- 正社員企業名 ＡＧＣ株式会社 求人名 【横浜(YTC)】医薬品の品質管理職 ※転勤無の技能職採用 仕事の内容 細胞を用いたバイオ医薬品等の品質管理業務を担っていただきます。品質管理に付随する文書作成なども行っていただき、将来的には専門性を高めるほか、品質保証や分析手法開発へのキャリア可能性があります。 【具体的な業務内容】■バリデーション関連書類（要求仕様書、Qualification図書類）及びGMP/GCTP試験関連文書類の作成に係わる業務 ■動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、担当オペレータの教育 ■施設完成後は、品質管理実務をシニアオペレータとして担当 ※英語マニュアルや英語での操作入力を含みます（辞書や翻訳ソフト可） 募集職種 【横浜(YTC)】医薬品の品質管理職 ※転勤無の技能職採用月給
29万円以上
神奈川県横浜市鶴見区- 年間休日120日以上業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ＡＧＣ株式会社 求人名 【横浜(YTC)】製造管理職 ※細胞医薬品の製造オペレータ募集 仕事の内容 細胞を用いたバイオ医薬品等の製造オペレータ業務を担っていただきます。製造に付随する文書作成なども行っていただき、将来的には製造管理のシニアオペレータやプロセス開発などへのキャリア可能性があります。 【具体的な業務内容】■細胞を用いたバイオ医薬品等の製造設備の設備導入業務支援 ■バイオ医薬品等の製造に必要な設備機器の選定および要求仕様の決定支援 ■Qualification、Validation図書及び手順書の作成および確認の支援 ■細胞を用いたバイオ医薬品等の受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大 ■設備完成後は、製造実務をオペレータとして担当 ※英語マニュアルや英語での操作入力を含みます（辞書や翻訳ソフト可） 募集職種 【横浜(YTC)】製造管理職 ※細胞医薬品の製造オペレータ募集月給
29万円以上
神奈川県横浜市鶴見区- 年間休日120日以上業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【群馬(館林)】バイオプロセス後期開発(培養・精製・工程分析) 仕事の内容 バイオ医薬品(抗体等)の治験用・商用製造プロセス開発(培養、精製、工程分析)、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験・承認申請ドキュメント作成、品質管理戦略の立案・実行等を担います。 【詳細】自社開発によるバイオ医薬品パイプラインの増大に伴い、上市目前(後期)のプロセス開発を担当。■培養・精製プロセスの最適化および工程分析 ■国内外の製造所への技術移転、委託先(CDMO等)の管理 ■CTD/申請ドキュメント作成 ■プロセス特性解析・バリデーション立案・実行 ■製造所の承認前査察対応 【将来のキャリア】実担当者を経て、チームを統括するリーダーやリーダー補佐としての活躍を期待 募集職種 【群馬(館林)】バイオプロセス後期開発(培養・精製・工程分析)月給
30万円以上
群馬県邑楽郡- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 住友化学株式会社 求人名 【大阪】医薬品原薬の薬事担当/国内外の申請・登録対応 仕事の内容 医薬品CDMO事業における原薬の薬事担当として、国内外の申請・登録や規制対応を担います。国内MF・海外DMFの登録・維持管理、業許可・適合性調査対応など、事業拡大を支える薬事管理を推進していただきます。 【詳細】■国内MF・海外DMF等の申請・登録、変更手続きおよび維持管理■業許可、適合性調査、輸出関連手続き等に関する申請・届出書類の作成・確認および当局対応■国内外の薬事規制情報の収集、関係部署への情報共有および規制変更への対応方針の検討■申請資料・関連文書の記載内容や根拠資料との整合性確認および信頼性調査対応■必要に応じた品質契約・MF利用契約等の契約対応およびSDSの作成・改訂 募集職種 【大阪】医薬品原薬の薬事担当/国内外の申請・登録対応月給
40万円以上
大阪府大阪市西淀川区- 年間休日120日以上完全週休2日制在宅OK退職金あり時短勤務あり英語
- 正社員企業名 ＣＢＣ株式会社 求人名 【薬事担当】創業100年のグローバル商社／専門性を磨き1000万超も目指せる 仕事の内容 医薬品事業の拡大に伴い、化学品・医薬品を扱う当社にて、外国製造業者の認定やMF登録・PMDA対応をはじめとする薬事業務全般を一貫してお任せいたします！ 【具体的には】■PMDA薬事対応（申請・修正等） ■MF審査対応（照会回答作成等） ■外国製造業者の認定手続き ■GMP適合性調査対応（申請・資料準備等） 【仕事の魅力】入社半年で既存品目担当として一人前を目指せるほか、既存品目の変更影響評価の2次判断や海外サプライヤー教育など高度な領域へ業務範囲を拡張可能！専門職としてのキャリアパスも用意されており深い専門性を磨けます。 募集職種 【薬事担当】創業100年のグローバル商社／専門性を磨き1000万超も目指せる月給
45万円以上
東京都中央区- 土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 武州製薬株式会社 求人名 【川越/医薬品製造職】国内TOP級の実績/異業界からのキャリアチェンジ可 仕事の内容 医薬品の受託製造事業を展開する当社の川越工場にて、製造オペレーター業務をお任せいたします。★化粧品や食品業界からの転職者も多いです★ 【具体的には】 ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 募集職種 【川越/医薬品製造職】国内TOP級の実績/異業界からのキャリアチェンジ可月給
20万円以上
埼玉県川越市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 協和キリン株式会社 求人名 【バイオ医薬品の培養プロセス開発／研究職】世界へ届ける原薬生産技術 仕事の内容 抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養条件検討、スケールアップ等）および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発も担当します。 【詳細】■原薬生産プロセス開発:細胞構築、スケールアップ検討、技術移管 ■申請業務:国内外規制当局への資料作成(IND/CTD等) ■新規技術:次世代の生産細胞構築法や培養技術の考案 米国の自社工場や国内外CMOとの協働を通じ、グローバルに通用するキャリアを形成。実験室の成果が直接、世界中の患者さんの笑顔につながるやりがいのある仕事です。 募集職種 【バイオ医薬品の培養プロセス開発／研究職】世界へ届ける原薬生産技術月給
30万円以上
群馬県高崎市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【平塚】原薬・製剤の技術移転プロジェクトマネジャー 仕事の内容 研究所等から社内外の製造サイトへの原薬・製剤の製造技術移転PJを推進。SCM・QA・CMC薬事等と協業し商用製造体制を確立するほか、委託先(CMO/CDMO)の選定・評価を担当します。 【詳細】■低分子医薬品等の製造技術移転PJを計画通り完了に導くマネジメント業務 ■CMO/CDMO選定に向けた技術面の評価および契約・品質面の関係部署調整 ■サプライチェーン・品質保証・薬事との連携による安定供給体制の構築 【キャリアパス】適性に応じグローバル品目や新規モダリティの海外サイト技術移転、国内SCM部門での活躍も期待できます。 募集職種 【平塚】原薬・製剤の技術移転プロジェクトマネジャー月給
40万円以上
神奈川県平塚市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 ★バイオアッセイ経験者歓迎★品質管理（製品試験担当）/再生医療CDMO 仕事の内容 製造された再生医療等製品が、有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【詳細】再生医療等製品の品質を科学的に担保する品質試験業務を担当。フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイを中心に、細胞特性評価およびデータ解析を実施。また、品質試験に用いる細胞の培養・管理を含む無菌操作業務、試験記録の作成やレビュー対応、逸脱・変更・CAPA対応などのGMP関連業務にも携わります。試験手順の見直しやSOP改訂など、品質試験体制の高度化・効率化にも関与できる環境です。 募集職種 ★バイオアッセイ経験者歓迎★品質管理（製品試験担当）/再生医療CDMO月給
33万円～42万円
東京都江東区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補） 仕事の内容 新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や疾患特性・臨床開発戦略を考慮し、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当頂きます。 【詳細】■処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応■国内外の治験及び新薬申請の対応■自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理■グローバル開発への治験薬製造・供給業務■新規製剤技術の開発■製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 募集職種 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）月給
37万円～56万円
大阪府吹田市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【千葉県柏市】法務・ガバナンス担当（管理職候補）/世界初mRNA CDMO/年休126日 仕事の内容 総務部にて、法務実務を中心にガバナンス・内部統制など幅広く牽引いただきます。英文契約のレビューや体制構築など、プレイングマネージャーとして活躍いただくポジションです。 【具体的には】■契約書（和文・英文）のレビュー、ドラフト、交渉サポート ■社内規程の管理、コンプライアンス・リスクマネジメント推進 ■補助金事務局窓口対応および必要書類の取りまとめ ■株主総会、取締役会などの法務的サポート、資料レビュー ■法務領域の業務改善、メンバーの育成・指導 など ※経営陣と近い距離で、法務・総務の体制強化を主導します。 募集職種 【千葉県柏市】法務・ガバナンス担当（管理職候補）/世界初mRNA CDMO/年休126日月給
45万円～75万円
千葉県柏市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり英語
正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【C-IA-01】グローバル監査部 - 内部監査 仕事の内容 当社の国内外の関係会社約300社を対象に、組織における内部統制の整備および運用状況を調査、検討、評価しその結果を組織トップへ報告・改善を提言します。 【詳細】■監査計画の策定 ■対象部門(会社)の監査、および監査調書の作成 ■監査結果の報告 ■改善事項のフォローアップ 【採用背景】富士フイルムビジネスイノベーションの株式上場を前提とした事業切り離しに伴う増員募集です。これまでは、当社が関係会社すべての監査を実施しておりましたが、上場に伴い新会社内に監査組織を創設するため求人募集を行っております。全社的に監査に対するプレゼンスが高まっている環境 募集職種 【C-IA-01】グローバル監査部 - 内部監査月給30万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 武州製薬株式会社 求人名 【川越/経理】マネージャー候補/国内最大級の医薬品受託製造会社 仕事の内容 医薬品受託製造大手の当社にて、スキルや志向に応じ財務または会計グループへ配属。決算関連業務や資金管理・金融機関折衝などを担い、将来のマネージャー候補として経理・財務組織を牽引いただきます。 【詳細】ご経験や志向に応じ下記いずれかを担当 ■会計：月次・年次・連結決算、税務、監査法人・税理士対応、管理会計（予算管理、原価計算、固定資産管理）■財務：資金繰り・キャッシュフロー管理、金融機関折衝、借入金管理、シンジケートローン対応、財務コベナンツ管理・モニタリング等 【魅力】力強い事業成長に伴う体制整備やファイナンス高度化を主導し、マネジメントとしてのキャリアアップが可能です。 ※変更範囲：当社の定める範囲 募集職種 【川越/経理】マネージャー候補/国内最大級の医薬品受託製造会社月給
38万円以上
埼玉県川越市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 品質保証（製品出荷判定運用）/新規プロジェクト品質工程管理■業界未経験可 仕事の内容 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理（製品出荷判定の運用）及び関連するその他業務をお任せいたします。 【詳細】変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査、製品の品質に関して、顧客とのコミュニケーション等 ■場合により供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査等の一部を兼務頂く可能性があります■ジョブローテーションにより、他の品質保証業務を担当する可能性がございます 募集職種 品質保証（製品出荷判定運用）/新規プロジェクト品質工程管理■業界未経験可月給
30万円～43万円
東京都江東区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【福島県南相馬市】品質保証（QA）リーダー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 仕事の内容 GMPに準拠した医薬品製造の品質保証（QA）業務の中核を担っていただきます。品質システムの維持・改善や査察対応等をリードし、ゆくゆくはチームを牽引いただくポジションです。 【具体的には】■GMPに基づく品質保証業務全般 ■出荷判定、製造記録等の文書レビュー ■逸脱・変更・CAPAの統括管理 ■規制当局や顧客の監査・査察対応 ■GMP文書および品質システムの維持・改善 など ※製造・QC部門と連携して業務を推進します。 ※経験に応じた業務から始め、段階的にリーダーをお任せします。 募集職種 【福島県南相馬市】品質保証（QA）リーダー候補/世界初mRNA医薬品CDMO月給
30万円～50万円
福島県南相馬市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり
- 正社員企業名 協和キリン株式会社 求人名 【管理職/バイオ医薬品の培養プロセス開発】世界へ届ける原薬生産技術 仕事の内容 抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発に加え、チームのマネジメントもお任せします。 【詳細】■原薬生産プロセス開発:細胞構築、スケールアップ検討、技術移管 ■申請業務:国内外規制当局への資料作成(IND/CTD等) ■新規技術:次世代の生産細胞構築法や培養技術の考案 ■リーダー業務:チームマネジメントや若手育成。 米国の自社工場や国内外CMOとの協働を通じ、グローバルに通用するキャリアを形成。実験室の成果が直接、世界中の患者さんの笑顔につながるやりがいのある仕事です。 募集職種 【管理職/バイオ医薬品の培養プロセス開発】世界へ届ける原薬生産技術月給
45万円以上
群馬県高崎市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【福島県南相馬市】品質管理（QC）スタッフ/技術移管・原料受入担当/年休126日 仕事の内容 品質管理（QC）スタッフとして、技術移管サポートおよび原料受入試験をご担当。QAで培った「文書レビュー」「品質視点」「リスク判断」のスキルを活かし、GMP下での品質管理業務を担っていただきます。 【具体的には】■海外拠点との技術調整（メール対応・オンライン会議） ■分析方法の確認および導入に伴う試験 ■HPLC等を用いた原料受入・原薬の品質試験 ■GC等を用いた製剤試験、エンドトキシン試験等 ■経験に応じた変更・逸脱などの技術的な品質対応 など ※ご経験に応じて原料試験、技術移管、機器担当のいずれかに配属。できる範囲から段階的に業務を習得できます。 募集職種 【福島県南相馬市】品質管理（QC）スタッフ/技術移管・原料受入担当/年休126日月給
25万円～45万円
福島県南相馬市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【C-IA-01】グローバル監査部 - 内部監査（マネージャー級） 仕事の内容 当社の関係会社約300社を対象に、組織における内部統制の整備および運用状況を調査、検討、評価しその結果を組織トップへ報告・改善を提言します。 【詳細】■監査計画の策定 ■対象部門(会社)の監査、および監査調書の作成 ■監査結果の報告 ■改善事項のフォローアップ 【業務の進め方】一つの監査対象につき、監査スタッフ2～3人のチームで実施、監査期間は3ヶ月サイクルが基本/監査のサイクルが決まっているためワークライフバランスを保ちやすい職場/海外の関係会社の監査においては、海外監査スタッフのチームに日本の監査スタッフが加わりジョイント監査を実施 募集職種 【C-IA-01】グローバル監査部 - 内部監査（マネージャー級）月給
60万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 帝人ファーマ株式会社 求人名 【岩国】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（製剤担当） 仕事の内容 医薬生産技術部にて新薬承認申請に向けたCMC薬事文書作成や上市後の一変・軽微変更管理、自社工場やCMOへの技術移管を担当。提携先企業と連携し、希少疾病用医薬品の承認取得と安定供給を牽引します。 【詳細】■新薬承認申請におけるCMC申請資料（CTD等）の作成・照査 ■提携先企業との連携および協議推進 ■上市品の一部変更承認申請（一変）、軽微変更届出、変更管理業務 ■自社工場および国内外CMO（製造受託企業）への製剤技術移管 【魅力】自社工場だけでなくCMOへの技術移管や承認申請まで一貫して携われるため、製剤技術者として市場価値の高い幅広い専門性を培えます。 募集職種 【岩国】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（製剤担当）月給
30万円以上
山口県岩国市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【C-IA-02】グローバル監査部 - J-SOX監査 仕事の内容 当社の国内外の関係会社を対象に、金融商品取引法に基づき関係会社の内部統制を確認・評価し、必要に応じて改善提案を実施します。 監査対象は半数以上が海外拠点企業のため英語での定例MTG等が発生します。 【詳細】■J-SOX評価計画の策定・管理■全社レベル統制の評価■財務諸表作成プロセスの評価■業務プロセス統制(場合によりITGCも含む)の評価■不備・改善事項への対応■外部監査人との協議・対応■評価結果の取りまとめ・報告(改善事項の共有とフォローアップ含む) 募集職種 【C-IA-02】グローバル監査部 - J-SOX監査月給
30万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】CMOマネジメント プロジェクトマネージャー 仕事の内容 抗がん剤等のバイオ医薬品に関する国内外CMO（製造委託先）の選定・契約交渉・発注支払実務や製造モニタリング・進捗管理・調整交渉等、アライアンスマネジメント全般を主導いただきます。 ■CMO選定、契約交渉、発注・支払等のビジネス実務 ■国内および海外CMOに関する情報収集・分析 ・製造モニタリング、調整・交渉、進捗管理等のアライアンスマネジメント業務 【魅力】バイオ医薬品等の積極的な研究開発に伴い外部委託件数が増加中。経験と英語力を活かし、グローバルにCMOを統合管理するリーダーとしてキャリアを広げられる環境です。 募集職種 【本社】CMOマネジメント プロジェクトマネージャー月給
30万円以上
東京都中央区- 年間休日120日以上土日祝休み在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 ＣＢＣ株式会社 求人名 【東京/医薬品原薬の営業】専門商社/“有機合成”の知見を活かせる提案営業 仕事の内容 ＜医薬品関連の有機合成の知見を活かしたソリューション営業＞ 主に先発製薬企業向けに低分子全般における医薬品原薬・中間体・添加剤の販売をお任せします。提案先はCMCや調達部となります。 【詳細】低分子全般(原薬・中間体・添加剤)の営業活動、それらの輸出入に関わる業務を幅広くご担当いただきます。担当顧客に関しては各製薬企業毎に1名体制。各企業担当の中でさらに低分子担当、高分子担当と分かれていることもあります。CDMO事業/研究開発部門として先発メーカーのプレゼンに同席した経験のある方、知見を活かして新しい事業を獲得していただけるような方、海外で活躍したい志向のある方を歓迎しています！ 募集職種 【東京/医薬品原薬の営業】専門商社/“有機合成”の知見を活かせる提案営業月給
45万円以上
東京都中央区- 土日祝休み完全週休2日制退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【十三/試験法開発】医薬品分析条件開発/武田薬品工業発/フレックスで働き方◎ 仕事の内容 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を行う当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。 【主な業務内容】 ■理化学分析による構造・物性等評価 ■原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション) ■上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 ■上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）■上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携 ■その他上記付帯業務 募集職種 【十三/試験法開発】医薬品分析条件開発/武田薬品工業発/フレックスで働き方◎月給
32万円以上
大阪府大阪市淀川区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 フォーティエンスコンサルティング株式会社（旧クニエ） 求人名 PMO【ライフサイエンス（製薬業界向け）コンサルタント】シニア以上対象 仕事の内容 医薬品メーカーや再生医療製品メーカーを対象に、デジタル変革・業務支援や、システム導入支援を中心としたプロジェクトのPMOをお任せします。 【お任せしたいプロジェクト事例】 ■大手素材メーカーやCDMO事業会社向けの製造実行システム（MES）導入PMO ■診断薬・試薬・医療機器メーカー向けのIT戦略策定 ■大手製薬会社の製造部門向けのスマート工場化ロードマップ策定支援 ■大手製薬会社のIT部門向けのS/4HANAとMESの機能配置最適化支援 募集職種 PMO【ライフサイエンス（製薬業界向け）コンサルタント】シニア以上対象年俸
700万円以上
東京都千代田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 アピ株式会社 求人名 アピ【岐阜県/池田医薬品工場】医薬品の製造オペレーター★業界トップシェア 仕事の内容 ■健康食品や医薬品の総合受託メーカーとして業界トップシェアを誇る当社にて、無菌注射剤の製造業務をご担当いただきます。 ■将来的には部門を支える幹部候補としての活躍を期待いたします。 ■業務詳細 内容としてはバイアル瓶の洗浄・滅菌、無菌原薬の充填・巻締を実施していただきます。 また、製造に関連する書類準備、データ入力などもございます。 募集職種 アピ【岐阜県/池田医薬品工場】医薬品の製造オペレーター★業界トップシェア月給
21万6600円以上
岐阜県揖斐郡- 年間休日120日以上在宅OK退職金あり時短勤務あり
- 正社員企業名 協和キリン株式会社 求人名 【静岡/化学系原薬のプロセス研究】研究開発職/日本発グローバルファーマ 仕事の内容 低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成をご担当いただきます。また、グローバル向け製品も ご担当いただきます。 【詳細】■開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究 ■外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理 ■国内外当局に対する申請資料の作成（導入品を含む） 【魅力】低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与できるという、他では得がたいキャリア機会が広がっています。 募集職種 【静岡/化学系原薬のプロセス研究】研究開発職/日本発グローバルファーマ月給
35万円以上
静岡県駿東郡- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【C-AC-06】経理部 - 国内税務 仕事の内容 今回募集する税務グループは、国内の申告業務や国際税務を担うとともに、M&Aや組織再編などの経営戦略・事業戦略を税務分野の専門性を活かしてサポートしています。国内税務を中心に以下業務を担当します。 【詳細】■国内取引に係る税務論点の検討および対応方針の立案■業務の効率化および税務ガバナンス強化の推進■税務調査対応（当局対応および社内調整のリード）■グループ会社の税務課題に対する支援・アドバイザリー■税制改正への対応および新制度導入の推進■組織再編・M&Aにおける税務論点整理、ストラクチャー検討、PMI支援 ※特にM&A・事業再編など、経営戦略に直結するプロジェクトへの関与機会が豊富です 募集職種 【C-AC-06】経理部 - 国内税務月給
30万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 求人名 【千葉県柏市】CMC分析開発スペシャリスト（mRNA医薬品CDMO事業）/年休126日 仕事の内容 CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、探索段階の分析研究、承認申請用データ（CTD等）の取得および試験室管理などを幅広く担当いただきます。 【具体的には】■海外技術移管チームと連携した柏の葉ラボでの分析技術の再現 ■お客様の要望に応じた分析法開発、品質試験レポートの作成 ■探索段階における医薬品の物性検討、構造解析などの分析研究 ■製造販売承認申請用データの取得およびCTD作成 ■信頼性保証基準でのデータ取得、文書作成 ■試験室の管理および業務改善 など 募集職種 【千葉県柏市】CMC分析開発スペシャリスト（mRNA医薬品CDMO事業）/年休126日月給
43万4000円～72万円
千葉県柏市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり
- 正社員企業名 協和キリン株式会社 求人名 【群馬】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 /研究職または経営職 仕事の内容 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発、・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料の作成またはレビュー、照会事項対応などをお任せします。 【詳細】協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の開発を進めています。クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わっていただき、部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。これらの業務で得られる経験は、グローバルで通用するキャリアの形成に大いに役立ちます。 募集職種 【群馬】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 /研究職または経営職月給
30万円以上
群馬県高崎市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/品質管理】理化学試験担当/東証プライム上場グループ/業界経験者◎ 仕事の内容 国内最大級の医薬品受託製造を展開する当社の足利工場の品質管理業務を担当！医薬品の安全性を担保する重要な役割を担います。特定メーカーに縛られず様々な剤形や最新技術に触れられる環境です。 ■製造機器の洗浄度確認試験（洗浄バリデーション関連） ■洗浄度確認用分析法の確立 ■分析法バリデーションの実施 ■HPLC、UV、TOC計を用いた各種理化学試験 ■試験データの整理・報告書作成 【仕事の魅力】多様なメーカーの医薬品に携わることで、広範な知識と高度な分析スキルが磨けます。設備投資も盛んで、最先端の環境で専門性を高められます。 募集職種 【足利/品質管理】理化学試験担当/東証プライム上場グループ/業界経験者◎月給
22万8000円以上
栃木県足利市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 【新砂/製造部門マネージャー（課長）】★再生医療等CDMO事業の成長を牽引 仕事の内容 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）業務をお任せいたします。 担当課の業務工程とメンバーマネジメントをお任せ致します。 ■課内チームの業務進捗管理■顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出）■公的監査、顧客監査等の対応■品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング■安全衛生管理 ※製造する治験薬および製品等は受託案件によって異なりますが、主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等を担います。 募集職種 【新砂/製造部門マネージャー（課長）】★再生医療等CDMO事業の成長を牽引月給
53万2000円以上
東京都江東区- 業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
- 正社員企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【法務(管理職候補)】業界経験不問/武田薬品発企業/フルフレックス/残業5～10h 仕事の内容 武田薬品発CDMOにて、国内外の契約審査や機関法務、知財管理等を担当。フルフレックスの環境で、将来の法務管理職候補として製薬ビジネスを法的に支える裁量の大きいポジションです。 【業務内容】 ■各種契約（和文・英文）の締結支援（審査・作成・交渉支援など） ■株主総会、取締役会に関する相談、支援 ■法務アドバイス・相談対応 ■法令、法的手続の調査、相談、支援 ■社内規程の企画立案・相談・支援 ■コンプライアンス推進、教育の企画・実施 ■知的財産権の取得、維持、管理に関する相談、支援 ■その他、各種事務 【仕事内容補足】変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【法務(管理職候補)】業界経験不問/武田薬品発企業/フルフレックス/残業5～10h月給
39万5000円～57万円
大阪府大阪市淀川区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
- 正社員企業名 フォーティエンスコンサルティング株式会社（旧クニエ） 求人名 【大阪】ライフサイエンス領域(製薬・バイオ業界向け)コンサルタント 仕事の内容 製薬・バイオ業界などのライフサイエンス企業に向けた、経営戦略・新規事業の立ち上げ・ITシステム導入、バリューチェーンに切り込んだ変革等のプロジェクトにおけるコンサルティング業務をお任せします。 《案件事例》■事業・R＆D・マーケティング・デジタル等の戦略策定■原価管理・予算管理・リスク管理等の事業管理の高度化■R&D、調達・サプライチェーン等におけるデジタル変革・業務改革■CDMO事業・デジタル診断/治療事業等の新規事業の立ち上げ■システム導入PMO支援■GxP対象業務改革・システム更新・GxPバリデーション等のコンプライアンス対応 募集職種 【大阪】ライフサイエンス領域(製薬・バイオ業界向け)コンサルタント年俸
500万円以上
大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ＲＧＦタレントソリューションズ株式会社 求人名 【次世代リーダー候補】製薬業界特化の人材コンサルタント/インセンティブ年4回 仕事の内容 両面型の人材コンサルタントとして、製薬業界を中心とした領域をカバーするチームに、既存顧客の深耕および休眠顧客の掘り起こし、及び新規開拓業務を行い、最適な候補者様とのマッチングを創出して頂きます。 【担当業界】製薬、CRO、CDMO、ヘルステック 【担当職種】上記業界の創薬、臨床開発、薬事、メディカル、安全性、QAQC、コマーシャル、MR、データ関連 募集職種 【次世代リーダー候補】製薬業界特化の人材コンサルタント/インセンティブ年4回月給
50万円～58万3334円
東京都品川区- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制在宅OK服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 アピ株式会社 求人名 アピ【岐阜県/池田医薬品工場】医薬品の製造オペレーター★業界トップシェア 仕事の内容 ■健康食品や医薬品の総合受託メーカーとして業界トップシェアを誇る当社にて、無菌注射剤の製造業務をお任せいたします！ ■将来的には部門を支える幹部候補として、活躍を期待いたします！ ■業務詳細 内容としてはバイアル瓶の洗浄・滅菌、無菌原薬の充填・巻締を実施していただきます。 また、製造に関連する書類準備、データ入力などもございます。 募集職種 アピ【岐阜県/池田医薬品工場】医薬品の製造オペレーター★業界トップシェア月給
21万6600円以上
岐阜県揖斐郡- 年間休日120日以上在宅OK退職金あり時短勤務あり
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-BX-01】メディカルシステム事業部 - 内視鏡処置具領域の事業開発,商品企画 仕事の内容 メディカルシステム分野における「内視鏡システム事業」のうち、処置具領域の事業開発・商品企画をお任せします。 【詳細】■内視鏡処置具領域での事業開発推進■内視鏡処置具の商品企画■各国現法との連携によるマーケティング施策、販売施策の立案・推進 募集職種 【M-BX-01】メディカルシステム事業部 - 内視鏡処置具領域の事業開発,商品企画月給
30万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【静岡/品質管理_管理職候補】経験者歓迎/医薬品/様々な剤形やスキルを学べる 仕事の内容 医薬品受託製造(CDMO)を担う当社にて、静岡工場の品質管理(管理職候補)を担当。固形剤や注射剤等、多様な剤形を扱う拠点で、各種試験検査計画、安定性試験、チームマネジメント等を担います。 組織強化のコア人材として、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。 ■医薬品等の試験検査計画・管理 ■分析法技術移転管理 ■安定性試験管理 ■分析機器の保全・校正 ■メンバー育成 【仕事の魅力】経験豊富なメンバーとスキルアップできる環境。多様な剤形を扱う技術力や、グループ総合力を活かせる点も魅力。 募集職種 【静岡/品質管理_管理職候補】経験者歓迎/医薬品/様々な剤形やスキルを学べる月給
30万8000円以上
静岡県島田市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-BX-01】内視鏡システム事業 - 商品企画 仕事の内容 メディカルシステム分野における「内視鏡システム事業」での商品企画をお任せします。新製品の立ち上げから上市まで一貫して関わることができ、自社製品を世に送り出す醍醐味を味わえます。 【詳細】(1)新商品企画・立案：臨床現場へ足を運び、課題やニーズをヒアリング・探索。社内技術とマッチングさせ、商品企画を行う。(2)製品化・上市推進:開発・検証・試作・薬事などの関係部署と連携して上市までの各段階をリード。 【魅力】内視鏡は日本企業が世界を牽引する数少ない医療機器であり、製品を通じてグローバルな社会貢献を実感できます。 募集職種 【M-BX-01】内視鏡システム事業 - 商品企画月給
30万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【三重】医薬品化合物の合成・精製・分析（ペプチドCDMO事業） 仕事の内容 アジフェイズ製法を用いた医薬品化合物（ペプチド）の合成・精製および分析業務を担当します。粗製プロセスを中心に、反応・濃縮・ろ過・HPLC精製・MS分析までお任せします。 (1)化合物合成ラボでのペプチド合成実験および粗製工程の実施 (2)精製ラボでの反応・濃縮・ろ過・HPLC精製等の各種実験操作 (3)MSやHPLCを用いたサンプルおよび緩衝液の調整・定量・純度分析 (4)分析条件検討の実施および実験結果をまとめた報告書・資料の作成 最先端のペプチド合成・精製技術に触れながら研究開発を後押しします。 募集職種 【三重】医薬品化合物の合成・精製・分析（ペプチドCDMO事業）月給
25万円以上
三重県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由副業・WワークOK資格取得支援あり
- 正社員企業名 協和キリン株式会社 求人名 【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務（低分子）】日本発グローバルファーマ 仕事の内容 低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先（CMO/CDMO/CRO）への技術移管・管理や、製造承認申請・治験申請（CMC）資料の作成まで幅広く担います。 【詳細】原薬・製剤・原材料の分析・規格・試験法および工程管理の構築／海外を含む外部委託先への技術移管・支援・維持管理／申請データ取得および承認申請書原案の作成／育薬に関する基盤研究 【魅力】縦割りではない環境で、分析研究からCMC申請、グローバル品のライフサイクルマネジメントまで幅広い経験が可能。将来的に運営・マネジメント職や薬事・QA・本社製品供給部門への異動など多彩なキャリアが描けます。 募集職種 【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務（低分子）】日本発グローバルファーマ月給
40万円以上
静岡県駿東郡- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 キャタレント・ジャパン株式会社 求人名 東京【製薬・バイオ業界向けインサイドセールス】受託開発/OEM営業経験者歓迎◎ 仕事の内容 APAC地域（主に日本）の製薬・バイオ企業向けに新規案件創出を担うインサイドセールスとして、顧客開拓から商談創出までを担当いただきます。 製薬企業、バイオテクノロジー企業、コンシューマーヘルス企業に対し、開発・製造ニーズをヒアリングし、有望なリードをBusiness Developmentチームへ引き継ぎます。問い合わせ対応だけでなく、新規顧客開拓やターゲット企業調査、案件創出、顧客との関係構築を通じて営業活動を支援いただきます。また、Salesforceを活用した顧客管理や市場情報の収集も担当します。 募集職種 東京【製薬・バイオ業界向けインサイドセールス】受託開発/OEM営業経験者歓迎◎月給
40万円～60万円
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり英語
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-PS-01】医療製品情報セキュリティ対応推進 仕事の内容 当社グループはメディカルシステム事業で、幅広い医療機器とIT・AI等の先端技術を掛け合わせた唯一無二のソリューションを提供するトータルヘルスケアカンパニーを目指しており、今回は下記業務をお任せ致します。 【詳細】メディカルシステム事業の製品・サービスの情報セキュリティリスクを最小化し、事業の成長・拡大を支える業務をお任せ致します。 ■セキュリティ関連各国法規制(薬機法、米国FD＆C法、FDAガイダンス、欧州MDRなど)対応の施策立案と推進 ■個人情報保護法(医学系倫理指針含む)、GDPR、HIPAAなど法規制対応の施策立案と推進 ■製品、サービスにおけるISMS認証維持と対象サービスの拡大 募集職種 【M-PS-01】医療製品情報セキュリティ対応推進月給
30万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-BX-01】メディカルシステム事業部 - 事業企画 仕事の内容 メディカルシステム分野における「内視鏡システム事業」での事業企画をお任せします。 【詳細】■事業全体戦略立案、競合分析、M&A検討など■事業課題の設定や事業計画の策定・推進など■損益管理・売上、経費、利益等の損益実績管理 募集職種 【M-BX-01】メディカルシステム事業部 - 事業企画月給
30万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 フォーティエンスコンサルティング株式会社（旧クニエ） 求人名 システム知見を活かす【ライフサイエンス（製薬業界向け）コンサルタント】 仕事の内容 医薬品メーカーや再生医療製品メーカーを対象に、デジタル変革・業務支援や、システム導入支援を中心としたプロジェクトをお任せします。 【お任せしたいプロジェクト事例】 ■大手素材メーカーやCDMO事業会社向けの製造実行システム（MES）導入PMO ■診断薬・試薬・医療機器メーカー向けのIT戦略策定 ■大手製薬会社の製造部門向けのスマート工場化ロードマップ策定支援 ■大手製薬会社のIT部門向けのS/4HANAとMESの機能配置最適化支援 募集職種 システム知見を活かす【ライフサイエンス（製薬業界向け）コンサルタント】年俸
500万円以上
東京都千代田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 ■【C-CM-01】大型建築案件の推進/マネジメント 仕事の内容 写真フィルムで培った独自技術を進化させながら、ヘルスケア、マテリアルズ、イメージングの領域でグローバルに事業を展開している当社にて、大型建築案件の推進/マネジメントをご担当いただきます 【担当職務】富士フイルムグループ会社のすべてを対象とした1億円以上の大型建築案件の推進/コンストラクションマネジメント※数十億案件がボリュームゾーン ＜具体的には＞・全国に点在する工場、オフィス等の大型建設計画を企画段階から設計、発注、施工完了に至るまでを推進・マネジメント ・耐震対策、法令順守やアスベスト対策など建築分野のリスクマネジメントの推進 募集職種 ■【C-CM-01】大型建築案件の推進/マネジメント月給
60万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【C-DX-02】IT戦略企画立案（セキュリティ）◆マネージャー/マネージャー候補 仕事の内容 グローバル全体を含めた当社グループ会社と連携をしながら、グループを横断したセキュリティに関する戦略企画・施策推進をご担当いただきます。 ■セキュリティに関する中長期構想、戦略策定 ■DXの推進に資する新しいITインフラのグランドデザインやロードマップの策定 ■グローバル全体のグループ会社を含めたセキュリティ標準化施策、ガバナンス ■新規IT戦略施策の企画立案、プロジェクト立上げ、マネジメント ■M＆A案件発生時のITインフラ共通化方針策定 ■セキュリティに関するPM・開発・構築・導入・維持管理・運用 募集職種 【C-DX-02】IT戦略企画立案（セキュリティ）◆マネージャー/マネージャー候補月給
35万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-BX-01】内視鏡システム事業 - アフターサービス企画/海外駐在可能性有り 仕事の内容 メディカルシステム分野における「内視鏡システム事業」での内視鏡および関連製品のグローバルな修理・サービス体制の構築、ならびに技術支援・サービス性の改善活動をご担当いただきます。 【１】新製品の導入支援:新製品の修理・サービス性を技術・採算面から評価し開発へ参画。販売対象エリアの修理プロセス確立やツール導入、サポート体制を構築。 【２】グローバルな課題解決:世界各地の拠点（欧・米・中メイン）と連携し品質・技術課題を抽出。サービス性改善、効率化、コスト削減、品質向上の施策を立案・推進。 募集職種 【M-BX-01】内視鏡システム事業 - アフターサービス企画/海外駐在可能性有り月給
30万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【C-CM-01】大型建築案件の推進/マネジメント 仕事の内容 写真フィルムで培った独自技術を進化させながら、ヘルスケア、マテリアルズ、イメージングの領域でグローバルに事業を展開している当社にて、大型建築案件の推進/マネジメントをご担当いただきます 【担当職務】富士フイルムグループ会社のすべてを対象とした1億円以上の大型建築案件の推進/コンストラクションマネジメント※数十億案件がボリュームゾーン ＜具体的には＞・全国に点在する工場、オフィス等の大型建設計画を企画段階から設計、発注、施工完了に至るまでを推進・マネジメント ・耐震対策、法令順守やアスベスト対策など建築分野のリスクマネジメントの推進 募集職種 【C-CM-01】大型建築案件の推進/マネジメント月給
30万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 ■C-DX-08_ICT戦略部 - IT調達戦略・サプライヤーマネジメント/マネージャー 仕事の内容 グローバルIT施策に関わる調達戦略の立案から契約締結・更新・切替までを一貫して推進。グループ全体の将来的な競争力を左右するグローバルIT施策について契約・調達の観点から経営判断を支える戦略的な役割です。 【詳細】■セキュリティ/AI/クラウドなどの施策における調達戦略,交渉方針の立案■市場価格/利用実績/将来需要/代替サービスなどを踏まえた契約条件の評価■新規契約/契約更新/サービス切替における価格,条件,移行計画の交渉リード■各施策担当/調達/法務/経理/国内外グループ会社などとの合意形成■主要サプライヤとの関係構築、契約/コスト/リスクの可視化と改善提案■事業環境変化に伴う既存契約の影響分析と契約再編の推進 募集職種 ■C-DX-08_ICT戦略部 - IT調達戦略・サプライヤーマネジメント/マネージャー月給
50万円以上
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 株式会社メイホー 求人名 直方市【機械・制御設計】既存中心/年休117日/残業6H/マイカー通勤可/正社員 仕事の内容 精密金型や自動機の開発を行う当社にて、機械・制御設計をお任せします。射出成型機の構造設計から、3D CADを用いた図面作成、試験・評価業務、営業同行まで、一気通貫でモノづくりに携わることができます。 ■射出成型機、組立自動機、FA機の機械設計（構造・部品設計）■3D CAD（SolidWorks等）を用いた図面作成■性能確認や品質検証等の試験・評価業務■営業同行による仕様打合せ■受注集中時の組立サポート、現場調整等。入社後はOJTを中心に、チームでフォローしながら業務を習得いただきます。制御設計へのスキルアップも可能です。【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 直方市【機械・制御設計】既存中心/年休117日/残業6H/マイカー通勤可/正社員月給
20万円～31万円
福岡県直方市- 業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK資格取得支援あり
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