医薬品専門職 残業なし（原則定時退社）の転職・求人・中途採用情報

特定細胞加工物（PRP、間葉系間質細胞、培養表皮、線維芽細胞など）の製造・管理。 少人数のメンバーで、以下の全工程を分担・連携しながら進めます。

難病・希少疾患やがんの先進医療に特化したグローバルCROである当社にて、スポンサーと治験実施医療機関の仲介役として、治験の契約書(日・英)のレビュー、契約締結/修正時における交渉を担当いただきます。

オンコロジーや希少疾患領域の試験に強みを持つ当社にて、臨床開発プロジェクトの運営・推進をご担当いただきます。CTM業務を一部担いながら、治験国内管理人として施設活動の支援や進捗管理、

難病・希少疾患やがんの先進医療に特化したグローバルCROである当社にて、スポンサーと治験実施医療機関の仲介役として、治験の契約書(日・英)のレビュー、契約締結/修正時における交渉を担当いただきます。

■理系人材が「ものづくり日本」を支えるという考えのもと、研究開発分 野にて、理系出身の方々が、多くご活躍いただいています。 基本土日休み/残業少/希望勤務地のため、WLBを整えながら勤務可です。

■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。

製品品質の維持・改善と、環境・安全・法令対応を通じて、お客様の生産現場を支える重要な役割を担っています。顧客からの不具合対応では原因分析と改善提案を実施し、化学的知識を活用した専門業務です。

■医療用医薬品・化学品・機能性食品原料の輸出入および代行業務を行っ おります当社にて品質保証業務をお任せします。 ☆定年退職後に当社に中途入社された実績も有り☆

水素細菌を用いたバイオ実験の補助業務を担当いただきます。最先端の研究環境で、遺伝子組み換えや微生物培養などの実験を通じて、CO2を原料としたバイオ製造技術の開発に携わることができます。

■多くの治験実績を持つ近大病院で、院内での治験が円滑に進行するよう、製薬会社、被験者、医療従事者等との調整をお任せします。 医療行為を伴わない範囲で治験をサポートしていただきます。

■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。

【具体的な内容】ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発を担当いただきます。

薬機法やGMPに基づき、製品の理化学試験（有効成分の確認を機器分析する）をご担当頂きます。「技術の秋山」で、先輩の指導のもと、品質管理・品質保証のご経験を積むことができます。

プリント事業世界TOPクラスの当社にて、写真プリンタ、医療機器等の製造販売を手掛ける当社にて、品質管理及び品質保証業務をお任せいたします。

欧州向け治験（低分子）における製剤製造・包装のリードをお任せします。CDMOのマネジメントを通じ、最終治験・商業化を見据えた戦略立案から実行まで、CMCの意思決定を担う中核ポジションです。

■医薬品等の品質保証業務（薬事関連業務・GMP管理業務）、品質管理関連文書類の作成・保証管理業務、品質試験結果の判定業務、取引先又は規制当局との申請・届出業務、取引先又は規制当局の監査対応など

プリント事業世界TOPクラスの当社にて、写真プリンタ、医療機器等の製造販売を手掛ける当社にて、品質管理及び品質保証業務をお任せいたします。

■医薬品等の品質保証業務（薬事関連業務・GMP管理業務）、品質管理関連文書類の作成・保証管理業務、品質試験結果の判定業務、取引先又は規制当局との申請・届出業務、取引先又は規制当局の監査対応など