医療機器/理化学機器専門職 副業・WワークOKの転職・求人・中途採用情報

PHCグループの製品安全・製品環境・製品セキュリティに関する国内外の法規制の確認、ガバナンス推進、リスク予防活動を担います。各事業会社との調整や監査対応、グループ内教育の企画・実施をお任せします。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、顧客先に設置された弊社装置の保守点検管理などのサービスエンジニア業務をお任せします。顧客折衝を通じ、現場の声を繋ぐ橋渡し役として医療の未来に貢献できます。

国際薬事グループに所属し、申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードいただきます。

医療DXの推進を支えるフィールドサポートとして、病院や薬局が使用する電子カルテ・レセコン等の障害対応、導入時のネットワーク構築支援、顧客や代理店との折衝などをお任せします。

PHCグループ全体の品質戦略および品質ガバナンスの企画・推進を担います。各グループ会社の品質活動の指針（QMS）を定義し、KPIのモニタリング、品質リスク管理の強化、品質文化の醸成を主導します。

医療DXの推進を支えるフィールドサポートとして、病院や薬局が使用する電子カルテ・レセコン等の障害対応、導入時のネットワーク構築支援、顧客や代理店との折衝などをお任せします。

大阪を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当業務をご担当いただきます。エリアとしては大阪を中心とした関西エリア(一部北陸)のお客様をご担当いただきます。

PHCグループの製品安全・製品環境・製品セキュリティに関する国内外の法規制の確認、ガバナンス推進、リスク予防活動を担います。各事業会社との調整や監査対応、グループ内教育の企画・実施をお任せします。

世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボットなど次世代の医療機器を研究・開発および販売する当社で医療機器(薬機法クラス1～3)の薬事申請対応をお任せいたします。

緑内障等の検査を実施する視機能評価機の開発・製造・販売を行っており、国内外の規制対応の強化を目的に、薬事（RA）業務をうメンバーを募集。海外対応、PMDA対応、QMS申請製品の上市に直結する業務。

医療DXの推進を支えるフィールドサポートとして、病院や薬局が使用する電子カルテ・レセコン等の障害対応、導入時のネットワーク構築支援、顧客や代理店との折衝などをお任せします。

世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボット等次世代の医療機器を研究/開発/販売する当社にて品質保証を担当。QMSの維持改善/監査対応/出荷判定等を主導する責任者候補です。

歯科医院で用いられるデンタル商品のメーカー兼商社である弊社にて、医療機器の薬事に関わるお仕事をお任せします。ただ申請するだけでなく、ご自身で申請した商品の品質管理まで一気通貫での業務が可能です。

病院に納入されたMRIやCT等の画像診断機器の定期点検、トラブル対応を担当します。入社後は1機種から集中して学び、海外研修等を経て、将来的には複数の機器を扱える専門家を目指します。

臨床医療における診断・検査に不可欠な診断機器のメンテナンス業務をお任せします。具体的には、機器の修理・定期点検・保守契約の交渉、締結・保守部品管理等をお任せします。

病院・大規模検査センターを中心とした医療機関向けに、検査業務システム（検体検査システム/医療装置連携ミドルウェア/周辺業務支援システム）を提供するシステムエンジニアポジションです。

ウェルネスブランド「TENTIAL」での、フットウェアの品質管理を募集。社内メンバーと連携しながら、製品開発～販売までOEM先との品質管理（品質/品位）などサプライチェーン全体の垂直マネジメントをお任せ。

クリニックや薬局を訪問し、電子カルテや医療事務システムの操作説明・活用提案を行います。システムの初期設定（キッティング）や納品時の立ち会い、稼働後のアフターフォローまで一貫して担当する仕事です。

医療機器の開発から製造における品質保証活動のリード。グローバル規制(ISO13485等)に基づき、設計管理、リスクマネジメント(FMEA)、バリデーション戦略の策定・実行、CAPA対応を推進いただきます。

臨床開発の品質確保担当として、グローバル共通プロセスの構築・定着をリードします。モニターからCQC主体への体制移行を推進し、治験の質向上とリスクマネジメントを実務レベルで実行します。

視機能評価機の製造販売を行う研究開発型ベンチャー企業の当社が開発・製造する視機能評価機「アイモvifa」等の品質保証と改善、修理対応、フィールドサービス業務を担当していただきます。

クリニックや薬局を訪問し、電子カルテや医療事務システムの操作説明・活用提案を行います。システムの初期設定（キッティング）や納品時の立ち会い、稼働後のアフターフォローまで一貫して担当する仕事です。

医療機器の製品開発をビジネス面からリードし、技術チームと一緒に新しい製品の開発プロジェクトをマネジメントして頂きます。【自社開発テーマ案件の顧客開拓と事業性評価】・自社開発テーマの顧客(医療機器

世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボット等次世代の医療機器を研究/開発/販売する当社にて安全管理業務を担当。安全情報の収集や不具合対応等に加え、体制構築をお任せします。

東京を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当業務をご担当いただきます。エリアとしては東京を中心とした関東地域全域のお客様をお任せいたします。

医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、必須文書管理、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。

医療機器開発における薬事（管理職）として、薬事戦略の立案、PMDA等の当局相談、承認（認証）申請書および関連書類の作成、ならびにメンバーのマネジメントや薬事コンサルティング等をお任せします

歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当業務をご担当いただきます。中四国エリアの顧客に対し、製品設置からトラブル対応、ネットワーク接続まで幅広く手掛けます。

札幌を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当業務をご担当いただきます。エリアとしては札幌を中心とした北海道地域全域のお客様をお任せいたします。

がん治療に貢献する「粒子線治療装置」の国内外サプライヤ品質管理を担当。不具合の原因究明や是正指示、統計的品質管理をメインに、製品開発工程のデザインレビューや実機検証、出荷検査まで幅広く携わります。

【概要】東証プライム上場ＩＨＩグループの中で、ターボチャージャ(主に自動車で仕様される機械部品)の製造に特化した当社の、品質管理部での品質管理業務をお任せいたします。

医療機器の製品開発をビジネス面からリードし、技術チームと一緒に新しい製品の開発プロジェクトをマネジメントして頂きます。【自社開発テーマ案件の顧客開拓と事業性評価】・自社開発テーマの顧客(医療機器

粒子線がん治療装置の海外保守サポートを担当。現地チームへの技術支援や不具合対策、AIを用いた故障復旧システムの導入を牽引します。世界各国の基幹病院を舞台に、装置の安定稼働と医療の進化を支える仕事です。

医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、必須文書管理、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。

国内マザー工場(群馬県富岡)で製造技術の基盤を固め、インド新工場にて立上げ/量産安定化/人材育成を一気通貫で対応。[国内配属期間(入社後1-3年程)]海外駐在に向けて実務指導のベース習得及び国内関連部門との

製品のセキュリティ対策(PSIRT)、生産・調達のセキュリティ対策(FSIRT)、社内のセキュリティ対策(CSIRT)の各領域の中でFSIRTをグローバルで対応できる体制強化を図るため専任者の募集いたします。

★あなたの「やりたい」を実現するキャリアパスの選択が可能です★ 2年でリーダーとして後輩育成を行う方や、自動車が好きという想いから自動車案件に絞ってキャリアを積む方など希望のキャリアを叶えられます。

名古屋を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当業務をご担当いただきます。エリアとしては名古屋を中心とした東海エリア(愛知、岐阜、静岡、三重)のお客様をお任せいたします。

医療機器の臨床試験(治験)がルール通り安全に行われているかを確認する仕事です。病院の訪問や、試験の計画書・説明書の作成、全体の進行管理など、社会貢献性が高く、未経験から専門スキルが身につきます。

クリニックや薬局を訪問し、電子カルテや医療事務システムの操作説明・活用提案を行います。システムの初期設定（キッティング）や納品時の立ち会い、稼働後のアフターフォローまで一貫して担当する仕事です。

加速器等の高度な機器保守を通じ、装置の安定稼働を支えます。将来は顧客との調整や点検計画立案を担うサイトマネージャへの昇進を期待するポジションです。

臨床医療における診断・検査に不可欠な診断機器のメンテナンス業務をお任せします。具体的には、機器の修理・定期点検・保守契約の交渉、締結・保守部品管理等をお任せします。

医療機器の臨床試験(治験)がルール通り安全に行われているかを確認する仕事です。病院の訪問や、試験の計画書・説明書の作成、全体の進行管理など、社会貢献性が高く、未経験から専門スキルが身につきます。

東京を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当業務をお任せいたします。エリアとしては東京を中心とした関東地域全域のお客様を担当いただきます。

製品のセキュリティ対策(PSIRT)、生産・調達のセキュリティ対策(FSIRT)、社内のセキュリティ対策(CSIRT)の各領域の中でFSIRTをグローバルで対応できる体制強化を図るため専任者の募集いたします。

臨床医療における診断・検査に不可欠な診断機器のメンテナンス業務をお任せします。具体的には、機器の修理・定期点検・保守契約の交渉、締結・保守部品管理等をお任せします。

半導体評価装置や医用機器に使用される「新規購入部品」の認定試験業務です。設計・調達部門と連携し、外観・内部構造の評価や動作確認、化学物質の適合判定等を通じて、不具合の未然防止と品質向上を担います。

自社開発の手術支援ロボット『Saroa』等、医療機器(薬機法クラス1～3)の薬事申請対応をお任せいたします。PMDAとの折衝から申請書類の作成、業許可の維持管理まで、製品が世に出るための重要ミッションです。

クリニックや薬局を訪問し、電子カルテや医療事務システムの操作説明・活用提案を行います。システムの初期設定（キッティング）や納品時の立ち会い、稼働後のアフターフォローまで一貫して担当する仕事です。

医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、必須文書管理、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。

世界トップシェアの測長SEMや電子顕微鏡等のソフトウェア品質保証を担当。開発時の品質計画策定から妥当性確認、出荷後の保守サポート、セキュリティや法規制対応まで、ソフト品質の全域を担います。

■病院・開業医向けレントゲン機器、超音波診断装置の製品納入や設置立ち会い業務 ■医療用画像サーバの保守メンテナンス ■担当エリアを社有車で訪問

未経験から医療機器の薬事・法規対応エキスパートへ。中国語・英語・日本語を活かし、海外パートナー企業と連携しながら、各国法規制に基づいた申請サポートや社内手順書の整備、QMS対応を担います。

医用システム製品の品質保証業務を担当。新製品の開発工程における設計確認や評価検証、出荷試験から、リリース後の不具合解析・再発防止策の立案まで、製品ライフサイクル全般に携わります。

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応、是正措置、サプライヤー管理、および品質部門（複数チーム）のマネジメント・育成を担います。

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scientific Affairs（MSA）プロジェクトマネージャーのチームを対象に、人材育成・マネジメント・パフォーマンス最大化支援

半導体製造工程で不可欠な「高分解能FEB測長装置」の品質保証を担当。新製品の形式認定試験、量産品の出荷試験、納入後の技術的インシデント対応など、世界最先端装置の信頼性を支える業務です。

医療機器の新規事業を見据えた募集となります。既存の樹脂材料開発で技術を習得し、並行して医療機器開発に参画。安定基盤で技術を磨きながら、新規事業立ち上げに挑戦できる環境です。

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応、是正措置、サプライヤー管理、および品質部門（複数チーム）のマネジメント・育成を担います。

新規遺伝子検査装置の開発における機構設計のリードを担当。オーダーメイド医療を支える先進的なバイオ分析装置の仕様策定からアーキテクチャ設計、量産立ち上げまで、プロジェクトの意思決定を主導します。