スペラファーマ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業 |
|---|---|
設立 | 2017年07月01日 |
代表者 | 岩城 慶太郎 |
従業員数 | 245人 |
資本金 | 310百万円 |
本社所在地 | 532-0024大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７－８５ |
関連会社 | スペラネクサス株式会社 JITSUBO株式会社 岩城製薬佐倉工場株式会社 |
企業ホームページ | https://www.spera-pharma.co.jp/ |
最終更新日：2026/09/08
スペラファーマ株式会社
募集している求人
- 正社員
スペラファーマ株式会社
【試験法開発】固形製剤の分析条件開発/武田薬品工業発CDMO/フルフレックス 医薬品品質保証
医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。
月給32万円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【試験法開発】固形製剤の分析条件開発/武田薬品工業発CDMO/フルフレックス 仕事の内容 医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。 【主な業務内容】 ■理化学分析による構造・物性等評価 ■原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション) ■上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 ■上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）■上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携 ■その他上記付帯業務 募集職種 【試験法開発】固形製剤の分析条件開発/武田薬品工業発CDMO/フルフレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ■上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ■関連部門との良好な関係構築 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【法務(管理職候補)】武田薬品発企業/フルフレックスで働き方 /残業5~10h程 法務
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を展開する当社にて、各種契約締結支援や株主総会・取締役会の運営支援、グループ会社への法務アドバイスなどの法務業務全般をご担当。
月給39万5000円～57万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【法務(管理職候補)】武田薬品発企業/フルフレックスで働き方◎/残業5～10h程 仕事の内容 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を展開する当社にて、各種契約締結支援や株主総会・取締役会の運営支援、グループ会社への法務アドバイスなどの法務業務全般をご担当。 【業務内容】■各種契約（和文・英文）の締結支援（審査・作成・交渉支援など） ■株主総会、取締役会に関する相談、支援 ■法務アドバイス・相談対応 ■法令、法的手続の調査、相談、支援 ■社内規程の企画立案・相談・支援 ■外部専門家との連携 ■コンプライアンス推進、教育の企画・実施 ■知的財産権の取得、維持、管理に関する相談、支援 ■輸出管理に関する相談、支援 ■その他、各種事務 募集職種 【法務(管理職候補)】武田薬品発企業/フルフレックスで働き方◎/残業5～10h程必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■事業会社での法務経験(目安：5年以上) ■英語を使用した業務経験(目安：TOEIC650点以上) ※交渉相手や相談者と一緒に課題を発見・解決できるコミュニケーション力をお持ちの方を歓迎します。 【歓迎】■化学メーカーでの業務経験 ■知的財産権の出願、調査、管理経験 ■知財に関する業務経験 ■法学部または民事法系分野を専攻された方 ■法務部での管理職またはチームリーダー等のマネジメント経験をお持ちの方 【仕事の魅力】将来的には親会社・グループ会社関連業務も含めた幅広い領域に携わり、法務としての視野を広げられます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【十三/設備保全】業界経験不問/武田薬品発企業/土日祝休/フルフレックス制度 設備保全/メンテナンス
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を展開する当社にて、生産設備および製造支援設備の保全・更新・工事管理をお任せします。短～中長期的な投資計画/設備戦略の策定をお任せする重要なポジションです。
月給34万円～47万8000円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【十三/設備保全】業界経験不問/武田薬品発企業/土日祝休/フルフレックス制度 仕事の内容 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を展開する当社にて、生産設備および製造支援設備の保全・更新・工事管理をお任せします。短～中長期的な投資計画/設備戦略の策定をお任せする重要なポジションです。 【業務内容】 ■製造機器、製造支援設備、空調・用役設備の保全業務、業務効率化 -保守点検(定期点検・整備）における管理業務-計測機器の校正管理業務、機器の突発故障時の対応 ■設備投資計画の立案、実行/業務効率化 ■機器・設備導入および更新工事における工事管理業務 ■保全業務委託先の管理業務 ■工事業者との折衝※建物側への改変を伴う作業は伴いません。 募集職種 【十三/設備保全】業界経験不問/武田薬品発企業/土日祝休/フルフレックス制度必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■製造業（医薬品や食品、化粧品、半導体など）での設備保守経験や施工管理の経験（3年以上） ■ユーティリティ設備の保守、メンテナンスの経験（5年以上） 【歓迎条件】■設備導入、改修業務の経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■クオリフィケーション業務の経験 ■電気保全、機械保全に関連した資格（電気主任技術者、電気工事士、機械保全技能士、冷凍機械責任者、各種施工管理技士など） 【求める人物像】 ■自ら課題を見つけ、解決に向けて取り組むことができる積極性 ■周囲と協働できるコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【大阪/法人営業】製薬企業向けの開発・製造受託営業/武田薬品由来の技術力 医薬情報担当者/MR
主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡ります。
月給39万5000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【大阪/法人営業】製薬企業向けの開発・製造受託営業/武田薬品由来の技術力 仕事の内容 主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡ります。 既にCDMO業界や、医薬品原料メーカーでご活躍の方には、得意な領域を中心に重要顧客もお任せします。 【主な業務内容】■製薬企業やVBへの新規開拓・深耕 ■自社技術を用いた提案 ■顧客要望のヒアリング ■見積作成・価格交渉・契約 ■技術部門と連携した案件進行 ■展示会での人脈形成 【仕事の魅力】武田薬品由来の技術力が武器。研究員と連携し高難度な開発から商用製造まで支援。 募集職種 【大阪/法人営業】製薬企業向けの開発・製造受託営業/武田薬品由来の技術力必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬企業、化学系(原料)企業での営業経験10年以上（MRは除く） 【歓迎】■日常会話から顧客と関係構築できるコミュニケーション能力 ■CDMO、CMO、添加剤メーカーなど、医薬品開発に関連する企業での業務経験 ■国内製薬メーカーへの営業経験(開発部のみならず、購買部や生産管理部など幅広いグループへの営業経験) 【働きやすさ】フルフレックスタイム制で柔軟な働き方が可能◎残業時間を休暇に変換できる制度あり 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： 
正社員スペラファーマ株式会社
【十三/試験担当者(微生物)】駅近徒歩5分/武田薬品発企業/フレックス制度有 医薬品品質管理
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を行う当社にて、微生物試験業務を担当します。原薬・製剤の試験法検討、バリデーション、品質試験、環境調査、書類作成、査察対応等をお任せします。
月給23万円～35万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【十三/試験担当者(微生物)】駅近徒歩5分/武田薬品発企業/フレックス制度有 仕事の内容 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を行う当社にて、微生物試験業務を担当します。原薬・製剤の試験法検討、バリデーション、品質試験、環境調査、書類作成、査察対応等をお任せします。 【業務内容】医薬品の微生物試験業務をお任せ ■原薬及び製剤の微生物試験法の検討、バリデーション及び品質試験 ■医薬品製造部門の環境調査における微生物試験 ■関連書類の作成、レビュー ■当局、顧客からの査察、監査対応 ■試験委託機関の査察、監査対応 ■その他上記に関連する業務 募集職種 【十三/試験担当者(微生物)】駅近徒歩5分/武田薬品発企業/フレックス制度有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■試験に関する知識(GMP、局方、レギュレーション)に習熟し、改訂等も積極的にキャッチアップできる方 ■周囲と良好な関係を構築し、柔軟で効率的な考え方のできる方、チャレンジ精神旺盛な方 ■関係部門、委託先等との調整を行うことに抵抗がなく、前向きな姿勢を持っている方 ■Excel・Wordを用いた業務が可能な方 【歓迎】 ■微生物試験のご経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：- 正社員
スペラファーマ株式会社
【十三/医薬品原薬の結晶研究】国内民間でMicroEDを唯一導入/柔軟な働き方 製剤技術研究
国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をご担当いただきます。
月給47万9000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【十三/医薬品原薬の結晶研究】国内民間でMicroEDを唯一導入/柔軟な働き方◎ 仕事の内容 国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をご担当いただきます。 顧客からの依頼に基づき、結晶多形や塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御の研究開発戦略を策定し、チームの中核として実行を担っていただくことを想定しています。 【主な業務】■結晶多形・塩・共結晶の研究開発戦略策定・マネジメント ■結晶構造解析マネジメント ■若手指導・チーム運営 ■他部門連携 ■顧客折衝・プロジェクトマネジメント ■中長期的技術開発の企画推進 募集職種 【十三/医薬品原薬の結晶研究】国内民間でMicroEDを唯一導入/柔軟な働き方◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■理系大学卒以上 ■医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） 【歓迎】 ■結晶化の経験と基礎知識 ■結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ■単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ■英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安）■チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 ■リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：