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メディフォード株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス |
|---|---|
本社所在地 | 174-0053東京都板橋区清水町３６番１号 |
代表者 | 清水 啓 |
企業ホームページ | https://www.mediford.com/ |
最終更新日：2026/07/21
メディフォード株式会社
募集している求人
- 正社員
メディフォード株式会社
【研究職/非臨床薬効薬理試験】アレルギー・呼吸器系/平均勤続16年/平均残業8h 医薬品臨床研究
非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者または候補として、アレルギーや呼吸器系等の試験、進捗管理、データの確認、手順書（SOP）に基づく業務遂行を担う重要な役割です。
月給25万円～50万円
勤務地熊本県宇土市- 年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制
仕事の内容企業名 メディフォード株式会社 求人名 【研究職/非臨床薬効薬理試験】アレルギー・呼吸器系/平均勤続16年/平均残業8h 仕事の内容 非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者または候補として、アレルギーや呼吸器系等の試験、進捗管理、データの確認、手順書（SOP）に基づく業務遂行を担う重要な役割です。 ・製薬会社等から受託した医薬品開発における非臨床分野の薬効薬理試験 ・アレルギー、呼吸器系、および肝臓関連の薬効薬理試験 ・試験データの確認、整理、記録、および試験の進捗管理・その補助業務 ・試験の手順書（ＳＯＰ）に基づいた確実な実務遂行、および遵守確認 ・熊本研究所における再生医療やＰＤX（抗がん剤開発）等の新技術開発 ・試験責任者または候補としての幅広い試験実績の構築とクオリティ管理 募集職種 【研究職/非臨床薬効薬理試験】アレルギー・呼吸器系/平均勤続16年/平均残業8h必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、またはそれに準ずる方※学生時代の経験（研究室等での実務・実験経験）も応募可 【歓迎】■アレルギーや呼吸器、肝臓領域等の研究・試験で専門性を高めたい方 【当ポジションの魅力】 最大の特徴は、再生医療やＰＤXなど最新技術の開発にも携わり、試験責任者として幅広い実績を築ける点です。現場を尊重する風土のもと、地に足を着けて試験が出来ます。論文発表が多いことも特徴で試験者としてのスキルが磨かれます。高い有休取得率や手厚い退職金制度、平均勤続16年以上の良好な社風の中で、社会貢献を実感しながら長期的に活躍することが出来ます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
メディフォード株式会社
【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h 医薬品臨床研究
非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）を担当。中枢や感覚器の試験、動物モデル作製、投与、評価、データ整理、試験責任者の補佐（計画書作成やＱＣ等）を担う重要な役割です。
月給25万円～50万円
勤務地熊本県宇土市- 年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制
仕事の内容企業名 メディフォード株式会社 求人名 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）を担当。中枢や感覚器の試験、動物モデル作製、投与、評価、データ整理、試験責任者の補佐（計画書作成やＱＣ等）を担う重要な役割です。 ・製薬会社やアカデミア等から受託した医薬品等の薬効薬理試験業務 ・中枢、感覚器、およびその他の領域における各種薬理試験の遂行 ・試薬や被験物質の管理・調製、および病態動物モデルの作製・投与 ・試験の観察、検査、各種評価の実施、およびデータの確認・整理・記録 ・試験責任者の補佐（試験計画書や報告書の作成、ＱＣ業務、工程管理） ・試験の手順書（ＳＯＰ）に基づいた確実な実務遂行、および遵守確認 募集職種 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、またはそれに準ずる方※学生時代の経験（研究室等での実務・実験経験）も応募可 ★高い分析力を身につけ、技術を高めながら社会貢献が出来ます！ 【当ポジションの魅力】 最大の特徴は、業界トップクラスの幅広い試験実績を通じ、試験責任者として経験値を高められる点です。現場を尊重する社風のため、地に足を着けながら幅広い試験種に携わることが出来ます。高い技術で社会に貢献しながら、手厚い退職金制度や親しみやすい雰囲気のもと、長期的に安定して就業できる抜群の環境が魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
メディフォード株式会社
【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h 医薬品臨床研究
治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。
月給25万円～50万円
勤務地東京都板橋区- 年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制
仕事の内容企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法検討および確立 ・LBA法やLC-MSを用いた薬物・バイオマーカーの定量測定 ・試験データの解析、レポート作成およびGLPに基づく記録管理 ・最新分析機器の保守管理および運用フローの改善提案 ・動物・ヒト両検体の取り扱いを伴う幅広い薬効評価業務 ・習得スキルに応じた試験責任者（SD等）としてのプロジェクト管理 募集職種 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■理系学部卒の方 ■LC-MSの使用経験（機器分析担当のご経験)もしくはLBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験） 【魅力】最大の特徴は、業界トップクラスの最新研究機器を駆使し、幅広い分析スキルを習得できる点です。担当者として実績を積んだ後は、能力次第で試験責任者（SD）として活躍可能。LBA法や機器分析など、ご自身の専門外の手法も学べるため、市場価値の高いマルチな技術者を目指せます。臨床のみならず非臨床の検体も扱うため、創薬の深いプロセスに関与可能。活気ある職場で技術の研鑽に没頭できる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
メディフォード株式会社
薬物動態試験責任者または候補者/在宅勤務可能!(研究所は茨城県鹿島市) 医薬品臨床研究
製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。
月給37万5000円～62万5000円
勤務地茨城県神栖市- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制
仕事の内容企業名 メディフォード株式会社 求人名 薬物動態試験責任者または候補者/在宅勤務可能！（研究所は茨城県鹿島市） 仕事の内容 製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。 【具体的には】生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立、精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件設定、MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定、標準品との比較による代謝物同定、試験データの解析・レポート作成、分析機器の保守管理を行います。部署内でも新規のポジションになるため、主体性を発揮頂き易い環境です。 募集職種 薬物動態試験責任者または候補者/在宅勤務可能！（研究所は茨城県鹿島市）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■有機合成の経験 【歓迎】※以下はお持ちでなくても問題ございません ■質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【歓迎要件】■試験責任者経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【魅力】社員が長く勤務できるような職場環境が整っています。在宅勤務制度やフレックスタイム制度を設けており各々の家庭環境に合わせて働くことができます。そういった環境の良さから社員同士も仲が良く、平均勤続年数16年と定着率が高いです。手に職つけ、腰を据えて働きたい方にはお勧めです！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：