医薬品専門職 連続休暇取得可能の転職・求人・中途採用情報

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています

米国メイン州バーハーバー・ジャクソン研究所の傘下である当社にて、薬理試験担当をお任せいたします。

■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。

医薬品領域の総合プロモーションを行う広告代理店である当社にて、薬効/薬理作用/成分解説などが書かれた製品情報概要等、医療用医薬品をプロモーションする際に利用する資材の企画制作業務をお任せいたします。

非臨床安全性をご担当頂きます。

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用

非臨床薬物動態をご担当頂きます。

■担当業務：製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます

【業務内容】大手メーカOEMで歴史を培ってきた当社において、提案商品の成分保証と各国への輸出のための書類作成、行政文書作成やデータ処理及び確認業務を中心に、医薬部外品の承認申請業務や広告薬事の確認作業

神戸製鋼Grである当社にて、以下の業務をお任せします。 【詳細】■品質保証・QMS対応事務局業務：内部監査・外部審査対応、標準文書・記録の管理、会議の運営、計測器の管理

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

研究開発部門の管理職候補として、有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。受託案件の獲得増に対応しつつ、研究戦略の策定からリソース配分、組織マネジメントまでを一体的に

■システムの品質を支えるリーダーもしくはメンバーを募集しています。当社の品質管理業務は、テスト業務ではなく品質分析に関わる業務になります。

プロテインケミストをご担当頂きます。

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作成の全工程に関わります。

ご経験や専攻分野に応じて以下部署へ配属となります。■CTO室■研究開発推進部■知的財産戦略部■商品開発研究部（繊維化学品開発、クリーニング&メディカル開発、機能素材開発複合高分子材料研究）■先端技術研

■システムの品質を支えるリーダーもしくはメンバーを募集しています。当社の品質管理業務は、テスト業務ではなく品質分析に関わる業務になります。

バイオロジスト 核酸研究をご担当頂きます。

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて下記業務をお任せいたします。

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて品質管理（CMC評価）業務をお任せいたします。

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて下記業務をお任せいたします。

■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。

主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

■医薬業界向け晶析/反応装置、造粒装置を中心とした製品開発業務をご担当いただきます。ご自身のご経験や適性に応じて様々な開発プロジェクトに携わることができます。

■工業ゴム/樹脂製品の製造販売を行う当社にて、ゴム製品に関する品質保証業務を担当していただきます。橋梁用ゴムや鉄道用軌道パッドなど、当社が誇る製品に関する品質保証部門の業務をお任せします。

岐阜製造工場にて品質保証業務を中心に、様々な業務を経験していただくことを考えています。法令上、製造業者の「医薬品製造管理者」は薬剤師資格が必須であり、将来の管理者の候補者として育成する予定です。

★アイラブアイデアのCMでおなじみ、アイリスオーヤマグループ◎グループ売上1兆円を目指す当社にて、製品の検査業務、資材や原材料の発注手配などを担当していただきます。

当社開発研究所にて以下業務をお任せします。

当社にて品質保証業務をご担当いただきます。 ■FSSC22000他　各種認証の運用，改善■顧客・認証機関の監査の受審対応業務■国内外顧客に提出する書類の作成，問合せ対応，法令調査