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- 正社員企業名 ＡＧＣ株式会社 求人名 【横浜(YTC)】医薬品の品質保証職 ※転勤無の技能職採用 仕事の内容 細胞を用いたバイオ医薬品等の品質保証業務を担っていただきます。品質保証に付随する文書作成なども行っていただき、将来的には専門性を高めるほか、品質管理や製造管理へのキャリア可能性があります。 【具体的な業務内容】■GMP／GCTP等の品質保証システムの運用及び改善（文書管理、逸脱管理、変更管理、供給業者管理など） ■新施設の建設及び設備機器の導入に関するバリデーション文書の作成、照査、承認に関わる業務 ■MES、LIMSなどのシステムの導入に関するバリデーション文書の作成、照査、承認に関わる業務及びその運用 ■お客様監査や当局査察への準備、対応 募集職種 【横浜(YTC)】医薬品の品質保証職 ※転勤無の技能職採用月給
29万円以上
神奈川県横浜市鶴見区- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】品質マネジメント(GCP領域)/QMS業務(SOP管理等) 仕事の内容 グローバル医薬品開発におけるQMS基盤構築・信頼性保証業務をお任せします。SOPマネジメント体制の維持管理や、GxP教育・トレーニングの基盤構築などを通じて、迅速で質の高い開発推進に貢献します。 ■GCP領域の品質マネジメント業務全般（SOP管理、監査、当局査察対応等） ■GxP・規制等の教育体制構築 【入社後の期待】 経験を通じたチームへのインプットを期待します。半年後にはSOPやGxPトレーニング管理を自立して行い、1年後にはグローバルチームへの提案など日常的に連携して業務を遂行いただくことを期待しています。 募集職種 【品川】品質マネジメント(GCP領域)/QMS業務(SOP管理等)月給
30万円以上
東京都品川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【固形製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）】第一三共グループ 仕事の内容 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソニンS、カロナール、ペラックなど （参考記事）https://prtimes.jp/story/detail/db8Mk1IDgaB 具体的な業務内容は下記の通りです。 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 募集職種 【固形製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）】第一三共グループ月給
35万5000円～60万円
東京都品川区- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）】第一三共グループ 仕事の内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット 具体的な業務内容は下記の通りです。 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 募集職種 【半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）】第一三共グループ月給
35万5000円～60万円
東京都品川区- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 【新砂/製造部門マネージャー（課長）】★再生医療等CDMO事業の成長を牽引 仕事の内容 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）業務をお任せいたします。 担当課の業務工程とメンバーマネジメントをお任せ致します。 ■課内チームの業務進捗管理■顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出）■公的監査、顧客監査等の対応■品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング■安全衛生管理 ※製造する治験薬および製品等は受託案件によって異なりますが、主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等を担います。 募集職種 【新砂/製造部門マネージャー（課長）】★再生医療等CDMO事業の成長を牽引月給
53万2000円以上
東京都江東区- 業界未経験歓迎英語退職金あり完全週休2日制
- 正社員企業名 株式会社大阪合成有機化学研究所 求人名 [兵庫/転勤なし]ジェネリック医薬品の製造オペレーター/プライム上場:カネカG 仕事の内容 ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬等製造における管理業務をお任せします。製造指図書・手順書をもとに,医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【具体的には】 原材料の秤量,原料投入,反応,晶析,ろ過,乾燥,粉砕,梱包等の操作を行い医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等を製造します。 ※一部クリーンルーム内での作業や原材料及び製品の移動運搬作業あり 募集職種 [兵庫/転勤なし]ジェネリック医薬品の製造オペレーター/プライム上場:カネカG月給
20万4400円～26万7000円
兵庫県赤穂市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし退職金あり完全週休2日制
- 正社員企業名 株式会社大阪合成有機化学研究所 求人名 [岡山/転勤なし]ジェネリック医薬品の製造オペレーター/プライム上場:カネカG 仕事の内容 ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬等製造における管理業務をお任せします。製造指図書・手順書をもとに,医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【具体的には】 原材料の秤量,原料投入,反応,晶析,ろ過,乾燥,粉砕,梱包等の操作を行い医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等を製造します。 ※一部クリーンルーム内での作業や原材料及び製品の移動運搬作業あり 募集職種 [岡山/転勤なし]ジェネリック医薬品の製造オペレーター/プライム上場:カネカG月給
20万4400円～26万7000円
岡山県久米郡- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし退職金あり完全週休2日制
正社員企業名 堀井薬品工業株式会社 求人名 急募/夜勤なし/尼崎工場/医療用医薬品製造スタッフ/リーダー候補/年間休日122日 仕事の内容 ■概要■製薬会社における製造オペレーターは「原薬製造」・「製剤」・「包装・充填」の3つに分かれますが、その中の「製剤」（錠剤やカプセル等に加工する）を担当していただきます。 ■詳細■・機械への材料の充填 ・機械の設定および操作 ・機械・器具の洗浄、消毒 ・機械動作のチェック、メンテナンス ・作業室（クリーンルーム）の清掃、消毒 ・製造工程の記録（クリーンルーム内でのチーム作業） 募集職種 急募/夜勤なし/尼崎工場/医療用医薬品製造スタッフ/リーダー候補/年間休日122日月給19万6800円～37万6200円
兵庫県尼崎市- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 堀井薬品工業株式会社 求人名 急募/夜勤なし/尼崎工場/医療用医薬品製造スタッフ/リーダー候補/年間休日122日 仕事の内容 製薬会社における製造オペレーターは「原薬製造」・「製剤」・「包装・充填」の3つに分かれますが、その中の「製剤」（錠剤やカプセル等に加工する）を担当していただきます。 *機械への材料の充填 *機械の設定および操作 *機械・器具の洗浄、消毒 *機械動作のチェック、メンテナンス *作業室（クリーンルーム）の清掃、消毒 *製造工程の記録（クリーンルーム内でのチーム作業） 募集職種 急募/夜勤なし/尼崎工場/医療用医薬品製造スタッフ/リーダー候補/年間休日122日月給
19万6800円～37万6200円
兵庫県尼崎市- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【福岡/品質管理（医薬品）】業界未経験歓迎/年間休日129日/借り上げ社宅有 仕事の内容 工場内に入荷する原料（原薬・添加物・包装資材）、製造途中の中間製品、最終製品や医薬品を製造する環境そのものについて、国の基準を満たす品質かどうかの確認していただきます。 沢井製薬では、国の基準を上回る厳しい基準を設け、ひとつ上の品質を目指しています。 【詳細】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 募集職種 【福岡/品質管理（医薬品）】業界未経験歓迎/年間休日129日/借り上げ社宅有月給
22万円～35万円
福岡県飯塚市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 サラヤ株式会社 求人名 【北茨城市】品質管理(医薬品/管理職候補)|引越費用会社負担有/専門知識で活躍 仕事の内容 医薬品（医療用アルコール消毒液等）の品質管理をご担当いただきます。入社一定期間後には試験責任者の任をお任せしたいと考えており、専門性をより高めたい方、幅広く高めていきたいという方に最適な環境です。 ■医薬品原料の品質確認に関する原料試験 ■内容物試験、充填品試験など製品に関する品質試験 ■試験結果の確認、記録作成、関連データの管理 ■苦情処理に伴う調査、確認、品質関連対応 ■社内からの業務依頼や品質確認依頼への対応 ■原料代替時の評価試験、品質確認、変更対応 募集職種 【北茨城市】品質管理(医薬品/管理職候補)|引越費用会社負担有/専門知識で活躍月給
31万円～34万円
茨城県北茨城市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【新宿】CMC薬事スペシャリスト／英語を活かせる薬事申請・マネジメント 仕事の内容 医薬品の製造・品質管理に関する薬事業務全般を担当。マスターファイル（MF）作成やCTD作成、PMDA相談、海外顧客対応等を推進しつつ、ご経験に応じて複数プロジェクトの管理も担います。 【業務詳細】(1)マスターファイル(MF)の作成・登録・変更対応 (2)外国製造業者認定の取得・更新 (3)GMP適合性調査のサポート (4)CTD Module 2.3および承認申請書の作成 (5)PMDA相談資料の作成および相談実施 (6)薬事規制の情報収集と海外顧客への説明・交渉 【魅力】英語力を活かしてグローバル案件に携わりつつ、CMC薬事の専門性とマネジメント力を高められるポジションです。 募集職種 【新宿】CMC薬事スペシャリスト／英語を活かせる薬事申請・マネジメント月給
33万8000円以上
東京都新宿区- 年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 三國製薬工業株式会社 求人名 【大阪/品質管理・保証/管理職候補】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月 仕事の内容 国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理・品質保証業務を担当。業務に慣れたらマネジメント業務もお任せ。残業月10時間程度と、専門性を磨きながら私生活も大切にできる環境です。 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事いただきます。入社後数週間～数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やSOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基準)を学んで頂き、じっくり専門性を育てて頂きます。将来的には品質管理責任者や医薬品製造管理者をお任せしたいと考えております。変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【大阪/品質管理・保証/管理職候補】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月月給
31万円～40万円
大阪府豊中市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内時短勤務あり土日祝休み
- 正社員企業名 堀井薬品工業株式会社 求人名 急募/夜勤なし/尼崎工場/医療用医薬品製造スタッフ/リーダー候補/年間休日122日 仕事の内容 製薬会社における製造オペレーターは「原薬製造」・「製剤」・「包装・充填」の3つに分かれますが、その中の「製剤」（錠剤やカプセル等に加工する）を担当していただきます。 ・機械への材料の充填 ・機械の設定および操作 ・機械・器具の洗浄、消毒 ・機械動作のチェック、メンテナンス ・作業室（クリーンルーム）の清掃、消毒 ・製造工程の記録（クリーンルーム内でのチーム作業） 募集職種 急募/夜勤なし/尼崎工場/医療用医薬品製造スタッフ/リーダー候補/年間休日122日月給
19万6800円～37万6200円
兵庫県尼崎市- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/ペプチド注射剤の製剤開発(リーダー候補)】業界最大手/年間休日129日 仕事の内容 ジェネリック医薬品の研究開発における、ペプチドを含む液剤（注射剤）の処方設計および製造法開発を担当します。ラボから商用生産への橋渡しやCTD申請対応など、製品化の根幹を支える業務です。 【詳細】 ■ペプチド液剤の処方・製造法の確立 ■CTD申請（承認申請書類）の作成対応 ■申請用安定性検体の製造（3ロット） ■商業生産を想定したスケールアップ検討および工場への技術移転 ■海外含む社外CDMO、CMOとのプロジェクト管理 募集職種 【大阪/ペプチド注射剤の製剤開発(リーダー候補)】業界最大手/年間休日129日月給
25万円～33万円
大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/医薬品の品質保証担当者】日本トップ3のCDMO 仕事の内容 医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、 多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 ◆工場の品質保証システムの維持運用◆工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善◆部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献◆GMP適合性調査等の監査・査察対応◆国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 募集職種 【足利/医薬品の品質保証担当者】日本トップ3のCDMO月給
49万6900円以上
栃木県足利市- 年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 協和キリン株式会社 求人名 【管理職/バイオ医薬品の培養プロセス開発】世界へ届ける原薬生産技術 仕事の内容 抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発に加え、チームのマネジメントもお任せします。 【詳細】■原薬生産プロセス開発:細胞構築、スケールアップ検討、技術移管 ■申請業務:国内外規制当局への資料作成(IND/CTD等) ■新規技術:次世代の生産細胞構築法や培養技術の考案 ■リーダー業務:チームマネジメントや若手育成。 米国の自社工場や国内外CMOとの協働を通じ、グローバルに通用するキャリアを形成。実験室の成果が直接、世界中の患者さんの笑顔につながるやりがいのある仕事です。 募集職種 【管理職/バイオ医薬品の培養プロセス開発】世界へ届ける原薬生産技術月給
45万円以上
群馬県高崎市- 副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 エーザイ株式会社 求人名 【筑波】有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員 仕事の内容 原薬の合成ルート探索/製法最適化研究/スケールアップ研究/臨床試験用原薬（GMP）製造/申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。 【業務内容】■治験用原薬の製法開発(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究)■商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得■自社・委託先の国内外研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント■申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項回答などの当局対応■新規製造法・新規モダリティ関連の技術開発 募集職種 【筑波】有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員月給
32万1000円以上
茨城県つくば市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語退職金あり土日祝休み
- 正社員企業名 北日本製薬株式会社 求人名 上市町【医薬品の品質保証】年間休日120日以上/転勤なし/残業月2h 仕事の内容 漢方薬やサプリを製造販売する当社にて一般用漢方製剤等の品質保証をお任せします。残業月2h程度＆充実の福利厚生のもと原料や製品の試験・検査を通じ高品質なモノづくりを支える重要ポジションです。 ■製造管理、品質管理、品質保証などの各種責任者業務の確実な遂行 ■品質保証・薬事に関連する各種申請・届出文書等の作成および適正なレビュー ■関連文書およびGQP/GMP基準に基づく社内品質管理体制の適正な整備・運用・管理 ■社内関係部署や外部機関とのスムーズな連携および品質トラブル未然防止策の推進 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 上市町【医薬品の品質保証】年間休日120日以上/転勤なし/残業月2h月給
24万円～28万5000円
富山県中新川郡- 年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ＩＬコントラクトパッケージング 求人名 【一宮市/品質保証】管理監督者◆ニッチトップメーカー/年間休日124日/転勤無 仕事の内容 組織体制の強化に伴い、ニッチトップメーカーの弊社にて、品質保証部の管理監督者をお任せします。プレイングマネージャーのような立ち位置で現場とマネジメントをお任せします。 【具体的な業務内容】 ■チームマネジメント：10名以下のスタッフの育成・評価を行います。定期的なフィードバックやトレーニングを通じて、チーム全体のスキル向上を図ります。 ■品質保証業務 募集職種 【一宮市/品質保証】管理監督者◆ニッチトップメーカー/年間休日124日/転勤無月給
35万2000円～49万9400円
愛知県一宮市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【鹿島/品質管理】国内最大手ジェネリックメーカー/年間休日129日 仕事の内容 工場内に入荷する原料（原薬・添加物・包装資材）、製造途中の中間製品、最終製品や医薬品を製造する環境そのものについて、国の基準を満たす品質かどうかの確認していただきます。 沢井製薬では、国の基準を上回る厳しい基準を設け、ひとつ上の品質を目指しています。 【詳細】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 募集職種 【鹿島/品質管理】国内最大手ジェネリックメーカー/年間休日129日月給
22万円～35万円
茨城県神栖市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当 仕事の内容 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ 等、試験実施を管理 ・新たな試験方法の設定や新ライン立ち上げ時の設定業務など、技術的な側面や新規プロジェクトに関わる業務 ・外部測定機関の外注管理（技術移転、監査など） 募集職種 【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当月給
30万円以上
茨城県つくば市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 サラヤ株式会社 求人名 [北茨城市]品質管理(医薬品/管理職候補)|引越し費用会社負担有/専門知識で活躍 仕事の内容 医薬品（医療用アルコール消毒液等）の品質管理をお任せします。入社一定期間後には試験責任者の任をお任せしたいと考えており、専門性をより高めたい方、幅広く高めていきたいという方に最適な環境です。 ●医薬品原料の品質確認に関する原料試験 ●内容物試験、充填品試験など製品に関する品質試験 ●試験結果の確認、記録作成、関連データの管理 ●苦情処理に伴う調査、確認、品質関連対応 ●社内からの業務依頼や品質確認依頼への対応 ●原料代替時の評価試験、品質確認、変更対応 募集職種 [北茨城市]品質管理(医薬品/管理職候補)|引越し費用会社負担有/専門知識で活躍月給
31万円～34万円
茨城県北茨城市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社カルティベクス 求人名 新潟市【品質管理（管理職候補）】三菱ガス化学・日本化薬のグループ 仕事の内容 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事していただきます。【具体的には】・医薬品の品質管理：原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理 ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書作成を含む ・試験法技術移転：委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション．※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR,細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 ・GMP管理上のイベント対応：逸脱管理,変更管理,OOS,各種手順書制改訂 ・チームメンバーの指導およびトレーニング 募集職種 新潟市【品質管理（管理職候補）】三菱ガス化学・日本化薬のグループ月給
34万6000円～53万5500円
新潟県新潟市北区- 年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ジェイ・オー・ファーマ 求人名 【島根／出雲】次期製造管理候補者◆薬剤師資格◆大塚グループ／福利厚生◎ 仕事の内容 当社は医薬品の製造メーカーであり、患者様の命に係わる医薬品を提供しています。 高い品質管理のもとで、やりがいのある業務に携わることができます。 【詳細】 ■試験検査，品質保証にかかわる業務 ■製品，原材料の試験判定業務，製品の出荷判定業務 ■委託元会社等との連絡業務 ■品質管理部の管理業務（部の運営，人材育成等） 【変更の範囲：会社の定める業務】 募集職種 【島根／出雲】次期製造管理候補者◆薬剤師資格◆大塚グループ／福利厚生◎月給
26万2500円～30万4000円
島根県出雲市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制
- 正社員企業名 ＥＡファーマ株式会社 求人名 【福島/品質管理(経営職)】導入品目拡大,LIMS導入期につき組織強化中 仕事の内容 エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む) (原料試験/微生物試験/製品理化学試験など) ■製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 ■マネジメント業務 【魅力】 福島事業所の品質管理業務だけでなく、組織の戦略的人材育成に関与し、更には全社視点で分析技術向上のために技術部門やCMC部門との連携可能。 募集職種 【福島/品質管理(経営職)】導入品目拡大,LIMS導入期につき組織強化中月給
55万円以上
福島県白河市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 三國製薬工業株式会社 求人名 【倉敷/品質管理・保証/管理職候補】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月 仕事の内容 国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理・品質保証業務を担当。業務に慣れたらマネジメント業務もお任せ。残業月20時間程度と、専門性を磨きながら私生活も大切にできる環境です。 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事いただきます。入社後数週間～数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やISOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基準)を学んで頂き、じっくり専門性を育てて頂きます。将来的には品質管理責任者や医薬品製造管理者をお任せしたいと考えております。変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【倉敷/品質管理・保証/管理職候補】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月月給
31万円～40万円
岡山県倉敷市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり時短勤務あり土日祝休み
- 正社員企業名 室町ケミカル株式会社 求人名 【大牟田市/品質管理】◎管理職候補/多彩な分析機器完備！組織の成長を牽引 仕事の内容 化学薬品や医薬品の製造を行う当社にて、本社（福岡県大牟田市）の医薬品品質管理部門の管理職候補を募集します。人々の健康を支える医薬品の安全性と品質を担保する、非常に社会貢献度の高いお仕事です。 医薬品の品質管理業務全般とそのマネジメントをお任せします。具体的には、ICHや日本薬局方に基づく試験検査業務の運営、設備や外部機器の選定、試験方法の妥当性確認（合否判定やトレンド管理）を行います。また、試験進捗の管理やスタッフの育成指導、監査対応など、部門全体のパフォーマンス最大化に向けた組織づくりにも携わっていただきます。 募集職種 【大牟田市/品質管理】◎管理職候補/多彩な分析機器完備！組織の成長を牽引月給
32万円～48万円
福岡県大牟田市- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 室町ケミカル株式会社 求人名 【福岡】医薬品製造（管理職候補）/創業100年以上老舗企業/年間休日120日以上 仕事の内容 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事をお任せいたします。 ※管理職候補のため、マネジメントも想定しています。 工場内で製造業務に就いて頂き、OJTにて工程を習熟して頂きます。 製造の都合により交替勤務の可能性があります。 有機合成医薬品、有機合成化学品製造経験者は優遇いたします。 将来、医薬品製造工場の管理業務を担う方を求めています。 ※スキルや経験に応じて業務をお任せします。 募集職種 【福岡】医薬品製造（管理職候補）/創業100年以上老舗企業/年間休日120日以上月給
25万円～30万円
福岡県大牟田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 ダイト株式会社 求人名 【富山市/品質保証】管理職クラス/プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 仕事の内容 ■品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】■マネジメント業務■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等）■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 （変更の範囲：当社業務全般） 募集職種 【富山市/品質保証】管理職クラス/プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中月給
40万円以上
富山県富山市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり土日祝休み
- 正社員企業名 協和キリン株式会社 求人名 【静岡】原薬のプロセス研究・生産技術(低分子・新モダリティ)/幹部候補 仕事の内容 低分子・新モダリティ原薬のプロセス研究開発、国内外CDMOへの技術移転・技術支援、申請資料作成を幅広く担当。探索研究から商用生産までを一気通貫で繋ぎ、グローバル開発を推進します。 【詳細】(1)開発化合物(原薬)の製造法開発及びスケールアップ研究 (2)外部委託製造先(国内外CDMO)への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理 (3)国内外当局に対する申請資料の作成(導入品含む) 【魅力】低分子の専門性を軸に、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与。初期開発から上市まで一気通貫で携わり、チームマネジメントや組織貢献を通じて大きな成長を実感できる環境です。 募集職種 【静岡】原薬のプロセス研究・生産技術(低分子・新モダリティ)/幹部候補月給
35万円以上
静岡県駿東郡- 副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
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