医療機器/理化学機器専門職 大卒以上の転職・求人・中途採用情報

医療機器メーカーの当社にて、製品の無菌性保証に関する業務（滅菌条件の設定、線量測定、微生物関連業務）を担う。チームで進捗・結果を確認しながら相互に協力し、不明点・不足点を明確にしながら業務を遂行。

医療機器の設置、保守点検、修理業務を担当するフィールドサービスエンジニアチームをリードし、サービス品質、顧客満足度、法規制遵守を確保する。チームの育成と業務改善を推進し、現場対応の効率化を図る。

当社製品及び他社製品の国内薬事申請業務を幅広くお任せします。薬事申請業務が未経験であってもご応募大歓迎です。地元福島県で長くお勤めいただくことが可能です。

医療機器の設計開発に関する試験業務全般を担当します。滅菌バリデーションを中心に、各種バリデーション試験、設計検証・設計バリデーションなど、製品の安全性・品質確保に関わる重要なポジションです。

医療機器の開発から製造における品質保証活動のリード。グローバル規制(ISO13485等)に基づき、設計管理、リスクマネジメント(FMEA)、バリデーション戦略の策定・実行、CAPA対応を推進いただきます。

当社の管理職候補として、美容クリニック向け美容医療機器の修理・メンテナンス業務をお任せいたします。医療機器修理業の責任者として必要な管理書類の作成・管理、メンバー育成などもお任せいたします。

主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。

【担当職務(1～3のいずれか)】 ■医療機器の機械系技術者(メカ設計者) (筐体設計、機構設計、メカトロ設計、熱流体設計、精密加工部品設計、光学設計、商品化設計など)

2017年の創業以来、脳科学とAI技術を融合した医療AIプロダクトの開発に注力し、医療現場に革新的なソリューションを提供している当社にて、医療機器開発（SaMD）エンジニアを募集します。

当社製品及び他社製品の海外薬事申請業務を幅広くお任せします。薬事申請業務が未経験であっても英語力があれば、ご応募大歓迎です。地元福島県で長くお勤めいただくことができます。

血管内治療で使用する医療機器（カテーテル）の設計をお任せします。先々はチームのマネジメントもお任せしたいと考えております。

さまざまな生体試料（ヒトや動物由来の組織、血液、皮膚）や細胞などを海外から輸入し、国内の製薬企業や大学研究機関の研究者に提供する事業です。お客様に対しては単に製品を提供するだけではなく、製品に関する

■眼科用医療機器・検査機器の製造販売を国内外の地域で行う当社にて、新規製品の立ち上げや既存製品の工程改善を担当いただきます。技術部門と協力しながら生産ラインを構築し、品質・生産性の向上に貢献します。

医療機器のテクニカルサービスエンジニア及びマネージャー関連業務を お任せします。内視鏡洗浄消毒器の品質維持のため、技術的側面から支援をしていただきます。

【業務内容】当社で取り扱う医機用、工業用精密部品、組立品等各種製品全般の品質管理業務をお任せいたします。 【業務詳細】◇取扱製品：工業用精密部品から内視鏡等医機製品に組み込まれる精密部品や

医療機器の設計・開発業務を担当します。案件増加に伴う人員強化と、将来的な開発体制の安定化を目的とした採用です。平均残業時間15時間程度で働きやすい環境です

【業務内容】・マネジメント業務 ・自社医機、他社医機、OEM、医機用部品の製品品質保証 ・不具合製品分析、報告書作成

内視鏡の設計検証、評価、妥当性評価業務が主たる業務です。まず、品証部門系評価である妥当性評価を担当して頂きます。以下業務の流れを把握した上で、メンバーが実行する上でのリーディングをして頂きます。

▼老舗医療機器メーカーに常駐し業務をご担当頂きます。 ◎最先端医療機器開発に携われます。 ◎面接にてスキルやご希望をお伺い、相談の上配属先を決定していきます。

医療機器の開発支援ポジションとして、設計・評価・品質文書対応まで幅広く担当いただきます。

医療機器の開発における 評価検証・メカ設計・技術文書作成・既存機の改良対応 など、 開発プロセス全般を横断して担当いただくポジションです。