ファーマコビジランス/PMS 語学力を活かせるの転職・求人・中途採用情報

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正社員
協和キリン株式会社
【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日医薬品PV/安全性情報担当
月給
40万円～60万円
東京都千代田区
企業名協和キリン株式会社求人名【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日仕事の内容日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。【詳細】■市販薬の安全性情報入手・評価、国内・海外規制当局報告管理 ■安全監視計画（RMP）や安全確保措置の立案・実施 ■医薬品のシグナルマネジメント、使用上の注意改訂 ■各種定期報告書、再審査申請の作成 ■新薬上市に関わる安全性業務 ■営業、メディカルアフェアーズ、品質部門等との連携 ■外部ベンダーとの協業および評価結果の最終判断・当局対応募集職種【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日
正社員
第一三共株式会社
【東京本社】PV職(グローバルPVシステム管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当
月給
60万円以上
東京都中央区
企業名第一三共株式会社求人名【東京本社】PV職（グローバルPVシステム管理リード）仕事の内容グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化に貢献いただきます。【具体的な業務内容】・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務・グローバルでのシステム・ツール管理チーム調整業務・海外システム管理ベンダーとの調整業務・新技術（RPA、AI）等の導入検討業務募集職種【東京本社】PV職（グローバルPVシステム管理リード）
正社員
第一三共株式会社
【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 医薬品PV/安全性情報担当
月給
30万円以上
東京都中央区
企業名第一三共株式会社求人名【本社】グローバルPV渉外管理（契約・規制管理）仕事の内容安全性システム管理部にて、グローバルPV（安全性情報管理）の渉外管理をリードします。提携会社とのPV契約締結・維持、各国規制情報の管理・改善を通じ、グローバルPV体制の最適化を推進します。 (1)グローバルPV契約(SDEA等)の締結・維持・管理のリード (2)グローバルPV-Regulatory Intelligence(規制動向調査)の維持・管理 (3)海外子会社や提携会社と連携した、グローバルPVシステムの改善・推進【ポジションの魅力】海外駐在のチャンスや、マネジメント職への登用を視野に入れたキャリアパスが用意されています。英語力を活かし、世界規模の安全管理体制を構築するやりがいがあります。募集職種【本社】グローバルPV渉外管理（契約・規制管理）
正社員
沢井製薬株式会社
【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日医薬品PV/安全性情報担当
月給
30万円～44万円
大阪府大阪市淀川区
企業名沢井製薬株式会社求人名【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日仕事の内容医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。【詳細】・国内外の安全性情報の収集、評価、分析・PMDA等への不具合報告対応・新規医療機器導入に伴う安全管理体制の整備【魅力】約700品目の製品を扱っており、適正使用の推進を通じて多くの患者さんのQOL向上に貢献できます。将来的には、担当責任者やマネジメント職への登用など、スペシャリストとしての多様なキャリア形成が可能です。募集職種【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日

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※2026年3月31日時点　※求人数＝採用予定人数

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34件

【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 医薬品PV/安全性情報担当

【東京本社】PV職(グローバルPVシステム管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当

【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日 医薬品PV/安全性情報担当

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【安全性】セイフティーヴィジランス/コンプライアンスチーム担当/リモート可 医薬品薬事/法規対応

【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

【安全性・PV/PMS】リスクマネジメント担当 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】PV(安全性報告や規制照会対応など)/在宅・フレックス勤務可 医薬品PV/安全性情報担当

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【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

【東京本社】PV職(安全対策担当) 医薬品PV/安全性情報担当

【日本橋】PV職(グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当) 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

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【西新宿駅/徒歩1分 安全性情報担当】残業ほぼ無し /創業60年医薬品メーカー 医薬品PV/安全性情報担当

【東京本社】PV職(グローバル安全対策の立案・実行リーダー) 医薬品PV/安全性情報担当

【東京本社】PV職(症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当

【安全管理部】プライム上場の新薬企業/福利厚生充実/残業少なめで働きやすい 医薬品PV/安全性情報担当

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【日本橋】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画・PV Excellence、PM) 医薬品PV/安全性情報担当

【PMSコンサルタント】製薬企業の製造販売後調査を企画・推進|一部在宅勤務可 医薬品PMS/製造販売後調査

【東京/IT担当】医薬品安全性情報管理システム/製薬業界で需要高まるサービス 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】PMSモニター職 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

伊藤忠グループ 【大阪】GPSPデータマネジメント/CRO大手/年休120日超 医薬品臨床開発データマネジメント

【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎 医療機器PV/安全性情報担当

【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者 給与アップ可能/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

≪大阪≫製造販売後安全管理業務(GVP) 東和薬品100%子会社!/年休126日 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】安全性情報担当/PV(経験者)/大手CRO/原則週1出社・在宅勤務可 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京】PV職(安全性情報管理)・経験者 給与アップ可能/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京】PV職(安全性情報管理) ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】PMSモニター職 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

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【大阪】PMSモニター職・経験者 給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

【獣医師・医師経験歓迎】東京/CRA・PV職/無期雇用派遣 医薬品CRA

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【東京】PV職(安全性情報管理) ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】PMSモニター職未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品PMS/製造販売後調査

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