株式会社新日本科学ＰＰＤの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント 等 |
|---|---|
本社所在地 | 104-0044東京都中央区明石町８－１ |
代表者 | 永田 一郎 |
企業ホームページ | http://www.ppdsnbl.co.jp/ |
最終更新日：2026/07/22
株式会社新日本科学ＰＰＤ
募集している求人
- 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当
医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。
月給50万円～75万円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/PV(安全性情報担当)】在宅勤務/定着率95%/ワークライフバランス 医薬品PV/安全性情報担当
グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。
月給37万円～53万3000円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/PV(安全性情報担当)】在宅勤務/定着率95％/ワークライフバランス◎ 仕事の内容 グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。 【主な業務】■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務■安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成■PV関連ドキュメントの作成■クライアント対応 【魅力】安全性情報(副作用情報の受付)/収集/入力/QC/PMDAへの報告など、治験におけるPV業務をすべて習得できます。品質担保のため症例ハンドルが少なく業務に集中できます。※ISCR:治験全体で最大3件/市販後で最大5件(1人あたり) 募集職種 【東京/PV(安全性情報担当)】在宅勤務/定着率95％/ワークライフバランス◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■PV部門で3年以上の経験(医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/厚生労働省への副作用報告書などPV業務の一連の流れへの理解) ■ArgusやArisなどへの入力経験2年以上 ■理系学部卒の方 【当社の特徴】受託案件の多さから、将来的に安定して発展することが期待できます。日系法人として意志決定ができるため、働き方についての意見も通りやすい環境です。売り上げも好調で昇格の機会も多く、自社で可能な業務が広いためキャリアの幅も広いです。65歳定年で安定して生涯年収を伸ばせ、キャリアプランを描きやすいのが当社の魅力です。英語の使用頻度も高く、日々お仕事されるだけで英語のskillが鍛えられます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： 
正社員株式会社新日本科学PPD
【大阪】ITデスクトップサポート 平均残業10時間/英語力を活かせる/業績好調 保守/運用/サポートエンジニア
【社員向けのITサービスの提供】■各種社内システムのサポート(PCの基本的な操作方法から障害対応まで、さまざまな問い合わせへの対応) ■Microsoft製品やクラウドサービスのユーザーサポート
月給30万7000円～50万円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪】ITデスクトップサポート 平均残業10時間/英語力を活かせる/業績好調 仕事の内容 【社員向けのITサービスの提供】■各種社内システムのサポート(PCの基本的な操作方法から障害対応まで、さまざまな問い合わせへの対応) ■Microsoft製品やクラウドサービスのユーザーサポート ■PCやスマートフォンのセットアップとユーザーへの提供 ■ITガイダンスやセミナーの実施【ITプロジェクトへの参加】■外部ベンダーと連携してのネットワーク拡張や保守 ■新しいシステムのテスト、導入、障害レポート、マニュアル作成、および実装 ■ユーザー向けマニュアルの管理・作成【事務的業務】■物品、資産管理・購買業務 ■修理、発注、発送業務 ■機器廃棄対応業務 募集職種 【大阪】ITデスクトップサポート 平均残業10時間/英語力を活かせる/業績好調必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■企業内ITサポート、サービスデスク、またはヘルプデスク経験4年 ■英語力（海外チームとのメール、チャット、および会議でのコミュニケーションが可能な英語力） ■Microsoft Windows 11、PCハードウェア、およびMicrosoft 365サービスに関する実務経験、トラブルシューティングスキル、ユーザーサポート経験 ■PC・モバイルデバイスのキッティング、展開、交換、回収、廃棄を含むライフサイクル管理経験 ■IT資産管理(Hardware/Software Asset Management)の実務経験 ■ユーザー向け手順書、ナレッジベース、運用ドキュメント作成経験 ※続きは備考欄に記載しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：- 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 医薬品CRA
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。
月給30万5000円～62万5000円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 仕事の内容 当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、働き方についての意見も通りやすい環境です。 【ECDモデルについて】アシスタント/リモート/オンサイトのCRA3名体制で2案件10施設程度を担当。個人の適性や志向に合わせ、品質重視で1人当たりの負荷を調整し、また3人体制のため休みが取りやすい環境です。Principal/CTM/Line Managerなど広いキャリアパスが実現できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【7月29日(水)開催】※7/22締切※CRA経験者向けセミナー/企業説明会 医薬品CRA
【製薬会社での働き方】 本セミナーでは、実際に当社に在籍しながら製薬会社で就業していた社員が、実体験をもとに、仕事内容や得られた経験、キャリアの広がりについてご紹介します。
月給34万5000円～53万円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【7月29日(水)開催】※7/22締切※CRA経験者向けセミナー/企業説明会 仕事の内容 【製薬会社での働き方】 本セミナーでは、実際に当社に在籍しながら製薬会社で就業していた社員が、実体験をもとに、仕事内容や得られた経験、キャリアの広がりについてご紹介します。 日時:2026年7月29日(水) 19：00～20：00/形式:Teams ・製薬会社での働き方に興味がある方 ・CRA経験を活かしキャリアの幅を広げたい方 ・Sponsor側の経験を積みたい方 【当社の魅力】当社は受託型試験を中心に展開しており、外部就業後も豊富なプロジェクトと充実したサポート体制のもと、様々なキャリアへ挑戦可能な環境です。 募集職種 【7月29日(水)開催】※7/22締切※CRA経験者向けセミナー/企業説明会必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬/CROにてCRAのご経験1年半以上 選考への応募意志は不問です。また、選考要素は含まれないため、新日本科学PPDにご興味をお持ちの方はお気軽にご応募ください。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/CRA(臨床開発モニター)】残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート 医薬品CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認する業務です。
月給34万円～53万円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/CRA(臨床開発モニター)】残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート 仕事の内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認する業務です。 【具体的には】■治験を実施する医療機関と担当医の選定■各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般■エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理■施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助■モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール治験届け出内容の確認■システム関連のセットアップ など 募集職種 【東京/CRA(臨床開発モニター)】残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRAとして施設訪問（モニタリング業務）を含む実務経験1.5年以上■企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■グローバル試験の経験■外勤の制限がない方（出張地域や出張頻度に 制限がない）■コミュニケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル 【歓迎】■CTMSの使用経験■英語での業務経験■中枢神経系治験のモニタリング経験■製薬企業でのCRA経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【大阪】IT Desktop Service Technician医薬品開発の業務委託を行う会社/業績 保守/運用/サポートエンジニア
【社員向けのITサービスの提供】■各種社内システムのサポート(PCの基本的な操作方法から障害対応まで、さまざまな問い合わせへの対応) ■Microsoft製品やクラウドサービスのユーザーサポート
月給30万7000円～50万円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪】IT Desktop Service Technician医薬品開発の業務委託を行う会社/業績◎ 仕事の内容 【社員向けのITサービスの提供】■各種社内システムのサポート(PCの基本的な操作方法から障害対応まで、さまざまな問い合わせへの対応) ■Microsoft製品やクラウドサービスのユーザーサポート ■PCやスマートフォンのセットアップとユーザーへの提供 ■ITガイダンスやセミナーの実施【ITプロジェクトへの参加】■外部ベンダーと連携してのネットワーク拡張や保守 ■新しいシステムのテスト、導入、障害レポート、マニュアル作成、および実装 ■ユーザー向けマニュアルの管理・作成【事務的業務】■物品、資産管理・購買業務 ■修理、発注、発送業務 ■機器廃棄対応業務 募集職種 【大阪】IT Desktop Service Technician医薬品開発の業務委託を行う会社/業績◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■企業内ITサポート、サービスデスク、またはヘルプデスク経験(4年以上) ■Microsoft Windows 11、PCハードウェア、およびMicrosoft 365サービスに関する実務経験およびトラブルシューティングスキル ■Microsoft 365(Exchange Online、Teams、OneDrive、SharePoint等)のユーザーサポート経験 ■PC・モバイルデバイスのキッティング、展開、交換、回収、廃棄を含むライフサイクル管理経験 ■IT資産管理(Hardware/Software Asset Management)の実務経験 ■ユーザー向け手順書、ナレッジベース、運用ドキュメント作成経験 ※続きは備考欄に記載しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当
医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。
月給50万円～75万円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート 医薬品CRA
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。
月給30万5000円～62万5000円
勤務地鹿児島県鹿児島市- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート 仕事の内容 当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、働き方についての意見も通りやすい環境です。 【ECDモデルについて】アシスタント/リモート/オンサイトのCRA3名体制で2案件10施設程度を担当。個人の適性や志向に合わせ、品質重視で1人当たりの負荷を調整し、また3人体制のため休みが取りやすい環境です。Principal/CTM/Line Managerなど広いキャリアパスが実現できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 医薬品CRA
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。
月給30万5000円～62万5000円
勤務地大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 仕事の内容 当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、働き方についての意見も通りやすい環境です。 【ECDモデルについて】アシスタント/リモート/オンサイトのCRA3名体制で2案件10施設程度を担当。個人の適性や志向に合わせ、品質重視で1人当たりの負荷を調整し、また3人体制のため休みが取りやすい環境です。Principal/CTM/Line Managerなど広いキャリアパスが実現できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京】人事(社員対応/ER) 残業月10h/離職率3.8%と働きやすい環境 福利厚生/労務/給与管理人事
社員対応、法令対応、官公庁対応、評価制度運用、人事データ管理など幅広い業務をお任せいたします。メイン業務として、社員向けのガイダンスや研修、メンタルヘルス対応をお任せする予定です。
月給37万500円以上
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京】人事（社員対応/ER) 残業月10h/離職率3.8％と働きやすい環境 仕事の内容 社員対応、法令対応、官公庁対応、評価制度運用、人事データ管理など幅広い業務をお任せいたします。メイン業務として、社員向けのガイダンスや研修、メンタルヘルス対応をお任せする予定です。 ◆社員対応（各種ガイダンス：入社、退職、休職、復職、新入社員研修、メンタルヘルス、ハラスメント等） ◆人事システムの運用（人員管理、社員情報活用、業務改善のためのシステム運用企画など） ◆新入社員向け研修運営事務局サポート ◆法改正対応（社内文書・帳票の更新、資料作成、社員への説明） ※上記に限らず、経験に応じて他の業務も含め、応相談 募集職種 【東京】人事（社員対応/ER) 残業月10h/離職率3.8％と働きやすい環境必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■事業会社（100名以上）において人事労務経験5年以上 ■社員対応(ガイダンスや研修、休職面談などの経験） ■人事業務全般の包括的な知識■人事的課題の問題解決力、提案力 ■人事システムの運用経験 ■出張可能な方（大阪 4月、10月 各1週間程度） 【歓迎】■人事奉行の運用経験■メンタルヘルスマネジメントの経験 ■英語力 【期待役割】Assoc HR Specialist/ HR Specialistとしてご入社いただき、Senior Specialistを目指していただくことを期待しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【大阪】リクルーター(新卒採用担当)医薬品開発の業務委託を行う会社/業績 採用人事
採用担当者として新卒採用業務を中心としつつ、中途採用業務を含めた採用業務全般を担っていただきます。現場の要望を聞き出し、よりニーズに合う採用を実施していただくことを期待しています。
月給40万8000円～53万6000円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪】リクルーター（新卒採用担当）医薬品開発の業務委託を行う会社/業績◎ 仕事の内容 採用担当者として新卒採用業務を中心としつつ、中途採用業務を含めた採用業務全般を担っていただきます。現場の要望を聞き出し、よりニーズに合う採用を実施していただくことを期待しています。 【新卒】母集団獲得のためのイベント出展、面接調整、面接官業務、クロージング、候補者管理、その他インターンシップやセミナーの対応など 【中途】応募者の一次対応から、選考全般の調整、エージェント対応、その他中途採用関連業務 募集職種 【大阪】リクルーター（新卒採用担当）医薬品開発の業務委託を行う会社/業績◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】採用実務経験5年以上【歓迎】採用企画、HRBP経験 【魅力】会社の急成長と拡大に伴い、採用チームへの期待が大きく、 また、成果が経営に直結しやすため、会社への貢献を強く感じられます。 【当社の特徴】当社は創業以来連続最高益を達成しています。事業好調による拡大で、設立時の380名から9年で1,000名まで社員が増えており、会社の成長を支える新卒採用の中核を担います。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばすことができます。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、業務に関する意見も通りやすい環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：