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医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職者向け求人情報

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株式会社リニカル
【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【大阪】臨床開発モニター(CRA) ~本当の国内発グローバル治験/働きやすさ~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【東京】オンコロジー確約:臨床開発モニター

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【東京】臨床開発モニター(CRA)~本当の国内発グローバル治験~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【個別説明会/応募意志不問】臨床開発モニター(CRA)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。 応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エント リ―後に、説明会実施後に応募意志を確認します。…
必要な経験・能力等
■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上 ※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。 ※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。…

辰巳化学株式会社
【石川県】技術指導員◆週2日~3日勤務や時短/副業など多様な働き方相談下さい

NEW
想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、ジェネリック 医薬品製造販売に関わる研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許など 貴方のご経験豊富な分野で当社社員への技術指導をお願い致します。…
必要な経験・能力等
【必須】 医薬品業界における研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許などで豊 富な経験・知見をお持ちの方…


大同薬品工業株式会社
【奈良】品質管理職(管理職候補)~製品、環境など品質管理部門の責任者候補~

NEW
想定年収
400万円~750万円
予定勤務地
奈良
仕事の内容
当社の品質管理部門において、品質管理業務全般のマネジメント及び社員 教育をお任せします。また、取引先や官公庁への対応もお任せいたします 。…
必要な経験・能力等
【必須】品質管理業務のご経験(医療、食品業界など) ■マネジメント経験をお持ちの方…

株式会社リニカル
【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー候補 ★国内発グローバル治験

NEW
想定年収
540万円~630万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、 予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的 に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル…
必要な経験・能力等
・英語と日本語について、日常会話以上 ・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 【リニカルの“日本発”グローバル治験とは】…

金剛化学株式会社
【富山】品質管理:管理者候補 福利厚生充実な老舗医薬品原薬メーカー

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
【主な仕事して】医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。試 験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、試験やGMP関連業務に関する 文書作成を手掛けていきます。業務を進める際は、業務に関する…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品(特に原薬)に関する品質管理業務の経験 基本的なPC操作が可能な方(Word、Excel) 【歓迎】品質管理業務において管理職経験…

金剛化学株式会社
【富山】品質保証/年間休日122日、転勤無、老舗医薬品原薬メーカーでのお仕事

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
【主な仕事として】原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の 顧客対応業務、文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きま す。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。…
必要な経験・能力等
【必須】原薬等の品質保証の業務経験 英文の書類の読み取り、作成経験がある方 医薬品製造で求められるGMPに関し基礎的な内容を理解のある方…

シミック株式会社
【東京】薬事コンサルティング スペシャリスト ~定年後も長く活躍~

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
★医薬品や医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総 合的な支援業務をお任せ致します。クライアントは大手製薬メーカーやバ イオベンチャー等様々。半数をグローバル案件が占めます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事経験をお持ちの方(目安:5年以上) ■英語力(読解力を重視しています) 【歓迎】■申請書作成、申請関連業務等のご経験がある方…

イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…


イーピーエス株式会社
【経験者用】在宅モニター(CD) ※勤務地応相談※

NEW
想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。…
必要な経験・能力等
●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上) ●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。…

イーピーエス株式会社
開発戦略/プロジェクトマネージャー

NEW
想定年収
500万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を  お任せします。 1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ…
必要な経験・能力等
■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請 の経験など) ■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者…

イーピーエス株式会社
★【経験者用】メディカルライティング

NEW
想定年収
500万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報 告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお 持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方 【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部…

イーピーエス株式会社
【経験者用】データマネジメント(CI)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務…
必要な経験・能力等
【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方 【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床開発モニター(CD)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)…
必要な経験・能力等
●臨床開発業務経験者(年数、分野不問) 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。…

イーピーエス株式会社
★【東京/経験者】医療機器モニター

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管  理(Document Controll)業務等…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器または医薬品モニターの業務経験をお持ちの方 【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験があ る方の採用を強化しております。…


イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床統計解析(CI)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんのこと、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務に対応します…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方…

イーピーエス株式会社
【東京】薬事申請(医療機器/MD)/経験者向け

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医療機器開発における薬事業務をお任せします。 1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や 資料の作成…
必要な経験・能力等
●医療機器における薬事申請業務経験者、またはCMC関連経験者 ※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。…

イーピーエス株式会社
【東京】薬事(医薬品・CMC)/経験者向け

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品/CMC開発における薬事業務をお任せします。 1.開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど) 2.CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支…
必要な経験・能力等
【必須】●医薬品開発薬事業務経験者、もしくはCMC薬事経験者 ●語学力(目安:TOEIC700点以上)を有する方…

イーピーエス株式会社
★【経験者用/名古屋】医療機器モニター(CC)

NEW
想定年収
400万円~
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管  理(Document Controll)業務等 ●審査センター審査用資料の作成…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器または医薬品のモニターの業務経験をお持ちの方 【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験があ る方の採用を強化しております。…

株式会社ホムズ技研
【長野県茅野市】薬事申請

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

辰巳化学株式会社
【石川県】品質管理・保証◆製品開発力、最新鋭の工場を強みに増産・増益中

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、品質文書管理 、不適合管理、最終製品の確認、出荷判定、薬事関連当局との折衝、窓口 業務、クレーム処理、原因究明業務等をお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■GMPに関する業務経験 ■医薬品工場品質部門(QA・QC)のご経験…


辰巳化学株式会社
【石川県】研究開発◆製品開発力、最新鋭の工場を強みに増産・増益中

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、製剤開発(製 剤設計、製造工程の開発)規格及び試験方法の開発、評価・分析、承認申 請資料の作成などをお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■医薬品の研究開発業務のご経験をお持ちの方…

辰巳化学株式会社
【石川県】薬事申請◆製品開発力、最新鋭の工場を強みに増産・増益中

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、ジェネリック 医薬品製造販売に関わる申請業務及びそれに必要な資料、書類等の作成、 官公庁への申請・相談等の薬事業務などをお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】 医薬品の薬事申請のご経験をお持ちの方 (新薬、原薬、ジェネリック問わず)…

伊藤超短波株式会社
★【未経験&10月入社歓迎】薬事(国内担当)

NEW
想定年収
350万円~500万円
予定勤務地
埼玉
仕事の内容
■サッカーや柔道等様々なスポーツの世界大会で代表選手の治療及びコン ディショニングに使う機器から医療機関で使用する機器の国内申請をご担 当頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請にご興味のある方 【歓迎】■英語のライティング、リーディング ■理系大学出身の方…

メビックス株式会社
プロジェクトリーダー(20代でPLも・時価総額1兆円エムスリー傘下)

NEW
想定年収
600万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジ ェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には】◆中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクト リーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ◆CRA経験3年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆自然科学専攻学士/修士…

メビックス株式会社
【オンコロジー領域】プロジェクトリーダー(20代でPL登用の方も多数!)

NEW
想定年収
600万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジ ェクト責任者として、特に当社として最も力を入れているオンコロジー領 域にてチーム統括、試験推進を担当していただきます。具体的には……
必要な経験・能力等
【必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー 経験(もしくはサブPL経験)1年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経 験 ◆オンコロジーに関する知識 【求める資質】◆マネジメント・…

メビックス株式会社
★データマネジメント(DM)マネージャー

NEW
想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
データマネージメントグループの管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】◆臨床研究の業務フローの組み立て ◆タスク、コスト、 SOP、チーム管理 ◆他部署との業務調整、クライアント対応…
必要な経験・能力等
【必須】◆5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ◆臨床試験/臨 床研究の全体フローを理解している 【尚可】◆医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、…


DOTワールド株式会社
【CRA(リーダー)】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎

NEW
想定年収
1,000万円~1,200万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理/メンバーの育成・マネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験 ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

帝人ファーマ株式会社
【臨床開発】医療機器の臨床開発リーダー

NEW
想定年収
650万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医療機器臨床開発のリーダーとして企画、推進、遂行を幅広くお任せい たします。当社は「骨・関節」「呼吸器」「代謝・循環器」の3領域でヘ ルスケア事業を展開しており、新たな製品の開発に注力しています。…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器又は医薬品の臨床開発のご経験(3年以上)をお持ちの方 医師主導臨床研究企画のご経験をお持ちの方 【尚可】リーダー業務又はチームマネジメントのご経験…

富士ソフト株式会社
【錦糸町】再生医療製品の製造および品質管理★≪上場企業での製品製造≫

NEW
想定年収
400万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
◆細胞培養による製品の製造および品質管理業務を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
≪必須(経験3年以上)≫ ◆事業会社での就業経験 ◆細胞培養経験(無菌操作に精通している方)…

東亜薬品株式会社
【富山市】製剤設計職/医薬品メーカー

NEW
想定年収
400万円~800万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■当社の医薬品に関して、製剤の設計を行っていただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品メーカーにて製剤設計の経験をお持ちの方…

DOTワールド株式会社
【CRA】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎アットホームな社風◎

NEW
想定年収
500万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理等…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験 ★「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

株式会社EPファーマライン
【MR経験者向け】【ワークライフバランス】コンタクトセンタースタッフ

NEW
想定年収
330万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一 般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話で アドバイスする業務です。…
必要な経験・能力等
■MR経験をお持ちの方 ◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)…


DOTワールド株式会社
【看護師向け】臨床開発モニター(東京)/未経験歓迎★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
◆看護師の資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

DOTワールド株式会社
【薬剤師・獣医師向け】◎臨床開発モニター/★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師または獣医師資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

東興薬品工業株式会社
◆【品質管理】平均残業時間月20時間、世界レベルの製品品質を誇る企業

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■品質管理業務として、原料あるいは製品の理化学的試験、  分析機器の操作を担当。 ・理化学試験:ガスクロマトグラフィー/液体クロマトグラフィー/IR等。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品の理化学的試験の経験2年以上 【いずれも尚可】(1)上司の指示をうけて、一つずつ業務を行える方。 (2)同僚とともに次代のリーダーや管理職を目指せる方。…

日本イーライリリー株式会社
Supply Chain Planner/生産計画(担当~担当課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理 ◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理 ◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード…
必要な経験・能力等
■製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以 上あること(双方があれば、尚可) ・生産計画・実施管理業務…

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