ファーマコビジランス/PMS 在宅勤務（リモートワーク）OKの転職・求人・中途採用情報

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正社員
小林製薬株式会社
【大阪】安全管理(医薬品のGVP業務) 医薬品PV/安全性情報担当
月給
30万円～60万円
大阪府大阪市中央区
企業名小林製薬株式会社求人名【大阪】安全管理（医薬品のGVP業務）仕事の内容当社のスイッチOTCの拡大や、医療機器製品の拡大、海外での拡大に際して必要不可欠な安全管理（医薬品のGVP）業務をお任せします。 ■国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ■要指導医薬品PMS業務 ■医薬品添付文書等の表示確認業務募集職種【大阪】安全管理（医薬品のGVP業務）
正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当
年俸
500万円以上
東京都港区
企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）仕事の内容医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。【詳細】■安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC■症例経過の説明文（日英）・PMDAへの報告書の作成・QC■安全性評価に必要な情報に関する再調査（クエリ）の作成 ■国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出■国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC 等募集職種安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）
派遣社員無期雇用派遣
株式会社ワールドインテック
【東京】PMSモニター職未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品PMS/製造販売後調査
月給
22万円～30万円
東京都23区
企業名株式会社ワールドインテック求人名【東京】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣仕事の内容発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。募集職種【東京】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣
正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
【東京】FSP PV Specialist(安全性情報管理)ハイブリッド勤務医薬品PV/安全性情報担当
月給
33万3333円以上
東京都港区
企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名【東京】FSP PV Specialist（安全性情報管理）ハイブリッド勤務仕事の内容 FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理 ■システム導入のサポート■ケース作成・管理および進捗管理■品質・生産性・納期基準の遵守■必要なSOP・研修の受講および順守■品質上の課題の特定およびエスカレーション■日常的なケース処理に関するクライアント対応（必要に応じて）■チームミーティングへの参加および業務改善提案等募集職種【東京】FSP PV Specialist（安全性情報管理）ハイブリッド勤務

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※2026年3月31日時点　※求人数＝採用予定人数

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正社員
第一三共株式会社
【本社】PV職(グローバル安全対策の立案・実行リーダー) 医薬品PV/安全性情報担当
月給
40万円以上
東京都中央区
企業名第一三共株式会社求人名【本社】PV職（グローバル安全対策の立案・実行リーダー）仕事の内容安全性対策部にて、がん領域等を中心とした製品のグローバル安全対策業務をリードします。海外担当者との協働、治験・市販後のモニタリング、承認申請対応、プロセス改善策の立案など、幅広くお任せします。 (1)海外拠点と連携したグローバル安全性モニタリング・対策検討 (2)治験の安全性評価および承認申請、照会事項への対応 (3)市販後安全対策の立案・実行 (4)安全性業務プロセスの構築・改善の牽引募集職種【本社】PV職（グローバル安全対策の立案・実行リーダー）

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37件

【大阪】安全管理(医薬品のGVP業務) 医薬品PV/安全性情報担当

安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】PMSモニター職 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

【東京】FSP PV Specialist(安全性情報管理)ハイブリッド勤務 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京/大阪】PV(安全性情報管理の受付、評価、処理)/在宅勤務可 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】PMSモニター職 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

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<ファーマコエピデミオロジーシニアリード >グローバルリスクマネジメント 医薬品PV/安全性情報担当

【市販後管理スタッフ】希少疾患治療薬の先駆者/グローバルPV体制構築に携わる 医薬品品質管理

【東京/IT担当】医薬品安全性情報管理システム/製薬業界で需要高まるサービス 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】薬剤師(安全管理業務) 医薬品PV/安全性情報担当

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【安全性】セイフティーヴィジランス/コンプライアンスチーム担当/リモート可 医薬品薬事/法規対応

【大阪】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 医薬品PV/安全性情報担当

【安全管理部】プライム上場の新薬企業/福利厚生充実/残業少なめで働きやすい 医薬品PV/安全性情報担当

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【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】PV職(安全性情報管理) ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

【東京本社】MD PV職(担当領域・製品に関する安全対策・集積検討) 医薬品PV/安全性情報担当

【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎 医療機器PV/安全性情報担当

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【東京/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】PMSモニター職・経験者 給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

【日本橋】PV職(グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当) 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者 給与アップ可能/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京】PV職(安全性情報管理)・経験者 給与アップ可能/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

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【日本橋】PV職(症例評価プロセスハーモナイゼーション、自動化PJリード) 医薬品PV/安全性情報担当

【本社】PV手順書・教育訓練管理(グローバル安全性管理) 医薬品PV/安全性情報担当

【本社】PV職(グローバル品質管理・査察対応担当) 医薬品PV/安全性情報担当

【本社】PV職(安全対策担当) 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京本社】PV職(グローバルPVシステム管理職) 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/年間休日125日でWLB 医薬品PV/安全性情報担当

【本社】PV職(メディカルドクター/安全対策・集積検討) 医薬品メディカルドクター

【本社】PV職(グローバルPV渉外管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当

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【本社】PV職(グローバル安全対策の立案・実行リーダー) 医薬品PV/安全性情報担当

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