製剤技術研究 賞与ありの転職・求人・中途採用情報

神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務。 細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養条件検討、スケールアップ等）および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発も担当します。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

当社のバイオ生産技術研究所にて、バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。

当社は医薬品や人体/動物用原薬の開発、国内販売事業を展開しており、犬や猫などのペット用サプリメント（ソフトチュアブル）の製剤設計をご担当いただきます。製剤設計業務の詳細は下記をご参照下さい。

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外の工場への技術移管や規制当局への申請資料作成を通じ、新薬を世界へ届ける重要な役割を担います。

写真フィルムで培った独自技術を進化させながら、ヘルスケア、マテリアルズ、イメージングの領域でグローバルに事業を展開している当社にて、バイオ医薬生産細胞技術開発をご担当いただきます。

原薬の合成ルート探索/製法最適化研究/スケールアップ研究/臨床試験用原薬（GMP）製造/申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。

◇安全性研究業務◇ 開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施をお任せいたします。

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソニンS、カロナール、ペラックなど （参考記事）https://prtimes.jp/story/detail/db8Mk1IDgaB

経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げを担うリーダー候補としてご活躍いただきます。新規品目のスケールアップや技術移転の受け入れ、バリデーション計画の立案、工程改善などを一貫して担当。

当社の川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造を担っています。入社後まずは現場での医薬品製造を中心に業務をお任せします。

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。

国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、

医薬品原材料、化成品製造化に関わる技術開発/合成ルートの設計/製造現場への技術移転などの業務をお任せします。プロセス研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

バイオ創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せいたします！

新製品開発及び製品価値最大化を目指し、CMC部門の研究員として製剤、分析、原薬プロセス研究のいずれかに従事いただきます。

当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しており、 以下業務を担当いただきます。

試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造する当社にて、半導体関連(特にレジスト材料)の製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務をお任せします。

一般化成品製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務をお任せいたします。基礎研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。

新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や疾患特性・臨床開発戦略を考慮し、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当頂きます。

当社は今後、医療機器／医療用製品に使われるプラスチック製品の開発に力を入れていきたいと考えております。同分野に知見がある方に入社いただき、既存のメンバーと研究開発を加速させていただきたいです。

最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。

研究統括部 製剤研究グループに所属いただき、薬を構成する処方設計の立案から、ラボで様々なテストを繰り返し行い、製造方法や試験方法を確立させる仕事を行っていただきます。薬剤学、分析化学の知識を活かし、

医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。製薬会社からの引き合いも多く、約9割は受諾開発を行っております。複数のプラントを用いて「少量多品種」の小ロット開発を行い、スケールアップ計画を進めていきます。

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。

即戦力として、医薬品関連の研究開発業務をご担当いただきます。

医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。

注射剤（無菌製剤）の製剤設計・製造法開発担当としてご活躍いただきます。急増する注射剤プロジェクトに対応するため、専門人材を募集します。処方設計、スケールアップ検討、

開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。

【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。

主にOTC医薬品の新製品開発業務を担当いただきます。 スイッチOTCの経験が積めるだけでなく、アイデアをカタチにできる環境が整っております。

医療機関や福祉施設で使用されている当社の洗浄剤、消毒剤製品の企画・開発・評価の業務を担当していただきます。 ◆酵素洗剤の開発、評価

バイオ/クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究/新規医薬品用原薬に関するCMC業務

生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給

日本調剤グループとしてジェネリック医薬品を展開する当社にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究をご担当。開発製剤研究部にて、処方設計や試作、スケールアップ、工場への技術移管まで幅広く担います。

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で今回は、バイオ医薬品の生産プロセス技術の開発、導入業務をお任せ致します。

健康食品原料の製造/販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行います。また、顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供していただきます。

様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

■健康食品・医薬品等受託開発製造メーカーである当社にて医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。

製剤技術開発部の分析担当者として研究所に配属予定です。ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務、品質評価に関わる研究業務、QC業務、治験薬GMPに関わる業務、製造所への技術移管業務などをお任せします。

事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でGMP省令下での細胞培養業務、ウイルス感染反応確認をお任せ致します。

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

バイオ創薬実現を目指すNoster社へ出向いただき、製剤研究業務をお任せいたします。 Noster社と当社の関係については労働条件備考欄に記載がございますのでご参照ください。

当社において研究開発業務を担当していただきます。2025年9月にイノベーションセンターが竣工、新しいラボで仕事ができます。

富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務が増えているため、この度、増員採用を行っています。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でGMP省令下での細胞培養業務、ウイルス感染反応確認をお任せ致します。

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でGMP省令下での細胞培養業務、ウイルス感染反応確認をお任せ致します。

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、半導体や医薬品、再生医療など最先端領域を支援しています。当社にて、化学・バイオ・分析などの研究業務をご担当いただきます。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でGMP省令下での細胞培養業務、ウイルス感染反応確認をお任せ致します。

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でGMP省令下での細胞培養業務、ウイルス感染反応確認をお任せ致します。

様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。

非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを発揮して各種課題解決に取り組んで頂きます。少数精鋭のチームメンバーのサポートもお願い致します。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でGMP省令下での細胞培養業務、ウイルス感染反応確認をお任せ致します。

後発医薬品の開発における工業化検討／新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造／　後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討／医薬品製造における

低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成やグローバル向け製品をご担当いただきます。

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。

医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の八尾工場にて、プロセスケミストとして化合物の有機合成を行っていただきます。

大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能！

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で培養プロセス開発業務をお任せ致します。

製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。

固形製剤グループでは、新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、固形製剤研究者を募集します。

低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成をご担当いただきます。また、グローバル向け製品も

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で培養プロセス開発業務をお任せ致します。

大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能！

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で多糖ナノ粒子DDSを活用した治療薬やワクチンの研究開発をお任せ致します。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で培養プロセス開発業務をお任せ致します。

■製剤技術担当として下記業務をご担当いただきます。また、将来の管理職候補としてご活躍いただく予定です。◎法規法令を順守し、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要な役割を担っています。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で培養プロセス開発業務をお任せ致します。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で培養プロセス開発業務をお任せ致します。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で多糖ナノ粒子DDSを活用した治療薬やワクチンの研究開発をお任せ致します。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で多糖ナノ粒子DDSを活用した治療薬やワクチンの研究開発をお任せ致します。

人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。

大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能！

一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。

医薬品の固形剤を製造するにあたり、医薬品の原料を粉末にし、乾燥させ、固形剤になるまでのプロセス管理を行っていただきます。製薬メーカーの仕様を基に製造条件の検討、固形剤の成分評価業務をご担当。

医薬品の固形剤を製造するにあたり、医薬品原料を粉末にし、乾燥させ、固形剤になるまでのプロセス管理を行います。製薬メーカーの仕様を基に製造条件の検討、固形剤の成分評価業務をご担当いただきます。