医療機器/理化学機器専門職 静岡県の転職・求人・中途採用情報

欧州（EU-MDR）をはじめ各国規制に従って、主力製品であるカテーテル関連医療機器を世界市場へ届けるための「製品登録・申請」に関する業務全般を担う。【担当製品】人工心肺・カテーテル・ステントグラフト等

■当社医療機器の導入、点検、故障対応、保守契約提案をご担当 ■担当製品は、デジタルX線画像診断装置や医用画像情報管理システムや内視鏡システム、超音波診断装置等となります。※建設業務は含まれません。

品質保証部薬事課にて、医薬品・医療機器の上市に向けた薬事申請や維持管理業務を牽引。申請書の作成・届出、申請内容が維持されているかの自己点検、製品の表示物（パッケージ等）の審査業務を統括します

外部委託生産の活用やアプリ・サービスとの連携が進む中、スピードと競争力を高めるQMSへの進化を推進し、事業成長に貢献する品質マネジメントの確立をお任せいたします。

心臓血管領域における新製品開発の性能試験に関連する業務です。医療現場のニーズを実現するための性能評価試験法の開発、製品仕様の設定、薬事申請のためのデータ取得やプランニング、実施、分析を担います。

■医療機器（カテーテル/人工肺製品）の設計品質/工程品質/品質情報対応や逸脱処置/CAPAの推進を通しお客様が安心して安全に使用して頂ける均質な製品を提供。ご経験に応じ若手の育成やチーム運営もお任せ予定。

■シングルユースの医療機器と組み合わせて使用される　生命維持・モニタリング用医用電子機器の商品企画、設計開発、量産化支援を担う ■海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入を行う

東証プライム上場の不妊治療メーカーの当社にて梱包・検品・ピッキング・在庫管理・納品受入対応をお任せします。

弊社の品質本部海外薬事部での募集となります。語学力（英語）を活かしたい方、海外薬事のご経験がある方歓迎です。 ※変更範囲：当社業務範囲全般

■医療機器の「設計から設計変更」が品質・規制要求に沿って確実に進むよう、設計開発プロセスの品質保証や、設計審査（デザインレビュー）・変更管理の仕組みを整え、改善をリード。【詳細】■設計開発・変更プロ

開発部にて、外科領域における医療機器の新商品開発、工程設計、生産技術の構築を担当。その他、既存商品の改良や品質改善、コストダウン、法規制対応、グローバル展開への対応なども広くお任せします。

当社の多様な技術・製品を相合わせることで、付加価値のある新製品を生み出す「相合」活動に参画頂きたいと思います。 具体的には、下記業務になります。

■既存カテーテル製品の維持管理・改良/品種追加/品質改善/コストダウン/原材料統廃合/規格法規制対応等、安定した製品供給と品質維持を目的とした設計・開発業務を担当。商品群毎のチームに所属した上で、

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で遺伝子組み換え・タンパク質の抽出精製業務をお任せ致します。

大手医療用機器メーカーでの生産技術業務をお任せ致します。ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、 医療用機器（カテーテル）の製造工程立ち上げ業務となります。

日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当の業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。

バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当者。経験に応じて、リーダー（管理者）、サブリーダーとして下記を担当していただきます。

日本発医療機器メーカーの当社にて、外科手術の体外循環に使用する医療機器の商品化、製造工程の最適設計を担う。【担当製品】心臓外科手術で使われるディスポーザブル製品の開発・改良・生産工程設計。

感染制御機器等のトップメーカーである当社で静岡エリアの医療機関に対するサービスエンジニア業務を担当。洗浄・滅菌装置の定期メンテナンスや修理対応を通じて、医療現場の安心・安全と感染防止を支えます。

■工場の品質マネジメントシステム（QMS）が有効に回り続けるよう監査や査察をテコに改善を推進。監査計画から実施/指摘の是正/再発防止までの一連のプロセスをリード【担当製品】人工心肺・カテーテル・ステント

お客様先を訪問し、フィールドサービス業務(機器や装置の据付、保守、メンテナンス等)をお任せします。◎クライアント先の企業から現場に向かう「巡回型」、工場に常駐して設備のメンテナンスを行う「常駐型」、

透析装置国内シェアNO.1の当社メディカル事業本部カスタマーサービス部にて、修理・テクニカルサポート担当の募集です。 入社後まず、静岡事業所にて下記業務をご経験に応じてお任せします。

技術者派遣業界の最大手であるメイテックグループである当社にて、お客様先を訪問し、フィールドサービス業務（メンテナンス業務・機器や装置の組立・据付・保守など）をお任せします。

【職務】個人宅向けに当社が提供する整水器の設置、取扱説明、アフターサービスをお任せ致します。当社が受注した商品を、担当地域のお客様先へ訪問し設置します。◎1日あたり4～5件程度訪問して頂きます。

某医療機器メーカーで下記の業務をお任せします。 ■発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容検討 ■リスク判断、起きた事象に対するリスクアセスメントの実施

＜＜-ガンや不整脈など重大疾患を治療する-　μ単位の高度な技術で、医療用カテーテルを製造するメーカー＞＞　医療用カテーテルの品質保証に関する業務を担当していただきます。

＜＜-ガンや不整脈など重大疾患を治療する-　μ単位の高度な技術で、医療用カテーテルを製造するメーカー＞＞　医療用カテーテルの仕様決定から試作、量産までの工程設計や改善をお任せします。

医療機器のテクニカルサービスエンジニア及びマネージャー関連業務を お任せします。内視鏡洗浄消毒器の品質維持のため、技術的側面から支援をしていただきます。

東証プライム上場の不妊治療メーカーの当社にて製造現場から届く作業報告書のデータ入力業務を中心とした一般事務をお任せします。先輩社員のOTJありでスタートできる安心の環境です。

世界160カ国以上の医療現場を支えるテルモ工場にて医療機器（カテーテルやガイドワイヤー等）の製造・検査業務をお任せします。教育体制が構築されており、未経験でも医療に貢献できます。

自社製品の介護浴槽・医療機器の製品開発を行う部署にて、設計業務のマネジメントに携わっていただきます。主任～係長クラスを想定しています。

富士宮市の大手メーカーにて試験・評価・検証をお任せいたします。 製品は医療機器を想定しておりご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。

医療用カテーテルの仕様検討から試作、量産化までの工程設計・改善を担当。製品設計や工程設計経験を活かし、医療分野で高精度なものづくりに携われます。

＜＜-ガンや不整脈など重大疾患を治療する-　μ単位の高度な技術で、医療用カテーテルを製造するメーカー＞＞　医療用カテーテルの仕様決定から試作、量産までの工程設計や改善をお任せします。