転職・求人トップ/メビックス株式会社
メビックス株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ・臨床研究支援・コンサルティング業務（臨床研究の企画・立案、試験事務局の運営、症例データ収集、データマネージメント業務、統計解析・発表） ・臨床研究支援システムの開発・販売業務 |
|---|---|
設立 | 2001年05月21日 |
代表者 | 村林 裕貴 |
従業員数 | 207人 |
資本金 | 60百万円 |
本社所在地 | 107-0052東京都港区赤坂１丁目１１－４４ |
本社以外の事業所 | ・虎ノ門オフィス（東京都港区） ・大阪オフィス（大阪市中央区） |
関連会社 | ・エムスリー株式会社 ・クリニカルポーター株式会社 |
企業ホームページ | http://www.mebix.co.jp/ |
最終更新日：2026/09/08
メビックス株式会社
募集している求人
- 正社員
メビックス株式会社
【メディカルライター】臨床での論文執筆経験・アカデミア歓迎/全国から勤務可 医薬品メディカルライター
臨床研究支援を展開する当社にて、メディカルライターをご担当いただきます。主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携し、研究デザインの立案、計画書作成、論文執筆まで幅広く携わります。
年俸550万円～950万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【メディカルライター】臨床での論文執筆経験・アカデミア歓迎/全国から勤務可 仕事の内容 臨床研究支援を展開する当社にて、メディカルライターをご担当いただきます。主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携し、研究デザインの立案、計画書作成、論文執筆まで幅広く携わります。 【業務の詳細】■臨床研究のデザイン～研究計画作成支援 ■データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ■臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ■社内各部門（モニタリング/データ管理/統計解析等）との連携 ■メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 募集職種 【メディカルライター】臨床での論文執筆経験・アカデミア歓迎/全国から勤務可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■臨床研究もしくは治験の論文1本以上、および研究計画書作成経験1本以上 ※大学、修士、博士課程での経験も含む ■生命科学系修士以上 ■英語論文執筆力 【歓迎】■アカデミアにおける研究や教育・教育の経験 ■査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ■統計学的事項に関する知識 ■疫学に関する知識 ■データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ■PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ※支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【臨床研究プロジェクトリーダー候補】WEB面接1回/エムスリーG/在宅勤務可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携しながら、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行い、
年俸550万円～800万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【臨床研究プロジェクトリーダー候補】WEB面接1回/エムスリーG/在宅勤務可 仕事の内容 メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携しながら、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行い、 研究の推進をご担当いただきます。 【担当業務】 ■PLとしてのチーム統括 ■プロジェクト進捗およびコスト管理 ■クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ■プロトコルや解析計画書等のレビュー ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクトマネジャーへの定期レポート ■中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 募集職種 【臨床研究プロジェクトリーダー候補】WEB面接1回/エムスリーG/在宅勤務可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【歓迎】■CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ■製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 【本ポジション補足】臨床研究は決まっていることが少ないため、当社からも提案しながらプロジェクトを進めて頂きます。経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはPLをお任せしていく想定です。（治験からの入社者が多く、1年以内にPLを担っている事例も複数あります。） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【東京/臨床研究CRC】エムスリーG/残業10h以下/オンコール無/働きやすさ 医薬品CRC
臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートをご対応。支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等
年俸500万円～800万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【東京/臨床研究CRC】エムスリーG/残業10h以下/オンコール無/働きやすさ◎ 仕事の内容 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートをご対応。支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等 新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 【具体的業務】■医師や医療機関スタッフとの調整 ■患者様の同意取得補助・来院管理 ■EDCへのデータ入力補助 ■CRAとの連携窓口など 【経験に応じて次の業務もお任せ】■現地スタッフ(エリアCRS)への業務指導/マネジメント ■クライアント対応窓口 ■担当プロジェクトの進捗管理や手順書構築 ■研究目的に即した患者様へのコミュニケーションサポート 募集職種 【東京/臨床研究CRC】エムスリーG/残業10h以下/オンコール無/働きやすさ◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRCとして立上～終了までの一連の経験 ■主担当として複数試験を同時に担当した経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPointなど） ■出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります） 【ポジションの魅力】 担当医療機関/案件については自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応。治験のように多数の案件を抱えることがないため、スケジュールに追われすぎることなく、安定した働き方が可能です。治験ではないため治験薬の管理はなく、症例登録のノルマもありません。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【統計解析担当者】エムスリーG/全国どこからでも勤務可能/在宅・出社自由 医薬品臨床開発データマネジメント
臨床研究およびレセプト・電子カルテを用いたデータベース研究における統計解析の上流工程をメインにお任せします。ご入社後は以下の業務の中からご経験に近しい業務からお任せする想定です。
年俸500万円～1000万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【統計解析担当者】エムスリーG/全国どこからでも勤務可能/在宅・出社自由 仕事の内容 臨床研究およびレセプト・電子カルテを用いたデータベース研究における統計解析の上流工程をメインにお任せします。ご入社後は以下の業務の中からご経験に近しい業務からお任せする想定です。 【具体的な業務】■プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等） ■解析計画書(SAP)/解析図表見本作成 ■解析用データセット仕様書レビュー ■解析プログラム仕様書レビュー ■解析結果レビュー ■統計解析報告書作成 ■クライアント窓口業務（医師や製薬メーカーとの折衝・提案）■プログラマーチームや他部署との連携 等 ※案件の状況やご経験次第では、一部プログラミング周りも対応いただくことがあります。 募集職種 【統計解析担当者】エムスリーG/全国どこからでも勤務可能/在宅・出社自由必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】※企業での就業経験不問 ■治験/PMS/臨床研究/データベース研究いずれかでの統計解析実務経験 ■クライアント窓口の経験、あるいはクライアントや医師に対して統計的な説明や提案を行った経験 ■SAS使用経験（プログラムを読み、指示が出せるレベル） 【働き方について】 在宅or出社は自己選択が可能です。月1回程度出社されるケースが多いです。地方在住の方は完全在宅勤務のご相談も可能です。チャットやビデオ通話を活用して密にコミュニケーションを取っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【CRA(臨床研究モニター)】エムスリーG/全国から勤務可能/在宅・出社は自由 医薬品CRA
受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進をご担当いただきます。臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、
年俸450万円～700万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【CRA(臨床研究モニター)】エムスリーG/全国から勤務可能/在宅・出社は自由 仕事の内容 受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進をご担当いただきます。臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、 施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 【担当業務】 ■モニタリング業務全般 ・施設要件調査，試験担当医師要件調査・施設契約手続き ・IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応 ・SDV・症例登録促進・SAE対応等 募集職種 【CRA(臨床研究モニター)】エムスリーG/全国から勤務可能/在宅・出社は自由必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬会社またはCROにてCRA経験3年以上 【歓迎】■プロジェクトリーダーをやりたいという意欲 ■EDCを用いた臨床試験の経験 ■自然科学専攻学士もしくは修士 【本ポジションの魅力】■明確なキャリアパス：CRA → サブリーダー → PL・入口はCRAとして現場品質に専念。経験・スキルに応じてPLにステップアップできます。■医療×ITの新しい研究に関わることも可能：ウェアラブル、画像AI、アプリ等のデジタル案件や、希少疾患・探索研究など臨床現場直結のテーマが増加。PLへステップアップすると、プロトコル～論文/学会発表まで触れることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【プロジェクトプランナー/臨床研究の提案】エムスリーG/出社自由/フレックス 医薬情報担当者/MR
製薬企業をはじめとしたクライアントに対し、新たな医療の根拠（エビデンス）を作り出すための『臨床研究プロジェクト』をエムスリーグループのIT技術・データベースを活用して企画・提案していただきます。
年俸500万円～800万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【プロジェクトプランナー/臨床研究の提案】エムスリーＧ/出社自由/フレックス 仕事の内容 製薬企業をはじめとしたクライアントに対し、新たな医療の根拠（エビデンス）を作り出すための『臨床研究プロジェクト』をエムスリーグループのIT技術・データベースを活用して企画・提案していただきます。 【具体的な業務内容】■クライアントの課題抽出とヒアリング ■社内の専門部署や、M3グループと連携し、IT・AI技術を駆使した最適な研究デザインの提案 ■クライアントとの契約合意に向けたプレゼン・交渉 ■受注後の専門チームへの引き継ぎと長期フォロー ■既存の枠にとらわれない当社ならではの新サービスの企画立案 【仕事の魅力】成果が学術論文という形になり、医学の発展に貢献するやりがいを実感できます。 募集職種 【プロジェクトプランナー/臨床研究の提案】エムスリーＧ/出社自由/フレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】以下いずれも必須 ■医療業界での営業経験（2年以上）※MR、医療機器、医薬品卸（MS）、CRO、SMO、医療システムなど、商材は不問です。 ■臨床研究について強い興味・関心を持っている方 ■基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング、Microsoft Office）■社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 【歓迎】■臨床研究関連業務の経験 ■無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験 【入社後のイメージ】先輩担当者のコーチの下、社内研修1ヶ月＋OJT2ヶ月の3ヶ月間である程度業務のキャッチアップをいただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【データベース研究】エムスリーG/全国どこからでも勤務可/在宅・出社自由 医薬品臨床研究
レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。主に研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計
年俸500万円～1000万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【データベース研究】エムスリーG/全国どこからでも勤務可/在宅・出社自由 仕事の内容 レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。主に研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計 画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 【職務内容】■データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価■最適な研究デザインの提案■研究計画書策定支援■解析計画のインプット■KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理■統計解析担当者/プログラマーとの解析定義書レベルでの連携■学術論文の作成・投稿支援■メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案等 募集職種 【データベース研究】エムスリーG/全国どこからでも勤務可/在宅・出社自由必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■レセプト/電子カルテ/レジストリ等のデータベース研究について、研究計画に携わった経験 【歓迎】 ■データベース研究のガイドライン（RECORD Statement）に関する深い知識 ■英語論文の査読対応をリードした経験 ■公衆衛生学、疫学のバックグラウンド ■臨床研究の知識、経験 ■統計解析や研究デザインについて提案した/相談に乗った経験 ■社外対応もしくは社内他職種と連携しながら業務を進めた経験 ■MA部門に対し、エビデンス創出プランの策定支援を行った経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【データベース研究/リーダー候補】※企業での就業経験不問 医療機器メディカルライター
レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計
年俸700万円～1000万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【データベース研究/リーダー候補】※企業での就業経験不問 仕事の内容 レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計 画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。【職務内容】データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価■最適な研究デザインの提案■研究計画書策定支援■統計画へのインプット■KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理■統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携■学術論文の作成・投稿支援■メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案等 募集職種 【データベース研究/リーダー候補】※企業での就業経験不問必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究について、研究計画～論文化まで一連に携わった経験（複数本）■クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能■データベース研究 のガイドライン（RECORD Statement）に関する深い知識■英語論文の査読対応をリードした経験【歓迎】公衆衛生学、疫学のバックグラウンド■臨床研究の知識、経験■統計解析や研究デザインについて提案した/相談に乗った経験■社外対応の経験、もしくは社内他職種と連携しながら業務を進めた経験■ジュニアライターへの指導、または成果物のQC/査読の経験■MA部門に対し、エビデンス創出プランの策定支援を行った経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【大阪/臨床研究CRC】エムスリーG/残業10h以下/オンコール無/働きやすさ 医薬品CRC
臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートをご対応。支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等
年俸500万円～800万円
勤務地大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【大阪/臨床研究CRC】エムスリーG/残業10h以下/オンコール無/働きやすさ◎ 仕事の内容 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートをご対応。支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等 新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 【具体的業務】■医師や医療機関スタッフとの調整 ■患者様の同意取得補助・来院管理 ■EDCへのデータ入力補助 ■CRAとの連携窓口など 【経験に応じて次の業務もお任せ】■現地スタッフ(エリアCRS)への業務指導/マネジメント ■クライアント対応窓口 ■担当プロジェクトの進捗管理や手順書構築 ■研究目的に即した患者様へのコミュニケーションサポート 募集職種 【大阪/臨床研究CRC】エムスリーG/残業10h以下/オンコール無/働きやすさ◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRCとして立上～終了までの一連の経験 ■主担当として複数試験を同時に担当した経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPointなど） ■出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります） 【ポジションの魅力】 担当医療機関/案件については自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応。治験のように多数の案件を抱えることがないため、スケジュールに追われすぎることなく、安定した働き方が可能です。治験ではないため治験薬の管理はなく、症例登録のノルマもありません。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
未経験歓迎【メディカルライター】臨床研究支援/エムスリーG/在宅・出社自由 医薬品メディカルライター
臨床研究の支援をする当社にて、メディカルライターをご担当。主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携し、研究デザインの立案、計画書作成、論文執筆まで幅広く携わります。
年俸550万円～950万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 未経験歓迎【メディカルライター】臨床研究支援/エムスリーG/在宅・出社自由 仕事の内容 臨床研究の支援をする当社にて、メディカルライターをご担当。主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携し、研究デザインの立案、計画書作成、論文執筆まで幅広く携わります。 【業務の詳細】 ■臨床研究のデザイン～研究計画作成支援 ■データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ■臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ■社内各部門（モニタリング/データ管理/統計解析等）との連携 ■メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 募集職種 未経験歓迎【メディカルライター】臨床研究支援/エムスリーG/在宅・出社自由必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】1．2の両方を満たす方 1.以下いずれかの実務経験：■製薬企業における基礎研究、臨床開発、臨床研究、メディカルアフェアーズの経験 ■CRO、SMO、医療機関等のいずれかにおける臨床研究の経験 2.英語力 ■英語の文書読解および作成（ビジネスレベルの読み書き）が可能な方 【歓迎】 ■臨床研究関連文書の作成またはレビュー経験 ■臨床開発、臨床研究におけるプロジェクトマネジメントの経験 ■英語での言語・文書コミュニケーションが可能 ■倫理指針などの規制要件の知識 ※支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【QCスペシャリスト】研究成果物の品質を支える/エムスリーG/在宅・出社自由 医薬品QC
臨床研究の支援をする当社にて、各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当。メディカルライターの作成した文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。
年俸500万円～650万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【QCスペシャリスト】研究成果物の品質を支える/エムスリーG/在宅・出社自由 仕事の内容 臨床研究の支援をする当社にて、各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当。メディカルライターの作成した文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【業務の詳細】■以下の文書（日本語/英語）に関するQC業務：プロトコル・同意説明文書・総括報告書・論文・学会発表スライド・学会ポスター作成 ■社内関連部門との各種調整、会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。 【ポジションについて】単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の完成度向上を支えるポジションです。 募集職種 【QCスペシャリスト】研究成果物の品質を支える/エムスリーG/在宅・出社自由必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】以下のいずれかのご経験 ■製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方（英語文書含む） ■学会や講演用のスライド作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方（英語文書含む） 【歓迎】 ■治験または臨床研究におけるプロトコル、同意説明文書、総括報告書、論文等の作成・編集・レビュー経験 ■統計学的事項に関する基礎知識 ■医学・薬学・ライフサイエンス領域の文書取扱経験 ■学術論文や学会発表資料の品質確認経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【大阪/臨床研究CRC(ジュニア)】エムスリーG/平均残業10h/夜間対応無・働き方 医薬品CRC
臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートをご対応いただきます。支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等
年俸400万円～550万円
勤務地大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【大阪/臨床研究CRC(ジュニア)】エムスリーG/平均残業10h/夜間対応無・働き方◎ 仕事の内容 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートをご対応いただきます。支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等 新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 【具体的業務】■医師や医療機関スタッフとの調整 ■患者様の同意取得補助・来院管理 ■EDCへのデータ入力補助 ■CRAとの連携窓口など 【経験に応じて次の業務もお任せ】■現地スタッフ(エリアCRS)への業務指導/マネジメント ■クライアント対応窓口 ■担当プロジェクトの進捗管理や手順書構築 ■研究目的に即した患者様へのコミュニケーションサポート 募集職種 【大阪/臨床研究CRC(ジュニア)】エムスリーG/平均残業10h/夜間対応無・働き方◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRCとしての実務経験1年以上 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPointなど）■出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります） 【ポジションの魅力】 担当医療機関/案件については自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応。治験のように多数の案件を抱えることがないため、スケジュールに追われすぎることなく、安定した働き方が可能です。治験ではないため治験薬の管理はなく、症例登録のノルマもありません。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【東京/臨床研究CRC(ジュニア)】エムスリーG/平均残業10h/夜間対応無・働き方 医薬品CRC
臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートをご対応いただきます。支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等
年俸400万円～550万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【東京/臨床研究CRC(ジュニア)】エムスリーG/平均残業10h/夜間対応無・働き方◎ 仕事の内容 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートをご対応いただきます。支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等 新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 【具体的業務】■医師や医療機関スタッフとの調整 ■患者様の同意取得補助・来院管理 ■EDCへのデータ入力補助 ■CRAとの連携窓口など 【経験に応じて次の業務もお任せ】■現地スタッフ(エリアCRS)への業務指導/マネジメント ■クライアント対応窓口 ■担当プロジェクトの進捗管理や手順書構築 ■研究目的に即した患者様へのコミュニケーションサポート 募集職種 【東京/臨床研究CRC(ジュニア)】エムスリーG/平均残業10h/夜間対応無・働き方◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRCとしての実務経験1年以上 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPointなど）■出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります） 【ポジションの魅力】 担当医療機関/案件については自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応。治験のように多数の案件を抱えることがないため、スケジュールに追われすぎることなく、安定した働き方が可能です。治験ではないため治験薬の管理はなく、症例登録のノルマもありません。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【統計解析(SAS解析プログラミング)】エムスリーG/全国どこからでも勤務可能 医薬品PMS/製造販売後調査
臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している当社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。全国どこからでも勤務可能です。
年俸500万円～1000万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【統計解析(SAS解析プログラミング)】エムスリーG/全国どこからでも勤務可能 仕事の内容 臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している当社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。全国どこからでも勤務可能です。 【具体的な業務】臨床研究、データベース研究のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。■解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS）■解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ※ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 （詳細は備考欄へ記載しております。） 募集職種 【統計解析(SAS解析プログラミング)】エムスリーG/全国どこからでも勤務可能必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】以下を満たす方 ■治験/PMS/臨床研究のいずれかでSASを用いた解析プログラミングの実務経験（目安3年以上） ■解析用データセット仕様書の作成経験 【歓迎】■SAP/Mockの作成経験（支援含む）■統計解析業務でのクライアント窓口経験 ■生物統計のバックグラウンド■BioS（日本科学技術連盟）修了 【働き方について】月の平均残業時間は20～25時間程。在宅or出社は自己選択が可能です。月1回程度出社されるケースが多いです。地方在住の方は完全在宅勤務のご相談も可能です。チャットやビデオ通話を活用して密にコミュニケーションを取っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【CRA(臨床研究モニター)】エムスリーG/全国から勤務可/出社自由/働きやすさ 医薬品CRA
臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進をご担当いただきます。臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、
年俸450万円～700万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【CRA(臨床研究モニター)】エムスリーG/全国から勤務可/出社自由/働きやすさ◎ 仕事の内容 臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進をご担当いただきます。臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、 施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 【担当業務】 ■モニタリング業務全般 ・施設要件調査，試験担当医師要件調査・施設契約手続き ・IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応 ・SDV・症例登録促進・SAE対応等 募集職種 【CRA(臨床研究モニター)】エムスリーG/全国から勤務可/出社自由/働きやすさ◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬会社またはCROにてCRA経験3年以上 【歓迎】■プロジェクトリーダーをやりたいという意欲 ■EDCを用いた臨床試験の経験 ■自然科学専攻学士もしくは修士 【本ポジションの魅力】■明確なキャリアパス：CRA → サブリーダー → PL・入口はCRAとして現場品質に専念。経験・スキルに応じてPLにステップアップできます。■医療×ITの新しい研究に関わることも可能：ウェアラブル、画像AI、アプリ等のデジタル案件や、希少疾患・探索研究など臨床現場直結のテーマが増加。PLへステップアップすると、プロトコル～論文/学会発表まで触れることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：