安全性 iqviaの転職・求人・中途採用情報

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正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当
年俸
500万円以上
東京都港区
企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）仕事の内容医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。【詳細】■安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC■症例経過の説明文（日英）・PMDAへの報告書の作成・QC■安全性評価に必要な情報に関する再調査（クエリ）の作成 ■国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出■国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC 等募集職種安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）
正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
メディカルライター(FSO Medical Writer/ IQVIA Services)フルリモート可医薬品メディカルライター
月給
33万円以上
東京都港区
企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名メディカルライター（FSO Medical Writer/ IQVIA Services）フルリモート可仕事の内容メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成臨床研究報告書・論文の作成各種文書のQC 他募集職種メディカルライター（FSO Medical Writer/ IQVIA Services）フルリモート可
正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
【東京】FSP PV Specialist(安全性情報管理)ハイブリッド勤務医薬品PV/安全性情報担当
月給
33万3333円以上
東京都港区
企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名【東京】FSP PV Specialist（安全性情報管理）ハイブリッド勤務仕事の内容 FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理 ■システム導入のサポート■ケース作成・管理および進捗管理■品質・生産性・納期基準の遵守■必要なSOP・研修の受講および順守■品質上の課題の特定およびエスカレーション■日常的なケース処理に関するクライアント対応（必要に応じて）■チームミーティングへの参加および業務改善提案等募集職種【東京】FSP PV Specialist（安全性情報管理）ハイブリッド勤務
正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO 医薬品メディカルライター
月給
65万円以上
東京都港区
企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO 仕事の内容 ■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およびレビュー業務・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応・後輩スタッフの指導、他募集職種シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO

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正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
メディカルアドバイザー(オンコロジー領域)リモート可・フルフレックス医薬品学術
年俸
1100万円～1600万円
東京都港区
企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名メディカルアドバイザー（オンコロジー領域）リモート可・フルフレックス仕事の内容メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担っていただきます。 ■プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う■プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う■プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供■インヴェスティゲーター・ミーティングに参加等募集職種メディカルアドバイザー（オンコロジー領域）リモート可・フルフレックス

安全性 iqviaの転職・求人・中途採用情報

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安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当

メディカルライター(FSO Medical Writer/ IQVIA Services)フルリモート可医薬品メディカルライター

【東京】FSP PV Specialist(安全性情報管理)ハイブリッド勤務医薬品PV/安全性情報担当

シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO 医薬品メディカルライター

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