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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

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想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【経験者用】在宅モニター(CD) ※勤務地応相談※

NEW
想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。…
必要な経験・能力等
●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上) ●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。…

イーピーエス株式会社
開発戦略/プロジェクトマネージャー

NEW
想定年収
500万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を  お任せします。 1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ…
必要な経験・能力等
■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請 の経験など) ■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者…

イーピーエス株式会社
★【経験者用】メディカルライティング

NEW
想定年収
500万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報 告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお 持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方 【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部…

株式会社新組織科学研究所
【標本作製・病理組織学的検査担当者】メーカーや研究機関からの病理検査を実施

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりした 実験動物検体を標本化(標本プレパラート作成)するお仕事です。将来的 には、標本作製指導も行って頂くことを期待いたします。…
必要な経験・能力等
【必須】臨床検査技師資格【歓迎】標本作製経験/CRO等で組織標本の作製 に永らく従事し薄切ができる方/病院や検査センターで病理検査及び免疫 組織化学染色等を実施したご経験をお持ちの方。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】データマネジメント(CI)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務…
必要な経験・能力等
【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方 【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。…


イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床開発モニター(CD)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)…
必要な経験・能力等
●臨床開発業務経験者(年数、分野不問) 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。…

イーピーエス株式会社
★【東京/経験者】医療機器モニター

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管  理(Document Controll)業務等…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器または医薬品モニターの業務経験をお持ちの方 【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験があ る方の採用を強化しております。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床統計解析(CI)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんのこと、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務に対応します…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方…

イーピーエス株式会社
【東京】薬事申請(医療機器/MD)/経験者向け

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医療機器開発における薬事業務をお任せします。 1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や 資料の作成…
必要な経験・能力等
●医療機器における薬事申請業務経験者、またはCMC関連経験者 ※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。…

イーピーエス株式会社
【東京】薬事(医薬品・CMC)/経験者向け

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品/CMC開発における薬事業務をお任せします。 1.開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど) 2.CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支…
必要な経験・能力等
【必須】●医薬品開発薬事業務経験者、もしくはCMC薬事経験者 ●語学力(目安:TOEIC700点以上)を有する方…

イーピーエス株式会社
★【経験者用/名古屋】医療機器モニター(CC)

NEW
想定年収
400万円~
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管  理(Document Controll)業務等 ●審査センター審査用資料の作成…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器または医薬品のモニターの業務経験をお持ちの方 【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験があ る方の採用を強化しております。…


シミック株式会社
【東京】薬事コンサルティング スペシャリスト ~定年後も長く活躍~

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
★医薬品や医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総 合的な支援業務をお任せ致します。クライアントは大手製薬メーカーやバ イオベンチャー等様々。半数をグローバル案件が占めます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事経験をお持ちの方(目安:5年以上) ■英語力(読解力を重視しています) 【歓迎】■申請書作成、申請関連業務等のご経験がある方…

ビバリーグレンラボラトリーズ株式会社
■研究開発職《商品力に定評有/日本市場でも成長続けるスキンケア企業》

NEW
想定年収
450万円~750万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
自社ブランド化粧品“b.glen”の研究開発(処方開発)をお任せ致します。 ■試作品評価 ■提携OEM先との処方調整 ■最新原料の情報収集 ■提携OEM先でのスケールアップ、生産立会い■先端皮膚科学の情報収集…
必要な経験・能力等
【必須】化粧品若しくはスキンケア用品の研究開発のご経験(5年以上) 【歓迎】ビジネスレベルの英語力(米国の共同開発研究者とのやり取りが ある為、そのスキルを活かして頂くことができます)…

株式会社ホムズ技研
【長野県茅野市】薬事申請

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想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

メビックス株式会社
プロジェクトリーダー(20代でPLも・時価総額1兆円エムスリー傘下)

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想定年収
600万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジ ェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には】◆中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクト リーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ◆CRA経験3年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆自然科学専攻学士/修士…

メビックス株式会社
★データマネジメント(DM)マネージャー

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想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
データマネージメントグループの管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】◆臨床研究の業務フローの組み立て ◆タスク、コスト、 SOP、チーム管理 ◆他部署との業務調整、クライアント対応…
必要な経験・能力等
【必須】◆5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ◆臨床試験/臨 床研究の全体フローを理解している 【尚可】◆医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~650万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…


株式会社メニコンネクト
品質保証(要薬剤師資格) ☆メニコングループで☆

NEW
想定年収
380万円~650万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●メニコングループである当社にて医薬品の製造管理業務全般に携わって 頂きます。医薬品の品質保証業務を中心に、薬事業務に携わって頂きます 。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

一般社団法人ヘルスプランニング金沢
◆調剤経験不問◆「菜の花薬局」金沢市京町/ U・Iターン歓迎!病院薬局研修有

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想定年収
445万円~560万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
調剤業務およびそれに付随する業務。【業務詳細】◆店舗内業務:処方箋 応需(調剤・製剤、服薬指導)/一般薬販売/セルフメディケーション支援 ◆訪問薬剤管理指導(在宅訪問):適切な薬剤情報の提供、服薬指導は…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師資格をお持ちの方 ★調剤経験不問★ ●Uターン・Iターンの方歓迎!!県外出身者や遠距離通勤者は住宅を確保 し提供します(家賃は借上料10%)安心して働くことができる環境を保証…

日本理化学薬品株式会社
【医薬品原料・受託製造品◆品質管理】HPLC/GC 実務経験者歓迎◆土日休み◎

NEW
想定年収
350万円~545万円
予定勤務地
栃木
仕事の内容
【概要】足利工場にて品質管理を行っていただきます。HLPCまたはGCを使 用し化学分析試験を実施していただきます。 【入社後】入社式→研修1-2日(都内)→工場にて業務に関する研修後、…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品,化粧品,食料品業界などで、化学分析(定性・定量分析 )の経験がある方。◇公定書(JP、JISなど)に記載された試験を実施し たことがある方。◇HPLCまたはGCの装置を運転できる方。…

協和ファーマケミカル株式会社
【高岡】品質管理◆協和発酵キリングループ◆健康で豊かな暮らしに貢献

NEW
想定年収
350万円~500万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
当社品質管理チームにおいて、医薬品及び医薬品原料、中間体等の 品質管理業務をお任せいたします。 【主な業務詳細】…
必要な経験・能力等
◆以下のご経験をお持ちの方 【必須】HPLC、GCなどを使用した医薬品関連分析業務のご経験…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理 ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造 管理業務全般に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】何かしらの品質管理のご経験をお持ちの方…

株式会社メニコンネクト
【郡上】生産管理 ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の生産 管理をお任せします。 ・生産計画立案業務…
必要な経験・能力等
生産管理あるいは物流管理のご経験をお持ちの方…


三晶エムイーシー株式会社
【富山】生産管理◆入社半年後から海外勤務!英語力を活かしたい方に!

NEW
想定年収
300万円~450万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■富山工場、本江工場のいずれかで6ヶ月間の現場研修を受け、  製品知識を身につけた後、ベトナムの現地法人に出向します。 ・海外取引企業(既存)との製品の出荷業務に伴うやり取りを担当します。…
必要な経験・能力等
【必須】■ベトナムで働いてみたい方 ■英語が話せる方 ■海外勤務(2年~3年程度)が可能な方…

協和ファーマケミカル株式会社
【高岡】品質管理(契約社員スタート)◆協和発酵キリングループ◆

NEW
想定年収
300万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
当社品質管理チームにおいて、医薬品及び医薬品原料、中間体等の 品質管理業務をお任せいたします。 【主な業務詳細】…
必要な経験・能力等
◆以下のご経験をお持ちの方 【必須】HPLC、GCなどを使用した分析業務のご経験…

金剛化学株式会社
◆【富山】品質管理 業務増加に伴う増員募集。管理職候補です。

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。  試験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、  試験やGMP関連業務に関する文書作成を手掛けていきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品(特に原薬)に関する品質管理業務の経験 ■基本的なPC操作が可能な方(Word、Excel) ◎医薬品の更なる品質向上、業界の発展に貢献できる醍醐味があります。…

金剛化学株式会社
◆【富山】品質保証 文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当。

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の  顧客対応業務を担当。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。…
必要な経験・能力等
【必須】■英文の書類の読み取り、作成経験がある方 ■医薬品製造で求められるGMPに関して、基礎的な内容を 理解されている方…

日本イーライリリー株式会社
Supply Chain Planner/生産計画(担当~担当課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理 ◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理 ◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード…
必要な経験・能力等
■製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以 上あること(双方があれば、尚可) ・生産計画・実施管理業務…

日本イーライリリー株式会社
【経験】医薬品製造(検査/1次・2次包装)担当/担当課長

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管 理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、 及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。…
必要な経験・能力等
医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれか のご経験をお持ちの方…


日本イーライリリー株式会社
製造製品品質保証業務(製品担当)担当/担当課長

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門と の調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所と しての品質基準、保証システムを構築)…
必要な経験・能力等
○医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質管理・品質試 験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務) ○英語力(TOEIC780点程度)…

日本イーライリリー株式会社
【未経験】医薬品製造(検査・一次/二次包装)担当

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理 を適切に行う。また、検査、一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作 業環境及び、作業員を適切な状瀧に維持する責務を負う。…
必要な経験・能力等
■業界問わず製造職務経験 ■薬学・理学・工学・農学の大卒以上…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グロ ーバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果 的に行い、患者様に届ける。…
必要な経験・能力等
【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方 ・自然科学分野での修士以上 ・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識…

日本イーライリリー株式会社
【臨床薬理医師】世界10位、国内9位の大手グローバルメガファーマ

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グロ ーバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果 的に行い、患者様に届ける。…
必要な経験・能力等
【必須】■医師免許をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■1年以上の臨床経験がある方 ■第1相試験や臨床薬理の経験がある方…

日本イーライリリー株式会社
CDC(Clinical Development Consultant)(担当、担当課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試 験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築お よび維持する。…
必要な経験・能力等
【必須】■3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験(施 設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)がある方 ■初級程度(TOEIC600点程度)の英語力がある方…

日本イーライリリー株式会社
【MSL】免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)(担当課長/専門課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)の専門家として病態や 治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学/科学的なニ ーズに対応することで、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。…
必要な経験・能力等
【必須】ビジネスレベルの英語力を持ち下記いずれかの経験がある方 ■臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上 ■CROの経験5年以上(内、自己免疫疾患領域の経験2年以上)…


日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■免疫疾患領域 (リウマチ、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、 科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤の様々な研究開発と市販後メディ カルアフェアー業務をリードし、患者さんのQOLの改善に貢献する。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】がん領域(乳がん/肺がん)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功 に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】がん領域(消化器がん)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功 に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
※東京勤務※【臨床開発医師】糖尿病領域

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想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社と が共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMe dical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

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