- 正社員企業名 協和キリン株式会社 求人名 【高崎/バイオ医薬品の製剤開発 】新幹線通勤可能/モダリティ不問 仕事の内容 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。 【詳細】■製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 ■製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 ■治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 ■製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 ■各種申請業務：国内外の規制当局向けの申請資料（治験申請や承認申請等）の作成 など 募集職種 【高崎/バイオ医薬品の製剤開発 】新幹線通勤可能/モダリティ不問月給
30万円以上
群馬県高崎市- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【茨城県】医薬品製造の研究補助業務/年休120日以上/無期雇用派遣 仕事の内容 化学メーカーにおいて、医薬品製造の研究補助業務等を担当していただきます。 【詳細】■研究補助（顧客先研究員が作成した処方、レシピに従って合成実験操作、評価、分析装置の操作を実施）■粉体、液体の混合、合成 ■スケールアップの条件検討 ■樹脂物性検査 ■評価 ■サンプル小分け、発送 【使用機器】GC、HPLC、GPC、熱分析機器（TGDTA等）、テンシロン 募集職種 【茨城県】医薬品製造の研究補助業務/年休120日以上/無期雇用派遣月給
21万円以上
茨城県- 業界未経験歓迎副業・WワークOK無期雇用派遣年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【神奈川/製剤研究・CMC開発】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス！ 仕事の内容 ペプチド医薬品の可能性を最大限引き出すためには優れた活性だけでなく患者さんに届けるための製剤技術が不可欠です。主に、経口投与可能なペプチド医薬品等の創製に向け物性評価・製剤設計に取り組んでいます。 【具体】探索段階での化合物評価から、非臨床~臨床までの経口製剤開発まで幅広く関与し研究成果を医薬品へと変える役割です。 【詳細】■ペプチド医薬品の物性評価および製剤設計■経口吸収改善を目的とした処方研究・製剤技術開発■原薬・製剤の開発戦略立案および外部委託先のマネジメント■経口製剤における治験薬製造に向けたCMC開発および技術移管■製剤・CMC領域における申請文書作成および当局対応 募集職種 【神奈川/製剤研究・CMC開発】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス！月給
32万4000円以上
神奈川県川崎市川崎区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 大幸薬品株式会社 求人名 OTC医薬品等の研究開発/処方設計から製品化まで一気通貫 仕事の内容 医薬品/化成品の処方設計から製品化までの一連の業務を担当いただきます。 OTC医薬品・化成品の開発・製品化を一貫して担います。単なるラボでの研究に留まらず、処方設計から工場での量産化（工業化検討）、品質担保のための分析法開発・規格設定まで幅広く担当。さらに、自社技術を他社製品へ展開するアライアンス開発における技術的折衝やプロモーション推進など、ビジネスの手触り感を持ってモノづくり全体を動かす裁量の大きなポジションです。 募集職種 OTC医薬品等の研究開発/処方設計から製品化まで一気通貫月給
26万円～38万円
大阪府吹田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【佐賀県】医薬品の分析および物性評価業務/HPLC/年休120日以上/無期雇用派遣 仕事の内容 アナリティカルリサーチユニットにて開発中の製剤の分析および物性評価業務をお任せいたします。 【主な業務内容】 ■貼付剤試作品の理化学試験および物性評価：HPLC、GC等を用いた理化学試験のほか、オートグラフ等を用いた物性評価(粘着力、引張試験等)を行う 募集職種 【佐賀県】医薬品の分析および物性評価業務/HPLC/年休120日以上/無期雇用派遣月給
22万円以上
佐賀県- 業界未経験歓迎副業・WワークOK無期雇用派遣年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【分析研究職】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日 仕事の内容 製剤技術開発部の分析担当者として研究所に配属予定です。ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務、品質評価に関わる研究業務、QC業務、治験薬GMPに関わる業務、製造所への技術移管業務などをお任せします。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成）■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務（分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価）■開発における信頼性を確保するための業務（QC業務）■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価）■自社製造所への技術移管業務 募集職種 【分析研究職】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日月給
25万円～41万円
埼玉県三郷市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
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