を５年以上お持ちの方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社エスアールディ
【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎 医療機器PV/安全性情報担当
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。
月給28万4000円～36万5000円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎 仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。 治験における安全性情報管理業務全般を担当いただきます。 ・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理 ・文献・外部情報からの副作用情報の収集、一次評価 ・安全性情報に関する当局報告（案）の作成 ・PMDAへの報告・提出代行業務 ・治験依頼者、医療機関、社内関連部門との調整・コミュニケーション等 募集職種 【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】■治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験■公認経験数：3年以上■SAE処理、当局対応に関する基本的な理解・実務経験■医薬品開発におけるGCP関連法規への基礎的な理解 【歓迎】 ■CROまたは製薬企業での安全性情報管理業務経験 ■PMDA対応（治験・副作用報告等）の実務経験 ■業務改善、手順書作成、教育担当などの経験 ■ベンチャー企業での治験業務に携わった経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：