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- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【葛西】安全性研究者（Scientist） 仕事の内容 理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験およびプロジェクトトキシコロジストとして創薬PJの推進や毒性機序解明研究、将来のパイプラインを見据えた基盤研究を担当いただきます。 ■理化学分析およびTK解析を含む一般毒性試験の重点的担当 ■プロジェクトトキシコロジストとしての創薬プロジェクト推進およびGo/No-go判断への貢献 ■各種毒性機序解明研究および将来の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進 【キャリアパス】理化学分析およびTK解析のSME（専門家）としての深耕や、安全性研究所の代表として創薬プロジェクトへ参画し、グローバルに活躍できる環境です。 募集職種 【葛西】安全性研究者（Scientist）月給
30万円以上
東京都江戸川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】探索合成研究職 仕事の内容 ■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ■戦略的な物質特許出願 ■効率的な製法ルートの構築 【職場の雰囲気】研究員同士が互いの専門性を尊重し合い、年次や役職に関係なく自由闊達な議論が行われています。活発なコミュニケーションを通じて、多様な視点を取り入れながら研究を進めることができ、「やりたいこと」があれば、提案・実行できる風土が根付いており、自らのアイデアを形にするチャンスが豊富です。主体性を持って挑戦したい方にとって、非常に刺激的で成長できる環境です。 募集職種 【大阪】探索合成研究職月給
35万円以上
大阪府大阪市此花区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】がん領域の薬理研究者（創薬テーマ立案から臨床への橋渡し） 仕事の内容 オンコロジー薬理の専門性を活かし、新規がん治療薬のテーマ立案、in vitro/in vivo評価系の構築、化合物・バイオロジクス評価、および前臨床から臨床への橋渡し業務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■がん領域における研究ポートフォリオ構築（創薬テーマ立案・推進） ■次世代ADC、TPD、マルチスペシフィック抗体、IO領域等の薬理評価系構築および薬効評価 ■前臨床データに基づくトランスレーショナルリサーチの推進 ■国内外の共同研究やグローバルプロジェクトの主導 募集職種 【品川】がん領域の薬理研究者（創薬テーマ立案から臨床への橋渡し）月給
30万円以上
東京都品川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】インシリコ研究職 仕事の内容 ■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ■バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【職場の雰囲気】さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。部門横断的なプロジェクトも多く、薬理・化学など他部門の研究者と積極的に意見を交わしながら研究を進めることで、多角的な視点を取り入れた（続く） 募集職種 【大阪】インシリコ研究職月給
30万円以上
大阪府大阪市此花区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）プライム市場上場/在宅○ 仕事の内容 ■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。 募集職種 【大阪】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）プライム市場上場/在宅○月給
35万円以上
大阪府大阪市此花区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】がん薬理研究職 仕事の内容 ■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ■テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 【職場の雰囲気】挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。 募集職種 【大阪】がん薬理研究職月給
35万円以上
大阪府大阪市此花区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】ハイスループット合成（自動合成・ラボオートメーション） 仕事の内容 創薬化学研究の自動化を推進するため、自動合成システム（合成ロボット、自動分注等）の構築・運用およびマニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化、国内外ベンダーとの技術折衝などを主導いただきます。 ■自動合成装置（Chemspeed、Unchained Labs等）を用いた研究ワークフローの自動化・運用・最適化 ■手作業での合成プロセスの自動化移行 ■最新の自動化技術の調査・評価 ■国内外の機器・ソフトウェアベンダーとの技術折衝 【魅力】最先端のラボオートメーション化を主導し、創薬化学領域のスペシャリストや将来的な統括リーダーとしてのキャリアを築ける環境です。 募集職種 【品川】ハイスループット合成（自動合成・ラボオートメーション）月給
30万円以上
東京都品川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】バイオロジクス物性研究(Scientist) 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、抗体・タンパク質医薬品等バイオロジクスの初期物性研究を担当。各種分析技術を活用し、創薬プロジェクト推進や新規モダリティ創製、技術開発に貢献いただきます。 ■各種分析手法(HPLC、質量分析等)を駆使したバイオロジクス分析によるデータ取得・解析 ■初期物性評価に基づく創薬プロジェクトへの貢献・提案 ■新規モダリティ創製に向けた分析技術開発や機械化・自動化の推進 【やりがい】創薬の初期段階から最新分析技術を駆使し、革新的なバイオ医薬品の創出に直接関わることができます。 募集職種 【品川】バイオロジクス物性研究(Scientist)月給
30万円以上
東京都品川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【葛西】創薬化学研究(Senior Scientist) 仕事の内容 有機合成化学・計算化学等を活用した主にオンコロジー領域の創薬化学研究(化合物デザイン、構造最適化、化合物合成)を担当。開発候補品の創製、研究テーマ推進、新規技術開発をリードいただきます。 低分子・TPD・中分子等の化学モダリティにおいて、社内関係部門と連携しながら研究テーマの立案・推進・新規技術開発を推進します。創薬化学に関連する知識(物性化学、薬物動態、安全性等)を駆使し、革新的な医薬品創出を目指します。 【キャリアパス】入社後は適性や成果に応じ、創薬化学領域におけるチームリーダーや、創薬プロジェクト全体を牽引するプロジェクトリーダーへの道が開かれています。 募集職種 【葛西】創薬化学研究(Senior Scientist)月給
30万円以上
東京都江戸川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 ローツェライフサイエンス株式会社 求人名 つくば市【研究開発(組織染色/試薬)】日本のバイオ業界を支える/年休125日 仕事の内容 分子病理分析分野で受託研究を担う当社にて、組織標本の作成や報告書の作成を中心にお任せいたします。実験データが学会発表や論文、製薬企業の開発を支えるなど、医療の未来に貢献できる仕事です。 「組織染色全般(HE染色、特殊染色、免疫染色、In situ Hybridization)」「販売用試薬の作製」「報告書の作成」をお任せいたします。 ＊解剖・包埋・ブロック作成/切片作成/染色の中でご経験が厚い分野から業務をスタートしていただきます。 【今後】学会や展示会への出展、営業戦略の立案と実行など、外への働きかけを行っていく予定です。 募集職種 つくば市【研究開発(組織染色/試薬)】日本のバイオ業界を支える/年休125日年俸
400万円～550万円
茨城県つくば市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制服装自由
- 正社員企業名 株式会社化合物安全性研究所 求人名 【札幌】病理評価・病理組織標本の解析/スタンダード市場上場企業100%子会社 仕事の内容 ■非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■ＱＣ ■計画書・報告書作成 等 募集職種 【札幌】病理評価・病理組織標本の解析/スタンダード市場上場企業100%子会社月給
24万2100円～45万9000円
北海道札幌市清田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】バイオモダリティデザイン（Senior Scientist） 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、計算科学・機械学習を用いたバイオモダリティのデザインによる創薬研究推進、および社内の各種モダリティデザイン基盤・データ管理基盤の整備業務をお任せします。 ■計算科学や機械学習を活用した各種バイオモダリティの最適化・新規モダリティのde novoデザイン ■将来のAI創薬につながるデータ管理基盤の整備・プロジェクト推進 ■新規モダリティ創製および技術開発 【魅力】最先端のバイオ創薬プラットフォームにおいて、自らの専門性を活かし将来の創薬技術開発を主導できます。実験自動化やDXとの連携など多角的なキャリア開発が可能です。 募集職種 【品川】バイオモダリティデザイン（Senior Scientist）月給
30万円以上
東京都品川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【静岡（大仁）/新薬創出を目的とした薬理学的研究】2027年より湘南に移転 仕事の内容 （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り （2）創薬研究の推進 ・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価 ・医薬品候補化合物の作用機序研究 （3）育薬研究の推進 ・間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究 ・医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究 募集職種 【静岡（大仁）/新薬創出を目的とした薬理学的研究】2027年より湘南に移転月給
60万5700円～78万4300円
静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎副業・WワークOK資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】抗体・タンパク質工学研究(Principal Scientist) 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、抗体・タンパク質工学を活用した創薬研究チームリーダーを担当。改変抗体・タンパク質デザイン、ディスプレイ技術によるバインダー取得、評価系構築、技術開発を牽引いただきます。 各種ディスプレイ技術を活用したスクリーニング系の構築・評価、社内研究テーマの立案・推進、各種技術開発チームのリードを担当。次世代バイオ医薬品創薬の基盤強化に向け、高い専門性を発揮してプロジェクトをリードします。 【キャリアパス】新規モダリティ創製チームリーダー、共同研究やグローバルプロジェクトリーダー、RI(海外研究拠点)への出向による海外勤務など多角的な成長機会があります。 募集職種 【品川】抗体・タンパク質工学研究(Principal Scientist)月給
40万円以上
東京都品川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ 求人名 【研究開発/東京】再生医療/博士号保持者募集/リーダークラス/年休125日 仕事の内容 幹細胞利用のパイオニアである当社にて、リーダークラスとして間葉系幹細胞の研究開発や共同研究のマネジメント、特許申請、ライセンスアウト等、技術の実用化に向けた業務全般を幅広くお任せします。 （1）新規再生医療シーズの開発・in vitro 薬理評価 （2）対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 （3）共同研究のマネジメントおよびライセンスアウトに係る業務全般 （4）特許申請、営業支援に向けた学術調査および資料作成 ★単なる研究に留まらず、市場ニーズを捉え「製品化・実用化」までを牽引する、裁量の大きいポジションです。 募集職種 【研究開発/東京】再生医療/博士号保持者募集/リーダークラス/年休125日月給
36万5240円～58万3680円
東京都江東区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】抗体・タンパク質工学研究（Senior Scientist） 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当として、各種ディスプレイ技術やスクリーニング系構築、改変抗体・タンパク質のデザイン、新規技術開発等を幅広く推進します。 【詳細】改変抗体や改変タンパク質のデザイン・抗体取得・各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得・スクリーニング系構築および評価・社内創薬テーマ推進・技術開発等 【キャリアパス】抗体工学等を活かした社内研究や新規モダリティ創製主担当、共同研究・グローバルプロジェクト主担当へのステップのほか、RIへの出向による海外勤務経験の機会もあり、グローバルに専門性を磨ける環境です。 募集職種 【品川】抗体・タンパク質工学研究（Senior Scientist）月給
30万円以上
東京都品川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 持田製薬株式会社 求人名 【静岡/モレキュラーデザイン/核酸研究(総合研究所)】東証プライム上場 仕事の内容 日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、総合研究所でのモレキュラーデザイン（核酸研究）業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成 募集職種 【静岡/モレキュラーデザイン/核酸研究(総合研究所)】東証プライム上場月給
28万円～40万円
静岡県御殿場市- 年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】がん領域薬理研究者（Senior Scientist） 仕事の内容 オンコロジー薬理研究所で、がん領域の創薬テーマリーダーとして研究プラン策定・実行を自律的にリードし、評価系構築や新規モダリティ等の評価を通じ、前臨床から臨床への橋渡し・パイプライン創出に貢献します。 ■がん領域における新規創薬テーマの提案・評価系構築 ■化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の薬効評価(in vitro/in vivo) ■研究開発パイプライン構築に向けたプロジェクト推進 【担当アセット】次世代ADC、TPD、マルチスペシフィック抗体、IO領域のブレークスルーアセット等 【魅力】世界最高峰の創薬技術基盤のもと、グローバルに活躍できる革新的ながん治療薬創出に携われる仕事です。 募集職種 【品川】がん領域薬理研究者（Senior Scientist）月給
30万円以上
東京都品川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】がん領域薬理研究者（Scientist） 仕事の内容 オンコロジー薬理研究所にて、がん領域の新規創薬テーマ立案、薬効評価系構築、化合物・新規モダリティの評価などを担当し、ポートフォリオ構築と前臨床から臨床への橋渡しを通じてパイプライン創出に貢献します。 ■がん領域における新規創薬テーマの提案・評価系の構築(in vitro/in vivo) ■化合物・新規モダリティ等の薬理評価およびメカニズム解析 ■前臨床から臨床へのトランスレーショナルリサーチ推進 ■社内外および国内外の研究者との共同研究プロジェクト推進 【魅力】DXd ADCsに続く次世代BGT創出に直接携わり、世界中の患者さんの生活向上に貢献できる最先端の研究環境です。 募集職種 【品川】がん領域薬理研究者（Scientist）月給
30万円以上
東京都品川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法検討および確立 ・LBA法やLC-MSを用いた薬物・バイオマーカーの定量測定 ・試験データの解析、レポート作成およびGLPに基づく記録管理 ・最新分析機器の保守管理および運用フローの改善提案 ・動物・ヒト両検体の取り扱いを伴う幅広い薬効評価業務 ・習得スキルに応じた試験責任者（SD等）としてのプロジェクト管理 募集職種 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h月給
25万円～50万円
東京都板橋区- 年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制
- 正社員企業名 株式会社トランスジェニック 求人名 【磐田市/安全性試験担当者】動物好きの方歓迎/年休124日/年収300万円～ 仕事の内容 【概要】試験責任者から依頼された試験計画に沿って、実験動物の飼育・投与・採血・測定などを実施し、安全性評価に必要なデータを取得します。研究に集中できる、やりがいのあるポジションです。 【詳細】 ・動物（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル）の飼育管理と一般毒性試験等の実施（投与・採血・測定・検査など） ・データ解析、報告書作成等 ※変更の範囲：会社の定める業務 募集職種 【磐田市/安全性試験担当者】動物好きの方歓迎/年休124日/年収300万円～月給
21万円～28万円
静岡県- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【新宿区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【新宿区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都新宿区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【江東区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【江東区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都江東区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社トランスジェニック 求人名 【磐田市/非臨床検査・試験スタッフ】年収320万円～/年休124日/安全性試験 仕事の内容 臨床検査経験者向けに、動物を用いた安全性試験（非臨床試験）をお任せします。血液・尿検査などの実施からデータのまとめまで担当。30代以上のベテランが丁寧に指導するため経験が浅い方も安心です。 【具体業務】薬物を投与した動物から血液や尿を採取し、各種機器による検査を実施します。前準備としてラベル作成とその貼付、血清（血漿）の分離なども行います。 【業務範囲】採血・尿採取からデータのまとめ、結果からの毒性兆候の調査までを担当します。※変更の範囲：会社の定める業務 【特徴】生化学分析装置やフローサイトメーターなどの専門機器を使用します。 募集職種 【磐田市/非臨床検査・試験スタッフ】年収320万円～/年休124日/安全性試験月給
21万円～28万円
静岡県- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【墨田区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【墨田区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都墨田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【文京区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【文京区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都文京区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京:北区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【東京:北区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社カイオム・バイオサイエンス 求人名 【プリンシパル研究者(抗体医薬)】独自の抗体作製技術/バイオベンチャー 仕事の内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主に事業を展開し、創薬事業においては、独自の抗体作製技術からパイプラインも複数あります。今回、抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進をお任せします。 【開発パイプライン】現在は、がん領域中心に、導出1本、自社開発2本、導出候補品・創薬プロジェクト複数開発が進んでおります。当社は、抗体作製において独自技術を有しており、複数技術を統合運用する事で、抗体取得成功確率を上げ、更なる新規パイプラインの創出に挑んでいます。 ≪期待する仕事≫今後の新規創薬プロジェクトの立ち上げに、研究面(探索フェーズ)から推進頂くプリンシパル研究者として活躍頂きたいです。 募集職種 【プリンシパル研究者(抗体医薬)】独自の抗体作製技術/バイオベンチャー年俸
800万円～1200万円
東京都渋谷区- 業界未経験歓迎転勤なし完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【東京】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都23区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【品川区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【品川区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都品川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 ローツェライフサイエンス株式会社 求人名 【研究開発/組織解析】バイオ業界を支える/ローツェG/年休125日/フルフレックス 仕事の内容 分子病理分析分野で受託研究を担う当社にて、大学や製薬会社から依頼をされた組織（細胞・臓器）を使った分子レベルの解析業務をお任せいたします。創薬・がん研究など最先端医療に貢献できる仕事です。 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をおこなっていただきます。 【期待】納期を考えて逆算設計をしながらミスなくおこなっていただくこと。見えない病気の仕組みを可視化して、薬を世に出すための証拠を作り、製薬・研究の前進や患者の治療などに役立ちます。 募集職種 【研究開発/組織解析】バイオ業界を支える/ローツェG/年休125日/フルフレックス年俸
350万円～400万円
茨城県つくば市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制服装自由
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【関東】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【関東】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都23区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【宮城】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【宮城】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
宮城県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【関西】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【関西】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
大阪府- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【川崎市】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【川崎市】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
神奈川県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【九州】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【九州】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
福岡県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東北】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【東北】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
宮城県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【大阪】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【大阪】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
大阪府- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
正社員企業名 株式会社ダイセル 求人名 842【新潟(妙高)/バイオ研究開発】注力投資領域！事業化を目指す新技術 仕事の内容 バイオ技術を活用した新規技術や製品の研究開発をお任せします。微生物・酵素・遺伝子を活用した実験、培養・発酵・分析評価から、新規テーマの企画立案、共同研究、事業化検討まで幅広く携わっていただきます。 【詳細】・微生物、酵素、遺伝子を活用した研究開発や実験 ・バイオものづくりに関する培養、発酵、分析評価 ・新規テーマの企画立案や技術開発の推進 ・知財調査、情報収集 ・国内外の企業や大学等との共同研究、技術連携 ・研究成果の事業化検討や応用展開 ※同社が注力するバイオ領域にて、研究から事業化まで一貫して携わることができるやりがいの大きな業務です。 募集職種 842【新潟(妙高)/バイオ研究開発】注力投資領域！事業化を目指す新技術月給29万円～50万円
新潟県妙高市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【南関東】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【南関東】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都23区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【兵庫】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【兵庫】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
兵庫県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 エーザイ株式会社 求人名 【筑波研究所】非臨床安全性研究者/大手製薬メーカー/年間休日128日 仕事の内容 探索・開発プロジェクトにおける安全性評価を幅広く行うとともに，非臨床安全性研究のグローバルなリード，戦略の策定を行います。プロジェクト増に伴い，安全性研究全体を俯瞰し，リードする人財を募集します。 【業務内容】 ■海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価■非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター■非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等■Globalでの申請資料の作成，照会事項対応■研究員の育成，マネージメント 募集職種 【筑波研究所】非臨床安全性研究者/大手製薬メーカー/年間休日128日月給
32万1000円以上
茨城県つくば市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語退職金あり土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【神奈川】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
神奈川県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【青森】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【青森】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
青森県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【千葉】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【千葉】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
千葉県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【首都圏】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【首都圏】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
神奈川県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 全薬工業株式会社 求人名 【東京/安全性研究職】ベテラン歓迎/創業70年超/毒性・病理の専門性を活かす 仕事の内容 医療用・一般用医薬品、化粧品、食品等の安全性研究をお任せします。一般毒性試験を中心に、試験の計画・立案から実施、各種検査、病理標本の作製・評価、結果の考察まで一貫して担っていただきます。 【業務詳細】 ■一般用医薬品・化粧品・食品・医療用医薬品等の安全性試験 ■安全性試験（主に一般毒性試験）の計画、立案、実施、考察 ■実験動物への投与（経口、静脈内）および各種検査 ■病理組織学的検査（病理標本作製および評価） ■その他、安全性試験業務全般 募集職種 【東京/安全性研究職】ベテラン歓迎/創業70年超/毒性・病理の専門性を活かす月給
26万5000円～40万円
東京都八王子市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり土日祝休み
- 正社員企業名 富士フイルム株式会社 求人名 ■L-DB-01_ライフサイエンス事業/ペプチド最適化技術開発 仕事の内容 当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環状ペプチド)サービスを開始し、製薬企業向け研究受託サービスの拡大を目指しています。本研究所では、 創薬ターゲットに対する高機能ペプチドの創出を目指し、ペプチド探索から最適化までを一気通貫で実施できる創薬プラットフォームの技術構築を進めています。当社の創薬支援サービスの大きな柱であるペプチド探索サービスの拡大を加速するため、ヒットペプチドの最適化に必須となるペプチドの設計・作製・評価を主体的に推進し、技術課題解決をリードできる研究者を募集します。※業務詳細は備考欄へ 募集職種 ■L-DB-01_ライフサイエンス事業/ペプチド最適化技術開発月給
60万円以上
神奈川県足柄上郡- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社テクノスルガ・ラボ 求人名 【微生物・生体試料の理化学分析】衛生管理から学術研究までトータルサポート！ 仕事の内容 ◆理化学分析（HPLC, GC, LC-MS/MS, GC-MS等） のオペレーター、関連業務などをお任せします。OJT完了後、抽出や前処理の業務からお任せ致します。 ◎日本では当社が民間で唯一、微生物分類・同定を専門とする主事業を行っております ◎食品業界で衛生管理をしていた方や研究所等の機関で働かれていた方が当社で活躍しています。 募集職種 【微生物・生体試料の理化学分析】衛生管理から学術研究までトータルサポート！月給
21万円以上
静岡県静岡市清水区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 エーザイ株式会社 求人名 【筑波研究所】がん領域の薬理研究員（新規創薬コンセプト創出・検証） 仕事の内容 がん領域における新規創薬コンセプトの創出および薬効薬理評価・作用機序解明。in vitro/in vivo評価系の立ち上げから、社内外のパートナーとの共同研究推進までプロジェクトを牽引いただきます。 目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げ・新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明。社内外の共同研究先やステークホルダーとの連携によるプロジェクト推進。【募集背景】がん領域は当社の重点領域です。治療体系が進歩する一方、未充足な医療ニーズに応えるため、新たな専門性や視点を持つ人材を迎え、創薬研究力をより一層強化・加速します。 募集職種 【筑波研究所】がん領域の薬理研究員（新規創薬コンセプト創出・検証）月給
40万円以上
茨城県つくば市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語退職金あり土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：新宿区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：新宿区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都新宿区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【西東京】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【西東京】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
東京都八王子市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【愛知】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【愛知】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
愛知県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【静岡】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【静岡】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
静岡県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【中四国】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【中四国】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
広島県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【北陸】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【北陸】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
新潟県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 清水実験材料株式会社 求人名 【バイオサービス課/技術職】医学の発展に貢献したい方！/資格・経験不問 仕事の内容 ■マウスやラット等実験動物の飼育繁殖(実験目的に合わせた飼育を行う) ■動物の系統図製作、健康チェック、薬物投与 ■受託を受けた研究へのデータ共有のための実験 ※上記以外にも技術支援のために、営業同行をしていただくこともございます。 ※国公立大学の医学系学部や製薬関連企業様より頂載したプロジェクト(研究)へ、技術面で補助をする仕事になります。お客様に安心して任せていただけるように日々技術を磨ける職場です。 【取引先】既存顧客を中心に取引きしています。 募集職種 【バイオサービス課/技術職】医学の発展に貢献したい方！/資格・経験不問月給
22万円以上
京都府京都市左京区- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり退職金あり土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【新潟】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【新潟】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
新潟県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【京都】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【京都】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
京都府- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 ＰＤＲファーマ株式会社 求人名 【千葉/非臨床研究員】放射性医薬品を牽引/骨太の方針にて国策に明記される領域 仕事の内容 放射性医薬品は今後の成長が最も期待される医療分野の一つです。PeptiDreamグループの創薬力を背景に、多様な新規ターゲットに挑戦しながら、研究者自身がプロジェクトの中核として探索~臨床開発まで関わります。 非臨床研究担当として、薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクト担当の募集です。放射性医薬品の探索及び前臨床研究に係る，以下の業務に従事して頂きます。 （１）薬理・薬物動態試験の試験責任者として試験の計画・推進・管理 （２）放射性医薬品の探索研究（主にin vivo試験） （３）開発候補化合物の非臨床パッケージ確立（非臨床試験実施・データ取りまとめ・CTD作成） （４）規制当局対応（非臨床領域） 募集職種 【千葉/非臨床研究員】放射性医薬品を牽引/骨太の方針にて国策に明記される領域月給
35万円～53万円
千葉県山武市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【岩手】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【岩手】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
岩手県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東海】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【東海】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
愛知県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社セロテック 求人名 ≪札幌/臨床検査薬の研究開発≫マネジャー候補/転勤無/年休126日/家族手当◎ 仕事の内容 臨床検査薬のメーカーである弊社にて研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 ■開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等 ■営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業 ■将来的には新薬の自社開発だけではなく、大学との共同研究や情報交換も積極的に行っていきます ■自ら研究に参画していただく一方で、プレイングマネジャーとして一部若手社員の育成やフォローもお任せします。（若年層の指導と育成） 募集職種 ≪札幌/臨床検査薬の研究開発≫マネジャー候補/転勤無/年休126日/家族手当◎月給
35万円以上
北海道札幌市豊平区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ネモト・サイエンス 求人名 常総市【試験責任者候補(in vitro動態)】医薬品開発の受諾試験/土日祝休み★ 仕事の内容 ■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング）・共有結合試験等【採用背景】機器分析試験需要の多様化に伴い、効率・品質の向上、多様な需要対応、新規顧客開拓等を目指す当社の現状において、即戦力としてご活躍いただける方を急募しています。 【業務内容の変更の範囲】会社の定める業務 募集職種 常総市【試験責任者候補(in vitro動態)】医薬品開発の受諾試験/土日祝休み★月給
24万4200円～37万1920円
茨城県常総市- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【埼玉】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【埼玉】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
埼玉県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社化合物安全性研究所 求人名 ★ベテラン歓迎★【札幌/薬物濃度分析】スタンダード市場上場企業100%子会社 仕事の内容 医薬品開発受託機関である当社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をお任せします。 ■TK（毒性動態）およびPK（薬物動態）測定業務 ■生体試料中の薬物濃度分析 ■分析法のバリデーションおよび測定 ■試験計画書・報告書の作成 ■GLP基準に則ったデータ管理およびＱＣ業務 ※現役で測定業務可能な方であれば、メンバーへの技術指導なども期待します。 募集職種 ★ベテラン歓迎★【札幌/薬物濃度分析】スタンダード市場上場企業100%子会社月給
24万2100円～45万9000円
北海道札幌市清田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都23区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【戸塚区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【戸塚区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
神奈川県横浜市戸塚区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【栃木】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【栃木】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
栃木県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【藤沢市】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【藤沢市】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
神奈川県藤沢市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/薬物動態】BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析 仕事の内容 ジェネリック医薬品開発におけるBE（生物学的同等性）試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務。溶出性評価やLC-MSを用いた血中薬物濃度分析、ヒトPK予測、申請資料作成等をお任せします。 【詳細】・医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性調査 ・ヒトPK予測を目的とした製剤評価（溶出試験等） ・ヒトBE試験の生体試料分析（LC-MS/GC-MS等） ・承認申請資料の作成および照会事項への当局対応 【将来のミッション】将来的には最新技術を用いたヒトPK予測の新規評価法開発・導入や、外部研究機関との共同研究、学会発表など学術活動にも携われます 募集職種 【大阪/薬物動態】BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析月給
30万円以上
大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【研究開発(計算科学)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市に変更予定 仕事の内容 計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。 【詳細】■計算科学手法（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）による創薬プロジェクトの課題解決、推進およびプロジェクト創出業務 ■分子設計業務、データ解析業務 ■社内外の研究者との連携による創薬プロジェクト推進 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 募集職種 【研究開発(計算科学)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市に変更予定月給
48万1820円～68万9300円
静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 科研製薬株式会社 求人名 【京都/薬効薬理プロジェクトリード】新薬研究開発・海外売上比率増に注力 仕事の内容 新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係る薬理試験全般を牽引します。非臨床から臨床への橋渡しを担う裁量あるポジションです。 (1)信頼性基準下での薬効薬理試験の実施・指揮監督 (2)IB(治験薬概要書)、CTD(承認申請資料)の薬理パート執筆 (3)開発品の臨床的位置づけを明確化する試験立案 (4)他部署と連携した開発戦略策定 ※実験実務だけでなく、得られたデータを論理的に構成し、当局への申請資料としてアウトプットする業務が重要となります。 募集職種 【京都/薬効薬理プロジェクトリード】新薬研究開発・海外売上比率増に注力月給
35万4500円～42万7400円
京都府京都市山科区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：北区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：北区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 メディフォード株式会社 求人名 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 受託開発事業等を推進する当社にて、ご本人のご希望や志向性に合わせて中枢・感覚器領域またはアレルギー・呼吸器系等の非臨床分野における薬効薬理試験業務をお任せします。 【仕事の内容詳細】 受託した医薬品等の各種薬理試験の遂行や動物モデルの作製・投与・評価を行います。試験データの確認や手順書に基づく厳格な記録管理、試験責任者の補佐業務に対応します。経験や適性に応じて新技術開発や試験責任者候補としての進捗管理も担い、専門性を深めてクオリティ管理を牽引できる非常にやりがいあるポジションです。 募集職種 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h月給
25万円～50万円
熊本県宇土市- 年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ◎【未経験・研究職】■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月 仕事の内容 研究職を担当。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことが可能。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。※勤務地も相談可能 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 募集職種 ◎【未経験・研究職】■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月月給
21万円以上
東京都23区- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【中四国】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【中四国】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
広島県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス研究員(LC-MS等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり 仕事の内容 シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供している当社で生体試料測定をお任せします。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者(試験実施者)として以下業務をお任せします。 【業務詳細】主に「LC/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）」を使用した低分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 １．生体試料中の薬物濃度（低分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 ３．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス研究員(LC-MS等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり月給
27万7000円以上
兵庫県西脇市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス研究員(FCM等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり 仕事の内容 シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供している当社で生体試料測定をお任せします。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者(試験実施者)として以下お任せします。 【業務】主に「qPCR、ECL、FCM」を使用した中・高分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 1．生体試料中の薬物濃度（中・高分子）の測定 2．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※補助的に同部内別グループの低分子領域のサポート可能性有り 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス研究員(FCM等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり月給
27万7000円以上
兵庫県西脇市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【北関東】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【北関東】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
群馬県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都23区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【青葉区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【青葉区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
神奈川県横浜市青葉区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【九州】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【九州】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
福岡県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/病理検査試験担当者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。山梨小淵沢のラボにて病理研究員の試験実施者(担当者)募集です。 【詳細】法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 配属部署はチームでフォローしあう体制を構築しており、ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。 募集職種 【山梨/病理検査試験担当者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有月給
21万6000円以上
山梨県北杜市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
大阪府- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 化合物安全性研究所出向【病理評価・病理組織標本の解析（管理職候補）】 仕事の内容 非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 入社後すぐ、株式会社化合物安全性研究所に出向いただきます【詳細】■病理学的検査■病理組織学的検査■病理解剖■QC■計画書・報告書作成 等【入社時】解剖などをはじめ、ご経歴をもとに幅広く取り組んで頂きます【将来的】室長候補としてメンバーをマネジメントしていく役割を期待しています。【魅力】残業は月5時間程度とワークライフバランスを整えながらフレキシブルに就業しやすい環境です。※繁忙期は10時間程度 募集職種 化合物安全性研究所出向【病理評価・病理組織標本の解析（管理職候補）】月給
37万円～44万円
北海道札幌市清田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【愛知】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【愛知】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
愛知県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ローマンスキンラボ 求人名 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究】LC-MS/MS・HPLC/少数精鋭の受託試験企業 仕事の内容 医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託試験企業にて、LC-MS/MSを中心とした生体試料中の薬物濃度測定、皮膚透過試験、バイオアナリシス等の受託分析業務全般をお任せいたします。 ■LC-MS/MSを中心とした薬物濃度測定・生体試料分析業務 ■測定法の確立、分析条件の検討、分析法バリデーション、検体測定 ■ジェネリック医薬品の同等性試験に伴う濃度測定（臨床試料中の薬物濃度測定） ■in vitro皮膚透過試験（ヒト・動物皮膚、ヒト爪等） ■試験計画書・報告書・SOP等の作成業務 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究】LC-MS/MS・HPLC/少数精鋭の受託試験企業月給
25万円以上
埼玉県桶川市- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 化合物安全性研究所出向【化学分析担当/管理職候補】年休124日/残業月10h以内 仕事の内容 入社後すぐ、株式会社化合物安全性研究所に出向いただきます。化学分析担当として、業務をお任せいたします。 ■試験分類：安全性試験における投与液などの分析，TK測定，臨床試験におけるPK測定，医薬品の品質試験などの化学分析■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、固相抽出など）■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析、FT-IRを用いた定性分析■実験データ解析業務：エクセルを用いて結果算出■計画書、報告書の作成 募集職種 化合物安全性研究所出向【化学分析担当/管理職候補】年休124日/残業月10h以内月給
35万円～52万円
北海道札幌市清田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【横浜市西区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備 仕事の内容 医薬/バイオ領域の研究開発のサポート業務をお任せします。実験補助、機器操作、データ入力など、経験に合わせ業務をスタート。入社者のスキル/経験を踏まえ自社リサーチセンターでの研修などを実施します 【プロジェクト例】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA関連創薬技術開発■in vivo試験（動物モデルでの薬効・毒性評価） ■in vitro(セルフリー/セルベース)薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材に育成する体制と研究開発体制を整備。研究開発未経験者でも研究開発者として活躍できる支援体制とプロジェクトの広さが強みです 募集職種 【横浜市西区】研究開発補助職(医薬_バイオ）_専門人材を育てる制度/研修を準備月給
23万円以上
神奈川県横浜市西区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(LC-MS等)】住宅手当/引っ越し補助有り 仕事の内容 当社は、シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者候補として以下業務をお任せします。 【業務詳細】主に「LC/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）」を使用した低分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 １．生体試料中の薬物濃度（低分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 ３．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(LC-MS等)】住宅手当/引っ越し補助有り月給
30万円以上
兵庫県西脇市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：品川区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：品川区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都品川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【西東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【西東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都八王子市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京:江東区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京:江東区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都江東区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【埼玉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【埼玉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
埼玉県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(FCM等)】住宅手当/引っ越し補助有り 仕事の内容 当社は、シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しております。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者候補として以下業務をお任せします。 【業務】主に「qPCR、ECL、FCM」を使用した中・高分子領域を担当いただくグループ予定です。 1．生体試料中の薬物濃度（中・高分子）の測定 2．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※補助的に同部内別グループの低分子領域のサポート可能性有り 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(FCM等)】住宅手当/引っ越し補助有り月給
30万円以上
兵庫県西脇市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：文京区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：文京区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都文京区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：墨田区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：墨田区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都墨田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東海】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東海】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
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愛知県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【千葉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【千葉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
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