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ＡｒｋＭＳ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など） |
|---|---|
本社所在地 | 170-0013東京都豊島区東池袋１丁目－１８－１ |
代表者 | 水尾 斉 |
最終更新日：2026/06/01
ＡｒｋＭＳ株式会社
募集している求人
- 正社員
ArkMS株式会社
【池袋/GCP臨床開発モニター】週3日リモート勤務/フルフレックス/年間休日125日 データアナリスト
企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せします。医療機関と製薬企業の架け橋となり、治験の適正な実施と進行をリードする役割として活躍ください。
月給27万円以上
勤務地東京都豊島区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 ＡｒｋＭＳ株式会社 求人名 【池袋/GCP臨床開発モニター】週3日リモート勤務/フルフレックス/年間休日125日 仕事の内容 企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せします。医療機関と製薬企業の架け橋となり、治験の適正な実施と進行をリードする役割として活躍ください。 【具体的には】 業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般を担当します。医療機関選定、契約手続き、モニタリング（GCP遵守確認、データ照合）、SDV、安全性情報対応など。単なる監視だけでなく、治験の円滑な実施に向けた調整や、プロジェクト全体の進行管理（PM）にも携わり、臨床データ全体の品質向上に貢献します。 募集職種 【池袋/GCP臨床開発モニター】週3日リモート勤務/フルフレックス/年間休日125日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネジメント経験【歓迎】■業務責任者等の実績、治験調整事務局の経験 ■AROでのプロジェクトマネジメント経験 ■ICCC経験 【魅力・やりがい】 これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし働きがいや仕事の充実感を得ることができます。また環境にあわせた仕事の仕方、リモートワーク（週3日程度）も可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
ArkMS株式会社
臨床開発統計解析担当(生物統計)【週3リモート/フルフレックス】 医療機器臨床研究
企業治験・医師主導治験・臨床研究において、生物統計の専門家として統計解析業務を担当。解析計画書や解析プログラムの作成を中心に、臨床開発プロジェクトのデータ解析を担います。
月給27万円以上
勤務地東京都豊島区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 ＡｒｋＭＳ株式会社 求人名 臨床開発統計解析担当（生物統計）【週3リモート／フルフレックス】 仕事の内容 企業治験・医師主導治験・臨床研究において、生物統計の専門家として統計解析業務を担当。解析計画書や解析プログラムの作成を中心に、臨床開発プロジェクトのデータ解析を担います。 ■統計解析計画書（SAP）の作成業務 ■解析プログラム（PRG）の作成および実装対応 ■臨床試験データの統計解析および結果検証 ■解析結果のレポーティングおよび品質管理 ■クライアントとの折衝・統計手法に関する提案対応 ■総括報告書作成等のドキュメント業務 募集職種 臨床開発統計解析担当（生物統計）【週3リモート／フルフレックス】必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■治験または臨床研究における統計解析業務経験（3年以上） ■生物統計学を用いた解析実務経験 【歓迎】 ■クライアントへの統計手法提案・相談対応の経験 ■プロジェクト責任者やリーダーの経験 ■BIOS受講経験（合否不問） ■データベース調査・解析の実務経験 ■総括報告書作成経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
ArkMS株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者【アルフレッサG/長期就業しやすい就労環境】 その他医療機関
内資・外資製薬企業やCROの臨床開発プロジェクトに参画し、CRAとして施設立ち上げから試験終了まで一貫したモニタリング業務を担当。治験の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。
月給27万円以上
勤務地東京都豊島区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 ＡｒｋＭＳ株式会社 求人名 CRA（臨床開発モニター）経験者【アルフレッサG/長期就業しやすい就労環境】 仕事の内容 内資・外資製薬企業やCROの臨床開発プロジェクトに参画し、CRAとして施設立ち上げから試験終了まで一貫したモニタリング業務を担当。治験の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 ■治験実施計画書、GCPに基づくモニタリング業務全般 ■医療機関選定・立ち上げ、IRB対応、契約関連支援 ■症例登録促進、進捗・品質管理、CRF確認 ■有害事象・安全性情報の収集および報告 ■試験終了時のクローズアウト業務 ■派遣型または受託型プロジェクトへの参画 募集職種 CRA（臨床開発モニター）経験者【アルフレッサG/長期就業しやすい就労環境】必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■治験CRA（臨床開発モニター）としての実務経験3年以上 ■単独で施設立ち上げから試験終了まで対応可能な方 ■GCPを理解し、関連文書を適切に取り扱える方 【歓迎】 ■オンコロジー領域での臨床開発経験 ■複数プロジェクトを並行して担当した経験 ■PL・PM・モニタリングリーダー等の経験 ■英語を使用した業務経験 ■従来のCROにとらわれない業務手法に興味のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
ArkMS株式会社
臨床開発データマネージャー(DM/EDC)【週3リモート/フルフレックス】 データアナリスト
企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで一貫して担い、臨床試験の品質確保とデータ活用を支える中核的役割を担います。
月給27万円以上
勤務地東京都豊島区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 ＡｒｋＭＳ株式会社 求人名 臨床開発データマネージャー（DM/EDC）【週3リモート／フルフレックス】 仕事の内容 企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで一貫して担い、臨床試験の品質確保とデータ活用を支える中核的役割を担います。 ■EDCシステムの設計・構築および運用管理 ■症例データの確認・クリーニングおよび品質管理 ■データマネジメント計画書等のドキュメント作成 ■データレビュー・クエリ対応および進捗管理 ■臨床試験データの統合および解析部門との連携 ■総括報告書作成支援および関連資料の作成 募集職種 臨床開発データマネージャー（DM/EDC）【週3リモート／フルフレックス】必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■治験または臨床研究におけるデータマネジメント業務経験（3年以上） ■EDC構築または運用に関する実務経験 【歓迎】 ■EDCシステム構築やePROに関する知識・経験 ■CDISCに関する知識および実務経験 ■総括報告書作成の実務経験 ■臨床試験データの統合・分析業務経験 ■関係部門やクライアントとの調整・折衝経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：