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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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一般社団法人ヘルスプランニング金沢
調剤経験不問◆「菜の花薬局」金沢市京町/ U・Iターン歓迎!病院薬局研修有

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想定年収
445万円~560万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
調剤業務およびそれに付随する業務。【業務詳細】◆店舗内業務:処方箋 応需(調剤・製剤、服薬指導)/一般薬販売/セルフメディケーション支援 ◆訪問薬剤管理指導(在宅訪問):適切な薬剤情報の提供、服薬指導は…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師資格をお持ちの方 ★調剤経験不問★ ●Uターン・Iターンの方歓迎!!県外出身者や遠距離通勤者は住宅を確保 し提供します(家賃は借上料10%)安心して働くことができる環境を保証…

株式会社物語コーポレーション
■品質保証 / 開発部門 ★東証一部上場★

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想定年収
500万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
【仕事内容】 当社自社工場における工場監査、規格書管理、アレルギー・栄養成分表管 理などをご担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】 ・品質管理・品質保証経験者 ・工場管理経験者…

東興薬品工業株式会社
【品質管理】平均残業時間月20時間、世界レベルの製品品質を誇る企業

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■品質管理業務として、原料あるいは製品の理化学的試験、  分析機器の操作を担当。 ・理化学試験:ガスクロマトグラフィー/液体クロマトグラフィー/IR等。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品の理化学的試験の経験2年以上 【いずれも尚可】(1)上司の指示をうけて、一つずつ業務を行える方。 (2)同僚とともに次代のリーダーや管理職を目指せる方。…

株式会社リヴァ
復職支援コーディネーター(再就職支援含)★社会貢献性の高い仕事です★

NEW
想定年収
300万円~420万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■うつ病などの精神疾患の方に対し、ご本人の希望や適性に合わせた個別  支援計画の立案/実行/相談業務全般を行って頂きます。グループワー  クのファシリテーターなども務めて頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】■認知行動療法を用いたカウンセリングを1年以上実践 ■当社の考えに共感できる方 ※応募時に『志望動機書』(A41枚程度)の提出必須…

金剛化学株式会社
【富山】品質管理:管理者候補 福利厚生充実な老舗医薬品原薬メーカー

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
【主な仕事して】医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。試 験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、試験やGMP関連業務に関する 文書作成を手掛けていきます。業務を進める際は、業務に関する…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品(特に原薬)に関する品質管理業務の経験 基本的なPC操作が可能な方(Word、Excel) 【歓迎】品質管理業務において管理職経験…

金剛化学株式会社
【富山】品質保証/年間休日122日、転勤無、老舗医薬品原薬メーカーでのお仕事

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想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
【主な仕事として】原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の 顧客対応業務、文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きま す。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。…
必要な経験・能力等
【必須】原薬等の品質保証の業務経験 英文の書類の読み取り、作成経験がある方 医薬品製造で求められるGMPに関し基礎的な内容を理解のある方…


メゾンレクシア株式会社
【兵庫・伊丹】化粧品研究開発職 ~ファッション誌で話題のスキンケア化粧品~

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想定年収
350万円~608万円
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■自社開発・植物由来の天然成分を使用したスキンケアブランド「L'ORAC LE(オラクル)」酵母発酵エキスの「alchemy」など、自社開発製品(ス キンケア、パーソナルケア、フレグランス、メイクアップ)の…
必要な経験・能力等
【必須】下記いずれかの経験 ■化粧品・医薬品・植物エキス商品などの研究開発経験 ■化粧品の処方設計のご経験をお持ちの方。…

株式会社ホムズ技研
【長野県茅野市】薬事申請

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想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

株式会社リニカル
【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)

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想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【大阪】臨床開発モニター(CRA) ~本当の国内発グローバル治験/働きやすさ~

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想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【東京】オンコロジー確約:臨床開発モニター

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【東京】臨床開発モニター(CRA)~本当の国内発グローバル治験~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…


株式会社リニカル
【個別説明会/応募意志不問】臨床開発モニター(CRA)

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想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。 応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エント リ―後に、説明会実施後に応募意志を確認します。…
必要な経験・能力等
■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上 ※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。 ※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。…

武州製薬株式会社
★治験薬品質保証(QA) ~スペラファーマ(元武田薬品のCMC研究所)へ出向~

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想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、担当プロジェ クトのQA観点からの推進サポートをお任せ致します。…
必要な経験・能力等
【必須】・治験薬のCMC開発関連業務(製造・試験・開発等)に携わった ことがあり、品質保証職にチャレンジしてみたい方 【尚可】・治験薬の品質保証のご経験がある方 ・英語力がある方…

大同薬品工業株式会社
【奈良】品質管理職(管理職候補)~製品、環境など品質管理部門の責任者候補~

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想定年収
400万円~750万円
予定勤務地
奈良
仕事の内容
当社の品質管理部門において、品質管理業務全般のマネジメント及び社員 教育をお任せします。また、取引先や官公庁への対応もお任せいたします 。…
必要な経験・能力等
【必須】品質管理業務のご経験(医療、食品業界など) ■マネジメント経験をお持ちの方…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆

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想定年収
300万円~650万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

株式会社メニコンネクト
品質保証(要薬剤師資格) ☆メニコングループで☆

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想定年収
380万円~650万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●メニコングループである当社にて医薬品の製造管理業務全般に携わって 頂きます。医薬品の品質保証業務を中心に、薬事業務に携わって頂きます 。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

株式会社リニカル
【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー候補 ★国内発グローバル治験

NEW
想定年収
540万円~630万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、 予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的 に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル…
必要な経験・能力等
・英語と日本語について、日常会話以上 ・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 【リニカルの“日本発”グローバル治験とは】…


株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理 ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造 管理業務全般に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】何かしらの品質管理のご経験をお持ちの方…

株式会社メニコンネクト
【郡上】生産管理 ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の生産 管理をお任せします。 ・生産計画立案業務…
必要な経験・能力等
生産管理あるいは物流管理のご経験をお持ちの方…

株式会社ビーアイメディカル
【大阪】DI業務 ※MRの方、もしくはDI経験者向け

NEW
想定年収
350万円~430万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
◆担当業務:製薬メーカDIのお問合せ窓口業務 【具体的には】 ・DI問合せ窓口受信業務    ・クライアント(製薬メーカー)対応…
必要な経験・能力等
【必須】MR経験者 もしくは DI経験者 【求める人物像】 ・夜間勤務、土日祝勤務を含むシフト勤務が出来る方…

中外製薬株式会社
【オンコロジー領域担当】エリアメディカルサイエンスリエゾン

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京、埼玉、愛知
仕事の内容
申請後から承認/上市までの時期も含む、ノンプロモーションな活動を通 じたエビデンスの創出・普及・浸透、領域疾患での専門家(TAE:Ther apeutic Area Experts)との関係強化をお任せします…
必要な経験・能力等
【全て必須】◆理系大卒以上、かつオンコロジー、がん免疫領域で高い専 門性を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること ◆臨床試験に関する規制を熟知している(GCP、ICHーGCP、倫理指針等)…

中外製薬株式会社
臨床開発職(スタディリーダー)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー)と して、ロシュを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理 (タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)…
必要な経験・能力等
【必須】◆理系大卒以上 ◆臨床開発におけるモニタリングあるいは試験管理(スタディマネジメン ト)業務の経験を5年以上有している。…

シミック株式会社
【東京】薬事コンサルティング スペシャリスト ~定年後も長く活躍~

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
★医薬品や医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総 合的な支援業務をお任せ致します。クライアントは大手製薬メーカーやバ イオベンチャー等様々。半数をグローバル案件が占めます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事経験をお持ちの方(目安:5年以上) ■英語力(読解力を重視しています) 【歓迎】■申請書作成、申請関連業務等のご経験がある方…


セントランス株式会社
■CRA(臨床開発モニター)大手クライアント先への無期雇用派遣/経験生かせる

NEW
想定年収
600万円~1,400万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。 ・治験実施医療機関の適格性評価、責任医師の選定 ・モニタリング報告書の作成・症例報告書のチェック・回収…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験をお持ちの方(年数不問/英語力不問) 【尚可】■化学・理学・薬学・生物学・獣医学・バイオ系学部卒 ■読み書きやレビューが可能なレベルの英語力をお持ちの方…

DOTワールド株式会社
【CRA(リーダー)】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎

NEW
想定年収
1,000万円~1,200万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理/メンバーの育成・マネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験 ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

富士ソフト株式会社
【錦糸町】再生医療製品の製造および品質管理★≪上場企業での製品製造≫

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想定年収
400万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
◆細胞培養による製品の製造および品質管理業務を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
≪必須(経験3年以上)≫ ◆事業会社での就業経験 ◆細胞培養経験(無菌操作に精通している方)…

サンスター株式会社
【大阪】薬事申請/品質保証 ~グローバルに活躍頂ける人材を募集~

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想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
海外輸出品を含む薬事申請や品質保証業務を幅広くお任せ致します。 ■医薬品・医薬部外品等の戦略的な薬事業務/品質保証業務をお任せ。開 発段階から社内外と協働推進し、新規カテゴリーへの進出や…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】・医薬品または医薬部外品の薬事申請の実務経験(3年以 上)・医薬品または医薬部外品の品質保証(GQP)業務経験(3年以上) ・医薬品または医薬部外品の安全管理(GVP)業務経験(3年以上)…

DOTワールド株式会社
【CRA】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎アットホームな社風◎

NEW
想定年収
500万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理等…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験 ★「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

DOTワールド株式会社
【看護師向け】臨床開発モニター(東京)/未経験歓迎★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
◆看護師の資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…


DOTワールド株式会社
≪4/1日入社≫【薬剤師・獣医師向け】◎臨床開発モニター

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
【必須】■薬剤師または獣医師資格をお持ちの方 ■臨床でのご経験(医師との連携やカルテの閲覧経験を期待) ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

帝人ファーマ株式会社
【臨床開発】医療機器の臨床開発リーダー

NEW
想定年収
650万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医療機器臨床開発のリーダーとして企画、推進、遂行を幅広くお任せい たします。当社は「骨・関節」「呼吸器」「代謝・循環器」の3領域でヘ ルスケア事業を展開しており、新たな製品の開発に注力しています。…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器又は医薬品の臨床開発のご経験(3年以上)をお持ちの方 医師主導臨床研究企画のご経験をお持ちの方 【尚可】リーダー業務又はチームマネジメントのご経験…

メビックス株式会社
★データマネジメント(DM)マネージャー

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想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
データマネージメントグループの管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】◆臨床研究の業務フローの組み立て ◆タスク、コスト、 SOP、チーム管理 ◆他部署との業務調整、クライアント対応…
必要な経験・能力等
【必須】◆5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ◆臨床試験/臨 床研究の全体フローを理解している 【尚可】◆医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、…

イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

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想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

株式会社新成堂
■薬剤師 ~福祉にも注力しているため、診察同行や在宅医療にも携わります~

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想定年収
420万円~650万円
予定勤務地
神奈川、東京
仕事の内容
■来店された患者様に医師の処方箋に従い、特定の薬剤を調合する調剤業  務を行ないます。また、当社は福祉にも注力しているため下記業務も  行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師免許をお持ちの方〔薬剤師未経験の方も歓迎!〕 【歓迎】運転免許をお持ちの方〔在宅医療のため〕 ■笑顔で患者様を元気づけられる方お待ちしております。…

株式会社新成堂
■薬剤師 ~福祉にも注力しているため、診察同行や在宅医療にも携わります~

NEW
想定年収
560万円~650万円
予定勤務地
神奈川
仕事の内容
■来店された患者様に医師の処方箋に従い、特定の薬剤を調合する調剤業  務を行ないます。また、当社は福祉にも注力しているため下記業務も  行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師免許をお持ちの方〔薬剤師未経験の方も歓迎!〕 【歓迎】運転免許をお持ちの方〔在宅医療のため〕 ■笑顔で患者様を元気づけられる方お待ちしております。…


イーピーエス株式会社
【経験者用】在宅モニター(CD) ※勤務地応相談※

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想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。…
必要な経験・能力等
●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上) ●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。…

イーピーエス株式会社
開発戦略/プロジェクトマネージャー

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想定年収
500万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を  お任せします。 1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ…
必要な経験・能力等
■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請 の経験など) ■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者…

イーピーエス株式会社
【経験者用】メディカルライティング

NEW
想定年収
500万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報 告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお 持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方 【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部…

イーピーエス株式会社
【経験者用】データマネジメント(CI)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務…
必要な経験・能力等
【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方 【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。…

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