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スペラファーマ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業 |
|---|---|
本社所在地 | 532-0024大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７－８５ |
代表者 | 岩城 慶太郎 |
企業ホームページ | https://www.spera-pharma.co.jp/ |
最終更新日：2026/07/22
スペラファーマ株式会社
募集している求人
- 正社員
スペラファーマ株式会社
【品質保証】武田薬品工業発CDMO/多様な案件に携わる環境/フルフレックス/WLB 医薬品品質保証
医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当いただきます。QAとしての広範な経験を積み、専門性を高めることが可能です。
月給26万円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【品質保証】武田薬品工業発CDMO/多様な案件に携わる環境/フルフレックス/WLB◎ 仕事の内容 医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当いただきます。QAとしての広範な経験を積み、専門性を高めることが可能です。 【主な業務内容】■治験薬のGMP QA観点でのプロジェクト推進サポート ■品質コンプライアンスの監視・改善（トラブル対応、変更管理等） ■製造・品質管理書類の照査・確認 ■社内外の製造・試験施設の監査・指導 ■社内の品質システムの継続的な改善 【仕事の魅力】治験薬のQAとして多様な案件に携わり、将来はコンサルタントやPMへの道もございます。 募集職種 【品質保証】武田薬品工業発CDMO/多様な案件に携わる環境/フルフレックス/WLB◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品業界における品質保証（QA）の実務経験 ■英語の読み書きができる語学力 【歓迎】■開発・品質保証に関する豊富な知識と経験を持つ方・改善活動に積極的に取り組む意欲のある方■チームと協力してより良いシステムを構築できる方 【キャリアパス】様々なご依頼を受けるため、このポジションで経験を積むことで、QAコンサルタント（外部企業に対して品質保証のアドバイスやコンサルティングを提供）やプロジェクトマネージャーへのキャリアパスが期待できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【試験法開発】固形製剤の分析条件開発/武田薬品工業発CDMO/フルフレックス 医薬品品質保証
医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。
月給32万円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【試験法開発】固形製剤の分析条件開発/武田薬品工業発CDMO/フルフレックス 仕事の内容 医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。 【主な業務内容】 ■理化学分析による構造・物性等評価 ■原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション) ■上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 ■上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）■上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携 ■その他上記付帯業務 募集職種 【試験法開発】固形製剤の分析条件開発/武田薬品工業発CDMO/フルフレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ■上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ■関連部門との良好な関係構築 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【大阪/法人営業】製薬企業向けの開発・製造受託営業/武田薬品由来の技術力 医薬情報担当者/MR
主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡ります。
月給39万5000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【大阪/法人営業】製薬企業向けの開発・製造受託営業/武田薬品由来の技術力 仕事の内容 主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡ります。 既にCDMO業界や、医薬品原料メーカーでご活躍の方には、得意な領域を中心に重要顧客もお任せします。 【主な業務内容】■製薬企業やVBへの新規開拓・深耕 ■自社技術を用いた提案 ■顧客要望のヒアリング ■見積作成・価格交渉・契約 ■技術部門と連携した案件進行 ■展示会での人脈形成 【仕事の魅力】武田薬品由来の技術力が武器。研究員と連携し高難度な開発から商用製造まで支援。 募集職種 【大阪/法人営業】製薬企業向けの開発・製造受託営業/武田薬品由来の技術力必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬企業、化学系(原料)企業での営業経験10年以上（MRは除く） 【歓迎】■日常会話から顧客と関係構築できるコミュニケーション能力 ■CDMO、CMO、添加剤メーカーなど、医薬品開発に関連する企業での業務経験 ■国内製薬メーカーへの営業経験(開発部のみならず、購買部や生産管理部など幅広いグループへの営業経験) 【働きやすさ】フルフレックスタイム制で柔軟な働き方が可能◎残業時間を休暇に変換できる制度あり 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【十三/医薬品原薬の結晶研究】国内民間でMicroEDを唯一導入/柔軟な働き方 製剤技術研究
国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をご担当いただきます。
月給47万9000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【十三/医薬品原薬の結晶研究】国内民間でMicroEDを唯一導入/柔軟な働き方◎ 仕事の内容 国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をご担当いただきます。 顧客からの依頼に基づき、結晶多形や塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御の研究開発戦略を策定し、チームの中核として実行を担っていただくことを想定しています。 【主な業務】■結晶多形・塩・共結晶の研究開発戦略策定・マネジメント ■結晶構造解析マネジメント ■若手指導・チーム運営 ■他部門連携 ■顧客折衝・プロジェクトマネジメント ■中長期的技術開発の企画推進 募集職種 【十三/医薬品原薬の結晶研究】国内民間でMicroEDを唯一導入/柔軟な働き方◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■理系大学卒以上 ■医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） 【歓迎】 ■結晶化の経験と基礎知識 ■結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ■単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ■英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安）■チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 ■リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：