医薬品専門職 社員割引ありの転職・求人・中途採用情報

DHCの海外代理店ビジネスを担当する「国際市場開発ユニット」または海外現地法人を管理する「海外現地法人統括ユニット」にて、化粧品・健康食品の各国薬事規制対応を担当。海外子会社や代理店と連携し、商品展開

先端技術を用いたがん免疫療法を展開している当法人にて、細胞培養を担当いただく培養士を募集します！ ■細胞培養業務（幹細胞、NK細胞、樹状細胞等） ■無菌操作による細胞加工、培地交換、継代培養

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、再生医療等製品の製造用原料の受入試験全般（適性に応じて、管理業務を含む）をお任せいたします。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）の課長補佐業務をお任せいたします。以下業務はご経験に応じてお任せいたします。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）業務をお任せいたします

難病・希少疾患やがんの先進医療に特化したグローバルCROである当社にて、スポンサーと治験実施医療機関の仲介役として、治験の契約書(日・英)のレビュー、契約締結/修正時における交渉を担当いただきます。

世界160カ国へ提供する医療機器メーカーを生産するテルモグループの生産拠点として、高度な品質管理のもと医療製品の製造を担っています。理化学試験及び微生物試験を中心とした品質管理業務をお任せします。

肌改善研究を起点に、化粧品の枠を超えた「妙なる価値」を創出する役割です。皮膚科学研究を基盤に、デジタル技術や先端科学を融合させ、ヒトの感性や情動まで踏み込んだ次世代のスキンケア開発を牽引します。

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後のアフターサービスやクレーム対応までが業務に含まれます。業務は各部門と連携し開発から量産、品質体制の

■ミドリムシを原料とした健康食品や基礎化粧品・バイオ燃料の製造販売を行う当社でヘルスケア事業における品質保証責任者候補として品質保証戦略の立案から実務統括、組織構築までを一貫して担っていただきます。

製造された再生医療等製品が、有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。

品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。

当社の品質管理部門において、製品試験や定量試験、原料試験等をお任せいたします。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る品質管理職として、やりがいを持って働くことのできる環境です。

CRAとして、メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため担当業務に専念できる環境です。

がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします！ 現在既に活用している細胞治療のさらなる改善を短期的な目標とし,長期的には,今後臨床で活用可能な,これまでにない新たな治療法の確立を目指しています。

難病・希少疾患やがんの先進医療に特化したグローバルCROである当社にて、スポンサーと治験実施医療機関の仲介役として、治験の契約書(日・英)のレビュー、契約締結/修正時における交渉を担当いただきます。

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後のアフターサービスやクレーム対応までもがその業務に含まれます。業務は各部門と連携し開発から量産、品質

当クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。

医薬品及び清涼飲料水の品質保証業務全般に携わっていただきます。 当社の商品を世の中に流通させるか否かの最終チェック機関であり、責任とやりがいのあるポジションです。

CRAとして、メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため担当業務に専念できる環境です。

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。

ディストリビューター担当として、クライアントが求めるリセラー/Sierマップの構築からイネーブルメントをサポートし、ビジネス目標達成を支援します。役員レベルのマネジメント層や現場営業と連携しながら、サー

再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に伴い、お客様の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を主にお任せいたします。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）の課長補佐業務をお任せいたします。

当社は、医療機器メーカーであるテルモグループの生産拠点として、高度な品質管理のもと医療製品の製造を担う企業です。品質保証をお任せし、不具合対応にとどまらず、品質体制の構築や仕組み化にも関与します。

再生医療・遺伝子治療分野の細胞受託生産(CDMO)事業を展開する当社において、顧客プロセスの技術移管および新規プラットフォーム開発を、製造技術リーダーとして牽引していただきます。

創業70年を超える臨床検査業界のリーディングカンパニーである当社(東証P上場企業)にて、検体（血液・尿等）の分析業務をお任せします。 ご経験に応じて、配属部署はご調整させていただきます。

地域密着の食品スーパーマーケットを展開しており、東海・北陸地方にてトップクラスのシェアを誇る当社の品質保証業務をお任せいたします。管理職候補としての採用を想定しております。

ポーラ・オルビスグループが保有するブランドの新製品の海外発売を可能にするため、海外薬事規制情報の収集や発売前の確認を担っていただきます。

自由度の高い環境で、企画～ものづくり、販売戦略立案まで挑戦できます。発想をそのまま商品化に繋げられるフィールドがあります。利益を生み出しつつ、鍼灸業界を楽しく、盛り上げていく中心メンバーの募集です。

新設された「信頼性保証統括室」の立ち上げメンバーとして、ヘルスケア事業で扱う薬剤の設計・流通品質の管理監督を担います。国内外のサプライヤー監査や品質体制の構築を通じ、安全な医療提供の根幹を支えます。

がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。 短期的な目標としては,現在既に活用している細胞治療のさらなる改善を, 長期的には,今後臨床で活用可能な新たな治療法の確立を目指しています。

創業70年を超える臨床検査業界のリーディングカンパニーである当社(東証P上場企業)にて、検体（血液・尿等）の分析業務をお任せします。 適性に応じて、配属部署はご調整させていただきます。

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にてGMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用をお任せいたします。

創業70年を超える臨床検査業界のリーディングカンパニーである当社(東証P上場企業)にて、検体（血液・尿等）の分析業務をお任せします。 ※第二新卒歓迎＆理系卒歓迎

人工温泉システムや健康・美容製品のOEM・ODM生産等をサービスとして展開する当社にて、人工温泉システム及び機能性セラミックスに関する研究開発業務を担当していただきます。

【具体的な内容】ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発を担当いただきます。

創業70年を超える当社にて、業務用厨房機器やステンレスタンク製品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】不適合処理、是正処理、再発防止策立案など

【期待する役割】当社が運営する調剤薬局にお越しいただく顧客数の拡大をミッションとしています。薬局の認知度向上および利用者増加のための施策について企画立案～実行まで携わっていただきます。事業拡大にも直

大手金融機関における情報セキュリティ強化プロジェクトにて、企画・設計から運用までを包括的にリード。コンサル部門と連携しながら、リーダーとして戦略的かつ実行力ある推進を担っていただきます。

当社にて品質保証業務をご担当いただきます。 ■FSSC22000他　各種認証の運用，改善■顧客・認証機関の監査の受審対応業務■国内外顧客に提出する書類の作成，問合せ対応，法令調査

創業70年を超える臨床検査業界のリーディングカンパニーである当社(東証P上場企業)にて、電子カルテシステムにおけるリードエンジニアを募集します。※マネジメント経験を活かしてチャレンジしたい方応募歓迎！

臨床開発研究室の室長候補として、健康食品・サプリメント・化粧品におけるヒト試験の全プロセスを統括し、事業推進の要となる責任を担っていただきます。【具体的な業務】■新規事業・製品開発における臨床開発

サプリメントを中心とする食品の製剤設計を中心とする製品開発業務をお任せいたします。なお、本開発業務に関連する処方設計や有効性・安定性の評価も、必要に応じて対応頂く予定です。

市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献するため、研究開発部製剤開発Gの業務である処方開発に対して新製品の開発をけん引していただくポジションです。