オリンパス株式会社の中途採用・転職・求人情報

IT監査・リスク管理を通じ、経営の意思決定に資するITガバナンスをリードします。ITGC、セキュリティ、クラウド、SOX領域を横断し、グローバルステークホルダーと連携して改善を推進します。

グローバルIT組織におけるパフォーマンス管理体制の設計・導入・高度化を推進。KPI定義、定期的なモニタリング・分析・報告を通じて、IT全体の効率向上や予算の最適化、改善施策を支援する役割です。

消化器内視鏡（GIS）部門のグローバルIT戦略策定と実行をリード。ビジネス部門とIT部門の信頼されるアドバイザーとして、IT投資価値の最大化とビジネス成果に直結するDX推進に責任を持ちます。

日本・アジア地域のネットワーク基盤(WAN、LAN、Wi-Fi、クラウド接続)の安定運用と、次世代ネットワークへの革新・改善を推進。グローバル方針に基づき、企画から運用移行までをリードします。

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scientific Affairs（MSA）プロジェクトマネージャーのチームを対象に、人材育成・マネジメント・パフォーマンス最大化支援

■新製品および既存製品改良のプロジェクトについて、構想段階（市場分析・製品企画）から量産、上市までの全工程マネジメント■各専門部門（研究開発、マーケティング、品質保証、製造、調達、修理サービス等）

グローバルなデータセンターおよびオンプレミスインフラ（仮想基盤、ストレージ、DB等）の安定稼働と技術改善を主導します。ITILに基づく運用プロセスの実行や、自動化による効率化、DR・BCP対策を推進。

調達・製造・サプライチェーン領域におけるグローバルIT戦略の策定・推進。IT投資価値の最大化に責任を持ち、各地域のビジネスリーダーと協働してデジタルトランスフォーメーションをリードします。

グローバルR&D組織における実行力・意思決定・リーダーシップの在り方を変革する中核ポジションです。単なる文化施策ではなく、日々の業務や行動様式、組織全体の行動変容を直接リードします。

■新製品および既存製品改良のプロジェクトについて、各製品分野のプロジェクトマネージャーを統括し、プロジェクト計画／実行のサポートおよびプロジェクトマネージャーへのコーチングを提供。※3～6名程度統括

製品の設計変更プロジェクトにて開発部門と協業し設計管理文書を確立・品質確保を推進。また市販後リスクマネジメントにおいて関連部門と連携しタイムリーなリスク評価・フィードバックを実施します。

日の出工場における医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)の維持管理・運用および内部監査、外部認証機関やFDA等からの査察対応業務をお任せします。工場全体の品質文化の醸成や改善を主導する役割です。

■グローバルなR&D組織に対し、問題解決手法やシックスシグマ、統計的思考を開発実務に組み込むための能力開発プラットフォームを構築。現場に伴走しながら組織の成果創出メカニズムそのものを変革します。

日本およびグローバル拠点に向け、信頼性の高いエンドユーザーコンピューティング(EUC)環境を提供します。システムの運用監視、技術改善の推進、外部パートナーの監督等を通じ、ビジネスニーズを支える役割です。

グローバル市場における既存の内視鏡自動洗浄消毒装置ポートフォリオを担当。製品ポートフォリオ戦略の策定・実行、ロードマップ管理、および製品ライフサイクルマネジメントをリードするプロダクトオーナーです。

R&DドメインのIT戦略策定、投資価値最大化の責任を担います。ビジネス部門(R&D・製造・品質)のニーズを喚起・管理し、ITソリューションへ落とし込む、ビジネスとITの強固な架け橋となる役割です。

全社横断で製品マスターデータの管理・運用・提供プロセスを統括するポジションです。複数部門やシステム間でのデータの整合性、一貫性、可用性を確保し、データガバナンス基準の遵守とプロセス改善を推進します。

CIOリードのグローバルITオフィスに報告するIT戦略とパフォーマンスリードは、ビジネス目標と優先事項との整合性を確保するため、IT戦略の継続的な開発と改訂を担当します。

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応、是正措置、サプライヤー管理、および品質部門（複数チーム）のマネジメント・育成を担います。

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応、是正措置、サプライヤー管理、および品質部門（複数チーム）のマネジメント・育成を担います。