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医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職者向け求人情報

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帝人ファーマ株式会社
【臨床開発】医療機器の臨床開発リーダー

NEW
想定年収
760万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医療機器臨床開発のリーダーとして企画、推進、遂行を幅広くお任せい たします。当社は「骨・関節」「呼吸器」「代謝・循環器」の3領域でヘ ルスケア事業を展開しており、新たな製品の開発に注力しています。…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器又は医薬品の臨床開発のご経験(3年以上)をお持ちの方 医師主導臨床研究企画のご経験をお持ちの方 【尚可】リーダー業務又はチームマネジメントのご経験…

日本イーライリリー株式会社
Supply Chain Planner/生産計画(担当~担当課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理 ◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理 ◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード…
必要な経験・能力等
以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可) - 製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務 - 海外からの物品の調達・納期管理業務…

日本イーライリリー株式会社
【経験】医薬品製造(検査/1次・2次包装)担当/担当課長

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管 理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、 及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。…
必要な経験・能力等
医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれか のご経験をお持ちの方…

日本イーライリリー株式会社
製造製品品質保証業務(製品担当)担当/担当課長

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門と の調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所と しての品質基準、保証システムを構築)…
必要な経験・能力等
○医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質管理・品質試 験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務) ○英語力(TOEIC780点程度)…

日本イーライリリー株式会社
【未経験】医薬品製造(検査・一次/二次包装)担当

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理 を適切に行う。また、検査、一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作 業環境及び、作業員を適切な状瀧に維持する責務を負う。…
必要な経験・能力等
■業界問わず製造職務経験 ■薬学・理学・工学・農学の大卒以上…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グロ ーバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果 的に行い、患者様に届ける。…
必要な経験・能力等
【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方 ・自然科学分野での修士以上 ・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識…


日本イーライリリー株式会社
生物由来製品製造管理者 担当/担当課長

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
医薬品/医療機器製造工程の品質製品品質保証業務並びに生物由来製品の 管理者業務…
必要な経験・能力等
下記4つの内いずれかに該当する者(1-3は、職務経験問わず) 1)医師または医師の学位(医学博士)を有する方 2 歯科医師であって細菌学を専攻した方…

日本イーライリリー株式会社
【臨床薬理医師】世界10位、国内9位の大手グローバルメガファーマ

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グロ ーバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果 的に行い、患者様に届ける。…
必要な経験・能力等
【必須】■医師免許をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■1年以上の臨床経験がある方 ■第1相試験や臨床薬理の経験がある方…

日本イーライリリー株式会社
エピデミオロジスト

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究に おいてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献する。…
必要な経験・能力等
【必須】■疫学・公衆衛生等の博士号あるいは修士号をお持ちの方 ■疫学研究の立案、実施の経験がある方 ■論文作成・投稿の経験がある方…

日本イーライリリー株式会社
CDC(Clinical Development Consultant)(担当、担当課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試 験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築お よび維持する。…
必要な経験・能力等
【必須】■3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験(施 設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)がある方 ■初級程度(TOEIC600点程度)の英語力がある方…

株式会社ホムズ技研
【長野県茅野市】薬事申請

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~650万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…


株式会社メニコンネクト
品質保証(要薬剤師資格) ☆メニコングループで☆

NEW
想定年収
380万円~650万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●メニコングループである当社にて医薬品の製造管理業務全般に携わって 頂きます。医薬品の品質保証業務を中心に、薬事業務に携わって頂きます 。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

大同薬品工業株式会社
【奈良】試験・分析担当 ~平均残業20時間 医薬品・医薬部外品の申請まで~

NEW
想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
奈良
仕事の内容
当社の担当として医薬品・医薬部外品の承認申請にかかる製品等の試験( 定量・定性試験等)やデータ分析をお任せします。当社の製品は多くが飲 料となっており、その製品開発段階から試験や分析を担当頂き、…
必要な経験・能力等
【必須】医療業界にて下記経験のいずれかをお持ちの方 ■製品の試験・分析の経験(飲料でなくても構いません) ■品質保証、品質管理経験…

株式会社ケアネット
【学術企画】◎マザーズ上場/製薬・新薬の情報編集

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■メディカルコンテンツの企画及び制作ディレクションをお任せします。 コンテンツの種類はWebコンテンツを中心にリーフレット等紙媒体も含み ます。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■製薬メーカーでの学術経験 ■医療雑誌の編集経験 ■医療系広告代理店での制作経験 ■MR経験 【尚可】■英語の文献が読める語学力…

金剛化学株式会社
【富山県富山市】品質管理 業務増加に伴う増員募集。管理職候補です。

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。  試験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、  試験やGMP関連業務に関する文書作成を手掛けていきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品(特に原薬)に関する品質管理業務の経験 ■基本的なPC操作が可能な方(Word、Excel) ◎医薬品の更なる品質向上、業界の発展に貢献できる醍醐味があります。…

金剛化学株式会社
【富山県富山市】品質保証 文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当。

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の  顧客対応業務を担当。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。…
必要な経験・能力等
【必須】■英文の書類の読み取り、作成経験がある方 ■医薬品製造で求められるGMPに関して、基礎的な内容を 理解されている方…

DOTワールド株式会社
【CRA(リーダー)】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎

NEW
想定年収
1,000万円~1,200万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理/メンバーの育成・マネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験 ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…


株式会社CACクロア
【東京/大阪】GCP監査業務★45年以上の信頼と実績!CROxITに特化★

NEW
想定年収
420万円~960万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、GCP監査担当としての業務をお任せ します。入社後、所定の研修を経て監査担当者として勤務していただきま す。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■GCP監査のご経験を1年以上お持ちの方 ■GCP関連の国内外法規制を理解されている方…

株式会社CACクロア
【経験者向け】臨床開発モニター

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(グローバルスタディ、他)を担当頂き ます。プロジェクトによっては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサ ルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【当社の魅力】クオリティに拘るからこそ、モニタリングレポートの…

株式会社CACクロア
【大阪】臨床開発モニター ~新規オンコロジープロジェクト~

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

株式会社ビーアイメディカル
【東京】医薬品関係学術文献 ★残業ほとんど無

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
大手製薬メーカーに常駐して頂き、医療関係者(薬剤師など)からの問い 合わせがあった際に、国内外の文献や申請資料概要、審査報告書を読解し た後に抄録(必要な部分のみ記載したもの)を作成頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】・医学に関する論文作成や翻訳経験がある方 ・薬剤師資格をお持ちの方(薬学部卒でも可) ・1月/2月に入社できる方…


DOTワールド株式会社
【CRA】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎アットホームな社風◎

NEW
想定年収
500万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理等…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験 ★「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

株式会社CACクロア
【東京】品質保証担当 ~まだまだ開拓余地がある医療業界~

NEW
想定年収
560万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方…
必要な経験・能力等
【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。…

株式会社CACクロア
【東京】品質保証担当 ~まだまだ開拓余地がある医療業界~

NEW
想定年収
560万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方…
必要な経験・能力等
【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。…

株式会社CACクロア
【東京/大阪】安全性情報管理業務担当(文献査読)※経験者対象※

NEW
想定年収
420万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
当社の安全性業務(文献査読)をお任せ致します。 ・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成 ・副作用情報の評価、当局報告書作成…
必要な経験・能力等
【必須】◆医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応 経験3年以上 ◆国内外文献査読経験1年以上…

協和ファーマケミカル株式会社
【高岡】品質管理◆協和発酵キリングループ◆健康で豊かな暮らしに貢献

NEW
想定年収
350万円~500万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
当社品質管理チームにおいて、医薬品及び医薬品原料、中間体等の 品質管理業務をお任せいたします。 【主な業務詳細】…
必要な経験・能力等
◆以下のご経験をお持ちの方 【必須】HPLC、GCなどを使用した医薬品関連分析業務のご経験…

株式会社CACクロア
【東京/大阪】安全性情報管理業務担当(入力・評価)※経験者対象※

NEW
想定年収
370万円~450万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価、当局報 告書作成をご担当頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経 験3年以上 【英語力】…


三晶エムイーシー株式会社
【富山】生産管理◆入社半年後から海外勤務!英語力を活かしたい方に!

NEW
想定年収
300万円~450万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■富山工場、本江工場のいずれかで6ヶ月間の現場研修を受け、  製品知識を身につけた後、ベトナムの現地法人に出向します。 ・海外取引企業(既存)との製品の出荷業務に伴うやり取りを担当します。…
必要な経験・能力等
【必須】■ベトナムで働いてみたい方 ■英語が話せる方 ■海外勤務(2年~3年程度)が可能な方…

DOTワールド株式会社
【看護師向け】臨床開発モニター(東京)/未経験歓迎★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
◆看護師の資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

DOTワールド株式会社
【薬剤師・獣医師向け】8月入社◎臨床開発モニター/★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師または獣医師資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

協和ファーマケミカル株式会社
【高岡】品質管理(契約社員スタート)◆協和発酵キリングループ◆

NEW
想定年収
300万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
当社品質管理チームにおいて、医薬品及び医薬品原料、中間体等の 品質管理業務をお任せいたします。 【主な業務詳細】…
必要な経験・能力等
◆以下のご経験をお持ちの方 【必須】HPLC、GCなどを使用した分析業務のご経験…

株式会社CACクロア
【東京】データマネジメント/プロジェクトマネジャー

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■案件獲得~業務遂行を担うPM/PLの増員。マネジメント経験と業界活動 経験から推知しコミュニケーション能力の高いPM即戦力の人材を求めてい ます。…
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発分野における3年以上のマネジメント経験 ・データマネジメント業務において5年以上の実務経験 ・業界団体(JPMA, JCROA, CJUG等)にて、活動参画した経験…

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
【安全性/臨床開発部門】世界的TOPメーカーにて高度医療機器を扱います

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床開発段階での安全性業務を担当します。 ■担当製品はClass3~4の高度管理医療機器です。…
必要な経験・能力等
【必須】■ヘルスケア業界にて3年程度のモニター/安全性/QAいずれかの 経験がある方 ■初級程度の英語力がある方(目安TOEIC 700点程度)…


ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
【安全性/市販後】世界的TOPメーカーにて高度医療機器を扱います

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■市販後における安全性業務を担当します。 ■担当製品はClass3~4の高度管理医療機器です。…
必要な経験・能力等
【必須】■ヘルスケア業界にて3年程度のモニター/安全性/QAいずれかの 経験がある方 ■初級程度の英語力がある方(目安TOEIC 700点程度)…

株式会社EPファーマライン
【薬剤師向け/平日9時-18時勤務】コンタクトセンタースタッフ

NEW
想定年収
360万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび 一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話 でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information…
必要な経験・能力等
☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です! 必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。 ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!…

株式会社EPファーマライン
【薬剤師向け/13時~22時勤務】コンタクトセンタースタッフ

NEW
想定年収
360万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび 一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話 でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information…
必要な経験・能力等
☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です! 必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。 ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!…

株式会社EPファーマライン
【MR経験者向け】【ワークライフバランス】コンタクトセンタースタッフ

NEW
想定年収
330万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一 般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話で アドバイスする業務です。…
必要な経験・能力等
■MR経験をお持ちの方 ◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)…

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