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医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の転職者向け求人情報

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株式会社ホムズ技研
【長野県茅野市】薬事申請

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

株式会社リニカル
【個別説明会/応募意志不問】臨床開発モニター(CRA)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。 応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エント リ―後に、説明会実施後に応募意志を確認します。…
必要な経験・能力等
■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上 ※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。 ※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。…

辰巳化学株式会社
【石川県】品質管理・保証◆製品開発力、最新鋭の工場を強みに増産・増益中

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、品質文書管理 、不適合管理、最終製品の確認、出荷判定、薬事関連当局との折衝、窓口 業務、クレーム処理、原因究明業務等をお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■GMPに関する業務経験 ■医薬品工場品質部門(QA・QC)のご経験…

辰巳化学株式会社
【石川県】研究開発◆製品開発力、最新鋭の工場を強みに増産・増益中

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、製剤開発(製 剤設計、製造工程の開発)規格及び試験方法の開発、評価・分析、承認申 請資料の作成などをお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■医薬品の研究開発業務のご経験をお持ちの方…

辰巳化学株式会社
【石川県】薬事申請◆製品開発力、最新鋭の工場を強みに増産・増益中

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、ジェネリック 医薬品製造販売に関わる申請業務及びそれに必要な資料、書類等の作成、 官公庁への申請・相談等の薬事業務などをお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】 医薬品の薬事申請のご経験をお持ちの方 (新薬、原薬、ジェネリック問わず)…

辰巳化学株式会社
【石川県】技術指導員◆週2日~3日勤務や時短/副業など多様な働き方相談下さい

NEW
想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、ジェネリック 医薬品製造販売に関わる研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許など 貴方のご経験豊富な分野で当社社員への技術指導をお願い致します。…
必要な経験・能力等
【必須】 医薬品業界における研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許などで豊 富な経験・知見をお持ちの方…


株式会社マナビス
【化粧品の研究開発(課長候補)】会員数10万人以上の化粧品メーカー

NEW
想定年収
450万円~800万円
予定勤務地
千葉
仕事の内容
■基礎化粧品の研究開発業務。既存製品の改良、新製品の開発 ■原料選定から配合~量産まで、幅広く関わって頂きます ■会員向けセミナーにおいて製品の説明(プレゼン)等もご担当頂きます…
必要な経験・能力等
【必須】化粧品の研究・開発実務経験(5年目安)をお持ちの方 【立地について】JR京葉線 舞浜駅 車10分(送迎バス有) ※舞浜駅は、東京駅から電車で12分と都心からの通勤もしやすいです。…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~650万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

株式会社メニコンネクト
品質保証(要薬剤師資格) ☆メニコングループで☆

NEW
想定年収
380万円~650万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●メニコングループである当社にて医薬品の製造管理業務全般に携わって 頂きます。医薬品の品質保証業務を中心に、薬事業務に携わって頂きます 。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

メゾンレクシア株式会社
【兵庫・伊丹】化粧品研究開発職 ~ファッション誌で話題のスキンケア化粧品~

NEW
想定年収
350万円~608万円
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■自社開発・植物由来の天然成分を使用したスキンケアブランド「L'ORAC LE(オラクル)」酵母発酵エキスの「alchemy」など、自社開発製品(ス キンケア、パーソナルケア、フレグランス、メイクアップ)の…
必要な経験・能力等
【必須】下記いずれかの経験 ■化粧品・医薬品・植物エキス商品などの研究開発経験 ■化粧品の処方設計のご経験をお持ちの方。…

株式会社ケアネット
未経験OK【医学・薬学教育番組プロデューサー】マザーズ上場/平均残業10時間

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医師と直接ヒアリングを行い当社コンテンツの企画、ディレクションを 担当いただきます。 【担当コンテンツ】…
必要な経験・能力等
【下記A~Dいずれかご経験をお持ちの方尚可】 A.薬剤師資格をお持ちの方 B.医学書、医学系雑誌、医学系動画コンテンツなどの企画・編集の経験…


協和ファーマケミカル株式会社
【高岡】品質管理◆協和発酵キリングループ◆健康で豊かな暮らしに貢献

NEW
想定年収
350万円~500万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
当社品質管理チームにおいて、医薬品及び医薬品原料、中間体等の 品質管理業務をお任せいたします。 【主な業務詳細】…
必要な経験・能力等
◆以下のご経験をお持ちの方 【必須】HPLC、GCなどを使用した医薬品関連分析業務のご経験…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理 ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造 管理業務全般に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】何かしらの品質管理のご経験をお持ちの方…

株式会社メニコンネクト
【郡上】生産管理 ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の生産 管理をお任せします。 ・生産計画立案業務…
必要な経験・能力等
生産管理あるいは物流管理のご経験をお持ちの方…

金剛化学株式会社
【富山】品質管理:管理者候補 福利厚生充実な老舗医薬品原薬メーカー

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
【主な仕事して】医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。試 験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、試験やGMP関連業務に関する 文書作成を手掛けていきます。業務を進める際は、業務に関する…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品(特に原薬)に関する品質管理業務の経験 基本的なPC操作が可能な方(Word、Excel) 【歓迎】品質管理業務において管理職経験…

金剛化学株式会社
【富山】品質保証/年間休日122日、転勤無、老舗医薬品原薬メーカーでのお仕事

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
【主な仕事として】原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の 顧客対応業務、文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きま す。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。…
必要な経験・能力等
【必須】原薬等の品質保証の業務経験 英文の書類の読み取り、作成経験がある方 医薬品製造で求められるGMPに関し基礎的な内容を理解のある方…

協和ファーマケミカル株式会社
【高岡】品質管理(契約社員スタート)◆協和発酵キリングループ◆

NEW
想定年収
300万円~350万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
当社品質管理チームにおいて、医薬品及び医薬品原料、中間体等の 品質管理業務をお任せいたします。 【主な業務詳細】…
必要な経験・能力等
◆以下のご経験をお持ちの方 【必須】HPLC、GCなどを使用した分析業務のご経験…


東亜薬品株式会社
【富山市】製剤設計職/医薬品メーカー

NEW
想定年収
400万円~800万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■当社の医薬品に関して、製剤の設計を行っていただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品メーカーにて製剤設計の経験をお持ちの方…

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山県富山市】品質管理 グループリーダー/チームリーダー候補

NEW
想定年収
350万円~800万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■一般に流通する化合物の分析/検査を始め、薬の原料及び治験薬の  分析/検査業務を担当。医薬品を服用する患者の安全、安心を  確保する為、信頼できる原料や製品の品質をチェックします。…
必要な経験・能力等
【必須】薬や化合物に関する分析・合成・解析のいずれかの経験がある方 【歓迎】医薬品企業での経験や、リーダー・マネジメントの素養がある方 ※ご経験を活かして、組織のリーダーとしての推進していきたい方…

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山】品質保証 グループリーダー/チームリーダー候補

NEW
想定年収
350万円~800万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品原薬の品質保証に関する業務をお任せします。 ◎医薬品中の活性成分である原薬の品質、有効性、安全性を保証し、  医薬品を使用する患者に適正な品質と安全、安心を提供します。…
必要な経験・能力等
【必須】品質保証の知識や業務経験をお持ちの方 ※有機合成や薬学に関する知識は必須ではございませんが、有機合成や 薬学に関するバックグランドのある方は知識を活かしていただけます。…

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山】生産管理 グループリーダー/チームリーダー候補

NEW
想定年収
350万円~800万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
生産管理職として下記業務をご担当頂きます。 ■工場における計画管理、人員・設備・予算などのリソース管理 ■製造部の中期経営計画、品質計画、環境マネジメントの推進…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■生産管理業務の経験 ■製造業における現場管理経験 【歓迎】□大学・大学院で化学系のバックグラウンドをお持ちの方…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発(モニタリング)】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応 じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験の施設担当モニター経験 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発(データマネジメント)】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験のデータマネジメント業務を担当いただき ます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験のデータマネジメント業務経験 (特に製薬企業での業務経験がある方を歓迎します)…


日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤技術

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■製剤の工業化検討(商業化スケールアップ検討)を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■製剤の工業化検討のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の承認申請(CTD申請)

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の製造販売に関わる承認申請業務をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■CTD申請のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤試験

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の製剤試験に関わる業務をお任せします。 対象品目に対しての試験・分析・評価など…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の製剤試験のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の臨床統計

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の臨床試験、製造販売後の調査における統計解析に関わる業務を お任せします。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の臨床統計解析のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤設計

NEW
想定年収
450万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■当社が扱うジェネリック医薬品(主に固形剤)の製剤設計業務をお任せ します。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品業界にて研究・開発などのご経験をお持ちの方 (研究・開発・設計・分析など)…

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山県富山市】第二新卒募集 研究開発/品質管理/生産技術

NEW
想定年収
350万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■知識や経験を活かして、研究開発・品質管理・生産技術(製造)を担当い ただきます。【研究開発】研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料 を大量製造/安定製造できるように研究及び検証を行います。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】※第二新卒歓迎 有機合成の経験や知識、大学で分析化学を専攻した方、現職で分析機器を 使いこなしている方、化学一般もしくは化学工学の知識をお持ちの方…


株式会社EPファーマライン
【MR経験者向け】【ワークライフバランス】コンタクトセンタースタッフ

NEW
想定年収
330万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一 般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話で アドバイスする業務です。…
必要な経験・能力等
■MR経験をお持ちの方 ◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)…

株式会社サンコール
2/20〆【2/23(土)選考会】研究開発 ~新商品の開発/美容化粧品~

NEW
想定年収
260万円~300万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
シャンプー、トリートメント、ヘアカラー、パーマ剤等 美容室で用いられる美容化粧品の研究開発を行っていただきます。 大学との共同研究をはじめとした基礎研究の機会もございます。…
必要な経験・能力等
【必須:フリーコメント記載の選考スケジュールに参加できる方】 ◎化学・薬学・農学部系をご卒業された方(業界・職種経験不問) ◎化学知識を活かした仕事に就きたい方。…

サンスター株式会社
【大阪】薬事申請/品質保証 ~グローバルに活躍頂ける人材を募集~

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
海外輸出品を含む薬事申請や品質保証業務を幅広くお任せ致します。 ■医薬品・医薬部外品等の戦略的な薬事業務/品質保証業務をお任せ。開 発段階から社内外と協働推進し、新規カテゴリーへの進出や…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】・医薬品または医薬部外品の薬事申請の実務経験(3年以 上)・医薬品または医薬部外品の品質保証(GQP)業務経験(3年以上) ・医薬品または医薬部外品の安全管理(GVP)業務経験(3年以上)…

株式会社東邦
■研究職/大阪:ウタマロシリーズでメディアを賑わす注目企業【残業10H/転勤無】

NEW
想定年収
380万円~600万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■日用品や化粧品の研究開発/品質保証をお任せします。日々の業務から  基礎的な知識を学び、今後は新商品開発にも時間をかけ、新しい自社  ブランド立ち上げに向けて研究に携わって頂く事を期待します。…
必要な経験・能力等
【必須】■大学で“化学”の単位を12単位以上取得の方 (成績証明書をご提出頂き、弊社にて確認致します) 【歓迎】■研究開発経験 ■自社ブランドの立ち上げに興味がある方…

セントランス株式会社
■CRA(臨床開発モニター)大手クライアント先への無期雇用派遣/経験生かせる

NEW
想定年収
600万円~1,400万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。 ・治験実施医療機関の適格性評価、責任医師の選定 ・モニタリング報告書の作成・症例報告書のチェック・回収…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験をお持ちの方(年数不問/英語力不問) 【尚可】■化学・理学・薬学・生物学・獣医学・バイオ系学部卒 ■読み書きやレビューが可能なレベルの英語力をお持ちの方…

DOTワールド株式会社
【CRA(リーダー)】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎

NEW
想定年収
1,000万円~1,200万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理/メンバーの育成・マネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験 ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…


富士ソフト株式会社
【錦糸町】再生医療製品の製造および品質管理★≪上場企業での製品製造≫

NEW
想定年収
400万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
◆細胞培養による製品の製造および品質管理業務を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
≪必須(経験3年以上)≫ ◆事業会社での就業経験 ◆細胞培養経験(無菌操作に精通している方)…

DOTワールド株式会社
【CRA】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎アットホームな社風◎

NEW
想定年収
500万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理等…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験 ★「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

日本イーライリリー株式会社
Supply Chain Planner/生産計画(担当~担当課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理 ◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理 ◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード…
必要な経験・能力等
■製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以 上あること(双方があれば、尚可) ・生産計画・実施管理業務…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グロ ーバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果 的に行い、患者様に届ける。…
必要な経験・能力等
【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方 ・自然科学分野での修士以上 ・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識…

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