シミック株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託 |
|---|---|
本社所在地 | 105-0023東京都港区芝浦１丁目１番１号 |
代表者 | 片山 俊二 |
企業ホームページ | http://www.cmic.co.jp |
最終更新日：2026/07/28
シミック株式会社
募集している求人
正社員シミック株式会社
[大阪/グローバルプロジェクトマネージャー]国内新薬開発の8割に関わるシミック 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
シミック株式会社が受託する国内・国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当していただきます。
月給36万5000円以上
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミック株式会社 求人名 [大阪/グローバルプロジェクトマネージャー]国内新薬開発の8割に関わるシミック 仕事の内容 シミック株式会社が受託する国内・国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当していただきます。 クライアントとのコミュニケーション窓口として、要望する成果物提供、プロジェクト横断的な管理、運営改善等を行います。 ■プロジェクト開始~終了までのプロジェクトマネジメント■クライアントへの全体的な窓口■社内外会議のファシリテーション■社内コミュニケーションの円滑化/チームビルディング■実施中に発生する種々の問題解決と再発防止策■プラン類の作成管理■タイムライン・費用管理■質やリスクのマネジメント 募集職種 [大阪/グローバルプロジェクトマネージャー]国内新薬開発の8割に関わるシミック必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上(CRA・PMサポート/モニタリング業務) ■ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験) 【組織について】現在25名ほど在籍。CRO（外資・内資）でCRA・DM・PV等の経験者、製薬企業で10～20年以上臨床開発に携わったきた経験者など様々なメンバーが在籍しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：- 正社員
シミック株式会社
【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有 医薬品PV/安全性情報担当
シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。
月給49万円以上
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミック株式会社 求人名 【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有 仕事の内容 シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 ■PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ■PVに関するコンサルティング ■部門マネジメント 【プロジェクト実績】個別症例報告処理支援/医薬品治験包括契約PV業務(ICCC含)/PV Writing(安全性定期報告,再審査申請書類,DSUR,「使用上の注意」の解説書9)/医療機器関連PV業務(治験包括,ICCC,市販後)/再生医療等製品関連PV業務/PV業務に関するコンサルティング 募集職種 【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■安全性に関する専門的な業務経験:5年以上(国内外で販売されている医薬品・治験薬に関する安全性評価/副作用やリスク分析/安全対策の立案/規制当局との交渉等)■マネジメント経験(人事評価、業務指導) 【歓迎】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用：海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験 安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
シミック株式会社
【東京/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有 医薬品PV/安全性情報担当
シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。
月給49万円以上
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミック株式会社 求人名 【東京/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有 仕事の内容 シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 ■PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ■PVに関するコンサルティング ■部門マネジメント 【プロジェクト実績】個別症例報告処理支援/医薬品治験包括契約PV業務(ICCC含)/PV Writing(安全性定期報告,再審査申請書類,DSUR,「使用上の注意」の解説書9)/医療機器関連PV業務(治験包括,ICCC,市販後)/再生医療等製品関連PV業務/PV業務に関するコンサルティング 募集職種 【東京/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■安全性に関する専門的な業務経験:5年以上(国内外で販売されている医薬品・治験薬に関する安全性評価/副作用やリスク分析/安全対策の立案/規制当局との交渉等)■マネジメント経験(人事評価、業務指導) 【歓迎】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用：海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験 安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
シミック株式会社
【東京/治験プロジェクトマネージャー】国内新薬開発の8割に関わるシミック! 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント募集です。クライアントとのコミュニケーション窓口として、要望する成果物提供、プロジェクト横断的な管理、運営改善等を行います。
月給36万5000円以上
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミック株式会社 求人名 【東京/治験プロジェクトマネージャー】国内新薬開発の8割に関わるシミック！ 仕事の内容 シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント募集です。クライアントとのコミュニケーション窓口として、要望する成果物提供、プロジェクト横断的な管理、運営改善等を行います。 [詳細]■プロジェクト開始~終了までのプロジェクトマネジメント■クライアントへの全体的な窓口■社内外会議のファシリテーション■社内コミュニケーションの円滑化/チームビルディング■実施中に発生する種々の問題解決と再発防止策■プラン類の作成管理■タイムライン・費用管理■質やリスクのマネジメント 募集職種 【東京/治験プロジェクトマネージャー】国内新薬開発の8割に関わるシミック！必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社・CRO等でのプロジェクトマネジメント経験3年以上(臨床開発PM経験)■医薬品/医療機器の臨床開発関連業務経験7年以上(CRA・PMサポート/モニタリング業務)■ビジネスレベルの英語力、日本語力 ≪日本初・最大級のCRO！国内新薬開発の8割に関わるシミックの案件！≫ ◆国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント ◆海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト、等 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
シミック株式会社
【大阪/治験プロジェクトマネージャー】国内新薬開発の8割に関わるシミック! 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント募集です。クライアントとのコミュニケーション窓口として、要望する成果物提供、プロジェクト横断的な管理、運営改善等を行います。
月給36万5000円以上
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミック株式会社 求人名 【大阪/治験プロジェクトマネージャー】国内新薬開発の8割に関わるシミック！ 仕事の内容 シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント募集です。クライアントとのコミュニケーション窓口として、要望する成果物提供、プロジェクト横断的な管理、運営改善等を行います。 [詳細]■プロジェクト開始~終了までのプロジェクトマネジメント■クライアントへの全体的な窓口■社内外会議のファシリテーション■社内コミュニケーションの円滑化/チームビルディング■実施中に発生する種々の問題解決と再発防止策■プラン類の作成管理■タイムライン・費用管理■質やリスクのマネジメント 募集職種 【大阪/治験プロジェクトマネージャー】国内新薬開発の8割に関わるシミック！必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社・CRO等でのプロジェクトマネジメント経験3年以上(臨床開発PM経験)■医薬品/医療機器の臨床開発関連業務経験7年以上(CRA・PMサポート/モニタリング業務)■ビジネスレベルの英語力、日本語力 ≪日本初・最大級のCRO！国内新薬開発の8割に関わるシミックの案件！≫ ◆国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント ◆海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト、等 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
シミック株式会社
【財務経理マネージャー(部長候補)】世界最大級ライフサイエンスファンド傘下 財務会計
[採用背景]現部長は財務経理以外のコーポレート機能を統括する本部長も兼任しております。 現部長が本部長業務に専念するため、ご入社いただきましたら、現部長と伴走しながら部長業務を引き継いでいただきます。
月給49万円以上
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミック株式会社 求人名 【財務経理マネージャー(部長候補)】世界最大級ライフサイエンスファンド傘下 仕事の内容 [採用背景]現部長は財務経理以外のコーポレート機能を統括する本部長も兼任しております。 現部長が本部長業務に専念するため、ご入社いただきましたら、現部長と伴走しながら部長業務を引き継いでいただきます。 [期待]現在はシミックホールディングスから抜擢されたメンバーを中心に業務を行っていますが、さらなる体制強化のため、将来的に部署をリードいただける人財を募集しています。 [業務詳細]◇IPO準備◇IFRS導入◇連結決算作成◇海外子会社含む連結単体キャッシュフロー作成◇連結単体計算書類作成◇監査法人対応◇資金計画立案 ◇配下メンバー数名の指導、育成、他関連業務 募集職種 【財務経理マネージャー(部長候補)】世界最大級ライフサイエンスファンド傘下必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須経験】以下業務目安10年以上：■制度会計■連結単体計算書類作成■連結キャッシュフロー作成■財務諸表作成・開示■内部統制（J-SOX）構築・運用経験■監査法人対応 【語学スキル】読み書きレベルの英語力 【シミック株式会社】 1992年に日本で最初のCRO（医薬品開発支援）としてサービスを開始したパイオニア。国内新薬開発の8割に関わり、常に業界をリードする日本最大級のCROです。 世界最大級のライフサイエンスファンドであるブラックストーン傘下において、企業価値向上に向けた全社変革を実行しきる成長戦略の実行フェーズに突入しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：公認会計士 日商簿記検定1級 - 正社員
シミック株式会社
[東京/グローバルプロジェクトマネージャー]国内新薬開発の8割に関わるシミック 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
シミック株式会社が受託する国内・国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当していただきます。
月給60万9000円以上
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミック株式会社 求人名 [東京/グローバルプロジェクトマネージャー]国内新薬開発の8割に関わるシミック 仕事の内容 シミック株式会社が受託する国内・国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当していただきます。 クライアントとのコミュニケーション窓口として、要望する成果物提供、プロジェクト横断的な管理、運営改善等を行います。 ■プロジェクト開始~終了までのプロジェクトマネジメント■クライアントへの全体的な窓口■社内外会議のファシリテーション■社内コミュニケーションの円滑化/チームビルディング■実施中に発生する種々の問題解決と再発防止策■プラン類の作成管理■タイムライン・費用管理■質やリスクのマネジメント 募集職種 [東京/グローバルプロジェクトマネージャー]国内新薬開発の8割に関わるシミック必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上(CRA・PMサポート/モニタリング業務) ■ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験) 【組織について】現在25名ほど在籍。CRO（外資・内資）でCRA・DM・PV等の経験者、製薬企業で10～20年以上臨床開発に携わったきた経験者など様々なメンバーが在籍しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
シミック株式会社
【法務担当_次世代リーダー候補】医薬品開発支援パイオニア/英文契約経験生かす 法務
シミック株式会社にて、法務業務を担当いただきます。将来的なIPOを見据え、法務機能をシミック株式会社という事業会社に最適化した形で再構築し、体制強化するための募集です。
月給36万5000円以上
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 シミック株式会社 求人名 【法務担当_次世代リーダー候補】医薬品開発支援パイオニア/英文契約経験生かす 仕事の内容 シミック株式会社にて、法務業務を担当いただきます。将来的なIPOを見据え、法務機能をシミック株式会社という事業会社に最適化した形で再構築し、体制強化するための募集です。 (1)部門ニーズに伴うクライアントとの（製薬企業含む）契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉(2)主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応(3)CMICで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理(5)クレーム、訴訟関連業務への対応(6)従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供 募集職種 【法務担当_次世代リーダー候補】医薬品開発支援パイオニア/英文契約経験生かす必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■企業法務として和文・英文契約書のレビュー、作成の経験(5年以上)■ビジネスレベルの日本語力、英語力 【歓迎】個人情報保護法関連の業務経験/ICT・システム関連契約の業務経験/薬機法関連契約業務 【シミック株式会社】1992年に日本で最初のCRO（医薬品開発支援）としてサービスを開始したパイオニア。国内新薬開発の8割に関わり、常に業界をリードする日本最大級のCROです。 世界最大級のライフサイエンスファンドであるブラックストーン傘下において、企業価値向上に向けた全社変革を実行しきる成長戦略の実行フェーズに突入しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：弁護士