東京都完全週休2日制 dm croの転職・求人・中途採用情報

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正社員
株式会社セブントゥワン
【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援|CRO経験を活かしてコンサルへ医薬品PMS/製造販売後調査
月給
32万1429円以上
東京都渋谷区
企業名株式会社セブントゥワン求人名【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援｜CRO経験を活かしてコンサルへ仕事の内容製薬企業の臨床開発・製造販売後調査におけるDM業務を支援します。EDC構築やデータクリーニング等の実務から、CRO管理・成果物レビューまで幅広く経験し、将来的には業務改善やPJリードにも挑戦できます。 ■DM計画書・各種手順書等の作成支援 ■CROの選定支援・進捗管理・成果物レビュー ■データベース設計・EDC構築等のDM立ち上げ ■データクリーニング・コーディング・進捗管理 ■クライアント窓口対応・関係者との調整 ■データロック・システムクローズ等の終了対応募集職種【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援｜CRO経験を活かしてコンサルへ
正社員
イーピーエス株式会社
【DM未経験歓迎】グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~ 医薬品臨床開発データマネジメント
月給
49万円以上
東京都新宿区
企業名イーピーエス株式会社求人名【DM未経験歓迎】グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～仕事の内容国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。 (1)グローバル案件の引合戦略立案および提案 (2)海外企業、グローバルCRO、ベンダーとの交渉・会議ファシリテーション (3)部署内(解析・システム連携)のグローバル対応プロセス改善・標準化 (4)部署メンバーの英語力向上・グローバル業務スキルの育成 ※将来的には、部門全体のグローバル戦略を牽引するマネジメント職へのキャリアパスも用意されています。募集職種【DM未経験歓迎】グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～
正社員
エイツーヘルスケア株式会社
伊藤忠グループ【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当医薬品臨床開発データマネジメント
月給
28万円～38万円
東京都文京区
企業名エイツーヘルスケア株式会社求人名 ★伊藤忠グループ★【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当仕事の内容臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。ご経験に応じ以下いずれかを担当。 (1)DM：計画書作成、データクリーニング、DBロック、CDISC対応等。(2)EDC：システム設計・構築、バリデーション（CSV）、エディットチェック実装、ベンダー管理等。 ★魅力：グローバル試験やAI活用のプロジェクトにも参画可能。CRAや統計解析等、多職種と連携し、試験全体を俯瞰する視点が身につきます。募集職種 ★伊藤忠グループ★【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当
正社員
イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報担当/PV(経験者)/大手CRO/原則週1出社・在宅勤務可医薬品PV/安全性情報担当
月給
26万8000円～35万円
東京都新宿区
企業名イーピーエス株式会社求人名【東京】安全性情報担当/PV（経験者）/大手CRO/原則週1出社・在宅勤務可仕事の内容国内外の医薬品安全性情報管理（PV）業務全般を担当。症例データの入力・評価から再調査指示、英語文献評価・和訳、PMDA報告書案やRMP（医薬品リスク管理計画）作成まで幅広く支援します。 ■国内治験・製造販売後安全性情報■文献の一次評価・症例データ入力・評価、モニター等への再調査指示支援■海外安全性情報（CIOMS等）の評価・和訳■PMDAへの報告書案作成およびSGML化■RMP案の作成・改訂支援、安全性定期報告書案作成【魅力】入力評価等の基礎からRMP作成、顧客折衝、プロジェクトマネジメントなど上流業務まで挑戦でき、PVのスペシャリストやリーダーへ成長可能です。募集職種【東京】安全性情報担当/PV（経験者）/大手CRO/原則週1出社・在宅勤務可

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東京都 完全週休2日制 dm croの転職・求人・中途採用情報

44件

【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援|CRO経験を活かしてコンサルへ 医薬品PMS/製造販売後調査

【DM未経験歓迎】グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~ 医薬品臨床開発データマネジメント

伊藤忠グループ 【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当 医薬品臨床開発データマネジメント

【東京】安全性情報担当/PV(経験者)/大手CRO/原則週1出社・在宅勤務可 医薬品PV/安全性情報担当

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【海外営業・ビジネス開発】国内最大手CRO/英語活用(研修充実)/業界未経験歓迎 その他営業

【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京】データマネジメント(DM)WLB エムスリーグループ 医薬品臨床開発データマネジメント

臨床開発データマネージャー(DM/EDC)【週3リモート/フルフレックス】 データアナリスト

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【東京】医療機器開発モニター(CRA)/ 第二新卒歓迎/フォロー体制充実 医療機器CRA

【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB エムスリーグループ 医療機器薬事/法規対応

【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京】データマネジメント(DM)-WEB面接可-年休120日 医療機器臨床開発データマネジメント

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【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ 医薬品CRA

【東京】統計解析 WLB エムスリーグループ 医薬品臨床開発生物統計解析

【東京/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務併用可/副業可 医薬品メディカルライター

【東京/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可 医薬品CRA

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【東京】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生 医療機器CRA

【東京/臨床統計解析】未経験歓迎 SE経験者歓迎/在宅・副業可 医薬品臨床開発生物統計解析

【東京】医療機器薬事 WLB エムスリーグループ 医療機器薬事/法規対応

【東京】ローカルデータマネージャー(LDM)-WEB面接可-年休120日 医療機器臨床開発データマネジメント

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【PMSコンサルタント】製薬企業の製造販売後調査を企画・推進|一部在宅勤務可 医薬品PMS/製造販売後調査

【東京/提案営業】業界未経験歓迎/臨床開発(治験)への貢献/在宅勤務可 その他営業

【東京】臨床開発(セクションリーダー)明治G 福利厚生 WLB 医薬品CRA

【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB エムスリーグループ 医薬品CRA

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【東京】SDM(治験データ管理)/福利厚生・研修充実/※モニター・CRC経験者歓迎 医薬品CRC

【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)リーダークラス/WLB エムスリーグループ 医薬品CRA

【東京/大阪/名古屋】グローバルPM(臨床開発PM経験者)在宅・リモート併用可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用 医薬品臨床開発データマネジメント

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【東京】臨床薬理試験モニター(Phase1メイン)/在宅勤務制度あり 医薬品CRA

【海外営業・ビジネス開発】臨床開発の知識を活かしてグローバルに活躍 その他営業

【新宿】CMC薬事スペシャリスト/英語を活かせる薬事申請・マネジメント 医薬品CMC薬事

【東京/大阪/名古屋】臨床開発における母集団薬物動態解析・教育/週2出社ok 医薬品臨床開発生物統計解析

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【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可 医薬品CRA

【東京/大阪/名古屋】臨床開発の母集団薬物動態解析/ベテラン歓迎/週3日勤務可 その他医薬品臨床開発

【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 医薬品臨床研究

【東京】オープンポジション/メーカー転籍実績 /独自給与体系有り/ブランクOK 医薬品CRA

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【統計解析担当者】エムスリーG/全国どこからでも勤務可能/在宅・出社自由 医薬品臨床開発データマネジメント

【東京/大阪/名古屋】臨床開発における母集団薬物動態解析・教育/週2出社 医薬品臨床開発生物統計解析

【東京/臨床開発モニター(経験者)】Oncologyアサイン確約/副業可/在宅勤務可 医薬品CRA

【東京/治験プロジェクトマネージャー】国内新薬開発の8割に関わるシミック! 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

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【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援|CRO経験を活かしてコンサルへ医薬品PMS/製造販売後調査

伊藤忠グループ【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当医薬品臨床開発データマネジメント

【東京】安全性情報担当/PV(経験者)/大手CRO/原則週1出社・在宅勤務可医薬品PV/安全性情報担当

【海外営業・ビジネス開発】国内最大手CRO/英語活用(研修充実)/業界未経験歓迎その他営業

【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京】データマネジメント(DM)WLB エムスリーグループ医薬品臨床開発データマネジメント

臨床開発データマネージャー(DM/EDC)【週3リモート/フルフレックス】データアナリスト

【東京】医療機器開発モニター(CRA)/ 第二新卒歓迎/フォロー体制充実医療機器CRA

【東京】医療機器薬事　未経験歓迎/WLB エムスリーグループ医療機器薬事/法規対応

【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京】データマネジメント(DM)-WEB面接可-年休120日医療機器臨床開発データマネジメント

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【東京】統計解析　WLB エムスリーグループ医薬品臨床開発生物統計解析

【東京/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務併用可/副業可医薬品メディカルライター

【東京/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可医薬品CRA

【東京】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生医療機器CRA

【東京/臨床統計解析】未経験歓迎 SE経験者歓迎/在宅・副業可医薬品臨床開発生物統計解析

【東京】医療機器薬事　WLB エムスリーグループ医療機器薬事/法規対応

【東京】ローカルデータマネージャー(LDM)-WEB面接可-年休120日医療機器臨床開発データマネジメント

【PMSコンサルタント】製薬企業の製造販売後調査を企画・推進|一部在宅勤務可医薬品PMS/製造販売後調査

【東京/提案営業】業界未経験歓迎/臨床開発(治験)への貢献/在宅勤務可その他営業

【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB エムスリーグループ医薬品CRA

【東京】SDM(治験データ管理)/福利厚生・研修充実/※モニター・CRC経験者歓迎医薬品CRC

【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)リーダークラス/WLB エムスリーグループ医薬品CRA

【東京/大阪/名古屋】グローバルPM(臨床開発PM経験者)在宅・リモート併用可医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用医薬品臨床開発データマネジメント

【東京】臨床薬理試験モニター(Phase1メイン)/在宅勤務制度あり医薬品CRA

【海外営業・ビジネス開発】臨床開発の知識を活かしてグローバルに活躍その他営業

【新宿】CMC薬事スペシャリスト/英語を活かせる薬事申請・マネジメント医薬品CMC薬事

【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可医薬品CRA

【東京/大阪/名古屋】臨床開発の母集団薬物動態解析/ベテラン歓迎/週3日勤務可その他医薬品臨床開発

【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当医薬品臨床研究

【統計解析担当者】エムスリーG/全国どこからでも勤務可能/在宅・出社自由医薬品臨床開発データマネジメント

【東京/大阪/名古屋】臨床開発における母集団薬物動態解析・教育/週2出社医薬品臨床開発生物統計解析

【東京/臨床開発モニター(経験者)】Oncologyアサイン確約/副業可/在宅勤務可医薬品CRA

【品質マネジメント責任者】管理職採用/グローバル想定/英語活用/副業可医薬品監査/QA

【東京】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用医薬品臨床開発データマネジメント

[東京/グローバルプロジェクトマネージャー]国内新薬開発の8割に関わるシミック医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/臨床開発モニター(経験者)】グローバルスタディアサイン確約/在宅可医薬品CRA

【大阪】総務人事<未経験歓迎> 三菱電機G・社会インフラを支える/年休127日採用人事

【総務・人事】未経験歓迎/日立グループ/組織運営を支えるゼネラリストをめざす総務

【人事総務】社員思いの社風/安定性高く、低い離職率/福利厚生充実福利厚生/労務/給与管理人事

【第二新卒】事務系総合職　#関西を代表するインフラ企業　#ポテンシャル採用事業企画

【大阪・京都・滋賀】営業事務/事務未経験歓迎/年4回賞与/初年度年収630-700万営業事務

【カスタマーサポート/オープンポジション】フルリモート可コールセンター管理/運営

【大阪/事務】服装自由/残業5時間以下/年間休日120日以上/在宅&時短勤務相談可その他事務

完全フルリモート!地方在住・時短勤務OK!【コンサルタントサポート職】その他ビジネスコンサルタント