転職・求人トップ/株式会社アイクロス
株式会社アイクロスの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援・製薬企業の疫学・治験・臨床研究支援 |
|---|---|
設立 | 2000年01月 |
代表者 | 原 寿哉 |
従業員数 | 70人 |
資本金 | 50百万円 |
本社所在地 | 810-0001福岡県福岡市中央区天神１－１－１ |
企業ホームページ | http://www.iromgroup.co.jp |
最終更新日：2026/08/31
株式会社アイクロス
募集している求人
- 正社員
株式会社アイクロス
【大阪】メディカルライティング(MW)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日 医療機器メディカルライター
臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。
月給30万円～50万円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】メディカルライティング（ＭＷ）-WEB面接可-年休120日/完全週休二日◎ 仕事の内容 臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。 【具体的には】以下の医薬品・医療機器開発に伴う文書作成が主な仕事。 ■治験実施計画書 ■説明文書・同意文書 ■統括報告書 ■承認申請に関する資料（CTD、STED）など ※その他クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資料の原稿の作成をお願いする場合がございます。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【大阪】メディカルライティング（ＭＷ）-WEB面接可-年休120日/完全週休二日◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発業務または承認申請関連業務の実務経験がある方 【歓迎】■メディカルライティング関連業務の経験者 ■医学論文の作成・投稿の経験者 ■医学系の博士号/修士号をお持ちの方 ■医師/獣医師 ※ベテラン歓迎します◎ 【当社特色】■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミアと連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：医師 獣医師 - 正社員
株式会社アイクロス
【東京】メディカルライティング(MW)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日 医療機器メディカルライター
臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。
月給30万円～50万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】メディカルライティング（ＭＷ）-WEB面接可-年休120日/完全週休二日◎ 仕事の内容 臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。 【具体的には】以下の医薬品・医療機器開発に伴う文書作成が主な仕事。 ■治験実施計画書 ■説明文書・同意文書 ■統括報告書 ■承認申請に関する資料（CTD、STED）など ※その他クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資料の原稿の作成をお願いする場合がございます。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【東京】メディカルライティング（ＭＷ）-WEB面接可-年休120日/完全週休二日◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発業務または承認申請関連業務の実務経験がある方 【歓迎】■メディカルライティング関連業務の経験者 ■医学論文の作成・投稿の経験者 ■医学系の博士号/修士号をお持ちの方 ■医師/獣医師 ※ベテラン歓迎します◎ 【当社特色】■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミアと連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：医師 獣医師 - 正社員
株式会社アイクロス
【大阪】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休 医療機器臨床開発生物統計解析
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。
月給27万円～47万円
勤務地大阪府大阪市北区- 月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎ 仕事の内容 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■依頼者との窓口 ■SASを用いたプログラミング ■バリデーションに関わる業務 ■CDISC対応 ■解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等ドキュメント作成 ■プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【大阪】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安：3年以上) 【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方：海外の論文を読む機会があるため※ベテラン歓迎します◎ 【当社特色】 ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【大阪】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可- その他医療機器臨床開発
当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般
月給27万円～47万円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可- 仕事の内容 当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【具体的には】■臨床研究、治験の立ち上げ支援 ■研究実施計画書等の作成支援 ■特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ■jRCT登録支援 ■施設への依頼・契約手続き ■検体回収、薬剤搬入等の調整 ■臨床研究の運営、問い合わせ窓口 ■進捗推進/管理 【月の平均残業時間】10時間（医師主導のアカデミアの案件が中心のため残業時間を少なめに抑えることができています） 募集職種 【大阪】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可-必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■2年以上の治験・臨床研究の実施支援のご経験をお持ちの方 【歓迎】■薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士などの資格保有者 ■英語力がある方：海外の論文を読む機会があるため 【当社特色】■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん必要に応じてアカデミアと連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【東京】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可- その他医療機器臨床開発
当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般
月給27万円～47万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可- 仕事の内容 当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【具体的には】■臨床研究、治験の立ち上げ支援 ■研究実施計画書等の作成支援 ■特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ■jRCT登録支援 ■施設への依頼・契約手続き ■検体回収、薬剤搬入等の調整 ■臨床研究の運営、問い合わせ窓口 ■進捗推進/管理 【月の平均残業時間】10時間（医師主導のアカデミアの案件が中心のため残業時間を少なめに抑えることができています） 募集職種 【東京】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可-必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■2年以上の治験・臨床研究の実施支援のご経験をお持ちの方 【歓迎】■薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士などの資格保有者 ■英語力がある方：海外の論文を読む機会があるため 【当社特色】■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん必要に応じてアカデミアと連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【東京】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制/土日祝休 医療機器臨床開発生物統計解析
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。
月給27万円～47万円
勤務地東京都新宿区- 月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制/土日祝休◎ 仕事の内容 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■依頼者との窓口 ■SASを用いたプログラミング ■バリデーションに関わる業務 ■CDISC対応 ■解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等ドキュメント作成 ■プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【東京】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制/土日祝休◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安：3年以上) 【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方：海外の論文を読む機会があるため※ベテラン歓迎します◎ 【当社特色】 ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【愛知(名古屋)】臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる/年休120 医療機器CRA
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
月給27万円～47万円
勤務地愛知県名古屋市中村区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【愛知(名古屋)】臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる/年休120 仕事の内容 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 ■出張：入社後はOJTのため月1～4回県外への出張の可能性があります。その後は担当するプロジェクトにより異なりますが、多い時で週1～2回の県外出張の可能性があります。 ■平均残業時間：10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【愛知(名古屋)】臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる/年休120必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRAとして自走して業務を全うできる方【魅力】グループ全体でCRO全体に携わることができます。分業型ではなくシームレス化するCRDMOモデルを推進。幅広い領域に関与することができる環境です。 【当社特色】企業HP：https://sp-web.iromgp.com/ ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【東京】データマネジメント(DM)-WEB面接可-年休120日 医療機器臨床開発データマネジメント
臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成などがございます。
月給27万円～47万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日 仕事の内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成などがございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、ＥＤＣ構築、ロジカルチェックプログラミング、ＣＤＩＳＣ対応、その他上記に関する業務などもお任せいたします。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【東京】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須スキル】 ■2年以上の臨床開発経験者（ＧＣＰや倫理指針下での業務経験者） 【歓迎】ベテラン歓迎します◎ 【歓迎スキル】 ■企業治験でのＤＭ業務（ＰＬだと尚可) ■CDISC-SDTMによるデータ作成（もしくはSDTM対応試験の経験） ■ＰＣスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、パワポ資料作成） ■ビジネス英語（メールのやり取り程度でも可） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
[福岡(天神)]臨床開発モニター(CRA)(リーダー候補) 実務経験者向け WEB面接可 医療機器CRA
CRAとしてのモニタリング業務だけでなくリーダー/マネジメントなどもお任せします。将来的に試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしてキャリアアップのチャンスもございます。
月給36万円以上
勤務地福岡県福岡市中央区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 [福岡(天神)]臨床開発モニター(CRA)(リーダー候補)★実務経験者向け★WEB面接可 仕事の内容 CRAとしてのモニタリング業務だけでなくリーダー/マネジメントなどもお任せします。将来的に試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしてキャリアアップのチャンスもございます。 企業治験だけでなく、医師主導治験（アカデミア）や臨床研究も多く受託しているためプロジェクトマネジメント業務も経験できます。 【出張】担当するプロジェクトにより異なりますが平均週1～2回です。 【平均残業時間】15時間/月です。（医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています） ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 [福岡(天神)]臨床開発モニター(CRA)(リーダー候補)★実務経験者向け★WEB面接可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRAの実務経験2年以上 【歓迎】■チームリーダー、マネジメント経験者 ■複数プロジェクトの兼務が可能な方 ■薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士などの資格保有者 ■英語力がある方 【当社の特徴】■モニタリングだけでなくDM、解析、ライティング、申請業務など試験をフルサポートできる部門設置 ■企業治験だけでなく、医師主導治験(アカデミア：ARO)、臨床研究などの受託割合も多く、多くの大学病院と連携した支援を展開しており、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われます ■医薬品だけでなく、医療機器、特に（グループ企業と連携し）再生医療製品の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【福岡(天神)】データマネジメント(DM)-WEB面接可-年休120日 医療機器臨床開発データマネジメント
臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。
月給27万円～47万円
勤務地福岡県福岡市中央区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【福岡(天神)】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日 仕事の内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、ＥＤＣ構築、ロジカルチェックプログラミング、ＣＤＩＳＣ対応、その他上記に関する業務などもお任せします。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【福岡(天神)】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須スキル】 ■2年以上の臨床開発経験者（ＧＣＰや倫理指針下での業務経験者） 【歓迎】ベテラン歓迎します◎ 【歓迎スキル】 ■企業治験でのＤＭ業務（ＰＬだと尚可) ■CDISC-SDTMによるデータ作成（もしくはSDTM対応試験の経験） ■ＰＣスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、パワポ資料作成） ■ビジネス英語（メールのやり取り程度でも可） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【福岡(天神)】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制 医療機器QC
主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般
月給27万円～47万円
勤務地福岡県福岡市中央区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【福岡(天神)】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制 仕事の内容 主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【具体的には】 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書、ICF、IB など）の点検 ・モニター等からのGCPなどに関わる内容の相談対応 など 募集職種 【福岡(天神)】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】GCP品質管理の業務経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】臨床開発のQC業務経験 ※ベテラン歓迎します◎ 【当社特色】 ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【大阪]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる /年休120日 医療機器CRA
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
月給27万円～47万円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる◎/年休120日◎ 仕事の内容 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 ■出張：入社後はOJTのため月1～4回県外への出張の可能性があります。その後は担当するプロジェクトにより異なりますが、多い時で週1～2回の県外出張の可能性があります。 ■平均残業時間：10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【大阪]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる◎/年休120日◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRAとして自走して業務を全うできる方【魅力】グループ全体でCRO全体に携わることができます。分業型ではなくシームレス化するCRDMOモデルを推進。幅広い領域に関与することができる環境です。 【当社特色】企業HP：https://sp-web.iromgp.com/ ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【福岡(天神)]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる/年休120日 医療機器CRA
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
月給27万円～47万円
勤務地福岡県福岡市中央区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【福岡(天神)]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる/年休120日 仕事の内容 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 ■出張：入社後はOJTのため月1～4回県外への出張の可能性があります。その後は担当するプロジェクトにより異なりますが、多い時で週1～2回の県外出張の可能性があります。 ■平均残業時間：10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【福岡(天神)]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる/年休120日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRAとして自走して業務を全うできる方【魅力】グループ全体でCRO全体に携わることができます。分業型ではなくシームレス化するCRDMOモデルを推進。幅広い領域に関与することができる環境です。 【当社特色】企業HP：https://sp-web.iromgp.com/ ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 契約社員
株式会社アイクロス
【東京】ローカルデータマネージャー(LDM)-WEB面接可-年休120日 医療機器臨床開発データマネジメント
【概要】 当社東京オフィスもしくは東京都内のグループ関連医療機関にて、ローカルデータマネージャーの業務をご担当いただきます。
月給25万円～33万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】ローカルデータマネージャー(ＬＤＭ）-WEB面接可-年休120日 仕事の内容 【概要】 当社東京オフィスもしくは東京都内のグループ関連医療機関にて、ローカルデータマネージャーの業務をご担当いただきます。 【詳細】 ■治験資料確認、データ入力、入力後の読み合わせ ■資料整理、依頼者とのやり取り等をお任せいたします。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【東京】ローカルデータマネージャー(ＬＤＭ）-WEB面接可-年休120日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】2年以上の医療関係の業務経験を有する人 【尚可】ＤＭ・ＣＲＡ・ＣＲＣの経験をお持ちの方 【歓迎】ベテラン歓迎します◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休 医療機器QC
主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般
月給27万円～47万円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎ 仕事の内容 主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【具体的には】 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書、ICF、IB など）の点検 ・モニター等からのGCPなどに関わる内容の相談対応 など 募集職種 【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】GCP品質管理の業務経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】臨床開発のQC業務経験 ※ベテラン歓迎します◎ 【当社特色】 ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【東京]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる /年休120日 医療機器CRA
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
月給27万円～47万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる◎/年休120日◎ 仕事の内容 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 ■出張：入社後はOJTのため月1～4回県外への出張の可能性があります。その後は担当するプロジェクトにより異なりますが、多い時で週1～2回の県外出張の可能性があります。 ■平均残業時間：10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【東京]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる◎/年休120日◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRAとして自走して業務を全うできる方【魅力】グループ全体でCRO全体に携わることができます。分業型ではなくシームレス化するCRDMOモデルを推進。幅広い領域に関与することができる環境です。 【当社特色】企業HP：https://sp-web.iromgp.com/ ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【福岡(天神)】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面可 その他医療機器臨床開発
当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般
月給27万円～47万円
勤務地福岡県福岡市中央区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【福岡(天神)】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面可 仕事の内容 当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【具体的には】■臨床研究、治験の立ち上げ支援 ■研究実施計画書等の作成支援 ■特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ■jRCT登録支援 ■施設への依頼・契約手続き ■検体回収、薬剤搬入等の調整 ■臨床研究の運営、問い合わせ窓口 ■進捗推進/管理 【月の平均残業時間】10時間（医師主導のアカデミアの案件が中心のため残業時間を少なめに抑えることができています） 募集職種 【福岡(天神)】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■2年以上の治験・臨床研究の実施支援のご経験をお持ちの方 【歓迎】■薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士などの資格保有者 ■英語力がある方：海外の論文を読む機会があるため 【当社特色】■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん必要に応じてアカデミアと連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【福岡(天神)】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休 医療機器臨床開発生物統計解析
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。
月給27万円～47万円
勤務地福岡県福岡市中央区- 月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【福岡(天神)】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎ 仕事の内容 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■依頼者との窓口 ■SASを用いたプログラミング ■バリデーションに関わる業務 ■CDISC対応 ■解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等ドキュメント作成 ■プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【福岡(天神)】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安：3年以上) 【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方：海外の論文を読む機会があるため※ベテラン歓迎します◎ 【当社特色】 ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【大阪】データマネジメント(DM)-WEB面接可-年休120日 医療機器臨床開発データマネジメント
臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。
月給27万円～47万円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日 仕事の内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、ＥＤＣ構築、ロジカルチェックプログラミング、ＣＤＩＳＣ対応、その他上記に関する業務などもお任せします。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【大阪】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須スキル】 ■2年以上の臨床開発経験者（ＧＣＰや倫理指針下での業務経験者） 【歓迎】ベテラン歓迎します◎ 【歓迎スキル】 ■企業治験でのＤＭ業務（ＰＬだと尚可) ■CDISC-SDTMによるデータ作成（もしくはSDTM対応試験の経験） ■ＰＣスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、パワポ資料作成） ■ビジネス英語（メールのやり取り程度でも可） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師 - 正社員
株式会社アイクロス
【東京]GCP監査/年休120日 /完全週休二日制/土日祝休 有給入社日付与 内部監査
■臨床試験（企業主導、医師主導）に関わる監査担当者として、各種監査業務をご担当いただきます。
月給30万円～50万円
勤務地東京都新宿区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京]GCP監査/年休120日◎/完全週休二日制/土日祝休◎有給入社日付与◎ 仕事の内容 ■臨床試験（企業主導、医師主導）に関わる監査担当者として、各種監査業務をご担当いただきます。 ■医薬品・医療機器開発における以下の監査業務を計画から実施、報告書作成まで一貫して行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・内部監査 ・システム監査 ・医療機関監査 ・ベンダー監査 ・総括報告書監査 など ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【東京]GCP監査/年休120日◎/完全週休二日制/土日祝休◎有給入社日付与◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CROまたは製薬メーカー等におけるGCP監査業務の実務経験のある方【尚可】■グローバル試験/グローバルチームでの業務経験 【歓迎】ベテラン歓迎します◎ 【当社特色】企業HP：https://sp-web.iromgp.com/ ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。 ■再生医療の開発に力を入れております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 短大 専修学校 語学力： 資格：