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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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株式会社リニカル
【東京】オンコロジー確約:臨床開発モニター
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ  ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら  544万円~850万円 
予定勤務地
東京 

株式会社リニカル
【東京】臨床開発モニター(CRA)~本当の国内発グローバル治験~
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ  ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら  544万円~850万円 
予定勤務地
東京 

株式会社リニカル
【個別説明会/応募意志不問】臨床開発モニター(CRA)
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。 応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エント リ―後に、説明会実施後に応募意志を確認します。  ■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上 ※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。 ※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。  544万円~850万円 
予定勤務地
東京 

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
臨床開発/データマネジメント 世界的TOPメーカーにて高度医療機器のDM担当
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、 統計解析で利用できるようデータベース化する業務。 ■担当製品:Class3~4の高度管理医療機器  【必須】治験データマネジメント経験(5年以上) 英語(目安TOEIC 700点程度) DBソフトウエア経験(RAVE,SAS等)  500万円~800万円 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験、医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告  製薬メーカーのニーズにお答えすべく、データの入力、予備評価などを  行い、迅速に受託業務を遂行します。  【必須】 安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO出身いずれも歓迎、派遣のみの経験の方も歓迎します  400万円~700万円 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
【データマネジメント(大阪)】治験データを整理・統一する重要度の高い職務。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験及び製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から  実施までを総合的に支援します。 ※治験の解析データを整理・統一する重要度の高い作業をお任せします。  【必須】■データマネジメントの実務経験(1年以上) 【尚可】■医療機関・製薬会社での治験関連の業務経験(1年以上) ■英語力を有する方(目安TOEIC 600点以上)  400万円~700万円 
予定勤務地
大阪 


リクルートグループならではの豊富な求人件数

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非公開求人とは

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。  【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力  400万円~700万円 
予定勤務地
大阪 

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。  【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力  400万円~700万円 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■海外症例の入力・評価業務 ・副作用情報ピックアップ ・国内/グローバルデータベースへの入力 ・症例評価 ・再調査依頼  【必須】・海外症例の入力業務経験(派遣経験可) 【歓迎】・Arisへの入力経験 ・安全性データベースへの症例入力経験 ※患者情報/報告医薬品/事象、経過、報告書コメント、評価項目等  380万円~600万円 
予定勤務地
東京 

伊藤超短波株式会社
薬事申請(国内海外担当)-離職率低く、働きやすい環境-
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■サッカーや柔道等様々なスポーツの世界大会で代表選手の治療及びコン ディショニングに使う機器から医療機関で使用する機器の国内・海外申請 をご担当頂きます。  【必須】■英語中級(TOEIC 600点以上) ■薬事申請、電気系の知識をお持ちの方 【歓迎】国内外への事業展開に興味がある方  350万円~600万円 
予定勤務地
東京 

株式会社ビーアイメディカル
【東京】症例登録業務担当者★残業平均20時間程度★伊藤忠グループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
・症例登録センターの導入や薬剤、被験者の割付仕様に関するコンサルテ ィング ・各種ツール(電話・FAX・WEB 等)による症例受付業務の設計及び運用  ■製薬メーカー/CRO/SMO等で臨床研究・治験における、下記いずれかの実 務経験があること。1.症例登録・薬剤割付2.モニタリング 3.データマネ ジメント・統計解析 4.CRC  350万円~550万円 
予定勤務地
東京 

株式会社ビーアイメディカル
■医薬・医療コンタクトセンター/DI業務 ★伊藤忠グループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬・医療分野に特化したコンタクトセンター。以下の通り、多種多様な角度から、情報(サービス)を提供する業務となります。・医薬品会社のくすり相談窓口業務/MR支援業務/治験広告受付業務/DTC広告受付業務  【必須】MR経験をお持ちで、薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】コールセンター、又はDIの経験をお持ちの方  420万円~ 
予定勤務地
埼玉、東京 


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
【メディカルアフェアーズ】マーケティングチームやローカル医療チームと連携。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床検査管理に特化したPAS(事前解析システム)に関連する  臨床マーケティングプログラムを開発します。  カスタマイズされた臨床教育プラットフォームを提供します。  【必須】■急性期病院の研究施設に勤務していた方or ■臨床検査管理の博士号もしくは関連資格をお持ちの方  非公開 
予定勤務地
東京 

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山】品質保証(部長候補)グローバル化する医薬品の品質を守る
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品原薬の品質保証に関する業務をお任せします。 ◎医薬品中の活性成分である原薬の品質、有効性、安全性を保証し、  医薬品を使用する患者に適正な品質と安全、安心を提供します。  【必須】品質保証業務経験者 【尚可】有機合成関連学科、薬学部出身の方  500万円~1,000万円 
予定勤務地
富山 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロセスエンジニア】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■新規ワクチンの製剤化開発、生産工程の改良等に関する基礎実験、  生産設備導入時におけるエンジニアリング業務の何れかを担当します。  【必須】■医薬品の製剤化業務に関する経験 ■食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ■英語スキル(TOEIC600点以上)【尚可】■GMP設備関連業務の経験  550万円~900万円 
予定勤務地
香川 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【薬事業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■海外薬事または開発薬事業務 <海外薬事の具体的な業務内容> ・海外薬事規制等の調査/情報収集  【必須】■医薬品、医療機器、化粧品等での研究技術もしくは申請関連 業務における英語での海外企業との交渉経験者または医薬品企業に おける開発薬事業務経験者  500万円~800万円 
予定勤務地
香川 

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山県富山市】品質管理 グループリーダー/チームリーダー候補
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■一般に流通する化合物の分析/検査を始め、薬の原料及び治験薬の  分析/検査業務を担当。医薬品を服用する患者の安全、安心を  確保する為、信頼できる原料や製品の品質をチェックします。  【必須】薬や化合物に関する分析・合成・解析のいずれかの経験がある方 【歓迎】医薬品企業での経験や、リーダー・マネジメントの素養がある方 ※ご経験を活かして、組織のリーダーとしての推進していきたい方  350万円~800万円 
予定勤務地
富山 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロダクトマネジメント業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■ワクチン製剤のプロダクトマネジメント業務及びデータ分析を担当。  【必須】■医療用医薬品及びワクチン産業に関連する法規制の知識 ■医療用医薬品またはワクチン製剤の開発、製造、市場等に関する 専門知識  450万円~700万円 
予定勤務地
香川 


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■研究開発部門にて、臨床試験/モニタリング業務をお任せします。  【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のモニタリング(目安5年以上) 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験  450万円~700万円 
予定勤務地
大阪 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■ワクチンの研究/開発及び改良に係わる業務全般を担当。日本は、免疫  に関する基礎研究で世界を牽引。新たな感染症が出現する中、世界に  まだないワクチンを開発し、世界の人々の健康に貢献していきます。  【必須】■医薬品の研究開発経験 【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学/免疫化学/動物等) ■ワクチン開発または製造の経験 ■薬事承認申請の経験 ■英語スキル  450万円~650万円 
予定勤務地
香川 

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