メディフォード株式会社の中途採用・転職・求人情報

非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者または候補として、アレルギーや呼吸器系等の試験、進捗管理、データの確認、手順書（SOP）に基づく業務遂行を担う重要な役割です。

非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）を担当。中枢や感覚器の試験、動物モデル作製、投与、評価、データ整理、試験責任者の補佐（計画書作成やＱＣ等）を担う重要な役割です。

治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。

生体試料中の医薬品未知代謝物の構造解析業務を担当。試料前処理やLC-HRMS測定条件の検討から、MS/MSスペクトルに基づく構造推定、報告書作成まで主導し、新薬開発を分析面から支える役割です。

非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定（TK/PK試験）やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物の構造解析を担当。基礎研究から安全性評価まで、新薬開発の様々なフェーズを分析面から支える役割です。