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IRB (アイアールビー、International Review Board)

IRBとは、International Review Boardの略で、医療機関の治験審査委員会のこという。治験の依頼を受けた医療施設に設置を義務付けられた機関で、治験実施施設とは利害関係のない医師、薬剤師、看護師、法律の専門家などで構成される。IRBでは、治験参加者の人権・安全等を守るため、治験に際して被検者の人権保護、治験実施計画の安全性・倫理性・科学的妥当性などを様々な角度から審査・検討する。治験はこのIRBの承認がなくては実施できない。


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