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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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帝人ファーマ株式会社
【臨床開発】医療機器の臨床開発リーダー

NEW
想定年収
760万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医療機器臨床開発のリーダーとして企画、推進、遂行を幅広くお任せい たします。当社は「骨・関節」「呼吸器」「代謝・循環器」の3領域でヘ ルスケア事業を展開しており、新たな製品の開発に注力しています。…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器又は医薬品の臨床開発のご経験(3年以上)をお持ちの方 医師主導臨床研究企画のご経験をお持ちの方 【尚可】リーダー業務又はチームマネジメントのご経験…

株式会社ホムズ技研
【長野県茅野市】薬事申請

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【大阪】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【名古屋】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応 じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のモニタリング(目安3年以上) 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験…


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非公開求人とは

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~650万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■ワクチンの研究/開発及び改良に係わる業務全般を担当。日本は、免疫  に関する基礎研究で世界を牽引。新たな感染症が出現する中、世界に  まだないワクチンを開発し、世界の人々の健康に貢献していきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品の研究開発経験 【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学/免疫化学/動物等) ■ワクチン開発または製造の経験 ■薬事承認申請の経験 ■英語スキル…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~650万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

株式会社ファミリーファーマシー
◆【兵庫県たつの市龍野町堂本】薬剤師(調剤薬局/堂本店)資格取得予定者も可

NEW
想定年収
420万円~650万円
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■調剤専門薬局での調剤・服薬指導・薬歴管理 を担当頂きます。 【働きやすい環境】 多めの薬剤師さんの配置などで残業はほとんどなく、長く続けていただけ…
必要な経験・能力等
■薬剤師有資格者(薬剤師取得予定者も含む) 【当社について】 当社では薬剤師と受付事務員の職務を完全に分担している為、薬剤師は十…

株式会社ファミリーファーマシー
◆【兵庫県たつの市龍野町島田】薬剤師(調剤薬局/島田店)資格取得予定者も可

NEW
想定年収
420万円~650万円
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■調剤専門薬局での調剤・服薬指導・薬歴管理 を担当頂きます。 【働きやすい環境】 多めの薬剤師さんの配置などで残業はほとんどなく、長く続けていただけ…
必要な経験・能力等
■薬剤師有資格者(薬剤師取得予定者も含む) 【当社について】 当社では薬剤師と受付事務員の職務を完全に分担している為、薬剤師は十…

株式会社ファミリーファーマシー
◆【兵庫県高砂市】薬剤師(調剤薬局/高砂店)資格取得予定者も可

NEW
想定年収
420万円~650万円
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■調剤専門薬局での調剤・服薬指導・薬歴管理 を担当頂きます。 【働きやすい環境】 多めの薬剤師さんの配置などで残業はほとんどなく、長く続けていただけ…
必要な経験・能力等
■薬剤師有資格者(薬剤師取得予定者も含む) 【当社について】 当社では薬剤師と受付事務員の職務を完全に分担している為、薬剤師は十…

イーピーエス株式会社
【経験者用】在宅モニター(CD) ※勤務地応相談※

NEW
想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。…
必要な経験・能力等
●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上) ●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

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非公開求人とは

大同薬品工業株式会社
【奈良】試験・分析担当 ~平均残業20時間 医薬品・医薬部外品の申請まで~

NEW
想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
奈良
仕事の内容
当社の担当として医薬品・医薬部外品の承認申請にかかる製品等の試験( 定量・定性試験等)やデータ分析をお任せします。当社の製品は多くが飲 料となっており、その製品開発段階から試験や分析を担当頂き、…
必要な経験・能力等
【必須】医療業界にて下記経験のいずれかをお持ちの方 ■製品の試験・分析の経験(飲料でなくても構いません) ■品質保証、品質管理経験…

イーピーエス株式会社
開発戦略/プロジェクトマネージャー

NEW
想定年収
500万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を  お任せします。 1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ…
必要な経験・能力等
■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請 の経験など) ■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者…

イーピーエス株式会社
★【経験者用】メディカルライティング

NEW
想定年収
500万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報 告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお 持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方 【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部…

イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床開発モニター(CD)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)…
必要な経験・能力等
●臨床開発業務経験者(年数、分野不問) 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。…

イーピーエス株式会社
★【東京/経験者】医療機器モニター

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管  理(Document Controll)業務等…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器または医薬品モニターの業務経験をお持ちの方 【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験があ る方の採用を強化しております。…

イーピーエス株式会社
【東京】薬事申請(医療機器/MD)/経験者向け

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医療機器開発における薬事業務をお任せします。 1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や 資料の作成…
必要な経験・能力等
●医療機器における薬事申請業務経験者、またはCMC関連経験者 ※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。…


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

イーピーエス株式会社
【東京】薬事(医薬品・CMC)/経験者向け

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品/CMC開発における薬事業務をお任せします。 1.開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど) 2.CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支…
必要な経験・能力等
【必須】●医薬品開発薬事業務経験者、もしくはCMC薬事経験者 ●語学力(目安:TOEIC700点以上)を有する方…

イーピーエス株式会社
【経験者用】データマネジメント(CI)

NEW
想定年収
400万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務…
必要な経験・能力等
【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方 【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床統計解析(CI)

NEW
想定年収
400万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんのこと、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務に対応します…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方…

イーピーエス株式会社
★【経験者用/名古屋】医療機器モニター(CC)

NEW
想定年収
400万円~
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管  理(Document Controll)業務等 ●審査センター審査用資料の作成…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器または医薬品のモニターの業務経験をお持ちの方 【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験があ る方の採用を強化しております。…

イーピーエス株式会社
★【東京/未経験者】医療機器モニター

NEW
想定年収
400万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管  理(Document Controll)業務等…
必要な経験・能力等
【必須】■理系学科卒業者(理学、工学、薬学、農学。ただし、医療機器 営業経験者、CRCなどは文系卒でも可)。 ■医療業界にて、医療機器、医療用具の取り扱い経験。…

中外製薬株式会社
■病理評価担当者(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
神奈川、静岡、大阪
仕事の内容
・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、並びに病理 組織評価) ・毒性病理評価…
必要な経験・能力等
【必須】■病態評価(肉眼解剖所見採取)もしくは毒性病理評価のご経験 をお持ちの方 ■獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

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非公開求人とは

中外製薬株式会社
臨床開発職(スタディリーダー)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー)と して、ロシュを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理 (タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)…
必要な経験・能力等
【必須】◆理系大卒以上 ◆臨床開発におけるモニタリングあるいは試験管理(スタディマネジメン ト)業務の経験を5年以上有している。…

中外製薬株式会社
■臨床監査担当者

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療 機関の監査等) ・海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働…
必要な経験・能力等
【必須】◆GCP監査の経験1年以上 ◆信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ◆TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル…

中外製薬株式会社
【創薬研究におけるコンピュータ化学者】国内外でTOPレベルの開発体制を構築

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
静岡、神奈川
仕事の内容
■創薬研究におけるCADDをお任せします。 ・コンピュータのシミュレーションを駆使して新規化合物を創出し、  中外製薬の「新たなバイオ医薬品」を確立していく仕事です。…
必要な経験・能力等
【必須】■コンピュータ化学の研究開発企業または研究機関で 数年以上の経験がある方 ※望ましくは博士のポスドク経験者 ■TOEIC730点以上…

武州製薬株式会社
★製剤技術担当 ~スペラファーマ(武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW
想定年収
450万円~1,000万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、新薬候補の製 剤法開発~当局対応まで幅広くお任せ致します。…
必要な経験・能力等
【必須】・製剤・包装業務のご経験 ※ジェネリック医薬品のみの経験でも可 ※分析オペレーターのみのご経験でも(ご意欲があれば)可…

東亜薬品株式会社
【富山市】製剤設計職/医薬品メーカー

NEW
想定年収
350万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■当社の医薬品に関して、製剤の設計を行っていただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品メーカーにて製剤設計の経験をお持ちの方…

株式会社EPファーマライン
【薬剤師向け/平日9時-18時勤務】コンタクトセンタースタッフ

NEW
想定年収
360万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび 一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話 でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information…
必要な経験・能力等
☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です! 必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。 ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

株式会社EPファーマライン
【薬剤師向け/13時~22時勤務】コンタクトセンタースタッフ

NEW
想定年収
360万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび 一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話 でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information…
必要な経験・能力等
☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です! 必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。 ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!…

株式会社EPファーマライン
【MR経験者向け】【ワークライフバランス】コンタクトセンタースタッフ

NEW
想定年収
330万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一 般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話で アドバイスする業務です。…
必要な経験・能力等
■MR経験をお持ちの方 ◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)…

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山県富山市】品質管理 グループリーダー/チームリーダー候補

NEW
想定年収
350万円~800万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■一般に流通する化合物の分析/検査を始め、薬の原料及び治験薬の  分析/検査業務を担当。医薬品を服用する患者の安全、安心を  確保する為、信頼できる原料や製品の品質をチェックします。…
必要な経験・能力等
【必須】薬や化合物に関する分析・合成・解析のいずれかの経験がある方 【歓迎】医薬品企業での経験や、リーダー・マネジメントの素養がある方 ※ご経験を活かして、組織のリーダーとしての推進していきたい方…

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山】品質保証 グループリーダー/チームリーダー候補

NEW
想定年収
350万円~800万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品原薬の品質保証に関する業務をお任せします。 ◎医薬品中の活性成分である原薬の品質、有効性、安全性を保証し、  医薬品を使用する患者に適正な品質と安全、安心を提供します。…
必要な経験・能力等
【必須】品質保証の知識や業務経験をお持ちの方 ※有機合成や薬学に関する知識は必須ではございませんが、有機合成や 薬学に関するバックグランドのある方は知識を活かしていただけます。…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤技術

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■製剤の工業化検討(商業化スケールアップ検討)を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■製剤の工業化検討のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の承認申請(CTD申請)

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の製造販売に関わる承認申請業務をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■CTD申請のご経験をお持ちの方…


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  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤試験

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の製剤試験に関わる業務をお任せします。 対象品目に対しての試験・分析・評価など…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の製剤試験のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の臨床統計

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の臨床試験、製造販売後の調査における統計解析に関わる業務を お任せします。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の臨床統計解析のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤設計

NEW
想定年収
450万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■当社が扱うジェネリック医薬品(主に固形剤)の製剤設計業務をお任せ します。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品業界にて研究・開発などのご経験をお持ちの方 (研究・開発・設計・分析など)…

東興薬品工業株式会社
【品質管理】世界レベルの製品品質を支え、業界の発展に貢献するポジション

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■品質管理業務として、原料あるいは製品の理化学的試験、  分析機器の操作を担当。 ・理化学試験:ガスクロマトグラフィー/液体クロマトグラフィー/IR等。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品の理化学的試験の経験2年以上 【いずれも尚可】(1)上司の指示をうけて、一つずつ業務を行える方。 (2)同僚とともに次代のリーダーや管理職を目指せる方。…

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